Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Информацию о компьютерном вирусе ( вирус ILOVEYOU) см . В разделе ILOVEYOU .

Lloviu cuevavirus
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Царство :Рибовирия
Королевство:Орторнавиры
Тип:Негарнавирикота
Учебный класс:Monjiviricetes
Заказ:Mononegavirales
Семья:Filoviridae
Род:Куэвавирус
Разновидность:
Lloviu cuevavirus
Вирус участника

Вирус Lloviu (LLOV)

Виды вирус лловиу ( / J ɒ v J ¯u ˌ к ш ɛ v ə v aɪ г ə с / YOV -yoo KWEV -ə- В.Я. -rəs ) является таксономическим домом вируса , который образует нитевидный вирион, вирус ллоего (ЛЛОВ). Вид входит в род Cuevavirus . [1] [2] LLOV является дальним родственником широко известный вирус Эбола и вирус Марбург .

Использование термина [ править ]

Виды cuevavirus Lloviu является вирусологическим таксоном (т.е. антропогенные понятия ) включен в роде Cuevavirus , семейный Filoviridae , порядок Mononegavirales . [1] У этого вида есть единственный вирус , вирус Lloviu. [1] Название Lloviu cuevavirus происходит от Cueva del Lloviu (название испанской пещеры, в которой впервые были обнаружены куевавирусы Lloviu ) и таксономического суффикса вируса (который обозначает вид вируса). [1]

В 2010 году вид и род cuevavirus были предложены как независимые виды и род. [1] В июле 2013 года вид и род cuevavirus были ратифицированы Международным комитетом по таксономии вирусов (ICTV) для включения в его отчет, поэтому теперь название должно быть выделено курсивом. [3]

Критерии включения видов [ править ]

Вирус, который соответствует критериям принадлежности к роду « Cuevavirus », является представителем вида «Lloviu cuevavirus», если он обладает свойствами «cuevaviruses» (поскольку в настоящее время существуют только виды « cuevavirus ») и если его геном отличается от вируса Lloviu (вариант Bat86) менее чем на 30% на уровне нуклеотидов. [1]

Вирус лловиу ( / J ɒ v J ¯u / YOV -yoo ; [1] LLOV ) представляет собой вирус отдаленно связан с известными патогенами вирус Эбола и вирус Марбург . [1] [2]

Вирус Lloviu является единственным представителем вида Lloviu cuevavirus , который входит в род Cuevavirus , семейство Filoviridae , отряд Mononegavirales . [1] [2] Название вируса Lloviu происходит от Cueva del Lloviu , названия испанской пещеры, в которой он был впервые обнаружен. [1]

В соответствии с правилами наименования таксонов, установленными Международным комитетом по таксономии вирусов (ICTV), название вируса Lloviu всегда должно начинаться с заглавной буквы (поскольку «Lloviu» является существительным собственным), но никогда не выделяется курсивом и может быть сокращено ( официальная аббревиатура LLOV).

История [ править ]

LLOV был обнаружен в 2011 году у длиннопалых летучих мышей Шрайберса (вид Miniopterus schreibersii ), которые были найдены мертвыми в Куэва-дель-Лловиу еще в 2002 году, Астурия , Испания , а также в пещерах в испанской Кантабрии и в пещерах во Франции и Португалии . [2] Еще не доказано, что вирус является этиологическим агентом новой болезни летучих мышей, но у здоровых летучих мышей Шрайберса с длинными пальцами не обнаружено следов вирусов, что, по крайней мере, предполагает, что вирус может быть патогенным. для некоторых летучих мышей. Вскрытия трупов летучих мышей не выявилимакроскопическая патология , но микроскопическое исследование показало вирусную пневмонию . [2] Нет информации о том, инфицирует ли LLOV людей. [4] Тем не менее, Куэва-дель-Лловиу часто посещают туристы, и никаких человеческих инфекций или заболеваний еще не наблюдалось, что позволяет предположить, что LLOV может быть вторым филовирусом, который не является патогенным для человека (первым из них является вирус Рестона (RESTV). ) ). [ необходима цитата ]

Серореактивность дополнительных длиннопалых летучих мышей Шрайберса была зарегистрирована в Северной Испании с 2015 года, что свидетельствует о циркуляции вируса среди этих колоний летучих мышей. Однако ПЦР- положительные животные не обнаружены. [5]

Дополнительные случаи гибели длиннопалых летучих мышей Шрайберса были зарегистрированы из Венгрии в 2013, 2016 и 2017 годах. Присутствие LLOV было подтверждено в тушах летучих мышей с 2016 года, что указывает на геморрагические симптомы. [6] Обновленные данные о геноме были получены из венгерских образцов в 2020 году с использованием метода секвенирования нанопор . [7]

Вирусология [ править ]

Геном [ править ]

LLOV еще предстоит выделить в культуре ткани или у живых животных , но его геном был определен полностью, за исключением 3 ' и 5' UTR . [2] Как и все мононегавирусы , вирионы LLOV содержат неинфекционный линейный несегментированный одноцепочечный геном РНК отрицательной полярности, который, скорее всего, имеет обратные комплементарные 3 'и 5' концы, не имеет 5 'шапки , не является полиаденилирован и не связан ковалентно с белком . [8] Геном LLOV, вероятно, составляет примерно 19 т.п.н.long и содержит семь генов в порядке 3'-UTR - NP - VP35 - VP40 - GP - VP30 - VP24 - L - 5'-UTR . В отличие от эболавирусов и марбургвирусов , которые синтезируют семь мРНК для экспрессии семи структурных белков, LLOV, по-видимому, производит только шесть мРНК , т.е. одна мРНК ( VP24 / L ) считается бицистронной . LLOV сайты терминации геномной транскрипцииидентичны геномам эболавируса, но отличаются от геномов марбургвируса. Сайты инициации транскрипции LLOV уникальны. [2]

Структура [ править ]

Структура вирионов LLOV пока не описана. Как и все другие филовирусы , предполагается, что вирионы LLOV представляют собой нитевидные частицы, которые могут иметь форму пастушьего изгиба или форму буквы «U» или «6», и они могут быть свернутыми, тороидальными или разветвленными. Ожидается, что их диаметр будет 80 нм в ширину , но будет различаться длина. [9] Геном LLOV предполагает, что частицы LLOV состоят из семи структурных белков. В центре будет вполне винтовая ribonucleocapsid , который будет состоять из геномной РНК , обернутой вокруг полимера из нуклеопротеидов (NP). С рибонуклеопротеином может быть связана РНК-зависимая РНК-полимераза.(L) с кофактором полимеразы (VP35) и активатором транскрипции (VP30). Рибонуклеопротеин будет встроен в матрицу, образованную основным (VP40) и минорным (VP24) матриксными белками. Эти частицы будут окружены липидной мембраной, полученной из мембраны клетки-хозяина. Мембрана закрепит гликопротеин (GP 1,2 ), который выступает на расстоянии 7–10 нм от ее поверхности. Хотя иловиувирионы почти идентичны по структуре эболавирионам и марбургвирионам, они могут отличаться по антигенам от обоих (точно так же, как и друг от друга). [ оригинальное исследование? ]

Репликация [ править ]

Предполагается, что жизненный цикл LLOV начинается с прикрепления вириона к специфическим рецепторам клеточной поверхности , за которым следует интернализация, слияние оболочки вириона с эндосомными мембранами и сопутствующее высвобождение вирусного нуклеокапсида в цитозоль . Гликопротеин LLOV (GP) расщепляется эндосомными цистеиновыми протеазами ( катепсинами ), и расщепленный гликопротеин взаимодействует с рецептором внутриклеточного проникновения, Niemann-Pick C1 ( NPC1 ). [10] Вирус RdRp бы частично uncoat нуклеокапсиды и транскрибировать на гены в позитивном многожильноммРНК , которые затем транслируются в структурные и неструктурные белки . LLOV L будет связываться с единственным промотором, расположенным на 3'-конце генома. Транскрипция либо завершится после гена, либо продолжится до следующего гена ниже по течению. Это означает, что гены, расположенные рядом с 3'-концом генома, будут транскрибироваться в наибольшем количестве, тогда как гены ближе к 5'-концу будут транскрибироваться с наименьшей вероятностью. Следовательно, порядок генов был бы простой, но эффективной формой регуляции транскрипции. Самым распространенным белком будет нуклеопротеин , концентрация которогов клетке будет определять, когда L переключается с транскрипции гена на репликацию генома. Репликация приведет к созданию полноразмерных антигеномов с положительной цепью, которые, в свою очередь, будут транскрибироваться в копии генома потомства вируса с отрицательной цепью. Недавно синтезированные структурные белки и геномы будут самоорганизовываться и накапливаться внутри клеточной мембраны . Вирионы бы бутон от от клетки, получая свои конверты из клеточной мембраны , они отпрысков от. Затем зрелые частицы потомства инфицировали бы другие клетки, чтобы повторить цикл. [8]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j Kuhn, JH; Becker, S .; Ebihara, H .; Geisbert, TW; Джонсон, КМ; Kawaoka, Y .; Липкин, Висконсин; Негредо, AI; Нетесов С.В.; Николай, СТ; Palacios, G .; Питерс, CJ; Tenorio, A .; Волчков В.Е .; Ярлинг, ПБ (2010). «Предложение по пересмотренной таксономии семейства Filoviridae: классификация, названия таксонов и вирусов, а также сокращения вирусов» . Архив вирусологии . 155 (12): 2083–2103. DOI : 10.1007 / s00705-010-0814-х . PMC  3074192 . PMID  21046175 .
  2. ^ a b c d e f g Negredo, A .; Palacios, G .; Vázquez-Morón, S .; Гонсалес, Флорида; Допазо, HN; Molero, F .; Juste, J .; Quetglas, J .; Savji, N .; де ла Крус Мартинес М; Herrera, JE; Писарро, М .; Хатчисон, СК; Echevarría, JE; Липкин, Висконсин; Тенорио, А. (2011). Баслер, Кристофер Ф (ред.). «Открытие филовируса, подобного эболавирусу, в Европе» . PLOS Патогены . 7 (10): e1002304. DOI : 10.1371 / journal.ppat.1002304 . PMC 3197594 . PMID 22039362 .  
  3. ^ "История Таксономии ICTV для Lloviu cuevavirus " . Международный комитет по таксономии вирусов . Международный комитет по таксономии вирусов . Проверено 7 марта 2015 года .
  4. ^ Хайнц Фельдманн, Фридерика Фельдманн, Андреа Марци (2018). «Эбола: уроки разработки вакцин». Ежегодный обзор микробиологии . 72 : 423–46. DOI : 10.1146 / annurev-micro-090817-062414 . PMID 30200851 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  5. ↑ Рамирес де Арельяно, Ева; Санчес-Локхарт, Мариано; Perteguer, Maria J .; Бартлетт, Мэгги; Ортис, Марта; Кампиоли, Памела; Эрнандес, Ана; Гонсалес, Жанетт; Гарсия, Карла; Рамос, Маноло; Хименес-Клаверо, Мигель Анхель (19 апреля 2019 г.). «Первые доказательства антител против вируса Lloviu у крылатых насекомоядных летучих мышей Шрайбера демонстрируют широкую циркуляцию вируса в Испании» . Вирусы . 11 (4): 360. DOI : 10,3390 / v11040360 . ISSN 1999-4915 . PMC 6521100 . PMID 31010201 .   
  6. ^ Кеменези, Габор; Куруц, Корнелия; Даллос, Бьянка; Зана, Бригитта; Фёльдес, Фанни; Болдог, Шандор; Гёрфёль, Тамаш; Кэрролл, Майлз W; Якаб, Ференц (18 апреля 2018 г.). «Повторное появление вируса Lloviu у летучих мышей Miniopterus schreibersii, Венгрия, 2016» . Новые микробы и инфекции . 7 (1): 66. DOI : 10.1038 / s41426-018-0067-4 . ISSN 2222-1751 . PMC 5906664 . PMID 29670087 .   
  7. ^ Kemenesi, Габор (31 мая 2020). "Исторический момент в исследовании #filovirus, секвенирование полного генома #lloviuvirus за 50 минут после десятилетия. @Nanopore @ TthGborEndre1 #filoviridae #emergingdisease #bat # virologypic.twitter.com / 4a5fiWaIuz" . @GaborKemenesi . Дата обращения 1 июня 2020 .
  8. ^ a b Истон, А .; Прингл, CR (2011), "Order Mononegavirales", в King, Andrew MQ; Адамс, Майкл Дж .; Карстенс, Эрик Б .; и другие. (ред.), Таксономия вирусов - девятый отчет Международного комитета по таксономии вирусов , Лондон, Великобритания: Elsevier / Academic Press, стр. 653–657, ISBN 978-0-12-384684-6
  9. ^ Гейсберт, TW; Ярлинг, ПБ (1995). «Дифференциация филовирусов с помощью электронной микроскопии» . Вирусные исследования . 39 (2–3): 129–150. DOI : 10.1016 / 0168-1702 (95) 00080-1 . PMID 8837880 . 
  10. ^ Ng M, Ndungo E, Jangra RK, Cai Y, Postnikova E, Radoshitzky SR, Dye JM, Ramirez de Arellano E, Negredo A, Palacios G, Kuhn JH, Chandran K (2014). «Для проникновения в клетки нового европейского филовируса необходимы эндосомные цистеиновые протеазы хозяина и Niemann-PickC1» . Вирусология . 468–470: 637–46. DOI : 10.1016 / j.virol.2014.08.019 . PMC 4252868 . PMID 25310500 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV)