Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено с Lungfishes )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Для группы см. Lungfish (группа) .

Двоякодышащая рыба
Временной диапазон: Ранний девон – современный
Neoceratodus forsteri, 2014-09-19.JPG
Квинслендская двоякодышащая рыба
Научная классификация е
Царство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Саркоптеригии
Клэйд :Рипидистия
Клэйд :Дипноморфа
Альберга , 1991
Приказ:Дипной
И. П. Мюллер , 1844 г.
Семьи

Двоякодышащие - пресноводные рыбы- рипидисты, относящиеся к отряду [1] Dipnoi . Двоякодышащие наиболее известны сохранением наследственных характеристик остеихтиев , включая способность дышать воздухом, и наследственных структур внутри Sarcopterygii , включая наличие лопастных плавников с хорошо развитым внутренним скелетом. Двоякодышащие представляют собой ближайших ныне живущих родственников четвероногих .

Сегодня известно всего шесть видов двоякодышащих рыб, обитающих в Африке , Южной Америке и Австралии . Летопись окаменелостей показывает, что двоякодышащие рыбы были многочисленны с триаса . [2] В то время как vicariance бы предположить , что это представляет собой древнее распределение ограничивается до мезозоя суперконтинента Гондваны , то ископаемая запись предлагает расширенные Двоякодышащие имел широкое распространение пресноводного и текущее распределение современных Двоякодышащих видов отражают исчезновение многих родословных последующей к распаду Пангей , Гондвана иЛавразия . Двоякодышащие исторически называют salamanderfish , [3] , но этот термин чаще всего относится к саламандровой лепидогалаксии salamandroides .

Анатомия и морфология [ править ]

Все двоякодышащие рыбы демонстрируют непрерывную хрящевую хорду и широко развитые небные зубные ряды. Базальные (« примитивные» ) группы двоякодышащих рыб могут сохранять краевые зубы и окостеневшую мозговую оболочку, но производные группы двоякодышащих, включая все современные виды, демонстрируют значительное сокращение маргинальных костей и хрящевой мозговой оболочки. Кости крыши черепа в примитивном Двоякодышащих покрыты в минерализованной ткани под названием cosmine , но в пост- девонскогоу двоякодышащих крыша черепа лежит под кожей, а космический покров утрачен. Все современные двоякодышащие рыбы демонстрируют значительные сокращения и слияния костей крыши черепа, а конкретные кости крыши черепа не имеют гомологии с костями крыши черепа рыб с лучевыми плавниками или четвероногих . Во время сезона размножения у южноамериканских двоякодышащих рыб развиваются пара перистых придатков, которые на самом деле являются сильно модифицированными тазовыми плавниками. Считается, что эти плавники улучшают газообмен вокруг икры рыбы в ее гнезде. [4]

Благодаря конвергентной эволюции , двоякодышащие развивался внутренние ноздри , похожие на четвероногих хоан , [5] и мозг с некоторым сходством с lissamphibian мозга (для Двоякодышащего Квинсленд, который ответвляется в своем направлении около 277 миллионов лет назад и имеет , кроме мозг, напоминающий мозг латимерии ). [6]

Зубной ряд двоякодышащих рыб отличается от зубов любой другой группы позвоночных . « Одонтоды » на небе и нижней челюсти образуют ряд рядов, формируя веерообразную окклюзионную поверхность. Эти зубчики затем изнашиваются, образуя однородную поверхность дробления. В нескольких группах, включая современных чешуекрылых , эти гребни были изменены, чтобы сформировать закрывающие лопатки.

Современные двоякодышащие рыбы обладают рядом личиночных черт, указывающих на педоморфоз . Они также демонстрируют самый большой геном среди позвоночных.

Все современные двоякодышащие рыбы имеют удлиненное тело с мясистыми парными грудными и брюшными плавниками и единственный непарный хвостовой плавник, заменяющий спинной, хвостовой и анальный плавники большинства рыб.

Легкие [ править ]

Вид сбоку на легкие рассеченной пятнистой двоякодышащей рыбы ( Protopterus dolloi )

Двоякодышащие обладают узкоспециализированной дыхательной системой . У них есть отличительная особенность в том, что их легкие соединены с гортани и глоткой без трахеи. В то время как другие виды рыб могут дышать воздухом с использованием модифицированных, васкуляризированных газовых пузырей , [7] эти пузыри, как правило , простые мешочки, лишенные сложной внутренней структуры. Напротив, легкие двоякодышащих рыб разделены на множество меньших воздушных мешков, что увеличивает площадь поверхности, доступную для газообмена.

Большинство современных видов двоякодышащих рыб имеют два легких, за исключением австралийских двоякодышащих, у которых только одно. Легкие двоякодышащих рыб гомологичны легким четвероногих . Как у четвероногих и бихиров , легкие отходят от вентральной поверхности пищевода и кишечника. [8] [9]

Перфузия воды [ править ]

Из ныне существующих двоякодышащих рыб только австралийские двоякодышащие могут дышать через жабры, не нуждаясь в воздухе легких. У других видов жабры слишком атрофированы, чтобы обеспечить адекватный газообмен . Когда двоякодышащая рыба получает кислород из жабр, ее кровеносная система устроена так же, как и у обычных рыб. Спиральный клапан артериального конуса открыт, обходные артериолы третьей и четвертой жаберных дуг (фактически не имеющих жабр) закрыты, артериолы второй, пятой и шестой жаберных дуг открыты, артериальный протокответвление шестой артериолы открыто, а легочные артерии закрыты. Когда вода проходит через жабры, двоякодышащие рыбы используют буккальный насос. Поток через рот и жабры однонаправлен. Кровоток через вторичные ламели противотока воде, поддерживая более постоянный градиент концентрации.

Перфузия воздуха [ править ]

При дыхании воздухом спиральный клапан артериального конуса закрывается (сводя к минимуму смешивание оксигенированной и деоксигенированной крови), открываются третья и четвертая жаберные дуги, вторая и пятая жаберные дуги закрываются (сводя к минимуму возможную потерю кислорода, полученного в легких. через жабры) артериальный проток шестой артериолы закрывается, а легочные артерии открываются. Важно отметить, что при дыхании воздухом шестая жабра все еще используется для дыхания; Деоксигенированная кровь теряет часть углекислого газа, проходя через жабры, прежде чем попасть в легкие. Это потому, что углекислый газ лучше растворяется в воде. Воздушный поток через рот является приливным, а через легкие - двунаправленным, и наблюдается диффузия кислорода в виде «равномерного пула».

Экология и история жизни [ править ]

Двоякодышащие животные всеядны , питаются рыбой, насекомыми , ракообразными , червями , моллюсками , земноводными и растениями. У них скорее спиральный клапан кишечника , чем настоящий желудок . [10]

Африканские и южноамериканские двоякодышащие рыбы способны выжить при сезонном высыхании за пределами своей среды обитания, зарываясь в грязь и сохраняя жизнь в течение всего засушливого сезона. Изменения в физиологии позволяют ему замедлить его метаболизм до всего лишь 1 / 60 - я нормальной скорости обмена веществ, а также белки , отходы преобразуются из аммиака до менее токсична мочевины (обычно, Двоякодышащие Выделяют азотистые отходов в виде аммиака непосредственно в воду) .

По крайней мере, у одной группы ископаемых двоякодышащих рыб, Gnathorhizidae, можно увидеть роющие норы .

Двоякодышащие могут быть очень долгожителями. Рогозуб в Shedd Аквариум в Чикаго был частью постоянной живой коллекции с 1933 до 2017 года, когда он был подвергнут эвтаназии после ухудшения здоровья в соответствии с старости. [11]

Эволюция [ править ]

Как лопасть плавники рыбы адаптировались жить в частичной воде или на суше, 420 миллионов лет назад во время девонского , они , кажется, откололись на несколько групп. Известно, что две такие ветви сохранились до наших дней: латимерия и двоякодышащая рыба.

Стоит отметить, что, несмотря на название «двоякодышащая рыба», легкие рыбы эволюционировали до двоякодышащих или даже рыб с лопастными плавниками. У общего предка рыб с лопастными и лучевыми плавниками были легкие, но у большинства сохранившихся ветвей лучевых плавников они превратились в плавательные пузыри, используемые для плавания, а не для дыхания. Некоторые, как бичиры , действительно сохраняют свои легкие и некоторые другие черты, которые, по-видимому, были общими для рыб с лопастными и лучевыми плавниками. [12]

В то время как латимерия имеет много общих черт с рептилиями, двоякодышащие рыбы имеют некоторые другие черты с земноводными, которых нет у латимерии. И латимерия, и двоякодышащие рыбы делят категорию саркоптерийских с четвероногими , в которую входят наземные животные, такие как рептилии, земноводные, птицы и млекопитающие, например люди. Данные свидетельствуют о том, что четвероногие более близки к двоякодышащим рыбам, чем к целакантам. [13]

Сохранившиеся двоякодышащие [ править ]

Сохранившиеся двоякодышащие
СемьяРодРазновидность
NeoceratodontidaeNeoceratodusКвинслендская двоякодышащая рыба
LepidosirenidaeЛепидосиренЮжноамериканская двоякодышащая рыба
ПротоптерийМраморная двоякодышащая рыба
Жаберная двоякодышащая рыба
Западноафриканская двоякодышащая рыба
Пятнистая двоякодышащая рыба
Квинслендская двоякодышащая рыба

Рогозуб , Neoceratodus Forsteri , является эндемическим в Австралии. [14] Летописи окаменелостей этой группы датируются 380 миллионами лет, примерно в то время, когда высшие классы позвоночных только начинали развиваться. [15] Окаменелости двоякодышащих, принадлежащих к роду Neoceratodus , были обнаружены в северной части Нового Южного Уэльса , что свидетельствует о том, что двоякодышащие двоякодышащие рыбы существуют в Австралии не менее 100 миллионов лет, что делает их живыми ископаемыми и одним из старейших родов живых позвоночных на планета. [15] [16]Это наиболее примитивный из сохранившихся представителей древнего рода двоякодышащих двоякодышащих рыб. [15] [17] Пять других видов пресноводных двоякодышащих рыб, четыре в Африке и один в Южной Америке, очень отличаются морфологически от N. forsteri . [15] Двоякодышащие квинслендские двоякодышащие рыбы могут жить в течение нескольких дней вне воды, если их содержат во влажном состоянии, но они не переживут полного истощения воды, в отличие от своих африканских собратьев. [14]

Южноамериканская двоякодышащая рыба

Американский чешуйчатник , Lepidosiren рагайох , это единственный вид Двоякодышащего найден в болотах и тихоходных водах Амазонки , Парагвай и снизить реки Параны бассейнов в Южной Америке. Известный как обязательный дышащий воздух, он является единственным членом своей семьи, родом из Америки. Относительно мало известно о южноамериканских двоякодышащих [3] или чешуйчатых саламандрах . [18] Незрелый вид окрашен золотом на черном фоне. У взрослых он становится коричневым или серым. [19] Его предчелюстной зуб с опоройи верхнечелюстные кости срослись, как и у других двоякодышащих рыб. Южноамериканские двоякодышащие также разделяют аутостилическую подвеску челюсти (где небные квадраты сливаются с черепом ) и мощные приводящие мышцы челюсти с существующими двоякодышащими рыбами (Dipnoi). Как и африканские двоякодышащие , этот вид имеет удлиненное тело, напоминающее угря. Он может достигать 125 сантиметров (4,10 фута) в длину. В грудных плавниках тонкие и нитевидные, а брюшные плавники несколько больше, и установить далеко назад. Плавники соединены с плечом одной костью, что является заметным отличием от большинства рыб, у которых плавники обычно имеют по крайней мере четыре кости в основании; и заметное сходство почти со всеми наземными позвоночными.[20] Жабры у взрослых значительно уменьшены и практически не функционируют. [21]

Мраморная двоякодышащая рыба

Мраморные Двоякодышащий , Protopterus aethiopicus , находится в Африке. Мраморная двоякодышащая рыба гладкая, удлиненная и цилиндрическая с глубоко врезанной чешуей . Хвост очень длинный и сужается к концу. Это самые крупные из африканских двоякодышащих видов рыб, так как они могут достигать в длину до 200 см. [22] Грудные и брюшные плавники также очень длинные и тонкие, почти как спагетти. У только что вылупившихся детенышей наружные жабры разветвлены, как у тритонов. Через 2–3 месяца детеныши трансформируются (так называемый метаморфоз ) во взрослую форму, теряя внешние жабры.для жаберных отверстий. Эти рыбы имеют желтовато-серый или розоватый основной цвет с темно-сланцево-серыми пятнами, создающими мраморность или эффект леопарда на теле и плавниках. Цветовой узор темнее сверху и светлее снизу. [23] Мраморная двоякодышащая рыба имеет самый крупный из известных геномов среди позвоночных - 133 миллиарда пар оснований или строительных блоков в двойной спирали ДНК. Единственные известные организмы, у которых больше пар оснований, - это простейшие Polychaos dubium и цветущее растение Paris japonica, количество которых составляет 670 миллиардов и 150 миллиардов соответственно. [24]

Жаберная двоякодышащая рыба

Жареный на гриле Двоякодышащего , Protopterus amphibius является разновидностью Двоякодышащих Найденным в Восточной Африке . [25] [26] Обычно она достигает в длину всего 44 см (1,5 фута), что делает ее самой маленькой из ныне живущих двоякодышащих рыб в мире. [27] Этот двоякодышащий двоякодышащий двоякодышащий вид имеет однородный синий или серо-синий цвет. У него маленькие или незаметные черные пятна и бледно-серый живот. [28]

Западноафриканская двоякодышащая рыба

Западная Африкой Двоякодышащего Protopterus annectens является разновидностью Двоякодышащих Найденным в Западной Африке. [29] [30] [31] У него выдающаяся морда и маленькие глаза . Его тело длинное и угревидное , примерно в 9-15 раз длиннее головы. У него две пары длинных нитчатых плавников . В грудных плавниках имеют базальную бахрому и примерно в три раза больше длиной головы, в то время как его брюшные плавники примерно в два раза длиннее головы. Обычно кзади от жаберных щелей и над грудными плавниками вставляются три наружных жабры . Она имеетциклоидные чешуйки, внедренные в кожу. Между жаберной крышкой и анусом 40-50 чешуек, а вокруг тела до начала спинного плавника - 36-40 чешуек . Имеет 34-37 пар ребер . Спинная сторона оливковая или коричневый цвета и вентральная сторона светлее, с большими черноватыми или бурыми пятнами на теле и плавниках , кроме на ее живот. [32] В дикой природе они достигают в длину около 100 см. [33]

Пятнистая двоякодышащая рыба

Пятнистые Двоякодышащее , Protopterus dolloi , является одним из видов Двоякодышащих в Африке. В частности, было обнаружено в Kouilou-Ниари котловины Республики Конго и Ogowe бассейна реки в Габоне . Он также встречается в нижнем и среднем бассейнах реки Конго . [34] Protopterus dolloi может летать на суше, окружая себя слоем засохшей слизи . [35] [36] Он может достигать в длину 130 см. [34]

Таксономия [ править ]

Иллюстрация Ceratodus от Heinrich Harder
Ectosteorhachis

Отношение двоякодышащих рыб к остальным костным рыбам хорошо известно:

  • Легкие рыбы наиболее близки к Powichthys , а затем к Porolepiformes .
  • Вместе эти таксоны образуют Dipnomorpha , сестринскую группу Tetrapodomorpha .
  • Вместе они образуют Rhipidistia , сестринскую группу целакантов .

Недавние молекулярно-генетические анализы убедительно подтверждают родственные связи двоякодышащих и четвероногих ( Rhipidistia ), при этом целаканты ветвятся немного раньше. [37] [38]

Отношения между двояковыми рыбами решить значительно труднее. В то время как у девонской двоякодышечной рыбы в черепе было достаточно костей, чтобы определить взаимосвязь, постдевонская двоякодышащая рыба полностью представлена ​​крышами черепа и зубами, так как остальная часть черепа является хрящевой . Кроме того, многие из уже идентифицированных таксонов могут не быть монофилетическими .

Текущие филогенетические исследования подтверждают следующие отношения основных таксонов двоякодышащих рыб: класс Osteichthyes, подкласс Sarcopterygii, отряд Dipnoi.

Двоякодышащие
 

Diabolichthyidae †

 
 
 

Уранолофиды †

 
 
 
 

Speonesydrionidae †

 
 

Dipnorhynchidae †

 
 
 

Stomiahykidae †

 
 
Chirodipteridae †
 

Holodontidae †

 
 
 

Dipteridae †

 
 
 
 

Fleurantiidae †

 
 

Rhynchodipteridae †

 
 
 

Phaneropleuridae †

 
 
 

Ctenodontidae †

 
 
 

Sagenodontidae †

 
 
 

Gnathorhizidae †

 
Ceratodontiformes
 

Asiatoceratodontidae †

 
 

Ptychoceratodontidae †

 
Neoceratodontidae
 

Цератодус †

 
 

Метацератодус †

 
 

Neoceratodus - двоякодышащая рыба Квинсленда

 
 
 
Лепидозирениформные
 

Lepidosirenidae - южноамериканская двоякодышащая рыба

 
 

Протоптериды

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

В 2017 году Энн Кемп, Лайонел Кальвин и Гийом Гино нашли другую классификацию для более производных двоякодышащих рыб. В этом новом анализе все существующие двоякодышащие рыбы принадлежат к подотряду Ceratodontoidei , и, несмотря на их похожий внешний вид, не существует отдельной клады, содержащей только Ceratodus , Neoceratodus и их ближайших союзников.

 

Rhinodipterus kimberleyensis †

 
 
 

Conchopomatidae †

 
 

Uronemidae †

 
Ceratodontoidei
 

Парацератодус †

 
 
 

Ferganoceratodus †

 
 
 

Neoceratodontidae

 
 
 

Ceratodontidae †

 
 
 

Ptychoceratodontidae †

 
 
 

Lepidosirenidae

 
 

Gnathorhizidae †

 
 
 
 
 
 
 
 

Новый анализ взаимоотношений недавно обнаруженных Persephonichthys chthonica и современных двоякодышащих рыб надежно помещает оба таксона в диптеридные двуногие рыбы, а не в кладу, содержащую позднедевонские «фанероплевриды» и обычных позднепалеозойских двоякодышащих рыб, таких как Sagenodus . Монофилия постдевонских двоякодышащих рыб не поддерживается, и обнаружено, что таксон Sagenodus из каменноугольного и пермского периодов связан с происхождением современных двоякодышащих рыб, что свидетельствует о широком распространении конвергенции у позднепалеозойских двоякодышащих рыб. [39]

Хронология родов двуногих рыб девонского периода [ править ]

DevonianFamennianFrasnianGivetianEifelianEmsianPragianLochkovianHolodipterusGriphognathusPillararhynchusChirodipterusConchodusGanorhynchusRhinodipterusStomiahykusMelanognathusDipnorhynchusSponysedrionDipterusUranolophusPalaedaphusGrossipterusDevonesteusDiabolepisDevonianFamennianFrasnianGivetianEifelianEmsianPragianLochkovian

См. Также [ править ]

  • Ceratodus
  • Lepidogalaxias salamandroides
  • Polypteridae

Ссылки [ править ]

  1. ^ Кемп, Энн; Кэвин, Лайонел; Гино, Гийом (1 апреля 2017 г.). «Эволюционная история двоякодышащих рыб с новой филогенией постдевонских родов» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 471 : 209–219. Bibcode : 2017PPP ... 471..209K . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2016.12.051 . ISSN  0031-0182 .
  2. ^ Агнолин, Флорида; Mateus, O .; Milàn, J .; Марзола, М .; Крылья, O .; Adolfssen, JS; Клемменсен, LB (2018). « Ceratodus tunuensis , sp. Nov., Новая двоякодышащая рыба ( Sarcopterygii, Dipnoi ) из верхнего триаса в центральной части Восточной Гренландии». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (2): e1439834. DOI : 10.1080 / 02724634.2018.1439834 . S2CID 90666275 . 
  3. ^ a b Геккель, Эрнст Генрих Филипп Август ; Ланкестер, Эдвин Рэй; Шмитц, Л. Дора (1892). История создания, или развития Земли и ее обитателей под действием естественных причин . Д. Эпплтон. С. 289, 422. Популярное изложение доктрины эволюции в целом и доктрины Дарвина, Гете и Ламарка в частности. Из 8-го немецкого издания Эрнста Геккеля
  4. ^ Пайпер, Росс (2007). Необычные животные: энциклопедия любопытных и необычных животных . Гринвуд Пресс .
  5. ^ «Эволюция: Об эволюции внутренних ноздрей (хоан)» . ScienceWeek . Архивировано из оригинального 20 марта 2012 года . Проверено 23 сентября 2011 года .
  6. Перейти ↑ Clement Alice M (2014). «Первый виртуальный черепной эндокаст двоякодышащей рыбы ( Sarcopterygii : Dipnoi )» . PLOS ONE . 9 (11): e113898. Bibcode : 2014PLoSO ... 9k3898C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0113898 . PMC 4245222 . PMID 25427173 . 10.1371.   Текст был скопирован из этого источника, доступного по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  7. ^ Коллин Фармер (1997), "ли легкие и внутрисердечный шунт эволюционирует в кислородсодержащем сердце у позвоночных животных" (PDF) , Палеобиология , 23 (3): 358-372, DOI : 10,1017 / s0094837300019734 , архивируется от оригинала (PDF) 11 июня 2010 г.
  8. ^ Wisenden, Брайан (2003). «Глава 24: Дыхательная система - Атлас эволюции» . Анатомия человека . Pearson Education, Inc. Архивировано из оригинала 25 ноября 2010 года.
  9. ^ Hilber, SA (2007). «Форма и функция гнатогома» . Лаборатория зоологии позвоночных. U. Флорида. Лабораторная работа 2. Архивировано из оригинала 20 июля 2011 года . Проверено 31 декабря 2010 года .
  10. ^ Purkerson, ML (1975). «Электронная микроскопия кишечника африканской двоякодышащей рыбы Protopterus aethiopicus ». Анатомическая запись . 182 (1): 71–89. DOI : 10.1002 / ar.1091820109 . PMID 1155792 . S2CID 44787314 .  
  11. ^ "Чикагский аквариум усыпляет 90-летних двоякодышащих рыб" . Звездная трибуна . Архивировано из оригинала 7 февраля 2017 года . Проверено 6 февраля +2017 .
  12. ^ С воды на сушу
  13. ^ Секвенирование ДНК показывает, что целаканты не были недостающим звеном между морем и сушей
  14. ^ a b Лейк, Джон С. (1978). Австралийские пресноводные рыбы . Полевые гиды Нельсона. Мельбурн: Thomas Nelson Australia Pty. Ltd. стр. 12.
  15. ^ а б в г Аллен, GR; Мидгли, SH; Аллен, М. (2002). Рыцарь, Ян; Булгин, Венди (ред.). Полевой справочник пресноводных рыб Австралии . Перт, Вашингтон: Музей Западной Австралии. С. 54–55.
  16. ^ Кемп, Энн; Беррелл, Родни (3 мая 2020 г.). «Новый вид ископаемых двустворчатых рыб (Osteichthyes: Dipnoi) из мелового периода Австралии» . Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (3): e1822369. DOI : 10.1080 / 02724634.2020.1822369 . ISSN 0272-4634 . S2CID 225133051 .  
  17. ^ Frentiu, FD; Овенден-младший; Стрит, Р. (2001). «Австралийская двоякодышащая рыба ( Neoceratodus forsteri : Dipnoi) имеет низкую генетическую изменчивость по локусам аллозимной и митохондриальной ДНК: предупреждение о сохранении?». Сохранение генетики . 2. 2 : 63–67. DOI : 10,1023 / A: 1011576116472 . S2CID 22778872 . 
  18. ^ Гюнтер, Конрад (1931). Натуралист из Бразилии . Перевод Миалла, Бернарда . Компания Houghton Mifflin. С. 275, 399. Запись о годичных наблюдениях за ее флорой, фауной и ее народом.
  19. ^ «Южноамериканская двоякодышащая рыба» . Мир животных.
  20. ^ "Your Inner Fish" Нил Шубин, 2008,2009, Винтаж, стр.33
  21. ^ Брутон, Майкл Н. (1998). Пакстон, младший; Эшмейер, WN (ред.). Энциклопедия рыб . Сан-Диего: Academic Press. п. 70. ISBN 978-0-12-547665-2.
  22. ^ Fishbase.org
  23. ^ Животный мир. «Мраморный двоякодышащий» . Животный мир .
  24. ^ IJ Leitch (13 июня 2007). «Размеры генома на протяжении веков». Наследственность . Издательская группа "Природа". 99 (2): 121–122. DOI : 10.1038 / sj.hdy.6800981 . ISSN 0018-067X . PMID 17565357 . S2CID 5406138 .   
  25. ^ EOL.org ( последнее посещение - 30 февраля 2010 г.)
  26. ^ Fishbase.org (Проверено 19 февраля 2010 года)
  27. ^ Примитивный Fishes.com архивации 11 декабря 2008 в Вайбак Machine Проверено 19 февраля 2010 года.
  28. ^ Fishbase.org ( последнее посещение - 25 сентября 2010 г.)
  29. ^ EOL.org (Проверено 13 мая 2010)
  30. ^ Fishbase.org (Проверено 13 мая 2010)
  31. ^ "Protopterus annectens, Западноафриканская двоякодышащая рыба: рыболовство, аквакультура" . FishBase .
  32. ^ «Западноафриканская двоякодышащая рыба (Protopterus annectens annectens) - Информация о западноафриканской двоякодышащей рыбке - Энциклопедия жизни» . Энциклопедия жизни .[ постоянная мертвая ссылка ]
  33. ↑ Primitivefishes.com (Проверено 13 мая 2010 г.). Архивировано 11 октября 2010 г., Wayback Machine.
  34. ^ a b Fishbase.org
  35. ^ Брайен, П. (1959). Ethologie du Protopterus dolloi (Boulenger) et de ses larves. Signification des pulmonaires des Dipneustes. Аня. Soc. R. Zool. Бельг. 89, 9-48.
  36. Перейти ↑ Poll, M. (1961). Révision systématique et raciation géographique des Protopteridae de l'Afrique centrale. Аня. Mus. R. Afr. Centr. Сер. 8. Sci. Zool. 103, 3-50.
  37. ^ Амемия, Крис Т .; Альфельди, Джессика; Ли, Элисон П .; Фан, Шаохуа; Филипп, Эрве; МакКаллум, Иэн; и другие. (18 апреля 2013 г.). «Геном африканских латимерии дает представление об эволюции четвероногих» . Природа . 496 (7445): 311–316. Bibcode : 2013Natur.496..311A . DOI : 10,1038 / природа12027 . PMC 3633110 . PMID 23598338 .  
  38. ^ Takezaki, N .; Нишихара, Х. (2017). «Поддержка двоякодышащих рыб как ближайшего родственника четвероногих за счет использования медленно развивающихся лучеплавниковых рыб в качестве внешней группы» (PDF) . Геномная биология и эволюция . 9 (1): 93–101. DOI : 10.1093 / GbE / evw288 . PMC 5381532 . PMID 28082606 .   
  39. ^ Пардо, Джейсон Д. и др. «Исключительно сохранившаяся переходная двоякодышащая рыба из нижней перми штата Небраска, США, и происхождение современных двоякодышащих рыб». PLOS ONE vol. 9,9 e108542. 29 сентября 2014 г., DOI: 10.1371 / journal.pone.0108542

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Альберг, ЧП; Смит, ММ; Йохансон, З. (2006). «Пластичность развития и несоответствие в первых зубных рядах двустворчатых (двоякодышащих)». Эволюция и развитие . 8 (4): 331–349. DOI : 10.1111 / j.1525-142x.2006.00106.x . PMID  16805898 . S2CID  28339324 .
  • Палмер, Дуглас, изд. (1999). "Энциклопедия динозавров и доисторических существ Саймона и Шустера". Великобритания: Marshall Editions Developments Limited: 45. Визуальный образ, кто есть кто из доисторической жизни. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  • Шульце, HP; Чорн, Дж. (1997). «Пермско-каменноугольный род Sagenodus и начало современных двоякодышащих рыб» . Вклад в зоологию . 61 (7): 9–70. DOI : 10.1163 / 18759866-06701002 .
  • Сепкоски, Джек (2002). «Сборник ископаемых родов морских животных» . Бюллетени американской палеонтологии . 364 : 560. Архивировано из оригинала 20 февраля 2009 года . Проверено 17 мая 2011 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • Кемпс, Энн, доктор "Информационный сайт о рыбах-грибах" . Архивировано из оригинального 2 -го августа 2014 года.
  • «Двустворчатые» . Palaeos.com . Архивировано из оригинала 13 марта 2006 года.
  • «Дипной» . Музей палеонтологии Калифорнийского университета.
  • «Иллюстрация Древа жизни, показывающая отношение двоякодышащих рыб к другим организмам» . tellapallet.com .
  • "Дядюшка-видео" . YouTube .