Маврилимумаб

Маврилимумаб
Моноклональные антитела
Тип	Целое антитело
Источник	Человек
Цель	Альфа-цепь рецептора GM-CSF
Клинические данные
Код УВД	никто
Идентификаторы
Количество CAS	1085337-57-0^N
IUPHAR / BPS	7785
ChemSpider	никто
UNII	1158JD1P9A
Химические и физические данные
Формула	C ₆₇₀₆H ₁₀₄₃₈N ₁₇₆₂O ₂₁₀₄S ₅₄
Молярная масса	151 140 0,74 г · моль ^-1
^NY (что это?) (проверить)

Маврилимумаб - человеческое моноклональное антитело ^[1], которое ингибирует рецептор человеческого гранулоцитарного макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF-R). ^[2]

Маврилимумаб был открыт как CAM-3001 компанией Cambridge Antibody Technology и разрабатывается MedImmune , Inc. ^[1] в качестве исследуемого препарата для лечения ревматоидного артрита.

Маврилимумаб изучался в фазе 1 исследования диапазона доз ^[2] и в клинических испытаниях фазы 2а , спонсируемых Medimmune. ^[3] В исследовании фазы 2а, в котором изучались дозы маврилимумаба до 100 мг, сообщалось, что 55,7% субъектов достигли основной конечной точки снижения на ≥1,2 баллов по сравнению с исходным уровнем показателей активности заболевания на 12-й неделе (против только 34,7% плацебо. предметы). ^[3]

В 2013 году было сообщено о проведении еще двух клинических исследований у пациентов с ревматоидным артритом для дальнейшего изучения этих эффектов. ^[4]

В начале 2017 года сообщалось, что исследование фазы IIb показало многообещающие результаты. ^[5]

Его изучали в 2020 году, чтобы увидеть, может ли он улучшить прогноз для пациентов с пневмонией COVID-19 и системным гипервоспалением. Одно небольшое исследование показало некоторые положительные эффекты лечения маврилимумабом по сравнению с теми, кто этого не делал. ^[6]

Ссылки [ править ]

^ ^a ^b «Заявление о непатентованном названии, одобренном Советом USAN: Mavrilimumab» (PDF) . Американская медицинская ассоциация . Архивировано из оригинального (PDF) 28 сентября 2012 года.
^ ^a b Burmester GR, Feist E, Sleeman MA, Wang B, White B, Magrini F (сентябрь 2011 г.). «Маврилимумаб, человеческое моноклональное антитело, нацеленное на рецептор GM-CSF-α, у субъектов с ревматоидным артритом: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, фаза I, первое исследование на людях» . Анналы ревматических болезней . 70 (9): 1542–9. DOI : 10.1136 / ard.2010.146225 . PMC 3147227 . PMID 21613310 .
^ a b Burmester GR, Weinblatt ME, McInnes IB, Porter D, Barbarash O, Vatutin M, et al. (Исследовательская группа ЗЕМЛЯ) (сентябрь 2013 г.). «Эффективность и безопасность маврилимумаба у пациентов с ревматоидным артритом» . Анналы ревматических болезней . 72 (9): 1445–52. DOI : 10.1136 / annrheumdis-2012-202450 . PMC 3756523 . PMID 23234647 .
^ Di Franco M, Gerardi MC, Lucchino B, Conti F (12 марта 2014). «Маврилимумаб: научно обоснованный обзор его потенциала в лечении ревматоидного артрита» . Основные доказательства . 9 : 41–8. DOI : 10,2147 / CE.S39770 . PMC 3958547 . PMID 24648832 .
Перейти ↑ Walsh N (21 февраля 2017 г.). «Агент, нацеленный на GM-CSF, обещает в РА» . MedPage сегодня . Новое моноклональное антитело было быстро эффективным при заболеваниях легкой и средней степени тяжести.
^ Де Лука Г., Кавалли Дж., Кампокьяро С., Делла-Торре Э, Анжелилло П., Томеллери А. и др. (16 июня 2020 г.). «Блокада GM-CSF маврилимумабом при тяжелой пневмонии COVID-19 и системном гипервоспалении: одноцентровое проспективное когортное исследование» . Ланцет ревматологии . 2 (8): e465 – e473. DOI : 10.1016 / S2665-9913 (20) 30170-3 . PMC 7430344 . PMID 32835256 .

Эта статья о моноклональных антителах является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Этот противоопухолевый препарат или иммуномодулирующий препарат является незавершенным . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Mavrilimumab_USAN-1] «Заявление о непатентованном названии, одобренном Советом USAN: Mavrilimumab» (PDF) . Американская медицинская ассоциация . Архивировано из оригинального (PDF) 28 сентября 2012 года.

[phaseI-2] Burmester GR, Feist E, Sleeman MA, Wang B, White B, Magrini F (сентябрь 2011 г.). «Маврилимумаб, человеческое моноклональное антитело, нацеленное на рецептор GM-CSF-α, у субъектов с ревматоидным артритом: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, фаза I, первое исследование на людях» . Анналы ревматических болезней . 70 (9): 1542–9. DOI : 10.1136 / ard.2010.146225 . PMC 3147227 . PMID 21613310 .

[phaseII-3] Burmester GR, Weinblatt ME, McInnes IB, Porter D, Barbarash O, Vatutin M, et al. (Исследовательская группа ЗЕМЛЯ) (сентябрь 2013 г.). «Эффективность и безопасность маврилимумаба у пациентов с ревматоидным артритом» . Анналы ревматических болезней . 72 (9): 1445–52. DOI : 10.1136 / annrheumdis-2012-202450 . PMC 3756523 . PMID 23234647 .

[4] Di Franco M, Gerardi MC, Lucchino B, Conti F (12 марта 2014). «Маврилимумаб: научно обоснованный обзор его потенциала в лечении ревматоидного артрита» . Основные доказательства . 9 : 41–8. DOI : 10,2147 / CE.S39770 . PMC 3958547 . PMID 24648832 .

[5] Перейти ↑ Walsh N (21 февраля 2017 г.). «Агент, нацеленный на GM-CSF, обещает в РА» . MedPage сегодня . Новое моноклональное антитело было быстро эффективным при заболеваниях легкой и средней степени тяжести.

[6] Де Лука Г., Кавалли Дж., Кампокьяро С., Делла-Торре Э, Анжелилло П., Томеллери А. и др. (16 июня 2020 г.). «Блокада GM-CSF маврилимумабом при тяжелой пневмонии COVID-19 и системном гипервоспалении: одноцентровое проспективное когортное исследование» . Ланцет ревматологии . 2 (8): e465 – e473. DOI : 10.1016 / S2665-9913 (20) 30170-3 . PMC 7430344 . PMID 32835256 .

[1],