Lanostane

Lanostane
Имена

Другие названия 4,4,14α-триметилхолестан
Идентификаторы
Количество CAS	474-20-4 (5α)^Y 57496-02-3 (5β)^Y
3D модель ( JSmol )	(5α): Интерактивное изображение (5β): Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 20265 (5α)^N
ChemSpider	7827588 (5α)^N
PubChem CID	9548665 (5α)
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60963824
ИнЧИ InChI = 1S / C30H54 / c1-21 (2) 11-9-12-22 (3) 23-15-19-30 (8) 25-13-14-26-27 (4,5) 17-10- 18-28 (26,6) 24 (25) 16-20-29 (23,30) 7 / ч 21-26H, 9-20H2,1-8H3 / t22-, 23-, 24 +, 25-, 26 + , 28-, 29-, 30 + / м1 / с1^N Ключ: ZQIOPEXWVBIZAV-ZKYCIREVSA-N^N (5α): InChI = 1 / C30H54 / c1-21 (2) 11-9-12-22 (3) 23-15-19-30 (8) 25-13-14-26-27 (4,5) 17-10-18-28 (26,6) 24 (25) 16-20-29 (23,30) 7 / ч 21-26H, 9-20H2,1-8H3 / t22-, 23-, 24 +, 25 -, 26 +, 28-, 29-, 30 + / м1 / с1 Ключ: ZQIOPEXWVBIZAV-ZKYCIREVBA
Улыбки (5α): C [C @ H] (CCCC (C) C) [C @@] 1 ([H]) CC [C @@] 2 (C) [C @] 3 ([H]) CC [ C @@] 4 ([H]) C (C) (C) CCC [C @] 4 (C) [C @@] 3 ([H]) CC [C @@] 21C (5β): C [C @ H] (CCCC (C) C) [C @@] 1 ([H]) CC [C @@] 2 (C) [C @] 3 ([H]) CC [ C @] 4 ([H]) C (C) (C) CCC [C @] 4 (C) [C @@] 3 ([H]) CC [C @@] 21C
Характеристики
Химическая формула	С ₃₀Н ₅₄
Молярная масса	414,762 г · моль ^-1
Температура плавления	От 98 до 99 ° C (от 208 до 210 ° F; от 371 до 372 K) ^[1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Ланостан или 4,4,14α-триметилхолестан представляет собой химическое соединение с формулой C
₃₀ЧАС
₅₄. Это полициклический углеводород , в частности тритерпен . Это изомер кукурбитана .

Название применяется к двум стереоизомерам , различающимся приставками 5α- и 5β- , которые различаются направленностью связей у конкретного атома углерода (номер 5 в стандартной схеме нумерации стероидов). ^[2]

5α-Ланостан
5β-ланостан

Замена водорода атома , прикрепленный к углероду номеру 3 в 5 & alpha ; изомере с гидроксильной группой приводит к ланостерину , то Биогенетический предшественник из стероидов в организме животных. ^[2]

Ссылки [ править ]

^ Voser, W .; Montavon, M .; Günthard, Hs. ЧАС.; Jeger, O .; Ружичка, Л. (1950). "Zur Kenntnis der Triterpene. 156. Mitteilung. Zur Konstitution des Lanostadienols". Helvetica Chimica Acta . 33 : 1893–1910. DOI : 10.1002 / hlca.19500330658 .
^ ^a b Комиссия IUPAC по номенклатуре органической химии и Комиссия IUPAC-IUB по биохимической номенклатуре (1969), Номенклатура стероидов - пересмотренные предварительные правила . Европейский журнал биохимии, том 10, 1-19

[1] Voser, W .; Montavon, M .; Günthard, Hs. ЧАС.; Jeger, O .; Ружичка, Л. (1950). "Zur Kenntnis der Triterpene. 156. Mitteilung. Zur Konstitution des Lanostadienols". Helvetica Chimica Acta . 33 : 1893–1910. DOI : 10.1002 / hlca.19500330658 .

[iupac69-2] Комиссия IUPAC по номенклатуре органической химии и Комиссия IUPAC-IUB по биохимической номенклатуре (1969), Номенклатура стероидов - пересмотренные предварительные правила . Европейский журнал биохимии, том 10, 1-19

[1]