Сульфуран Мартина представляет собой сероорганическое соединение с формулой Ph 2 S [OC (CF 3 ) 2 Ph] 2 (Ph = C 6 H 5 ). Это белое твердое вещество, которое легко подвергается сублимации . Соединение является примером соединения гипервалентной серы, называемого сульфураном . Таким образом, сера принимает структуру качелей с неподеленной парой электронов в качестве экваториальной пятой координаты тригональной бипирамиды , такой как тетрафторид серы (SF 4 ). [1] Соединение является реагентом ворганический синтез . Одним из применений является для обезвоживания в виде вторичного спирта с получением алкена : [2]
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Бис [(1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-фенилпропан-2-ил) окси] дифенил-λ 4- сульфан | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.156.587 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 30 H 20 F 12 O 2 S | |
Молярная масса | 672,53 г · моль -1 |
Появление | белое твердое вещество |
Температура плавления | 107–109 ° С (225–228 ° F, 380–382 К) |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H314 | |
Р260 , Р264 , Р280 , Р301 + 330 + 331 , P303 + 361 + 353 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P321 , P363 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
- RCH (OH) CH 2 R '+ Ph 2 S [OC (CF 3 ) 2 Ph] 2 → RCH = CHR' + Ph 2 SO + 2 HOC (CF 3 ) 2 Ph
Рекомендации
- ^ Мартин, JC; Arhart, RJ; Franz, JA; Perozzi, EF; Каплан, LJ «Бис [2,2,2-трифтор-1-фенил-1- (трифторметил) этокси] дифенилсульфуран». Органический синтез . 57 : 22. DOI : 10,15227 / orgsyn.057.0022 .
- ^ Роден, Брайан А. (2001). «Дифенилбис (1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-фенил-2-пропокси) сульфуран». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . DOI : 10.1002 / 047084289X.rd409 .