Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Mixopterus
Временной диапазон: поздний силурийский период ,426,2–416  млн лет
Mixopterus.jpg
Окаменелость M. kiaeri экспонируется в Московском палеонтологическом музее .
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Хелицерата
Заказ:† Эвриптерида
Надсемейство:† Carcinosomatoidea
Семья:† Mixopteridae
Род:† Mixopterus
Ruedemann , 1921 г.
Типовой вид
† Mixopterus multispinosus
Рюдеманн , 1921 г.
Разновидность
  • † М. Киэри Стёрмер, 1934 г.
  • † M. multispinosus Ruedemann , 1921
  • † М. Симонсони Шмидт, 1883 г.

Mixopterus является родом из ракоскорпионы , потухшая группа водных членистоногих . Окаменелости Mixopterus были обнаружены в отложениях позднесилурийского возраста и были отнесены к нескольким различным видам. Окаменелости были обнаружены на двух континентах; Европа и Северная Америка. [1]

Описание [ править ]

Восстановление Жизнь М . Киаэри.

Mixopterus был хищной эвриптеридой среднего размера. Самый крупный вид, M. simonsoni , достигал длины 75 см (29,5 дюйма ). [2] Он отличался прочным экзоскелетом с разбросанными бугорками или полукруглыми чешуйками. Просома (голова) субквадратная, выступает вперед медиально . Хелицеры (клешни в передней части рта) были небольшими. [3] Две первые пары ног Mixopterus (придатки II и III) были высокоспециализированными и не использовались для ходьбы, вместо этого были сильно развиты с длинными парными шипами. [3]Две последующие пары (отростки IV и V) были среднего размера и типично шиповатые ходячие ноги. Последние ноги (VI) образуют пару плавательных ног, характерных для Eurypterida. [4]

Предабдомен, передняя часть тела, узкий с осевыми бороздками, а постабдомен узкий. Тельсон был изогнутый позвоночник. [5] Толкая и толкая хвост, позвоночник тельсона может ужалить добычу между передними ногами. Строение хвоста указывает на то, что Mixopterus может двигаться по суше, но такое движение, вероятно, будет затруднено из-за его веса. Дыхание не будет проблемой, так как влажные жабры будут хорошо скрыты над брюшными пластинками. [4] Mixopterusмог зарыться в песок в ожидании добычи, так как плавучие ноги были очень хорошо приспособлены для рытья. Передние лапы и передняя часть просомы, включая глаза, должны были находиться над субстратом. Когда добыча находилась достаточно близко, передние придатки сцеплялись вместе, почти образуя клетку. [4]

Палеобиология [ править ]

Лобный отросток M. kiaeri с сохранившимися шипами.

Передвижение [ править ]

Эвриптериды с плавающими ногами были способны как ходить по дну водоемов, так и плавать по ним. В отличие от некоторых высокообразованных эвриптеринов , Mixopterus не считается хорошим пловцом и, вероятно, держится у дна. Во время плавания просомальные ноги (придатки IV и V), вероятно, были смещены назад, чтобы производить незначительные боковые движения. Плавательные ноги, вероятно, использовались как откидные створки для вертикального движения. Он мог бы продвигаться вперед быстрыми движениями брюшных пластинок, но это считается маловероятным. [4]

Mixopterus, вероятно, ходил по дну походкой, похожей на походку большинства насекомых . Два тяжелых и специализированных лобных придатка, удерживаемые над дном, уравновешивали вес длинного живота. Раздвинутые придатки дадут достойную точку опоры, возможно, регулируемую поднятием хвоста. На суше поднятый хвост служил бы балансом для тела. Это было важнее на суше, так как без воды тело больше. [4]

Воспроизведение [ править ]

Mixopterus сохраняет длинный генитальный придаток, расположенный вентро-медиально. [4] Спаривание Mixopterus , вероятно, будет похоже на спаривание подковообразных крабов . Предполагается, что на придатке II имеется обхватывающий орган в форме плоской круглой лопасти с плоским шипом в форме лезвия сзади, в целом похожий на сжимающие органы Limulus . Затем самец мог прикрепиться к боковым углам последнего сегмента просомы и направить свой длинный генитальный придаток к месту, где самка хранила яйца. [4]

Технология [ править ]

Следы, приписываемые Mixopterus , были обнаружены в окаменелостях в Рингерике , Норвегия . Следы, относящиеся к ichnogenus Merostomichnites , были оставлены членистоногим, у которого в походке участвовали только три пары ног, последняя пара - плавательные. [4]

Плавательные ноги, составляющие последние конечности просомы, присутствуют у эвриптериновых эвриптерид, из которых единственными достаточно крупными таксонами, присутствующими в силурийских отложениях Рингерике, являются Mixopterus kiaeri и Pterygotus holmi . С его тонким и мягкотелыми шагающими ногами и коротким половым придатком, Pterygotus не мог произвести треки, хотя они соответствуют размеру и морфологию М . kiaeri неплохо. Большие морфологические сходства, а также относительное обилие М . kiaeri в этом регионе побудила Ханкена и Стёрмера (1975) [4] отнести следы к Mixopterus .

Виды [ править ]

Сравнение размеров трех видов Mixopterus

Mixopterus содержит три действительных вида, а некоторые другие, которые исторически были отнесены к нему, были обнаружены как не относящиеся к этому роду. Виды, которые в настоящее время считаются действительными видами этого рода:

  • Mixopterus kiaeri Størmer, 1934 - Рингерике, Норвегия (силурийский)
  • Mixopterus multispinosus Clarke & Ruedemann, 1912 - Нью-Йорк (силурийский)
  • Mixopterus simonsoni Schmidt, 1883 - Сааремаа, Эстония (силурийский)

Недействительные или переназначенные виды перечислены ниже:

  • Mixopterus dolichoschelus Peach and Horne, 1899 - Ланаркшир и Эйршир, Шотландия (силурийский), реклассифицирован как отдельный род, Lanarkopterus . [6]

См. Также [ править ]

  • Список родов эвриптерид
  • Крыловидный
  • Carcinosomatoidea

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Dunlop, JA, Penney, D. & Jekel, D. 2015. Сводный список ископаемых пауков и их родственников. В мировом каталоге пауков. Музей естественной истории Берна, на сайте http://wsc.nmbe.ch, версия 18.5 http://www.wsc.nmbe.ch/resources/fossils/Fossils18.5.pdf (PDF).
  2. ^ Lamsdell, Джеймс С .; Брэдди, Саймон Дж. (14 октября 2009 г.). « Правило Копа и теория Ромера: закономерности разнообразия и гигантизма у эвриптерид и палеозойских позвоночных» . Письма по биологии : rsbl20090700. DOI : 10.1098 / RSBL.2009.0700. ISSN 1744-9561. PMID 19828493. Дополнительная информация. Архивировано 28 февраля 2018 г. на Wayback Machine.
  3. ^ а б Юан Нейлсон Керр Кларксон (1998). «Членистоногие» . Палеонтология и эволюция беспозвоночных (4-е изд.). Вили-Блэквелл. С. 348–405. ISBN 978-0-632-05238-7.
  4. ^ a b c d e f g h i Hanken, N.-M. И Стёрмер Л. (1975): « След большой силурийской эвриптериды ». Fossils and Strata , No. 4, pp. 255-270, Pl. 1-3.
  5. ^ Лейф Стёрмер (1955). «Меростомы». Часть P Arthropoda 2, Chelicerata . Трактат по палеонтологии беспозвоночных . С. 34–35.
  6. ^ Ричи, Александр (1968-12-01). "Lanarkopterus dolichoschelus (Størmer) gen. Nov., Миксоптеридный эвриптерид из верхнего силура островов Лесмахагоу и Хэгшоу-Хиллз, Шотландия" . Шотландский журнал геологии . 4 (4): 317–338. DOI : 10.1144 / sjg04040317 . ISSN 0036-9276 .