Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Manifaxine ( GW-320659 ) представляет собой препарат , разработанный GlaxoSmithKline путем структурной модификации radafaxine , один из основных активных метаболитов [ править ] из бупропиона . Он действует как ингибитор обратного захвата норэпинефрина и дофамина (NDRI). Он был исследован для лечения СДВГ и ожирения, и было показано, что он безопасен, достаточно эффективен и хорошо переносится для обоих применений [1] [2], но после этих первоначальных испытаний не было получено никаких результатов, и его текущий статус неясен.

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ DeVeaugh-Гейсс Дж, Conners СК, Саркис ЕН, победитель ПК, Гинсберг Л.Д., Хемфилл Ю.М. и др. (Август 2002 г.). «GW320659 для лечения синдрома дефицита внимания / гиперактивности у детей». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 41 (8): 914–20. PMID  12162627 .
  2. ^ Spraggs CF, Pillai SG, Dow D, Douglas C, McCarthy L, Manasco PK и др. (Декабрь 2005 г.). «Фармакогенетика и ожирение: общие варианты генов влияют на реакцию потери веса ингибитора переносчика норадреналина / дофамина GW320659 у субъектов с ожирением». Фармакогенетика и геномика . 15 (12): 883–9. PMID 16272960 .