Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Миотин
Miotine.png
Имена
Название ИЮПАК
[3- [1- (Диметиламино) этил] фенил] N -метилкарбамат
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C12H18N2O2 / c1-9 (14 (3) 4) 10-6-5-7-11 (8-10) 16-12 (15) 13-2 / h5-9H, 1-4H3, (H , 13,15) ☒N
    Ключ: KQOUPMYYRQWZLI-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI = 1 / C12H18N2O2 / c1-9 (14 (3) 4) 10-6-5-7-11 (8-10) 16-12 (15) 13-2 / h5-9H, 1-4H3, (H , 13,15)
    Ключ: KQOUPMYYRQWZLI-UHFFFAOYAX
  • CC (C1 = CC (= CC = C1) OC (= O) NC) N (C) C
Характеристики
C 12 H 18 N 2 O 2
Молярная масса222,288  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Миотин - антихолинэстеразный препарат. Миотин был первым синтетическим карбаматом, который использовался в клинических условиях. [1]

В отличие от миотинового аналога неостигмина , у него нет четвертичной аммониевой группы, которая дала бы ему постоянный положительный заряд. Он может существовать в виде незаряженного свободного основания, которое может позволить ему преодолевать гематоэнцефалический барьер и вызывать нежелательные побочные эффекты центральной нервной системы (ЦНС). [2]

Миотиновое равновесие

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 09.05.2009 . Проверено 4 января 2008 .CS1 maint: archived copy as title (link)
  2. ^ «Введение в лекарства, их действие и открытие» (PDF) .