Кемпферид

Эта статья включает в себя список общих ссылок , но он остается в значительной степени непроверенным, поскольку в нем отсутствует достаточное количество соответствующих встроенных ссылок . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью, добавив более точные цитаты. ( Октябрь 2013 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения )

Эта статья требует дополнительных ссылок для проверки . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью , добавив цитаты из надежных источников . Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален.
Поиск источников: "Kaempferide" - новости · газеты · книги · ученый · JSTOR ( октябрь 2013 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить это сообщение-шаблон )

Кемпферид
Имена

Название ИЮПАК 3,5,7-тригидрокси-2- (4-метоксифенил) хромен-4-он
Другие имена Кемпферид 4'-Метилкаемпферол Кемпферол 4'-метиловый эфир 4'-О-Метилкаемпферол
Идентификаторы
Количество CAS	491-54-3^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 6099^N
ЧЭМБЛ	ChEMBL40919^N
ChemSpider	4444985^N
ECHA InfoCard	100.007.036
КЕГГ	C10098^N
PubChem CID	5281666
UNII	508XL61MPD^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID9034155
ИнЧИ InChI = 1S / C16H12O6 / c1-21-10-4-2-8 (3-5-10) 16-15 (20) 14 (19) 13-11 (18) 6-9 (17) 7-12 ( 13) 22-16 / ч2-7,17-18,20H, 1H3^N Ключ: SQFSKOYWJBQGKQ-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C16H12O6 / c1-21-10-4-2-8 (3-5-10) 16-15 (20) 14 (19) 13-11 (18) 6-9 (17) 7-12 ( 13) 22-16 / ч2-7,17-18,20H, 1H3 Ключ: SQFSKOYWJBQGKQ-UHFFFAOYAC
Улыбки COC1 = CC = C (C = C1) C2 = C (C (= O) C3 = C (C = C (C = C3O2) O) O) O COC1 = CC = C (C = C1) C2 = C (C (= O) C3 = C (C = C (C = C3O2) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	С ₁₆ Н ₁₂ О ₆
Молярная масса	300,26 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Кемпферид - это О- метилированный флавонол , тип химического соединения. Его можно найти в Kaempferia galanga (ароматный имбирь). Было отмечено, что он подавляет рост рака поджелудочной железы , блокируя путь, связанный с EGFR . ^[1]

Метаболизм [ править ]

Фермент кемпферол-4'- O- метилтрансфераза использует S- аденозил- L- метионин и кемпферол для производства S- аденозил- L- гомоцистеина и кемпферида.

Гликозиды [ править ]

Икариин является спирт , трет-амиловый производное kaempferide 3,7 - вывода -diglycoside.

Ссылки [ править ]

^ Ли, Jungwhoi; Ким, Джэ Хун (2016). «Кемпферол ингибирует рост и миграцию раковых клеток поджелудочной железы посредством блокады пути, связанного с EGFR, in vitro» . PLOS ONE . 11 (5): e0155264. DOI : 10.1371 / journal.pone.0155264 . PMC 4866780 . PMID 27175782 .

Внешние ссылки [ править ]

Кемпферид в HMDB

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Ли, Jungwhoi; Ким, Джэ Хун (2016). «Кемпферол ингибирует рост и миграцию раковых клеток поджелудочной железы посредством блокады пути, связанного с EGFR, in vitro» . PLOS ONE . 11 (5): e0155264. DOI : 10.1371 / journal.pone.0155264 . PMC 4866780 . PMID 27175782 .