Мезо-кайнозойское Излучение является третьим крупным расширенным увеличением биоразнообразия в фанерозое , [1] после того , как кембрийский взрыв и Большой Ордовик Biodiversification Событие , который оказался превышено равновесием , достигнутого после Ордовикского излучения. Эта эволюционная радиация, о которой стало известно благодаря ее идентификации у морских беспозвоночных, началась в мезозое , после пермских вымираний, и продолжается до сих пор. Эта впечатляющая радиация повлияла как на наземную, так и на морскую флору и фауну [2]во время которого «современная» фауна пришла на смену большей части палеозойской фауны. [1] Следует отметить, что это излучение событие было отмечено подъемом покрытосеменных в середине - мела , [3] , а К-Pg экстинкции , который инициировал быстрое увеличение млекопитающих биоразнообразия. [4] [5]
Причины и значение
Точные причины такого расширенного увеличения биоразнообразия все еще обсуждаются, однако мезозойско-кайнозойское излучение часто связано с крупномасштабными палеогеографическими изменениями. [6] [2] [7] Фрагментация суперконтинента Пангея была связана с увеличением как морского, так и наземного биоразнообразия. [8] [9] Связь между фрагментацией суперконтинентов и биоразнообразием была впервые предложена Валентином и Мурсом в 1972 году. [10] Они выдвинули гипотезу, что изоляция земной среды и разделение океанических водных масс в результате разрушения до Пангеи, привело к увеличению аллопатрического видообразования , что привело к увеличению биоразнообразия. [10] Эти меньшие массивы суши, хотя по отдельности менее разнообразны, чем суперконтинент , содержат большое количество эндемичных видов, что в целом приводит к более высокому биоразнообразию, чем на отдельном участке суши эквивалентного размера. [8] Таким образом, утверждается, что, подобно ордовикской биодиверсификации, дифференциация биоты по градиентам окружающей среды, вызванная фрагментацией суперконтинента, была движущей силой мезозойско-кайнозойской радиации. [6] [7]
Частично резкое увеличение биоразнообразия в это время было вызвано эволюционным излучением цветковых растений или покрытосеменных в середине мелового периода. [3] Характеристики этой клады, связанные с воспроизводством, послужили ключевым нововведением для всей клады и привели к всплеску эволюции после появления цветка. [11] Позже они еще больше разнообразились и излучали вместе с насекомыми-опылителями , увеличивая биоразнообразие. [12]
Третьим фактором, который сыграл роль в мезозойско-кайнозойской радиации, было вымирание K-Pg , которое ознаменовало конец динозавров и, что удивительно, привело к значительному увеличению биоразнообразия наземных четвероногих , что почти полностью можно отнести к радиация млекопитающих. [4] [5] Есть несколько вещей, которые могли вызвать это отклонение от равновесия, одна из которых заключалась в том, что до исчезновения K-Pg было достигнуто равновесие, которое ограничивало биоразнообразие. [4] [5] Событие исчезновения реорганизовало фундаментальную экологию, на которой строится и поддерживается разнообразие. После того, как эти реорганизованные экосистемы стабилизировались, было достигнуто новое, более высокое равновесие, которое поддерживалось в течение кайнозоя. [13] [5]
Притяжение недавнего
Один эффект, который необходимо учитывать при оценке прошлых уровней биоразнообразия, - это притяжение недавних , которое описывает явление в летописи окаменелостей, которое приводит к смещению оценок биоразнообразия в сторону современных таксонов. [14] [15] Этот уклон в сторону недавних таксонов вызван большей доступностью более свежих летописей окаменелостей. У млекопитающих также утверждалось, что сложность зубов, позволяющая точно таксономически идентифицировать фрагментарные окаменелости, увеличивает их воспринимаемое разнообразие по сравнению с другими кладами того времени. [4] [5] Вклад этого эффекта в очевидное увеличение биоразнообразия до сих пор неясен и активно обсуждается. [16] [5] [6]
Рекомендации
- ^ a b Сепкоски, Дж. Джон (8 февраля 2016 г.). «Факторно-аналитическое описание морских окаменелостей фанерозоя» . Палеобиология . 7 (1): 36–53. DOI : 10.1017 / S0094837300003778 . S2CID 133114885 .
- ^ а б Оуэн, AW; Крам, Дж. А. (2002). «Палеобиогеография и ордовикские и мезозойско-кайнозойские биотические излучения». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 194 (1): 1–11. Bibcode : 2002GSLSP.194 .... 1O . DOI : 10.1144 / GSL.SP.2002.194.01.01 . S2CID 130743665 .
- ^ а б Крейм, Дж. Алистер (июль 2001 г.). «Градиенты таксономического разнообразия в геологическом времени». Разнообразие и распределение . 7 (4): 175–189. DOI : 10.1111 / j.1472-4642.2001.00106.x .
- ^ а б в г Бенсон, Роджер Би Джей; Батлер, Ричард Дж .; Алрой, Джон; Маннион, Филип Д .; Каррано, Мэтью Т .; Ллойд, Грэм Т .; Барноски, Энтони Д. (25 января 2016 г.). "Околостазис в долгосрочной диверсификации мезозойских четвероногих" . PLOS Биология . 14 (1): e1002359. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1002359 . PMC 4726655 . PMID 26807777 .
- ^ а б в г д е Близко, Роджер А .; Бенсон, Роджер Би Джей; Алрой, Джон; Беренсмейер, Анна К .; Бенито, Хуан; Каррано, Мэтью Т .; Клири, Терри Дж .; Данн, Эмма М .; Маннион, Филип Д .; Uhen, Mark D .; Батлер, Ричард Дж. (18 февраля 2019 г.). «Динамика разнообразия фанерозойских наземных четвероногих в масштабе местного сообщества» (PDF) . Природа, экология и эволюция . 3 (4): 590–597. DOI : 10.1038 / s41559-019-0811-8 . PMID 30778186 . S2CID 66884562 .
- ^ а б в Crame, JA; Розен, Б.Р. (2002). «Кайнозойская палеогеография и рост современных моделей биоразнообразия». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 194 (1): 153–168. Bibcode : 2002GSLSP.194..153C . DOI : 10.1144 / GSL.SP.2002.194.01.12 . S2CID 128674404 .
- ^ а б Серве, Томас; Харпер, Дэвид А.Т.; Маннеке, Аксель; Оуэн, Алан В .; Шихан, Питер М. (2009). «Понимание Великого события биоразнообразия ордовика (GOBE): влияние палеогеографии, палеоклимата или палеоэкологии» . GSA сегодня . 19 (4): 4. DOI : 10,1130 / GSATG37A.1 .
- ^ а б Ваврек, Мэтью Дж. (Сентябрь 2016 г.). «Фрагментация биоразнообразия Пангеи и мезозойских наземных позвоночных» . Письма о биологии . 12 (9): 20160528. DOI : 10.1098 / rsbl.2016.0528 . PMC 5046932 . PMID 27651536 .
- ^ Заффос, Эндрю; Финнеган, Сет; Петерс, Шанан Э. (30 мая 2017 г.). «Тектоническая регуляция мирового разнообразия морских животных» . Труды Национальной академии наук . 114 (22): 5653–5658. Bibcode : 2017PNAS..114.5653Z . DOI : 10.1073 / pnas.1702297114 . PMC 5465924 . PMID 28507147 .
- ^ а б Валентин, Джеймс В .; Мур, Элдридж М. (1972). «Глобальная тектоника и летопись окаменелостей». Журнал геологии . 80 (2): 167–184. Bibcode : 1972JG ..... 80..167V . DOI : 10.1086 / 627723 . ISSN 0022-1376 . JSTOR 30059313 .
- ^ Soltis, Pamela S .; Народ, Райан А .; Солтис, Дуглас Э. (27 марта 2019 г.). «Дарвиновское обозрение: филогения покрытосеменных и эволюционные радиации» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 286 (1899): 20190099. DOI : 10.1098 / rspb.2019.0099 .
- ^ Гримальди, Дэвид (весна 1999 г.). «Совместное излучение насекомых-опылителей и покрытосеменных растений в меловом периоде». Летопись ботанического сада Миссури . 86 (2): 373–406. DOI : 10.2307 / 2666181 . JSTOR 2666181 .
- ^ Бамбах, РК; Knoll, AH; Сепкоски, JJ (14 мая 2002 г.). «Анатомические и экологические ограничения на разнообразие фанерозойских животных в морской сфере» . Труды Национальной академии наук . 99 (10): 6854–6859. Bibcode : 2002PNAS ... 99.6854B . DOI : 10.1073 / pnas.092150999 . PMC 124493 . PMID 12011444 .
- ^ Alroy, J .; Aberhan, M .; Боттьер, диджей; Foote, M .; Фурсич, FT; Харрис, П.Дж.; Хенди, AJW; Голландия, СМ; Ивани, LC ; Kiessling, W .; Косник, Массачусетс; Маршалл, CR; Макгоуэн, AJ; Миллер, AI; Ольшевский, Т.Д .; Пацковский, МЭ; Peters, SE; Villier, L .; Вагнер, П.Дж.; Bonuso, N .; Борков П.С.; Brenneis, B .; Clapham, ME; Падение, LM; Фергюсон, Калифорния; Hanson, VL; Круг, Аризона; Лаю, км; Leckey, EH; Nurnberg, S .; Полномочия, СМ; Sessa, JA; Simpson, C .; Томасович, А .; Visaggi, CC (4 июля 2008 г.). «Фанерозойские тенденции в глобальном разнообразии морских беспозвоночных» . Наука . 321 (5885): 97–100. Bibcode : 2008Sci ... 321 ... 97A . DOI : 10.1126 / science.1156963 . PMID 18599780 . S2CID 35793274 .
- ^ Ивани, Линда С.; Чекански-Мойр, Джесси (25 марта 2019 г.). «Обузданное богатство» . Природа, экология и эволюция . 3 (4): 520–521. DOI : 10.1038 / s41559-019-0863-9 . PMID 30911149 .
- ^ Alroy, J .; Маршалл, CR; Бамбах, РК; Безуско, К .; Foote, M .; Фурсич, FT; Hansen, TA; Голландия, СМ; Ивани, LC; Яблонски, Д .; Джейкобс, ДК; Джонс, округ Колумбия; Косник, Массачусетс; Lidgard, S .; Низкий, S .; Миллер, AI; Новак-Готтсхолл, премьер-министр; Ольшевский, Т.Д .; Пацковский, МЭ; Рауп, DM; Рой, К .; Сепкоски, JJ; Соммерс, MG; Вагнер, П.Дж.; Уэббер, А. (15 мая 2001 г.). «Влияние стандартизации выборки на оценки морской диверсификации фанерозоя» . Труды Национальной академии наук . 98 (11): 6261–6266. DOI : 10.1073 / pnas.111144698 . PMC 33456 . PMID 11353852 .