Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Меквитазин
Mequitazine structure.svg
Клинические данные
Торговые наименованияПрималан
AHFS / Drugs.comМеждународные названия лекарств
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • ЕС : только рецепты [1]
Идентификаторы
  • 10- (1-Азабицикло [2.2.2] октан-3-илметил) фенотиазин
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard100.045.005 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 20 H 22 N 2 S
Молярная масса322,47  г · моль -1
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Меквитазин (торговое название Прималан ) является антагонистом H 1 и холинолитиком из химического класса фенотиазинов . Применяется для лечения аллергии и ринита .

Он был запатентован в 1969 году и стал использоваться в медицине в 1976 году. [2]

Противопоказания [ править ]

Тяжелые заболевания печени; недоношенные или доношенные новорожденные.

Особые меры предосторожности [ править ]

Беременность , период лактации ; тяжелые сердечно-сосудистые нарушения; астма ; закрытоугольная глаукома , задержка мочи , гиперплазия простаты , пилородуоденальная непроходимость; почечная и печеночная недостаточность; пожилые люди, дети; эпилепсия . Может ухудшить способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

Побочные реакции [ править ]

Угнетение ЦНС, включая легкую сонливость до глубокого сна, утомляемость, головокружение , нарушение координации движений . Головная боль , психомоторные нарушения и антимускариновые эффекты. Редко высыпания и реакции гиперчувствительности , нарушения со стороны крови, судороги , потливость , миалгия , парестезии , экстрапирамидные эффекты , тремор , спутанность сознания , нарушения сна и ЖКТ, шум в ушах , гипотония , выпадение волос .Светочувствительность , желтуха .

Взаимодействие с лекарствами [ править ]

Усиливает действие депрессантов ЦНС, например алкоголя , барбитуратов , снотворных , опиоидных анальгетиков , анксиолитиков и нейролептиков . Может маскировать признаки ототоксичности, вызванной аминогликозидами . Удлинение интервала QT (которое может привести к аритмии torsades de pointes ) отмечалось при применении спирамицина .

Ссылки [ править ]

  1. ^ https://www.ema.europa.eu/documents/psusa/mequitazine-list-nationally-authorised-medicinal-products-psusa/00001986/202001_en.pdf
  2. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 548. ISBN 9783527607495.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Рамирес Чанона Н., дель Рио Наварро, Бельгия, Перес Мартин Дж. (Ноябрь – декабрь 2005 г.). «[Эффективность меквитазина (прималана) в облегчении симптомов аллергического риноконъюнктивита у детей. Документированный клинический опыт]». Revista Alergia Mexico (на испанском языке). 52 (6): 221–5. PMID  16568706 .
  • Theunissen EL, Vermeeren A., van Oers AC, van Maris I, Ramaekers JG (февраль 2004 г.). «Исследование влияния меквитазина на фактическое вождение, память и психомоторные характеристики по сравнению с дексхлорфенирамином, цетиризином и плацебо». Клиническая и экспериментальная аллергия . 34 (2): 250–8. DOI : 10.1111 / j.1365-2222.2004.01874.x . PMID  14987305 . S2CID  23019669 .
  • Накамура К., Йокои Т., Кодама Т., Иноуэ К., Нагашима К., Шимада Н. и др. (Февраль 1998 г.). «Окисление меквитазина, антагониста гистамина H1, катализируется цитохромом P450 2D6 в микросомах печени человека» (PDF) . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 284 (2): 437–42. PMID  9454781 .
  • Перси Л., Дюпен О, Арно Б., Тринкванд С., Мишель Ф. Б., Буске Дж. (Апрель 1997 г.). «Эффективность меквитазина по сравнению с плацебо, оцениваемая с помощью глазного заражения аллергеном при аллергическом конъюнктивите». Аллергия . 52 (4): 451–4. DOI : 10.1111 / j.1398-9995.1997.tb01028.x . PMID  9188930 . S2CID  34785561 .

Внешние ссылки [ править ]

  • «Меквитазин» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.