Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с Каолина )
Перейти к навигации Перейти к поиску
«Каолин» перенаправляется сюда. Для использования в других целях, см Каолин (значения) .
Смотрите также: силикат алюминия

Каолинит
260 пикселей
Общий
КатегорияФиллосиликаты
Каолинит- серпентиновая группа
Формула
(повторяющаяся единица)		Al
2(ОЙ)
4Si
2О
5
Классификация Струнца9.ED.05
Кристаллическая системаТриклиник
Кристалл классПедаль (1)
(тот же символ HM )
Космическая группаП 1
Ячейкаa = 5,13  Å , b = 8,89 Å
c = 7,25 Å; α = 90 °
β = 104,5 °, γ = 89,8 °; Z = 2
Идентификация
ЦветОт белого до кремового, иногда красного, синего или коричневого оттенков от примесей и бледно-желтого; также часто окрашивались в различные оттенки, обычно оттенки загара и коричневые.
Хрустальная привычкаРедко в виде кристаллов, тонких пластин или сложенных друг на друга, чаще в виде микроскопических псевдогексагональных пластин и скоплений пластин, собранных в компактные глиноподобные массы
РасщеплениеИдеально на {001}
УпорствоГибкий, но неэластичный
Твердость по шкале Мооса2–2,5
БлескОт жемчужного до тусклого землистого
Полосабелый
Удельный вес2,16–2,68
Оптические свойстваБиаксиальный (-)
Показатель преломленияn α = 1,553–1,565,
n β = 1,559–1,569,
n γ = 1,569–1,570
Угол 2VИзмерено: от 24 ° до 50 °, вычислено: 44 °
Рекомендации[1] [2] [3]
Каолинит
Традиционный китайский高嶺 石
Упрощенный китайский高岭 石
Буквальное значение"Камень тюремного заключения"
Транскрипции
Стандартный мандарин
Ханю ПиньиньГаолунг ши
Уэйд – ДжайлзКао 1 -линг 3 ши 2
IPA[káu.lìŋ ʂɨ̌]

Каолинит ( / к eɪ ə л ɪ п aɪ т / ) [4] [5] представляет собой глинистый минерал , с химическим составом Al 2 Si 2 O 5 ( OH ) 4 . Это важный промышленный минерал . Это слоистый силикатный минерал с одним тетраэдрическим слоем кремнезема ( SiO
4) связанный через атомы кислорода с одним октаэдрическим листом оксида алюминия ( AlO
6) октаэдры. [6] Камни, которые богаты каолинит известны как каолина / K eɪ ə л ɪ н / или фарфоровой глины . [7]

Название «каолин» происходит от «Gaoling» ( китайский :高嶺; пиньинь : Gāolǐng ; букв. «Высокий хребет»), китайской деревни недалеко от Цзиндэчжэня в провинции Цзянси на юго-востоке Китая . [8] Название вошло в английский язык в 1727 году из французской версии слова: каолин , вслед за сообщениями Франсуа Ксавье д'Энтреколеса о создании фарфора Цзиндэчжэнь . [9]

Каолинит обладает низкой способностью к набуханию при усадке и низкой катионообменной способностью (1–15 мэкв / 100 г). Это мягкий, землистый, обычно белый минерал (диоктаэдрическая филлосиликатная глина ), образовавшийся в результате химического выветривания алюмосиликатных минералов, таких как полевой шпат . Во многих частях света оксид железа окрашивает его в розово-оранжево-красный цвет , что придает ему отчетливый оттенок ржавчины . Более легкие концентрации дают белый, желтый или светло-оранжевый цвет. Иногда встречаются чередующиеся слои, как в государственном парке Провиденс Каньон в Джорджии, США. Товарные сорта каолина поставляются и транспортируются в виде сухого порошка, полусухой лапши или жидкости.суспензия .

Химия [ править ]

Обозначение [ править ]

Химическая формула для каолинита, используемые в минералогии является Аль
2Si
2О
5(ОЙ)
4, [3] однако в керамике формула обычно записывается в терминах оксидов, поэтому формула для каолинита - Al
2О
3· 2SiO
2· 2H 2 O . [10]

Структура [ править ]

Структура каолинита, демонстрирующая межслойные водородные связи

По сравнению с другими глинистыми минералами каолинит прост в химическом и структурном отношении. Он описывается как глинистый минерал 1: 1 или ТО, потому что его кристаллы состоят из наложенных друг на друга слоев ТО . Каждый слой ТО состоит из тетраэдрического ( Т ) листа, состоящего из ионов кремния и кислорода, связанных с октаэдрическим ( О ) листом, состоящим из ионов кислорода, алюминия и гидроксила. Т лист так называемый , потому что каждый ион кремния окружен четырьмя ионами кислорода , образующих тетраэдр. OЛист называется так потому, что каждый ион алюминия окружен шестью ионами кислорода или гидроксила, расположенными по углам октаэдра. Два листа в каждом слое прочно связаны друг с другом посредством общих ионов кислорода, в то время как слои связаны за счет водородной связи между кислородом на внешней стороне Т- листа одного слоя и гидроксилом на внешней стороне О- листа следующего слоя. [11]

  • Вид на структуру тетраэдрического ( Т ) листа каолинита

  • Вид на структуру октаэдрического ( О ) листа каолинита

  • Кристаллическая структура каолинита по слоям

Слой каолинита не имеет чистого электрического заряда, поэтому между слоями нет крупных катионов (таких как кальций, натрий или калий), как в большинстве других глинистых минералов. Этим объясняется относительно низкая ионообменная способность каолинита. Тесная водородная связь между слоями также препятствует проникновению молекул воды между слоями, что объясняет непростой характер каолинита. [11]

При увлажнении крошечные пластинчатые кристаллы каолинита приобретают слой молекул воды, которые заставляют кристаллы слипаться друг с другом и придают каолиновой глине ее сцепление. Связи достаточно слабые, чтобы позволить пластинам скользить друг мимо друга при формовании глины, но достаточно сильные, чтобы удерживать пластины на месте и позволять формованной глине сохранять свою форму. Когда глина высыхает, большая часть молекул воды удаляется, и водород пластин связывается непосредственно друг с другом, так что высушенная глина остается жесткой, но все же хрупкой. Если еще раз увлажнить глину, она снова станет пластичной. [12]

Структурные преобразования [ править ]

Глины группы каолинита претерпевают серию фазовых превращений при термообработке на воздухе при атмосферном давлении.

Сушка [ править ]

Смотрите также: сушилка Buell

При температуре ниже 100 ° C (212 ° F) воздействие сухого воздуха будет медленно удалять жидкую воду из каолина. Конечное состояние этого преобразования называется «высыхание кожи». Между 100 ° C и примерно 550 ° C (1022 ° F) любая оставшаяся жидкая вода удаляется из каолинита. Конечное состояние для этого преобразования упоминается как «сухая кость». В этом температурном диапазоне вытеснение воды обратимо: если каолин подвергается воздействию жидкой воды, он реабсорбируется и распадается на мелкие частицы. Последующие преобразования не обратимы, и представляют собой постоянные химические изменения.

Метакаолин [ править ]

Эндотермическая дегидратация каолинита начинается при 550–600 ° C с образованием неупорядоченного метакаолина , но непрерывная потеря гидроксила наблюдается до 900 ° C (1650 ° F). [13] Хотя исторически существовало много разногласий относительно природы фазы метакаолина, обширные исследования привели к общему мнению, что метакаолин не является простой смесью аморфного кремнезема ( SiO
2) и оксид алюминия ( Al
2О
3), а скорее сложная аморфная структура, которая сохраняет некоторый дальний порядок (но не строго кристаллический ) из-за наложения своих гексагональных слоев. [13]

Шпинель [ править ]

Дальнейшее нагревание до 925–950 ° C превращает метакаолин в алюминиево-кремниевую шпинель, которую иногда также называют структурой типа гамма-оксида алюминия:

Муллит тромбоцитов [ править ]

При прокаливании выше 1050 ° C шпинельная фаза зарождается и превращается в пластинчатый муллит и высококристаллический кристобалит :

Игольчатый муллит [ править ]

Наконец, при 1400 ° C появляется «игольчатая» форма муллита , обеспечивающая существенное повышение прочности конструкции и термостойкости. Это структурное, а не химическое превращение. Смотрите керамические изделия для получения дополнительной информации об этой форме.

Возникновение [ править ]

Каолинит - один из самых распространенных минералов; он добывается, как каолин, в Малайзии , Пакистане , Вьетнаме , Бразилии , Болгарии , Бангладеш , Франции , Великобритании , Иране , Германии , Индии , Австралии , Южной Корее , Китайской Народной Республике , Чешской Республике , Испании , Южной Африка , Танзания и США . [1]

Мантии из каолинитового сапролита распространены в Западной и Северной Европе. Возраст этих мантий от мезозоя до раннего кайнозоя. [14]

Каолинитовая глина в изобилии встречается в почвах , образовавшихся в результате химического выветривания горных пород в жарком влажном климате, например, в зонах тропических лесов . Сравнивая почвы с градиентом в сторону более прохладного или сухого климата, доля каолинита уменьшается, в то время как доля других глинистых минералов, таких как иллит (в более прохладном климате) или смектит (в более сухом климате), увеличивается. Такие связанные с климатом различия в содержании глинистых минералов часто используются для вывода об изменениях климата в геологическом прошлом, когда древние почвы были захоронены и сохранены. [ необходима цитата ]

В системе классификации Национального института агрономии в Бельгии (INEAC) почвы, в которых глинистая фракция состоит в основном из каолинита, называются каолизолом (от каолина и почвы). [15]

В США основные месторождения каолина находятся в центральной части Джорджии , на участке линии падения Атлантического побережья между Огастой и Маконом . Этот район тринадцати графств называется поясом «белого золота»; Сандерсвилл известен как «Каолиновая столица мира» из-за его обилия каолина. [16] [17] [18] В конце 1800-х годов в крайнем юго-восточном углу Пенсильвании, недалеко от городов Ланденберг и Каолин и на территории современного заповедника Уайт-Клэй-Крик , существовала активная промышленность по добыче каолина с поверхности . Товар был доставлен поездом в Ньюарк, штат Делавэр , поЛиния Ньюарк-Померой , вдоль которой до сих пор можно увидеть много глиняных карьеров. Отложения образовались между поздним меловым периодом и ранним палеогеном , примерно 100–45 миллионов лет назад, в отложениях, образовавшихся из выветрившихся магматических и метакаолиновых пород. [8] Производство каолина в США в 2011 году составило 5,5 миллиона тонн. [19]

Во время палеоцен-эоценового термального максимума отложения, отложившиеся в районе Эсплугафреда в Испании, были обогащены каолинитом из детритового источника в результате денудации . [20]

Синтез и генезис [ править ]

Проблемы возникают при попытке объяснить образование каолинита в атмосферных условиях путем экстраполяции термодинамических данных из более успешных высокотемпературных синтезов (как, например , указали Meijer and Van der Plas, 1980 [21] ). Ла Иглесия и Ван Остервейк-Гастуш (1978) [22]считал, что условия, при которых будет зарождаться каолинит, можно вывести из диаграмм стабильности, основанных на данных о растворении. Однако из-за отсутствия убедительных результатов в своих экспериментах Ла Иглесиа и Ван Остервейк-Гастуш (1978) пришли к выводу, что существуют и другие, еще неизвестные факторы, участвующие в низкотемпературном зародышеобразовании каолинита. Из-за наблюдаемых очень медленных скоростей кристаллизации каолинита из раствора при комнатной температуре Фрипиа и Гербийон (1971) постулировали существование высоких энергий активации при низкотемпературном зародышеобразовании каолинита.

При высоких температурах равновесные термодинамические модели кажутся удовлетворительными для описания растворения и зародышеобразования каолинита , поскольку тепловой энергии достаточно для преодоления энергетических барьеров, участвующих в процессе зародышеобразования . Важность синтезов при температуре окружающей среды и атмосферном давлении для понимания механизма, участвующего в зародышеобразовании глинистых минералов, заключается в преодолении этих энергетических барьеров. Как указали Caillère и Hénin (1960) [23], вовлеченные процессы должны быть изучены в четко определенных экспериментах, потому что фактически невозможно изолировать вовлеченные факторы простым выводом из сложных природных физико-химических систем, таких какпочвенная среда. Фрипиа и Гербийон (1971) [24] в обзоре образования каолинита подняли фундаментальный вопрос, как неупорядоченный материал (то есть аморфная фракция тропических почв) может быть преобразован в соответствующую упорядоченную структуру. Это преобразование, по-видимому, происходит в почвах без серьезных изменений в окружающей среде, за относительно короткий период времени и при температуре (и давлении ) окружающей среды .

Низкотемпературный синтез глинистых минералов (на примере каолинита) имеет несколько аспектов. Во-первых, кремниевая кислота, подаваемая в растущий кристалл, должна быть в мономерной форме, т. Е. Кремнезем должен присутствовать в очень разбавленном растворе (Caillère et al., 1957; [25] Caillère and Hénin, 1960; [23] ] Wey and Siffert, 1962; [26] Millot, 1970 [27] ). Для того , чтобы предотвратить образование аморфных силикатных гелей , выпадающих из пересыщенных растворов без реакции с алюминиевыми или магниевыми катионами с образованием кристаллических силикатов , то кремниевая кислотадолжен присутствовать в концентрациях ниже максимальной растворимости аморфного кремнезема. Принцип, лежащий в основе этой предпосылки, можно найти в структурной химии: «Поскольку ионы полисиликата не имеют однородного размера, они не могут расположиться вместе с ионами металлов в регулярную кристаллическую решетку». (Илер, 1955, стр. 182 [28] ).

Второй аспект низкотемпературного синтеза каолинита заключается в том, что катионы алюминия должны быть гексакоординированы по отношению к кислороду (Caillère and Hénin, 1947; [29] Caillère et al., 1953; [30] Hénin and Robichet, 1955 [31] ] ). Gastuche et al. (1962), [32], а также Caillère и Hénin (1962) пришли к выводу, что только в тех случаях, когда гидроксид алюминия находится в форме гиббсита, каолинит может когда-либо образоваться. В противном случае образовавшийся осадок будет представлять собой «смешанный алюмосиликатный гель» (как выразился Миллот, 1970, стр. 343). Если бы это было единственным требованием, можно было бы собрать большие количества каолинита, просто добавив порошок гиббсита в раствор кремнезема. Несомненно, заметная степень адсорбции кремнезема в растворе поверхностью гиббсита будет иметь место, но, как указывалось ранее, простая адсорбция не создает решетку слоев, типичную для кристаллов каолинита.

Третий аспект состоит в том, что эти два исходных компонента должны быть включены в один и тот же смешанный кристалл со слоистой структурой. Из следующего уравнения (приведенного Gastuche and DeKimpe, 1962) [33] для образования каолинита

можно видеть, что на каждую образовавшуюся молекулу каолинита необходимо удалить из реакции пять молекул воды . Полевые доказательства, иллюстрирующие важность удаления воды из реакции каолинита, были предоставлены Гастуче и ДеКимпе (1962). Изучая почвообразование на базальтовой породе в Киву ( Заир ), они отметили, как возникновение каолинита зависит от «степени дренажа» рассматриваемой области. Четкое различие было обнаружено между областями с хорошим дренажем (т.е. зона с заметной разницей между влажными и сухими сезонами) и эти районы с плохим дренажем (то есть, постоянно заболоченные участки). Каолинит был обнаружен только в областях с отчетливым сезонным чередованием влажного и сухого. Возможное значение чередования влажных и сухих условий при переходе аллофана в каолинит подчеркивали Тамура и Джексон (1953). [34] Роль чередования смачивания и высыхания на образование каолинита также была отмечена Муром (1964). [35]

Лабораторные синтезы [ править ]

Синтезы каолинита при высоких температурах (более 100 ° C [212 ° F]) относительно хорошо известны. Есть, например, синтезы Ван Ньивенберга и Питерса (1929); [36] Нолл (1934); [37] Нолл (1936); [38] Нортон (1939); [39] Рой и Осборн (1954); [40] Рой (1961); [41] Хокинс и Рой (1962); [42] Tomura et al. (1985); [43] Сатокава и др. (1994) [44] и Huertas et al. (1999). [45] Относительно небольшое количество низкотемпературных синтезов стало известно (см. Бриндли и ДеКимп (1961); [46] ДеКимп (1969); [47] Богатырев и др. (1997).[48] ).

Лабораторный синтез каолинита при комнатной температуре и атмосферном давлении был описан ДеКимпе и др. (1961). [49] Из этих тестов становится убедительно ясна роль периодичности. DeKimpe et al. (1961) использовали ежедневные добавки оксида алюминия (как AlCl
3· 6 H
2О ) и кремнезема (в виде этилсиликата ) не менее двух месяцев. Кроме того, корректировка pH происходила каждый день путем добавления соляной кислоты или гидроксида натрия . Такие ежедневные добавления Si и Al к раствору в сочетании с ежедневным титрованием соляной кислотой или гидроксидом натрия в течение по крайней мере 60 дней внесут необходимый элемент периодичности. Только теперь реальная роль того, что было описано как «старение» ( Alterung ) аморфных алюмосиликатов (как, например, Harder, 1978 [50])отметил) можно полностью понять. Время как таковое не вызывает никаких изменений в замкнутой системе, находящейся в состоянии равновесия; но серия чередований периодически изменяющихся условий (по определению происходящих в открытой системе) приведет к низкотемпературному образованию все большего и большего количества стабильной фазы каолинита вместо (плохо определенных) аморфных алюмосиликатов. .

Использует [ редактировать ]

Основное использование минерального каолинита (около 50% времени) - производство бумаги ; его использование обеспечивает глянец на некоторых сортах мелованной бумаги . [51]

Каолин также известен своей способностью вызывать и ускорять свертывание крови. В апреле 2008 года Институт морских медицинских исследований США объявил об успешном использовании настойки алюмосиликата на основе каолинита в традиционной марле , известной под коммерческим названием QuikClot Combat Gauze [52], которая до сих пор остается наиболее предпочтительным кровоостанавливающим средством для всех видов вооруженных сил США.

Каолин используется (или использовался в прошлом):

  • в керамике (это основная составляющая фарфора )
  • в зубной пасте
  • как светорассеивающий материал в белых лампах накаливания
  • в косметике
  • в промышленном изоляционном материале Kaowool (форма минеральной ваты )
  • в защитных и барьерных кремах «перед работой» [53]
  • в краске для увеличения диоксида титана ( TiO
    2    ) белый пигмент и изменение уровня блеска
  • для изменения свойств резины при вулканизации
  • в клеях для изменения реологии [54]
  • в органическом земледелии в виде спрея, наносимого на посевы для предотвращения повреждения насекомыми , а в случае яблок - для предотвращения ожогов на солнце
  • как побелка в традиционных домах из каменной кладки в Непале (наиболее распространенный метод - покрасить верхнюю часть белой каолиновой глиной, а середину - красной глиной; красная глина может доходить до низа или нижняя часть может быть окрашена в черный цвет)
  • в качестве наполнителя в алмазных дисках Эдисона [55]
  • в качестве наполнителя для придания пухлости или покрытия для улучшения поверхности при производстве бумаги
  • как индикатор при радиологическом датировании, поскольку каолинит может содержать очень небольшие следы урана и тория
  • для успокоения расстройства желудка , аналогично тому, как его первоначально использовали попугаи (а позже и люди) в Южной Америке [56] (в последнее время промышленно производимые препараты каолинита широко применялись для лечения диареи ; наиболее распространенным из них был Kaopectate , которые отказались от использования каолина в пользу аттапульгита, а затем (в США) субсалицилата висмута (активный ингредиент пепто-бисмола ))
  • для масок для лица или мыла (известного как «Белая глина»)
  • в качестве адсорбентов при очистке воды и сточных вод [57]
  • для стимулирования свертывания крови при диагностических процедурах, например, время свертывания каолина
  • в его измененной форме метакаолина , как пуццолан ; при добавлении в бетонную смесь, метакаолин ускоряет гидратацию портландцемента и принимает участие в пуццолановой реакции с портландитом, образующимся при гидратации основных минералов цемента (например, алита )
  • в его измененной форме метакаолина , как базовый компонент для геополимерных соединений

Геофагия [ править ]

Люди иногда едят каолин для здоровья или подавления голода [58], практика, известная как геофагия . Потребление больше среди женщин, особенно во время беременности. [59] Эта практика также наблюдалась в небольшой группе афроамериканок на юге США , особенно в Грузии . [60] [61] Там каолин называют белой грязью , мелом или белой глиной . [60]

Безопасность [ править ]

Люди могут подвергнуться воздействию каолина на рабочем месте при вдыхании порошка, при попадании на кожу или в глаза.

Соединенные Штаты [ править ]

Управление по безопасности и гигиене труда (OSHA) установило юридический предел ( допустимый предел воздействия ) для воздействия каолина на рабочем месте, равный 15 мг / м 3 общего воздействия и 5 мг / м 3 респираторного воздействия в течение 8-часового рабочего дня. Национальный институт профессиональной безопасности и здоровья (NIOSH) установила предел рекомендуемой экспозиции (REL) от 10 мг / м 3 общей экспозиции TWA 5 мг / м 3 респираторного облучение в течение 8-часового рабочего дня. [62]

См. Также [ править ]

  • Китайский камень
  • Глиняный карьер
  • Дикит
  • Галлуазит  - минерал алюмосиликатной глины
  • Месторождения каолина в бассейне Шаранта, Франция
  • Каолин спрей
  • Лечебная глина  - Использование глины по причинам здоровья
  • Накрит  - филлосиликатный минерал: группа каолинита

Ссылки [ править ]

Цитаты [ править ]

  1. ^ a b "Информация и данные о минералах каолинита" . MinDat.org . Проверено 5 августа 2009 года .
  2. ^ "Данные о минералах каолинита" . McDougall Minerals . Проверено 5 августа 2009 года .
  3. ^ a b Энтони Дж. У., Бидо Р. А., Блад К. В. и др., ред. (1995). «Каолинит» (PDF) . Справочник по минералогии: кремнезем, силикаты . Тусон, Аризона: Издательство минеральных данных. ISBN  9780962209734. OCLC  928816381 .
  4. ^ "каолинит" . Dictionary.com Без сокращений . Случайный дом .
  5. ^ "Каолинит" . Оксфордские словари (онлайн). 20 января 2016 г.
  6. ^ Олень WA, Howie Р.А., Зусман J (1992). Введение в породообразующие минералы (2-е изд.). Харлоу: Лонгман. ISBN 9780470218099.
  7. ^ Pohl WL (2011). Экономическая геология: принципы и практика: металлы, полезные ископаемые, уголь и углеводороды - введение в формирование и устойчивую эксплуатацию месторождений полезных ископаемых . Чичестер, Западный Сассекс: Уайли-Блэквелл. п. 331. ISBN. 9781444336627.
  8. ↑ a b Schroeder PA (31 июля 2018 г.). «Каолин» . Энциклопедия Новой Джорджии (онлайн) . Проверено 14 марта 2019 .
  9. ^ Харпер, Дуглас. «каолин» . Интернет-словарь этимологии .
  10. ^ Перри DL (2011). Справочник неорганических соединений (2-е изд.). Бока-Ратон: Тейлор и Фрэнсис. ISBN 9781439814611. OCLC  587104373 .
  11. ^ a b Нессе, Уильям Д. (2000). Введение в минералогию . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. С. 254–255. ISBN 9780195106916.
  12. Перейти ↑ Breuer, Stephen (июль 2012). «Химия гончарного дела» (PDF) . Образование по химии : 17–20 . Проверено 8 декабря 2020 .
  13. ^ а б Беллотто М., Гуалтьери А, Артиоли Г. и др. (1995). «Кинетическое исследование последовательности реакций каолинит-муллит. Часть I: дегидроксилирование каолинита». Phys. Chem. Шахтер. 22 (4): 207–214. Bibcode : 1995PCM .... 22..207B . DOI : 10.1007 / BF00202253 . S2CID 95897543 .  
  14. ^ Мигон P , Lidmar-Bergström K (2002). «Глубокое выветривание во времени в Центральной и Северо-Западной Европе: проблемы датировки и интерпретации геологической летописи». Катена . 49 (1–2): 25–40. DOI : 10.1016 / S0341-8162 (02) 00015-2 .
  15. Перейти ↑ Young A (1980). Тропические почвы и почвенное обследование . Кембриджские географические исследования. 9 . CUP Архив. п. 132. ISBN 9780521297684.
  16. ^ "Каолиновая столица мира" . Город Сандерсвилль, Джорджия . Проверено 27 августа 2018 .
  17. ^ Рис К. "Примирение с вековой практикой поедания белой грязи" . Горький южанин . Проверено 27 августа 2018 .
  18. ^ Душит, Рональд (12 декабря 1987). «Белая георгиевская глина превращается в деньги» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 19 января 2021 года .
  19. ^ Вирта R (2012). Сводные данные о минеральном сырье (PDF) (Технический отчет). Геологическая служба США. С. 44–45.
  20. ^ Adatte Т, Khozyem Н, Спангенберг JE, и др. (2014). «Реакция земной среды на палеоцен-эоценовый термальный максимум (ПЭТМ), новые идеи из Индии и северо-восточной Испании» . Rendiconti Online della Società Geologica Italiana . 31 : 5–6. DOI : 10.3301 / ROL.2014.17 .
  21. ^ Мейера Е.Л., ван дер Плас L (1980). Относительная устойчивость почвенных минералов . Mededelingen Landbouwhogeschool Wageningen. 80 . Вагенинген: Винман. п. 18.
  22. ^ La Iglesia A, Van Oosterwyck-Gastuche MC (1978). «Синтез каолинита. I. Условия кристаллизации при низких температурах и расчет термодинамических равновесий. Приложение к лабораторным и полевым наблюдениям» . Глины и глинистые минералы . 26 (6): 397–408. Bibcode : 1978CCM .... 26..397L . DOI : 10,1346 / CCMN.1978.0260603 .
  23. ^ a b Caillère S, Hénin S (1960). "Vues d'ensemble для проблем синтеза минеро argileux à basse température". Bulletin du Groupe français des argiles (на французском языке). 12 (7): 63. DOI : 10,3406 / argil.1960.969 .
  24. ^ Fripiat JJ, Herbillon AJ (1971). «Образование и преобразования глинистых минералов в тропических почвах». Почвы и тропические выветривание: Труды симпозиума Бандунг 16 до 23 ноября 1969 года . Исследование природных ресурсов. 11 . Париж: ЮНЕСКО . С. 15–24. OCLC 421565 . 
  25. ^ Caillere S, S Энен, Esquevin J (1957). "Synthèse des minéraux argileux". Bulletin du Groupe français des argiles (на французском языке). 9 (4): 67–76. DOI : 10,3406 / argil.1957.940 .
  26. ^ Уэй R, Зифферты В (1961). «Реакции мономолекулярного кремния в растворах с ионами Al3 + и Mg2 +». Colloques Internationaux (на французском языке). Национальный центр научных исследований. 105 : 11–23.
  27. ^ Millot G (1970). Геология глин . Перевод: Паке Х., Фарран В.Р. Нью-Йорк: Springer-Verlag. DOI : 10.1007 / 978-3-662-41609-9 . ISBN 9783662416099.
  28. ^ Илер РК (1955). Коллоидная химия кремнезема и силикатов . Итака, Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета.
  29. ^ Caillere S, S Энен (1947). "Формирование уникального филлита каолинового типа с добавлением монтмориллонита". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences de Paris . 224 (1): 53–55.
  30. ^ Caillere S, S Энен, Esquevin J (1953). "Recherches sur la synthèse des minéraux argileux". Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie (на французском языке). 76 (7): 300–314. DOI : 10,3406 / bulmi.1953.4841 .
  31. ^ Энен S, Robichet О (1955). "Résultats obtenus au cours de nouveaux essais de synthèse de minéraux argileux". Bulletin du Groupe français des argiles (на французском языке). 6 (1): 19–22. DOI : 10,3406 / argil.1955.1257 .
  32. ^ Gastuche МС, Fripiat JJ, DeKimpe С (1962). "La genèse des minéraux argileux de la famille du kaolin. I. - Аспект коллоидный". Разговорный CNRS . 105 : 57–65.
  33. ^ Gastuche МС, DeKimpe С (1962). "La genèse des minéraux argileux de la famille du kaolin. II. Aspect cristallin". Разговорный CNRS . 105 : 75–88.
  34. Перейти ↑ Tamura T, Jackson ML (1953). «Структурные и энергетические взаимосвязи в образовании оксидов, гидроксидов и силикатов железа и алюминия». Наука . 117 (3041): 381–383. Bibcode : 1953Sci ... 117..381T . DOI : 10.1126 / science.117.3041.381 . PMID 17749950 . 
  35. ^ Мур LR (1964). «Формирование и развитие некоторых макрокристаллов каолинита in situ» . Глиняные минералы . 5 (31): 338–352. Bibcode : 1964ClMin ... 5..338M . DOI : 10,1180 / claymin.1964.005.31.02 .
  36. ^ ван Ньивенбург CJ, Питерс HA (1929). «Исследования гидратированных силикатов алюминия: I. Регидратация метакаолина и синтез каолина». Рекл. Trav. Чим. Pays-Bas . 48 (1): 27–36. DOI : 10.1002 / recl.19290480106 .
  37. ^ Нолл W (1934). "Hydrothermale Synthese des Kaolins". Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie (на немецком языке). 45 (2–3): 175–190. Полномочный код : 1934ZKMP ... 45..175N . DOI : 10.1007 / BF02943371 . S2CID 96869398 . 
  38. ^ Нолл W (1936). "Über die Bildungsbedingungen von Kaolin, Montmorillonit, Sericit, Pyrophyllit und Analcim". Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie (на немецком языке). 48 (3–4): 210–247. Bibcode : 1936ZKMP ... 48..210N . DOI : 10.1007 / BF02939458 . S2CID 128744123 . 
  39. ^ Нортон FH (1939). «Гидротермальное образование глинистых минералов в лаборатории» . Являюсь. Минеральная. 24 (1): 1–17.
  40. ^ Рой R, Осборн EF (1954). "Система Al2О3- SiO2- H2О " . Ам. Минерал. 39 (11–12): 853–885.
  41. ^ Рой R (1962). «Приготовление и свойства синтетических глинистых минералов». Разговорный CNRS . 105 : 83–98.
  42. Перейти ↑ Hawkins DB, Roy R (1962). «Электролитический синтез каолинита в гидротермальных условиях». Варенье. Ceram. Soc. 45 (10): 507–508. DOI : 10.1111 / j.1151-2916.1962.tb11044.x .
  43. ^ Tomura S, Shibasaki Y, Mizuta Н, и др. (1985). «Условия роста и генезис сферического и пластинчатого каолинита» . Глины и глинистые минералы . 33 (3): 200–206. Bibcode : 1985CCM .... 33..200T . DOI : 10,1346 / CCMN.1985.0330305 .
  44. ^ Сатокава С., Осаки Ю., Самедзима С. и др. (1994). «Влияние структуры кремнеземно-глиноземного геля на гидротермальный синтез каолинита» . Глины и глинистые минералы . 42 (3): 288–297. Bibcode : 1994CCM .... 42..288S . DOI : 10,1346 / CCMN.1994.0420307 .
  45. ^ Huertas FJ, Fiore S, Huertas F и др. (1999). «Экспериментальное изучение гидротермального образования каолинита». Химическая геология . 156 (1–4): 171–190. Bibcode : 1999ChGeo.156..171H . DOI : 10.1016 / S0009-2541 (98) 00180-6 .
  46. ^ Бриндли GW, Де Кимпе C (1961). «Попытки низкотемпературного синтеза минералов каолина». Природа . 190 (4772): 254. Bibcode : 1961Natur.190..254B . DOI : 10.1038 / 190254a0 . S2CID 4149442 . 
  47. ^ De Kimpe CR (1969). «Кристаллизация каолинита при низкой температуре из алюмокремниевого геля» . Глины и глинистые минералы . 17 (1): 37–38. Bibcode : 1969CCM .... 17 ... 37D . DOI : 10,1346 / CCMN.1969.0170107 .
  48. ^ Богатырев Б.А., Матеева Л.А., Жуков В.В. и др. (1997). «Низкотемпературный синтез каолинита и галлуазита на системе гиббсит - раствор кремнекислоты». Труды (Доклады) Российской академии наук . Разделы наук о Земле. 353 А: 403–405.
  49. ^ DeKimpe CR, Gastuche МС, Бриндли ГВт (1961). «Ионная координация в алюмокремниевых кислотах по отношению к образованию глинистых минералов» (PDF) . Являюсь. Минеральная. 46 (11–12): 1370–1381.
  50. Перейти ↑ Harder H (1978). "Synthesen von Tonmineralen unter spezieller Berücksichtigung festländischer Bedingungen". Schriftenreihe für geologische Wissenschaften (Берлин) (на немецком языке). 11 : 51–78.
  51. ^ Мюррей HH, Лион SC (1955). «Взаимосвязь качества бумажного покрытия со степенью кристаллического совершенства каолинита» . Глины и глинистые минералы . 4 (1): 31–40. Bibcode : 1955CCM ..... 4 ... 31M . DOI : 10,1346 / CCMN.1955.0040105 .
  52. ↑ Rowe A (24 апреля 2008 г.). «Наночастицы помогают марле остановить кровоточащие раны» . Проводной . Condé Nast. Архивировано 6 июля 2009 года . Проверено 5 августа 2009 года .
  53. ^ "Stokoderm Protect PURE" (PDF) . debgroup.com (буклет продукта). Деб США, Inc. 2017 . Проверено 12 апреля 2018 года .
  54. ^ Ciullo PA (1996). Промышленные минералы и их использование: Справочник и формуляр . Вествуд, Нью-Джерси: Публикации Нойеса. С. 41–43. ISBN 9780815518082.
  55. ^ Gracyk T (2006). «Алмазные диски Эдисона: 1912 - 1929» . Фонографы, певцы и старые пластинки Тима Грасика . Проверено 22 марта 2019 .
  56. ^ Алмазные JM (1999). «Грязное питание для здорового образа жизни» . Природа . Эволюционная биология. 400 (6740): 120–121. Bibcode : 1999Natur.400..120D . DOI : 10,1038 / 22014 . PMID 10408435 . 
  57. ^ Leiviskä T, Gehör S, Eijärvi E, et al. (2012). «Характеристики и возможности применения крупнозернистых глинистых фракций Пуоланка, Финляндия» . Open Eng. 2 (2): 239–247. Bibcode : 2012CEJE .... 2..239L . DOI : 10,2478 / s13531-011-0067-9 .
  58. ^ Kamtche F (2012). «Баленгу: autour des mines» [Баленгу: вокруг шахт]. Ле Жур (на французском). Архивировано из оригинала на 4 марта 2012 года . Проверено 22 марта 2019 .
  59. ^ Каллахан GN (2003). «Поедание грязи» . Emerg. Заразить. Dis. CDC . 9 (8): 1016–1021. DOI : 10.3201 / eid0908.ad0908 . PMC 3020602 . PMID 12971372 .   
  60. ↑ a b Григсби РК (3 февраля 2004 г.). «Еда из глины» . Энциклопедия Новой Джорджии (онлайн). Наука и медицина . Проверено 20 октября 2019 года .
  61. ↑ Chen L (2 апреля 2014 г.). "Раскрыта старая и таинственная практика есть грязь" . Соль . ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР.
  62. ^ "Каолин" . Карманный справочник NIOSH по химической опасности . CDC . Дата обращения 6 ноября 2015 .

Общие ссылки [ править ]

  • Дир В.А., Хауи Р.А., Зуссман Дж. (1992). Введение в породообразующие минералы (2-е изд.). Харлоу: Лонгман. ISBN 0582300940.
  • Hurlbut CS, Klein C (1985). Учебник по минералогии - по Ю.Д. Дана (20-е изд.). Вайли. С.  428–429 . ISBN 0471805807.
  • Брек Д.В. (1984). Цеолитные молекулярные сита . Малабар, Флорида: RE Krieger Publishing Co., стр. 314–315. ISBN 0898746485.

Внешние ссылки [ править ]

  • CDC - Карманный справочник NIOSH по химической опасности