Мубритиниб

Мубритиниб
Клинические данные

Пути администрирования	Устный
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	В целом: неконтролируемый
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1- (4- {4 - [(2 - {( E ) -2- [4- (трифторметил) фенил] этенил} -1,3-оксазол-4-ил) метокси] фенил} бутил) -1 Н - 1,2,3-триазол
Количество CAS	366017-09-6
PubChem CID	6444692
IUPHAR / BPS	6011
ChemSpider	4948554
UNII	V734AZP9BR
ЧЭМБЛ	ChEMBL1614707
Химические и физические данные
Формула	C ₂₅H ₂₃F ₃N ₄O ₂
Молярная масса	468,480 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки FC (F) (F) c1ccc (cc1) \ C = C \ c2nc (co2) COc3ccc (cc3) CCCCn4nncc4

Мубритиниб ( TAK-165 ) представляет собой ингибитор протеинкиназы, разрабатываемый компанией Takeda для лечения рака . ^[1]^[2]^[3] Он завершил фазу I клинических испытаний, но, похоже, был прекращен, поскольку с декабря 2008 года не появилось никакой новой информации о препарате. ^[4]

Синтез [ править ]

См. Также [ править ]

Ингибитор протеинкиназы

Ссылки [ править ]

^ McCormick F, Fabbro D (2005). Протеин-тирозинкиназы: от ингибиторов до полезных лекарств (открытие и разработка лекарств от рака) . Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. DOI : 10.1385 / 1-59259-962-1: 001 . ISBN 1-58829-384-X.
^ Mitscher LA, Lednicer D (1977). Органическая химия синтеза лекарств . Нью-Йорк: Вили. ISBN 0-470-10750-2.
^ Lednicer D (2008). Стратегии синтеза и дизайна органических лекарств . Нью-Йорк: Wiley-Interscience. ISBN 978-0-470-19039-5.
^ Номер клинического испытания NCT00034281 "Исследование безопасности и переносимости TAK-165 у субъектов с опухолями, экспрессирующими HER2" на ClinicalTrials.gov

[isbn1-58829-384-X-1] McCormick F, Fabbro D (2005). Протеин-тирозинкиназы: от ингибиторов до полезных лекарств (открытие и разработка лекарств от рака) . Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. DOI : 10.1385 / 1-59259-962-1: 001 . ISBN 1-58829-384-X.

[isbn0-470-10750-2-2] Mitscher LA, Lednicer D (1977). Органическая химия синтеза лекарств . Нью-Йорк: Вили. ISBN 0-470-10750-2.

[isbn0-470-19039-6-3] Lednicer D (2008). Стратегии синтеза и дизайна органических лекарств . Нью-Йорк: Wiley-Interscience. ISBN 978-0-470-19039-5.

[urlSafety_and_Tolerability_Study_of_TAK-165_in_Subjects_With_Tumors_Expressing_HER2_-_Full_Text_View_-_ClinicalTrials.gov-4] ^ Номер клинического испытания NCT00034281 "Исследование безопасности и переносимости TAK-165 у субъектов с опухолями, экспрессирующими HER2" на ClinicalTrials.gov

[1]