Метилгаллат

Метилгаллат
Имена

Название ИЮПАК Метил 3,4,5-тригидроксибензоат
Другие названия Methylgallate галловой кислоты метиловый эфир Gallicin
Идентификаторы
Количество CAS	99-24-1^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 145828
ChemSpider	7150
ECHA InfoCard	100.002.492
Номер ЕС	202-741-7
PubChem CID	7428
UNII	623D3XG80C^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3059189
ИнЧИ InChI = 1S / C8H8O5 / c1-13-8 (12) 4-2-5 (9) 7 (11) 6 (10) 3-4 / h2-3,9-11H, 1H3 Ключ: FBSFWRHWHYMIOG-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C8H8O5 / c1-13-8 (12) 4-2-5 (9) 7 (11) 6 (10) 3-4 / h2-3,9-11H, 1H3 Ключ: FBSFWRHWHYMIOG-UHFFFAOYAZ
Улыбки COC (= O) C1 = CC (= C (C (= C1) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	С ₈Н ₈О ₅
Молярная масса	184,147 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Метилгаллат - это фенольное соединение. Это метиловый эфир из галловой кислоты .

Природные явления [ править ]

Он встречается в Terminalia myriocarpa , ^[1] Bergenia ciliata (бергения волосатая) и Geranium niveum . ^[2]

Он содержится в экстракте плодов Paeonia anomala . ^[3]

Он также содержится в вине. ^[4]

См. Также [ править ]

Содержание фенолов в вине

Ссылки [ править ]

^ Марзук, Мохамед С.А.; Эль-Туми, Сайед А.А.; Moharram, Fatma A .; Шалабы, Н. М.; Ахмед, AA (2002). «Фармакологически активные эллагитаннины из Terminalia myriocarpa». Planta Medica . 68 (6): 523–7. DOI : 10,1055 / с-2002-32549 . PMID 12094296 .
^ Кальсада, F; Серда-Гарсия-Рохас, CM; Meckes, M; Cedillo-Rivera, R; Пока, R; Мата, Р. (1999). «Геранины А и В, новые антипротозойные проантоцианидины А-типа из Geranium niveum». Журнал натуральных продуктов . 62 (5): 705–9. DOI : 10.1021 / np980467b . PMID 10346950 .
^ Oidovsambuu, S .; Kim, CY; Канг, К .; Dulamjav, B .; Jigjidsuren, T .; Нхо, CW (2013). «Защитный эффект экстрактов и компонентов Paeonia anomala против оксидативного стресса, вызванного трет-бутилгидропероксидом, в клетках HepG2» . Planta Med . 79 (2): 116–122. DOI : 10,1055 / с-0032-1328062 . PMID 23349023 . Проверено 20 апреля 2016 .
^ Одновременное определение фенольных соединений нонантоцианина в красных винах с помощью HPLC-DAD / ESI-MS. Мария Монагас, Рафаэль Суарес, Кармен Гомес-Кордовес и Бегонья Бартоломе, Am J Enol Vitic. Июнь 2005 г., 56, стр. 139–147.

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Марзук, Мохамед С.А.; Эль-Туми, Сайед А.А.; Moharram, Fatma A .; Шалабы, Н. М.; Ахмед, AA (2002). «Фармакологически активные эллагитаннины из Terminalia myriocarpa». Planta Medica . 68 (6): 523–7. DOI : 10,1055 / с-2002-32549 . PMID 12094296 .

[2] Кальсада, F; Серда-Гарсия-Рохас, CM; Meckes, M; Cedillo-Rivera, R; Пока, R; Мата, Р. (1999). «Геранины А и В, новые антипротозойные проантоцианидины А-типа из Geranium niveum». Журнал натуральных продуктов . 62 (5): 705–9. DOI : 10.1021 / np980467b . PMID 10346950 .

[3] Oidovsambuu, S .; Kim, CY; Канг, К .; Dulamjav, B .; Jigjidsuren, T .; Нхо, CW (2013). «Защитный эффект экстрактов и компонентов Paeonia anomala против оксидативного стресса, вызванного трет-бутилгидропероксидом, в клетках HepG2» . Planta Med . 79 (2): 116–122. DOI : 10,1055 / с-0032-1328062 . PMID 23349023 . Проверено 20 апреля 2016 .

[4] Одновременное определение фенольных соединений нонантоцианина в красных винах с помощью HPLC-DAD / ESI-MS. Мария Монагас, Рафаэль Суарес, Кармен Гомес-Кордовес и Бегонья Бартоломе, Am J Enol Vitic. Июнь 2005 г., 56, стр. 139–147.

[1]