Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Мехинол
4-Methoxyphenol.png
Клинические данные
Другие названия4-гидроксианизол; пара- Гуайаколь
AHFS / Drugs.comМеждународные названия лекарств
MedlinePlusa682437
Пути администрированияАктуальные
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
  • 4-метоксифенол
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard100.005.246 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаС 7 Н 8 О 2
Молярная масса124,139  г · моль -1
Плотность1,55 г / см 3
Температура плавления52,5 ° С (126,5 ° F)
Точка кипения243 ° С (469 ° F)
  • InChI = 1S / C7H8O2 / c1-9-7-4-2-6 (8) 3-5-7 / h2-5,8H, 1H3 контрольныйY
  • Ключ: NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N контрольныйY
  (проверять)

Мехинол , MeHQ или 4-метоксифенол , представляет собой фенол, используемый в дерматологии [1] и органической химии . [2]

Использует [ редактировать ]

Дерматология [ править ]

Мехинол - распространенный активный ингредиент в препаратах для местного применения, используемых для депигментации кожи . В качестве лекарственного средства для местного применения мехинол часто смешивают с третиноином , ретиноидом для местного применения . Обычный состав этого препарата представляет собой этанольный раствор, состоящий из 2% мехинола и 0,01% третиноина по массе. [1] Дерматологи обычно назначают препарат для лечения солнечного лентиго , пятен на печени или пигментных пятен .

Более низкие дозы мехинола использовались в сочетании с лазером с модуляцией добротности для удаления пигментации кожи у пациентов с диссеминированным идиопатическим витилиго . [3]

Органическая химия [ править ]

В органической химии 4-метоксифенол используется как ингибитор полимеризации (например, акрилаты или мономеры стирола ). [2]

Подготовка [ править ]

4-Метоксифенол получают из п-бензохинона и метанола посредством свободнорадикальной реакции. [4] [5]

Безопасность [ править ]

Люди могут подвергаться воздействию 4-метоксифенола на рабочем месте при вдыхании, абсорбции через кожу, глотании, контакте с кожей и глазами. Национальный институт профессиональной безопасности и здоровья (NIOSH) установила предел рекомендуемой экспозиции (REL) от 5 мг / м 3 в течение 8-часового рабочего дня. [6]

См. Также [ править ]

  • Монобензон (бензилоксифенол)
  • Гидрохинон
  • Guaiacol
  • 2-гидрокси-5-метоксибензальдегид

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Stiefel Laboratories, Inc. "Полная информация о назначении" (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Дата обращения 2 января 2015 .
  2. ^ a b Hudnall PM. «Гидрохинон». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a13_499 .
  3. ^ Komen L, L Zwertbroek, Burger SJ, ван - дер - Веен JP, де Рие MA, Wolkerstorfer A (декабрь 2013). «Лазерная депигментация с модуляцией добротности при витилиго, наиболее эффективная при активной болезни». Британский журнал дерматологии . 169 (6): 1246–51. DOI : 10.1111 / bjd.12571 . PMID 23909405 . S2CID 43542975 .  
  4. ^ Gambarotti С, Melone л, Пунта С, Shisodia SU (2013). «Селективная моноэтерификация 1,4-гидрохинона с помощью NaNO 2 ». Современная органическая химия . 17 (10): 1108–1113. DOI : 10.2174 / 1385272811317100011 .
  5. ^ США 4933504 , Корреал М, Panseri Р, Романен U, миниски F, «Способ получения моно-эфиры гидрохинонов» 
  6. ^ «4-Метоксифенол» . Карманный справочник NIOSH по химической опасности . CDC . Проверено 20 ноября 2015 .