Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с Коро (лекарство) .
Куру
PMC4235695 патогенов-02-00472-g009.png
Фор ребенок с усовершенствованной курой. Он не может ходить или сидеть прямо без посторонней помощи и серьезно недоедает .
СпециальностьНевропатология
СимптомыТремор тела, случайные вспышки смеха, постепенная потеря координации
ОсложненияИнфекция и пневмония в терминальной стадии.
Обычное началоЧасто симптомы появляются спустя годы или даже десятилетия после заражения.
ПродолжительностьОжидаемая продолжительность жизни 11–14 месяцев после появления симптомов [1]
ПричиныПередача инфицированных прионных белков
Факторы рискаКаннибализм
Диагностический методВскрытие
Дифференциальная диагностикаБолезнь Крейтцфельдта-Якоба
ПрофилактикаИзбегайте каннибализма
УходНикто
ПрогнозВсегда фатально
Частота2700 (1957–2004)
Летальные исходыПриблизительно 2700

Куру - очень редкое, неизлечимое и смертельное нейродегенеративное заболевание, которое раньше было распространено среди народа форе в Папуа-Новой Гвинее . Куру - это форма трансмиссивной губчатой ​​энцефалопатии (TSE), вызванной передачей аномально свернутых белков ( прионных белков ), которая приводит к таким симптомам, как тремор и потеря координации из-за нейродегенерации .

Термин Кура происходит от Переднего слова Курии или Гурии ( «дрожать»), [2] из - за тело толчков , которые являются классическим симптомом заболевания. Само Kúru означает «дрожь». [3] Это также известно как «болезнь смеха» из-за патологических взрывов смеха, которые являются симптомом болезни. В настоящее время широко признано, что куру передавалось среди членов племени фор в Папуа-Новой Гвинее посредством погребального каннибализма . Традиционно готовили и ели умерших членов семьи, что, как считалось, помогало освободить дух мертвых. [4]Женщины и дети обычно поглощали мозг, орган, в котором наиболее сконцентрированы инфекционные прионы, что позволяло передавать куру. Таким образом, болезнь была более распространена среди женщин и детей.

Эпидемия, вероятно, началась, когда у одного из жителей деревни спорадически развилась болезнь Крейтцфельдта – Якоба, и он умер. Когда жители деревни ели мозг, они заразились болезнью, которая затем распространилась на других жителей деревни, которые съели их инфицированный мозг. [5]

Хотя народ форе прекратил употреблять человеческое мясо в начале 1960-х годов, когда впервые предположили, что оно передается через эндоканнибализм, болезнь сохранялась из-за длительного инкубационного периода куру, составлявшего от 10 до 50 лет. [6] Эпидемия резко снизилась после того, как племя положило конец каннибализму, с 200 смертей в год в 1957 году до полного отсутствия смертей, по крайней мере, с 2010 года, при этом источники не согласны с тем, умерла ли последняя известная жертва куру в 2005 или 2009 году. [7] [8 ] [9] [10]

Признаки и симптомы [ править ]

Куру, трансмиссивная губчатая энцефалопатия , представляет собой заболевание нервной системы, которое вызывает физиологические и неврологические эффекты, которые в конечном итоге приводят к смерти. Он характеризуется прогрессирующей мозжечковой атаксией или потерей координации и контроля над мышечными движениями. [11] [12]

Доклиническая или бессимптомная фаза, также называемая инкубационным периодом , составляет в среднем 10–13 лет, но может длиться всего пять лет и, по оценкам, длиться до 50 лет или более после первоначального воздействия. [13]

Клиническая стадия, которая начинается при появлении первых симптомов, длится в среднем 12 месяцев. Клиническое прогрессирование куру делится на три этапа: амбулаторный, малоподвижный и терминальный. Несмотря на то, что эти стадии различаются у разных индивидуумов, они очень консервативны среди пораженного населения. [11] Перед появлением клинических симптомов у человека также могут появиться продромальные симптомы, включая головную боль и боль в суставах ног. [14]

На первом (амбулаторном) этапе инфицированный может демонстрировать неустойчивую стойку и походку, снижение мышечного контроля, тремор, трудности с произношением слов ( дизартрия ) и титубацию . Эта стадия называется амбулаторной, потому что человек все еще может ходить, несмотря на симптомы. [14]

Во второй (малоподвижной) стадии инфицированный человек не может ходить без поддержки и страдает атаксией и сильным тремором. Кроме того, человек проявляет признаки эмоциональной нестабильности и депрессии, но при этом демонстрирует неконтролируемый и спорадический смех. Несмотря на другие неврологические симптомы, сухожильные рефлексы на этой стадии болезни сохраняются. [14]

На третьей и последней (терминальной) стадии существующие симптомы инфицированного человека, такие как атаксия, прогрессируют до такой степени, что он больше не может сидеть без поддержки. Также появляются новые симптомы: у человека развивается дисфагия , которая может привести к тяжелому недоеданию. У них также может развиться недержание мочи, они могут потерять способность или волю говорить и перестать реагировать на окружающее, несмотря на сохранение сознания. [14] К концу терминальной стадии у пациентов часто появляются хронические язвенные раны, которые легко заразить. Инфицированный человек обычно умирает в течение трех месяцев - двух лет после появления симптомов первой терминальной стадии, часто из-за пневмонии или других вторичных инфекций . [15]

Причины [ править ]

Куру в основном привязан к форе-людям и людям, с которыми они вступили в брак. [16] Люди Форе ритуально готовили и съедали части тел членов своей семьи после их смерти, чтобы символизировать уважение и скорбь. [ необходима цитата ] Поскольку мозг - это орган, обогащенный инфекционным прионом, женщины и дети, которые потребляли мозг и внутренние органы, имели гораздо более высокую вероятность заражения, чем мужчины, которые преимущественно потребляли мышцы. [17]

Нормально свернутый прионный белок PrP c- субдомен-остатки 125–228. Обратите внимание на наличие альфа-спиралей (синие)

Прион [ править ]

Модель криоэлектронной микроскопии неправильно свернутого белка PrP sc , обогащенного бета-слоями (в центре). [18]

Инфекционный агент представляет собой неправильно свернутую форму белка, кодируемого хозяином, называемого прионом (PrP). Прионные белки кодируются геном прионного белка ( PRNP ). [19] Две формы приона обозначаются как PrP c , который представляет собой нормально свернутый белок, и PrP sc , неправильно свернутую форму, которая вызывает заболевание. Две формы не различаются по аминокислотной последовательности; однако, патогенные PrP подкожно изоформ отличается от нормального PrP гр формы в его вторичной и третичной структуры. Изоформа PrP sc более богата бета-листами , тогда как нормальная форма PrP c обогащена альфа-спиралями.. [17] Различия в конформации позволяют PrP sc агрегировать и быть чрезвычайно устойчивыми к расщеплению белка ферментами или другими химическими и физическими средствами. С другой стороны, нормальная форма восприимчива к полному протеолизу и растворима в неденатурирующих детергентах. [14]

Было высказано предположение, что ранее существовавший или приобретенный PrP sc может способствовать превращению PrP c в PrP sc , которое в дальнейшем превращает другие PrP c . Это инициирует цепную реакцию, которая способствует быстрому распространению, что приводит к патогенезу прионных заболеваний. [14]

Трансмиссия [ править ]

В 1961 году австралийский медицинский исследователь Майкл Альперс провел обширные полевые исследования среди фор в сопровождении антрополога Ширли Линденбаум . [9] Их историческое исследование показало, что эпидемия могла возникнуть примерно в 1900 году от одного человека, который жил на окраине Форе и, как полагают, спонтанно развил какую-то форму болезни Крейтцфельдта – Якоба . [20] Исследование Альперс и Линденбаум убедительно продемонстрировало, что куру легко и быстро распространилась среди людей Форе из-за их эндоканнибализма.погребальные обряды, во время которых родственники поглощали тела умерших, чтобы вернуть «жизненную силу» умершего в деревню, социальное подразделение Фор. [21] Трупы членов семьи часто хоронили в течение нескольких дней, а затем эксгумировали, когда трупы были заражены личинками, после чего труп расчленяли и подавали вместе с личинками в качестве гарнира. [22]

Демографическое распределение, очевидное в показателях инфицирования - куру было в восемь-девять раз более распространенным среди женщин и детей, чем среди мужчин на пике, - объясняется тем, что мужчины Фор считали потребление человеческой плоти ослаблением их во время конфликта или битвы, в то время как женщины и дети чаще ели тела умерших, в том числе мозг, где были особенно сконцентрированы прионные частицы. Кроме того, существует большая вероятность того, что женщины и дети с большей вероятностью передались ей, потому что они взяли на себя задачу мыть родственников после смерти и, возможно, имели открытые язвы и порезы на руках. [17]

Хотя проглатывание частиц приона может привести к заболеванию [23], высокая степень передачи имела место, если частицы приона могли достичь подкожной ткани. С устранением каннибализма из-за австралийских колониальных правоохранительных органов и усилий местных христианских миссионеров исследование Алперса показало, что к середине 1960-х годов куру уже приходило в упадок среди фор. Тем не менее, средний инкубационный период заболевания составляет 14 лет, и было зарегистрировано 7 случаев с латентным периодом 40 лет и более для тех, кто был наиболее генетически устойчивым, и продолжали появляться еще несколько десятилетий. Источники расходятся во мнениях относительно того, умер ли последний пострадавший в 2005 или 2009 году. [9] [10] [7] [8]

Иммунитет [ править ]

Мозжечок жертвы куру.

В 2009 году исследователи из Совета медицинских исследований обнаружили в популяции из Папуа-Новой Гвинеи встречающийся в природе вариант прионного белка, который придает сильную устойчивость к куру. В исследовании, начатом в 1996 г. [24], исследователи оценили более 3000 человек из пострадавших и близлежащих популяций Восточного Хайленда и выявили вариации в прионном белке G127. [25] Полиморфизм G127 является результатом миссенс-мутации и сильно географически ограничен регионами, где эпидемия куру была наиболее распространенной. Исследователи считают, что PrnPВариант произошел совсем недавно, по оценкам, самый последний общий предок жил 10 поколений назад. [25] [26]

Об открытии профессор Джон Коллиндж, директор отдела прионов Совета медицинских исследований в Университетском колледже Лондона , заявил, что:

Совершенно увлекательно видеть здесь дарвиновские принципы. Это сообщество людей разработало свой биологически уникальный ответ на поистине ужасную эпидемию. Тот факт, что эта генетическая эволюция произошла за несколько десятилетий, примечателен.

-  Джон Коллиндж, Совет медицинских исследований

Результаты исследования могут помочь исследователям лучше понять и разработать методы лечения других родственных прионных заболеваний, таких как болезнь Крейтцфельдта – Якоба [24] и болезнь Альцгеймера . [27]

История [ править ]

Куру впервые был описан в официальных отчетах австралийских офицеров, патрулирующих Восточное нагорье Папуа-Новой Гвинеи в начале 1950-х годов. [28] В некоторых неофициальных источниках куру упоминается в этом регионе еще в 1910 году. [7] В 1951 году Артур Кэри первым использовал термин «куру» в своем отчете для описания новой болезни, поразившей племена фор в Папуа-Новой Гвинее. . В своем отчете Кэри отметил, что куру больше всего поражало женщин Форе, в конечном итоге убивая их. Кура была отмечена , в Передней, Ять и Usurufa людей в 1952-1953 антропологах Ronald Берндт и Кэтрин Берндт . [7]В 1953 г. за куру наблюдал патрульный Джон МакАртур, который в своем отчете представил описание болезни. МакАртур считал, что куру - это просто психосоматический эпизод, возникший в результате колдовских практик племен в этом регионе. [28] После того, как болезнь переросла в более серьезную эпидемию, племена попросили Чарльза Пфарра, лютеранского врача, приехать в этот район и сообщить о болезни властям Австралии. [7]

Первоначально люди форе считали, что причиной куру является колдовство или колдовство. [29] Форе люди также думали, что магия, вызывающая куру, была заразной. Это также называлось неги-наги, что означало глупый человек, поскольку жертвы смеялись время от времени. [30] Эта болезнь, как полагали люди Форе, была вызвана призраками из-за тряски и странного поведения, присущего куру. Пытаясь вылечить это, они кормили жертв свининой и корой казуарины.

Когда болезнь Куру переросла в эпидемию , вирусолог Дэниел Карлтон Гайдусек и врач Винсент Зигас начали исследования этой болезни. В 1957 году Зигас и Гайдусек опубликовали отчет в Медицинском журнале Австралии, в котором предполагалось, что Куру имеет генетическое происхождение и что «какие-либо переменные этнической среды, влияющие на патогенез куру, еще не определены». [31] Каннибализм подозревался как возможная причина с самого начала, но формально не выдвигался как теория до 1967 года Глассом, а более формально - в 1968 году Мэтьюзом, Глассом и Линденбаумом. [30]

Еще до того, как каннибализм был связан с куру, он был запрещен австралийской администрацией, и к 1960 году эта практика была практически искоренена. Хотя количество случаев куру уменьшалось, исследователи в области медицины смогли должным образом изучить куру, что в конечном итоге привело к современному пониманию прионов как причины. [32]

Пытаясь понять патологию болезни Куру, Гайдусек организовал первые экспериментальные тесты на шимпанзе для Куру в Национальном институте здоровья (NIH). Метод экспериментов заключался в том, чтобы ввести мозговой материал куру ближайшему родственнику человека, шимпанзе, и задокументировать поведение животного до тех пор, пока не наступит смерть или отрицательный исход. [7] Майкл Альперс , австралийский врач, сотрудничал с Гайдусеком, предоставив образцы тканей мозга, взятых у 11-летней девочки Форе, умершей от Куру. В своей работе Гайдусек также был первым, кто составил библиографию болезни Куру. [33] [ необходима ссылка ]Джо Гиббс присоединился к Гайдусеку, чтобы отслеживать и записывать поведение обезьян и проводить вскрытия. В течение двух лет одна из шимпанзе, Дейзи, разработала куру, демонстрируя, что неизвестный фактор болезни передается через инфицированный биоматериал и что он способен преодолевать видовой барьер для других приматов. После того, как Элизабет Бек подтвердил , что этот эксперимент привел к первому проведенной передаче Куры, обнаружение было признано очень важным достижение в медицине человека , ведущие к присуждению Нобелевской премии по физиологии и медицине в Гайдушки в 1976 году [7]

Впоследствии Э. Дж. Филд провел большую часть конца 1960-х - начала 1970-х годов в Новой Гвинее, исследуя болезнь [34], связав ее со скрепи и рассеянным склерозом . [35] Он отметил сходство во взаимодействии болезней с глиальными клетками , включая критическое наблюдение, что инфекционный процесс может зависеть от структурной перестройки молекул хозяина. [36] Это было раннее наблюдение того, что позже стало гипотезой прионов . [37]

В литературе и массовой культуре [ править ]

  • Чешский поэт-иммунолог Мирослав Голуб написал об этой болезни «Куру, или синдром улыбающейся смерти». [38]
  • В постапокалиптическом фильме «Книга Илая» главный герой отмечает дрожащие руки как узнаваемый симптом каннибалистических практик. [ необходима цитата ]
  • В игре ужасов выживания Dead Island вирус, производящий зомби, предположительно происходит от Куру. [ необходима цитата ]
  • В игре ужасов выживания DayZ вирус всегда будет заразиться, если игрок потребляет человеческое мясо или человеческий жир. [39]
  • В сезоне 1 Scrubs эпизода « Мой уравновешивание Дориан диагнозы» д - ра Джона «JD» пациент с Курой и издевались как пациентом , так и доктор Кокс.
  • В эпизоде « Секретных материалов » «Наш город» рассказывается о вспышке болезни Крейтцфельдта – Якоба в обществе каннибалов, один из основателей которого посетил Новую Гвинею.
  • Во втором сезоне комедийного сериала FOX « Королевы крика» Дину Кэти Манш ставят диагноз «куру», который, как позже выясняется, является ошибочным.
  • В фильме мы Что мы находимся , то медицинский эксперт может определить каннибал семьи , когда он понимает , что он ошибочно куру , как болезнь Паркинсона
  • В видеоигре Far Cry Primal выясняется, что вражеское племя людоедов, Удам, вымирает из Куру, что их лидер Улл называет «огненным черепом».
  • В ролевой игре Pathfinder существует племя каннибалов по имени Куру.

См. Также [ править ]

  • Каннибализм
  • Доннер Вечеринка
  • Эндоканнибализм
  • Экзоканнибализм
  • Список случаев каннибализма

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Эпидемиология куру в период с 1987 по 1995 год" , Министерство здравоохранения (Австралия) , получено 5 февраля 2019 г.
  2. ^ Хоскин, JO; Кило, LG; Кот, Дж. Э. (апрель 1969 г.). «Эпилепсия и гурия: синдромы тряски Новой Гвинеи». Социальные науки и медицина . 3 (1): 39–48. DOI : 10.1016 / 0037-7856 (69) 90037-7 . PMID 5809623 . 
  3. ^ Скотт, Грэм (1978). Передний язык Папуа-Новой Гвинеи . Тихоокеанская лингвистика. С. 2, 6.. DOI : 10,15144 / PL B47 . ЛВП : 1885/146489 . ISBN 978-0-85883-173-5.
  4. ^ Уитфилд, Джером Т; Пако, Вандаги Н; Коллиндж, Джон; Альперс, Майкл П. (27 ноября 2008 г.). «Заупокойные обряды Южного форта и куру» . Философские труды Королевского общества B: биологические науки . 363 (1510): 3721–3724. DOI : 10.1098 / rstb.2008.0074 . PMC 2581657 . PMID 18849288 .  
  5. ^ Bichell, Rae Эллен (6 сентября 2016). «Когда люди ели людей, возникла странная болезнь» . NPR.org . Проверено 8 апреля 2018 .
  6. ^ "Куру" . Медицинская энциклопедия MedlinePlus . Проверено 14 ноября 2016 .
  7. ^ Б с д е е г Алперс, МП (2007). «История куру». Медицинский журнал Папуа и Новой Гвинеи . 50 (1–2): 10–9. PMID 19354007 . 
  8. ^ a b Ренс, Сара (7 сентября 2016 г.). «Вот что происходит с вашим телом, когда вы едите человеческое мясо» . Esquire .
  9. ^ a b c "Жизнь решимости" . Университет Монаша - факультет медицины, сестринского дела и здравоохранения. 2009-02-23. Архивировано из оригинала на 2015-12-10 . Проверено 20 января +2016 .
  10. ^ a b Коллиндж, Джон; Уитфилд, Джером; МакКинтош, Эдвард; Бек, Джон; Мид, Саймон; Томас, Дэфидд Дж; Альперс, Майкл П. (июнь 2006 г.). «Куру в 21 веке - приобретенная прионная болезнь человека с очень долгим инкубационным периодом». Ланцет . 367 (9528): 2068–2074. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (06) 68930-7 . PMID 16798390 . S2CID 11506094 .  
  11. ^ a b Альперс, Майкл П. (декабрь 2005 г.). «Эпидемиология куру в период с 1987 по 1995 год» . Инфекционные болезни Intelligence . 29 (4): 391–399. PMID 16465931 . Проверено 10 ноября 2016 . 
  12. ^ Либерски, Павел П .; Сикорска, Беата; Линденбаум, Ширли; Гольдфарб, Лев Г .; Маклин, Катриона; Hainfellner, Johannes A .; Браун, Пол (февраль 2012 г.). «Куру» . Журнал невропатологии и экспериментальной неврологии . 71 (2): 92–103. DOI : 10.1097 / NEN.0b013e3182444efd . PMC 5120877 . PMID 22249461 .  
  13. ^ Коллиндж, Джон; Уитфилд, Джером; МакКинтош, Эдвард; Фрош, Адам; Мид, Саймон; Хилл, Эндрю Ф; Бранднер, Себастьян; Томас, Дэфидд; Альперс, Майкл П. (27 ноября 2008 г.). «Клиническое исследование пациентов куру с длительным инкубационным периодом в конце эпидемии в Папуа-Новой Гвинее» . Философские труды Королевского общества B: биологические науки . 363 (1510): 3725–3739. DOI : 10.1098 / rstb.2008.0068 . PMC 2581654 . PMID 18849289 .  
  14. ^ a b c d e f Имран, Мухаммад; Махмуд, Сакиб (24 декабря 2011 г.). «Обзор прионных болезней человека» . Журнал вирусологии . 8 (1): 559. DOI : 10,1186 / 1743-422X-8-559 . PMC 3296552 . PMID 22196171 .  
  15. ^ Уодсворт, Джонатан Д.Ф.; Джоинер, Сьюзен; Linehan, Жаклин М .; Desbruslais, Мелани; Фокс, Кэти; Купер, Шэрон; Кронье, Сабрина; Asante, Emmanuel A .; Мид, Саймон; Бранднер, Себастьян; Хилл, Эндрю Ф .; Коллиндж, Джон (11 марта 2008 г.). «Прионы Куру и спорадические прионы болезни Крейтцфельдта – Якоба обладают эквивалентными свойствами передачи у трансгенных мышей и мышей дикого типа» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (10): 3885–3890. Bibcode : 2008PNAS..105.3885W . DOI : 10.1073 / pnas.0800190105 . PMC 2268835 . PMID 18316717 .  
  16. ^ Lindenbaum, Ширли (2001-01-01). «Куру, прионы и человеческие дела: размышляя об эпидемиях». Ежегодный обзор антропологии . 30 (1): 363–385. DOI : 10.1146 / annurev.anthro.30.1.363 . S2CID 162196301 . 
  17. ^ a b c Куру в eMedicine
  18. ^ Купфер, Л .; Hinrichs, W .; Грошуп, М. (1 сентября 2009 г.). «Неправильная упаковка прионного белка» . Современная молекулярная медицина . 9 (7): 826–835. DOI : 10.2174 / 156652409789105543 . PMC 3330701 . PMID 19860662 .  
  19. ^ Линден, Рафаэль; Мартинс, Вилма Р .; Прадо, Марко А.М.; Каммарота, Мартин; Искьердо, Иван; Брентани, Рикардо Р. (апрель 2008 г.). «Физиология прионного белка». Физиологические обзоры . 88 (2): 673–728. DOI : 10.1152 / Physrev.00007.2007 . PMID 18391177 . 
  20. ↑ Куру: наука и колдовство (сиамские фильмы, 2010)
  21. ^ Алмазные JM (1997). Оружие, микробы и сталь: судьбы человеческих обществ . Нью-Йорк: У.В. Нортон . п. 208. ISBN 978-0-393-03891-0.[ требуется страница ]
  22. ^ Либерски, П.П .; Браун, П. (январь 2009 г.). «Куру: его разветвления через пятьдесят лет» (PDF) . Экспериментальная геронтология . 44 (1–2): 63–69. DOI : 10.1016 / j.exger.2008.05.010 . PMID 18606515 . S2CID 28215397 .   
  23. ^ Гиббс, Кларенс Дж .; Amyx, Herbert L .; Бакот, Альфред; Мастерс, Колин Л .; Гайднсек, Д. Карлтон (август 1980 г.). «Устная передача Куру, болезни Крейтцфельдта-Якоба и скрейпи нечеловеческим приматам». Журнал инфекционных болезней . 142 (2): 205–208. DOI : 10.1093 / infdis / 142.2.205 . PMID 6997404 . 
  24. ^ a b «Ген устойчивости к болезням мозга развивается в сообществе Папуа-Новой Гвинеи; может дать представление о CJD» . ScienceDaily . 2009-11-21 . Проверено 12 ноября 2016 .
  25. ^ a b Мид, Саймон; Уитфилд, Джером; Поултер, Марк; Шах, Пареш; Апхилл, Джеймс; Кэмпбелл, Трейси; Аль-Дуджайли, Худа; Хаммерих, Хольгер; Бек, Джон; Mein, Charles A .; Верзилли, Клаудио; Уиттакер, Джон; Альперс, Майкл П .; Коллиндж, Джон (19 ноября 2009 г.). «Новый вариант защитного прионного протеина, который колокализируется с воздействием Куру» (PDF) . Медицинский журнал Новой Англии . 361 (21): 2056–2065. DOI : 10.1056 / NEJMoa0809716 . PMID 19923577 .  
  26. ^ Мид, Саймон; Уитфилд, Джером; Поултер, Марк; Шах, Пареш; Апхилл, Джеймс; Кэмпбелл, Трейси; Аль-Дуджайли, Худа; Хаммерих, Хольгер; Бек, Джон; Mein, Charles A .; Верзилли, Клаудио; Уиттакер, Джон; Альперс, Майкл П .; Коллиндж, Джон (19 ноября 2009 г.). «Новый вариант защитного прионного протеина, который колокализируется с воздействием Куру» (PDF) . Медицинский журнал Новой Англии . 361 (21): 2056–2065. DOI : 10.1056 / NEJMoa0809716 . PMID 19923577 .  
  27. ^ «Естественная генетическая изменчивость дает полное сопротивление прионным заболеваниям» . Ucl.ac.uk . 2015-06-11 . Проверено 12 ноября 2016 .
  28. ^ a b Ширли Линденбаум (14 апреля 2015 г.). «Аннотированная история куру» . Теория медицинской антропологии .
  29. ^ "Куру" . Трансмиссивные губчатые энцефалопатии . Архивировано из оригинала на 2016-11-21 . Проверено 21 ноября 2016 .
  30. ^ a b Liberski, Paweł P .; Гайос, Агата; Сикорска, Беата; Линденбаум, Ширли (7 марта 2019 г.). «Куру, первая прионная болезнь человека» . Вирусы . 11 (3): 232. DOI : 10,3390 / v11030232 . PMC 6466359 . PMID 30866511 .  
  31. ^ Зигас, Винсент; Гайдусек, Даниэль (23 ноября 1957 г.). «Куру: Клиническое исследование нового синдрома, напоминающего возбуждающий паралич восточного высокогорья Австралийской Новой Гвинеи». Медицинский журнал Австралии . 2 (21): 745–754. DOI : 10,5694 / j.1326-5377.1957.tb60287.x . PMID 13492772 . S2CID 38647011 .  
  32. ^ Кеннеди, Джон (15 мая 2012 г.). "Куру среди форе - роль медицинской антропологии в объяснении этиологии и эпидермиологии" . ArcJohn.wordpress.com . Проверено 21 ноября 2016 .
  33. ^ Либерски, П.П .; Браун, П. (2004). «Куру: полуоткрытое окно в пейзаж нейродегенеративных заболеваний». Folia Neuropathologica . 42 Дополнение A: 3–14. PMID 15449456 . 
  34. ^ "Куру - дрожать от страха". Горизонт . Сезон 8. Эпизод 6. 22 февраля 1971 г. BBC2 .
  35. ↑ Field, EJ (7 декабря 1967). «Значение гипертрофии астроглии при скрейпи, куру, рассеянном склерозе и старости вместе с примечанием о возможной природе скрепи агента». Журнал неврологии . 192 (3): 265–274. DOI : 10.1007 / bf00244170 . S2CID 8855940 . 
  36. ↑ Field, EJ (февраль 1978 г.). «Иммунологическая оценка старения: появление антигенов, подобных скрепи». Возраст Старение . 7 (1): 28–39. DOI : 10,1093 / старения / 7.1.28 . PMID 416662 . 
  37. ^ Торф, Рэй. «ГЭКРС - коровье бешенство - скрепи и др.: Стимулированная дегенерация амилоида и токсичные жиры» . RayPeat.com .
  38. ^ Голуб, Мирослав, Синдром исчезающего легкого, пер. Дэвид Янг и Дана Габова (издательство Oberlin College Press, 1990). ISBN 0-932440-52-5 ; (Фабер и Фабер, 1990). ISBN 0-571-14339-3 [ необходима страница ]  
  39. ^ "Прионная болезнь мозга" . DayZ Wiki . Проверено 27 декабря 2020 .

Внешние ссылки [ править ]

Классификация
D
  • МКБ - 10 : A81.8
  • МКБ - 9-СМ : 046.0
  • OMIM : 245300
  • MeSH : D007729
  • ЗаболеванияDB : 31861
Внешние ресурсы
  • MedlinePlus : 001379