Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено из списка андрогенов )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Стероидная кольцевая система.

Это список андрогенов / анаболических стероидов (ААС) или производных тестостерона . Сложные эфиры в этот список в основном не включены; для сложных эфиров см. здесь . Основные классы производных тестостерона включают следующие (а также их комбинации):

Последняя группа состоит из прогестинов с очень слабой андрогенной / анаболической активностью.

Эта статья относится к стероидным андрогенам; нестероидные андрогены , такие как селективные модуляторы андрогенных рецепторов (SARMs) andarine и enobosarm (Ostarine) не включены здесь.

Производные тестостерона [ править ]

Подобный прогормону [ править ]

Пролекарства [ править ]

Эфиры [ править ]

Производные дигидротестостерона [ править ]

Подобный прогормону [ править ]

Пролекарства [ править ]

Эфиры [ править ]

Димеры азина [ править ]

Производные 19-нортестостерона (нандролона) [ править ]

Подобный прогормону [ править ]

Пролекарства [ править ]

Эфиры [ править ]

17α-алкилированные производные тестостерона [ править ]

Подобный прогормону [ править ]

Пролекарства [ править ]

Эфиры [ править ]

17α-алкилированные производные дигидротестостерона [ править ]

Пролекарства [ править ]

Димеры азина [ править ]

17α-алкилированные производные 19-нортестостерона [ править ]

Подобный прогормону [ править ]

Пролекарства [ править ]

Эфиры [ править ]

17α-винилированные производные тестостерона [ править ]

17α-винилированные производные 19-нортестостерона [ править ]

Комментарий [ править ]

17α- ethenylated (vinylated) тестостерона производное norvinisterone (vinylnortestosterone) является гораздо более мощным , как ААС , чем 17 & alpha ethynylated производных тестостерона и является промежуточным продуктом в потенции между 17 & alpha; ethynylated прогестинов и обычных ААС, причем примерно на одну треть и одно- пятая часть соответствующей андрогенной и анаболической активности нандролона в биологических исследованиях на животных . [1]

Винилтестостерон был описан как слабый ААС, хотя и более сильный, чем его 17α-этинилированный аналог этистерон . [2]

17α-этинилированные производные тестостерона [ править ]

17α-этинилированные производные 19-нортестостерона [ править ]

Пролекарства [ править ]

Эфиры [ править ]

Эфиры [ править ]

Эфиры и сложные эфиры [ править ]

Комментарий [ править ]

17α-Этинилированные производные тестостерона являются мощными прогестинами с очень слабой андрогенной / анаболической активностью и используются в качестве оральных контрацептивов или для лечения гинекологических состояний у женщин. Они всегда классифицируются как прогестины, а не как ААС. Однако эти прогестины являются производными тестостерона и обладают значительной андрогенной / анаболической активностью, иногда вызывая угри и другие легкие андрогенные эффекты у женщин. Напротив, у мужчин эти препараты могут фактически обладать функциональным антиандрогенным действием из-за их сильной прогестагенной и, следовательно, антигонадотропной активности и способности подавлять выработку гонадного тестостерона. [3]

См. Также [ править ]

  • Список стероидов
  • Список дизайнерских наркотиков § Андрогены
  • Список андрогенов / анаболических стероидов, доступных в США

Заметки [ править ]

? = Непроверенные химические названия.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Сондерс, Фрэнсис Дж .; Дрель, Виктор А. (1956). «Миотрофические и андрогенные эффекты 17-этил-19-нортестостерона и родственных соединений». Эндокринология . 58 (5): 567–572. DOI : 10,1210 / эндо-58-5-567 . ISSN  0013-7227 . PMID  13317831 .
  2. ^ ЛЬЮИСА Р.А., DeMAJO S, Роземберг Е (1949). «Влияние 17-винилового тестостерона на надпочечники крысы». Эндокринология . 45 (6): 564–70. DOI : 10,1210 / эндо-45-6-564 . PMID 15402199 . 
  3. ^ Полсен, К. Элвин; Лич, Роберт Б .; Ланман, Джон; Голдстон, Норман; Мэддок, Вашингтон; Хеллер, Карл Г. (1962). «Собственная эстрогенность норэтиндрона и норэтинодрела: сравнение с другими синтетическими прогестинами и прогестероном1». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 22 (10): 1033–1039. DOI : 10,1210 / jcem-22-10-1033 . ISSN 0021-972X . PMID 13942007 .  Андрогенные эффекты отсутствовали для каждого из соединений в введенных дозах, о чем судили по: (а) заметному снижению либидо и сексуальной потенции у каждого из 21 нормального субъекта мужского пола, получавшего норэтинодрел, норэтиндрон и норетандролон; (б) неспособность повысить либидо и сексуальную потенцию у каждого из четырех гипогонадотропных мужчин-евнухоидов, получавших норетандролон (каждый ранее отвечал на введение тестостерона); (c) отсутствие вирилизации у 14 из 15 женщин в постменопаузе, получавших три прогестина (одна из тех, кто принимала норетандролон в дозе 30 мг в день, отметила снижение высоты голоса в течение второго месяца терапии).

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Кичман, АТ (2008). «Фармакология анаболических стероидов» . Британский журнал фармакологии . 154 (3): 502–521. DOI : 10.1038 / bjp.2008.165 . ISSN  0007-1188 . PMC  2439524 . PMID  18500378 .
  • Fragkaki AG, Angelis YS, Koupparis M, Tsantili-Kakoulidou A, Kokotos G, Georgakopoulos C (2009). «Структурные характеристики анаболических андрогенных стероидов, способствующие связыванию с рецептором андрогенов и их анаболической и андрогенной активности. Прикладные модификации стероидной структуры». Стероиды . 74 (2): 172–97. DOI : 10.1016 / j.steroids.2008.10.016 . PMID  19028512 . S2CID  41356223 .
  • McRobb L, Handelsman DJ, Kazlauskas R, Wilkinson S, McLeod MD, Heather AK (2008). «Структура-активность отношений синтетических прогестинов в дрожжевом биоанализе андрогенов in vitro». J. Steroid Biochem. Мол. Биол . 110 (1–2): 39–47. DOI : 10.1016 / j.jsbmb.2007.10.008 . PMID  18395441 . S2CID  5612000 .