Лакцероновая кислота Имена Название ИЮПАК дотриаконтановая кислота
Идентификаторы ЧЭБИ ChemSpider UNII InChI = 1S / C32H64O2 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22- 23-24-25-26-27-28-29-30-31-32 (33) 34 / ч2-31H2,1H3, (H, 33,34)
N Ключ: ICAIHSUWWZJGHD-UHFFFAOYSA-N
N InChI = 1 / C32H64O2 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22- 23-24-25-26-27-28-29-30-31-32 (33) 34 / ч2-31H2,1H3, (H, 33,34)
Ключ: ICAIHSUWWZJGHD-UHFFFAOYAW
Характеристики С 32 Н 64 О 2 Молярная масса 480,85 г / моль Если не указано иное, данные приведены для материалов в их
стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить что есть ?)Y N Ссылки на инфобоксы
Не путать с молочной кислотой
Лакцероновая кислота (или дотриаконтановая кислота ) - это насыщенная жирная кислота .
Лацериновая кислота может быть получена путем омыления из lacceryl lacceroate или путем окисления из laccerol и очистки продукта. [1] липкого воска, от которого и произошло название. [2]
Производные [ править ] Этиллакцероат может быть получен в виде твердого кристаллического вещества (ромбические пластинки, т.пл. 76 ° C) действием газообразного HCl на лакцероновую кислоту в кипящем абсолютном спирте . [1]
^ a b "Химические рефераты" . Химические рефераты . Американское химическое общество. 16 (1): 50.1922-01-10 . Проверено 10 мая 2010 . ^ Маркли, Клар (1960). Жирные кислоты: их химический состав, свойства, производство и использование. Часть 1. (2-е изд.) . Нью-Йорк: Interscience. п. 48. Внешние ссылки [ править ] Лакцероновая кислота в Nature Lipidomics Gateway Пропионовая кислота (C3) Масляный (C4) Валерик (C5) Капроик (C6) Энантический (C7) Каприл (C8) Пеларгонический (C9) Козерог (C10) Ундециловый (C11) Лаурик (C12) Тридециловый (C13) Миристиновый (C14) Пентадециловый (C15) Пальмитиновый (C16) Маргариновый (C17) Стеариновый (C18) Неадециловый (C19) Арахидический (C20) Генеикозиловый (C21) Бегенический (C22) Трикозиловый (C23) Лигноцериновый (C24) Пентакозиловый (C25) Серотик (C26) Гептакозиловый (C27) Монтаник (C28) Нонакозиловый (C29) Мелисский (C30) Гентриаконтильный (C31) Лакцероический (C32) Психологический (C33) Геддик (C34) Ceroplastic (C35) Гексатриаконтильный (C36) Гептатриаконтановая кислота (C37) Октатриаконтановый (C38) Nonatriacontanoic (C39) Тетраконтановый (C40) Октеновидный (8: 1) Деценойский (10: 1) Декадиеновая (10: 2) Лавролеик (12: 1) Лауролинолевая (12: 2) Myristovaccenic (14: 1) Миристолинолевая (14: 2) Миристолиноленовая (14: 3) Пальмитолиноленовая (16: 3) Пальмитидоновая (16: 4) α-линоленовая (18: 3) Стеаридоновый (18: 4) Дигомо-α-линоленовая (20: 3) Эйкозатетраеновая кислота (20: 4) Эйкозапентаеновая (20: 5) Клупанодонический (22: 5) Докозагексаеновая (22: 6) 9,12,15,18,21-Тетракозапентаеновая кислота (24: 5) 6,9,12,15,18,21-Тетракозагексаеновая кислота (24: 6) Миристолеиновый (14: 1) Пальмитоваачченик (16: 1) α-Элеостеарический (18: 3) β-элеостеариновый ( транс- 18: 3) Пунический (18: 3) 7,10,13-октадекатриеновая кислота (18: 3) 9,12,15-Эйкозатриеновая кислота (20: 3) β-Эйкозатетраеновая кислота (20: 4) 8-Тетрадеценовая (14: 1) 12-октадеценовая (18: 1) Линолевая (18: 2) Линолелайд ( транс- 18: 2) γ-линоленовая (18: 3) Календарный (18: 3) Пиноленовая (18: 3) Дигомо-линолевая (20: 2) Дигомо-γ-линоленовая (20: 3) Арахидоновый (20: 4) Адреник (22: 4) Осбонд (22: 5) Пальмитолеиновая (16: 1) Vaccenic (18: 1) Руменик (18: 2) Пауллинич (20: 1) 7,10,13-Эйкозатриеновая кислота (20: 3) Олеин (18: 1) Элаидик ( транс -18: 1) Гондойский (20: 1) Эруцир (22: 1) Нервонический (24: 1) 8,11-Эйкозадиеновая кислота (20: 2) Мид (20: 3) 4-гексадеценовая (16: 1) Петроселинич (18: 1) 8-эйкозеновая кислота (20: 1)
Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .
проверить ( что есть ?)
