 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК гексафторфосфат лития | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.040.289  |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| LiPF 6 | |
| Молярная масса | 151,905 г / моль |
| Внешность | белый порошок |
| Плотность | 1,5 г / см 3 |
| Температура плавления | 200 ° С (392 ° F, 473 К) |
| растворимый | |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материала |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H314 | |
| P280 , P310 , P305 + 351 + 338 | |
| точка возгорания | Негорючий |
| Родственные соединения | |
Другие анионы | Лития тетрафторборат |
Другие катионы | Гексафторфосфат натрия Гексафторфосфат калия Гексафторфосфат аммония |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Гексафторфосфат лития представляет собой неорганическое соединение с формулой Li PF 6 . Это белый кристаллический порошок.
Производство [ править ]
LiPF6 производится путем реакции пентахлорида фосфора с фтористым водородом и фторидом лития [1] [2]
2 PCl 5 + 2 LiF + 10 HF → 2 LiPF 6 + 5 Cl 2
Поставщики включают Targray и Morita Chemical Industries Co., Ltd.
Химия [ править ]
Соль относительно стабильна термически, но теряет 50% веса при 200 ° C (392 ° F). Он гидролизуется около 70 ° C (158 ° F) [3] в соответствии со следующим уравнением, образуя высокотоксичный газ HF:
- LiPF 6 + H 2 O → HF + PF 5 + LiOH
Из - за кислотности Льюиса из Li + ионов, LiPF 6 также катализирует в tetrahydropyranylation из третичных спиртов . [4]
В литий-ионных батареях LiPF 6 реагирует с Li 2 CO 3 , что может катализироваться небольшими количествами HF: [5]
- LiPF 6 + Li 2 CO 3 → POF 3 + CO 2 + 3 LiF
Заявление [ править ]
Основное применение LiPF 6 - это промышленные вторичные батареи, где используется его высокая растворимость в неводных полярных растворителях . В частности, растворы гексафторфосфата лития в карбонатных смесях этиленкарбоната , диметилкарбоната , диэтилкарбоната и / или этилметилкарбоната с небольшим количеством одной или нескольких добавок, таких как фторэтиленкарбонат и виниленкарбонат , служат в качестве состояния готовности. художественные электролиты в литий-ионных аккумуляторах . [6] [7] Это приложение также использует инертность гексафторфосфат-аниона по отношению к сильным восстановителям, таким как металлический литий.
Ссылки [ править ]
- ^ Данн, JB; Гейнс, Л; Барнс, М; Салливан, Дж; Ван М. (сентябрь 2014 г.). «Потоки материалов и энергии на этапах производства материалов, сборки и окончания срока службы автомобильной литий-ионной батареи» . п. 28 . Дата обращения 5 декабря 2020 .
- ↑ О'Лири, Брайан (11 мая 2011 г.). «Крупносерийное производство LiPF6, критически важного материала для литий-ионных аккумуляторов» (PDF) . п. 5 . Дата обращения 5 декабря 2020 .
- ↑ Сюй, Кан (октябрь 2004 г.). «Жидкие неводные электролиты для литиевых аккумуляторных батарей» . Химические обзоры . 104 (10): 4303–4418. DOI : 10.1021 / cr030203g . PMID 15669157 .
- ^ Нао Хамада; Сато Цунео (2004). «Катализируемое гексафторфосфатом лития эффективное тетрагидропиранилирование третичных спиртов в мягких условиях реакции». Synlett (10): 1802–1804. DOI : 10,1055 / с-2004-829550 .
- ^ Би, Юйцзин; Ван, Дао; Лю, Мэн; Ду, Руи; Ян, Вэньчао; Лю, Цзысюань; Пэн, Чжэ; Лю, Ян; Ван, Дэю; Солнце, Сюэлян (2016). «Стабильность Li2CO3 в катоде литий-ионной батареи и ее влияние на электрохимические характеристики». RSC Advances . 6 (23): 19233–19237. DOI : 10.1039 / C6RA00648E . ISSN 2046-2069 .
- ^ Гуденаф, Джон Б.; Ким, Янгсик (9 февраля 2010 г.). «Проблемы перезаряжаемых литиевых батарей». Химия материалов . 22 (3): 587–603. DOI : 10.1021 / cm901452z .
- ^ Цянь, Юньсянь; Ху, Шигуан; Цзоу, Сяньшуай; Дэн, Чжаохуэй; Сюй Юйцюнь; Цао, Цзунцзе; Кан, Юаньюань; Дэн, Юаньфу; Ши, Цяо; Сюй, Кан; Дэн, Юнхун (2019). «Как действуют добавки к электролиту в литий-ионных аккумуляторах». Материалы для хранения энергии . 20 : 208–215. DOI : 10.1016 / j.ensm.2018.11.015 . ISSN 2405-8297 .
