Логанин

Логанин
Имена

Название ИЮПАК (1 S , 4a S , 6 S , 7 R , 7a S ) -6-Гидрокси-7-метил-1 - [(2 S , 3 R , 4 S , 5 S , 6 R ) -3,4,5 -тригидрокси-6- (гидроксиметил) оксан-2-ил] окси-1,4a, 5,6,7,7a-гексагидроциклопента [ c ] пиран-4-карбоксилат
Другие названия Логанозид
Идентификаторы
Количество CAS	18524-94-2^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 15771
ChemSpider	79111
ECHA InfoCard	100.038.529
Номер ЕС	242-398-0
КЕГГ	C01433
PubChem CID	87691
UNII	H7WJ16Q93C^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60939948
ИнЧИ InChI = 1S / C17H26O10 / c1-6-9 (19) 3-7-8 (15 (23) 24-2) 5-25-16 (11 (6) 7) 27-17-14 (22) 13 ( 21) 12 (20) 10 (4-18) 26-17 / h5-7,9-14,16-22H, 3-4H2,1-2H3 / t6-, 7 +, 9-, 10 +, 11 + , 12 +, 13-, 14 +, 16-, 17- / m0 / s1 Ключ: AMBQHHVBBHTQBF-UOUCRYGSSA-N InChI = 1 / C17H26O10 / c1-6-9 (19) 3-7-8 (15 (23) 24-2) 5-25-16 (11 (6) 7) 27-17-14 (22) 13 ( 21) 12 (20) 10 (4-18) 26-17 / h5-7,9-14,16-22H, 3-4H2,1-2H3 / t6-, 7 +, 9-, 10 +, 11 + , 12 +, 13-, 14 +, 16-, 17- / m0 / s1 Ключ: AMBQHHVBBHTQBF-UOUCRYGSBL
Улыбки C [C @ H] 1 [C @ H] (C [C @ H] 2 [C @@ H] 1 [C @@ H] (OC = C2C (= O) OC) O [C @ H] 3 [C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O3) CO) O) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	С ₁₇Н ₂₆О ₁₀
Молярная масса	390,385 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Логанин - один из самых известных иридоидных гликозидов . Он назван в честь Loganiaceae , впервые выделенного из семян члена этого семейства растений, а именно из семян Strychnos nux-vomica . Он также встречается в Alstonia boonei ( Apocynaceae ) ^[1], лекарственном дереве в Западной Африке, и в лекарственном / энтеогенном кустарнике Desfontainia spinosa ( Columelliaceae ), произрастающем в Центральной и Южной Америке .

Биосинтез [ править ]

Логанин образуется из логановой кислоты ферментом O-метилтрансферазой логановой кислоты (LAMT). Затем логанин становится субстратом для фермента секологанин-синтазы (SLS), который образует секологанин, секоиридоидный монотерпен, входящий в состав алкалоидов ипекака и терпениндола .

Ссылки [ править ]

^ Адотей, JP; Адукпо, GE; Opoku-Boahen, Y .; Армах, Ф.А. (2012). «Обзор этноботаники и фармакологического значения Alstonia boonei De Wild (Apocynaceae)» . ISRN Фармакология . 2012 : 587160. дои : 10,5402 / 2012/587160 . PMC 3413980 . PMID 22900200 .

[1] Адотей, JP; Адукпо, GE; Opoku-Boahen, Y .; Армах, Ф.А. (2012). «Обзор этноботаники и фармакологического значения Alstonia boonei De Wild (Apocynaceae)» . ISRN Фармакология . 2012 : 587160. дои : 10,5402 / 2012/587160 . PMC 3413980 . PMID 22900200 .

[1],