 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 3- (4-хлорфенил) -1-метокси-1-метилмочевина | |
| Систематическое название ИЮПАК 1- (4-хлорфенил) -3-метокси-3-метилмочевина | |
| Другие имена N '- (4-хлорфенил) - N- метокси- N- метилмочевина | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| 2212523 | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.015.572  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
| MeSH | Монолинурон |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 9 H 11 Cl N 2 O 2 | |
| Молярная масса | 214,65 г · моль -1 |
| Температура плавления | От 80 до 83 ° C (от 176 до 181 ° F; от 353 до 356 K) |
| 0,735 г / л | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Монолинурон является пестицидом , [1] , более конкретно , селективный системный гербицид [2] и альгицида . [3] В качестве гербицида, он используется для контроля широколиственных сорняков и однолетних трав в овощных культур , таких как лук - порей , картофель , [2] и карликовых французских бобов . [4] Монолинурон влияет на фотосинтез сорняков. После поглощения монолинурона корнями и листьями сорняков монолинурон вызывает первые симптомы пожелтения и отмирания листьев, что в конечном итоге приводит к гибели сорняков. [4]В рыбоводстве он используется для борьбы с тростником и волосяными водорослями . [3]
В качестве гербицида он используется для обработки ряда пищевых и непродовольственных культур, например бобов и других овощей, лука, фруктов, злаков, картофеля, винограда и декоративных растений. Он был введен в употребление примерно в 1965 году. Он является ингибитором фотосистемы II фотосинтеза. Это производное мочевины и связано с паракватом . Он доступен под названиями, например, Monamex, Gramonol, Aresin. [5]
Он растворим в воде (0,735 г / л) и хорошо растворим в органических растворителях (200 г / л в ацетоне , метаноле и толуоле , 3,9 г / л в гексане ). Его летучесть низкая, а выщелачиваемость высокая. Он умеренно стойкий и умеренно подвижный в почве, устойчив в воде и быстро разлагается в водных отложениях (DT50 22 дня). Он имеет низкую токсичность для млекопитающих (пероральная LD50 для крысы составляет 2100 мг / кг). [5]
Ссылки [ править ]
- ^ Россофф, Ирвинг С. (2002). Энциклопедия клинической токсикологии . п. 718.
- ^ a b Милн, Джордж WA (2005). Коммерчески важные химические вещества компании Gardner . п. 44.
- ^ a b «Пестициды: продукты, зарегистрированные в HSE» . Архивировано из оригинала на 2009-07-24 . Проверено 31 июля 2009 .
- ^ a b «Департамент окружающей среды, продовольствия и сельских районов, оценка полностью одобренных или предварительно одобренных продуктов, оценка: Монолинурон, май 1995 г.» (PDF) . Проверено 19 августа 2011 .
- ^ a b https://sitem.herts.ac.uk/aeru/ppdb/en/Reports/475.htm
Внешние ссылки [ править ]
- Монолинурон в базе данных о свойствах пестицидов (PPDB)
