Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Микофеноловая кислота
Mycophenolicacid.svg
Шарики с микофеноловой кислотой.png
Клинические данные
Произношение/ ˌ м aɪ к oʊ е ɪ п ɒ л ɪ к /
Торговые наименованияCellCept, Myfortic, другие
Другие именаМикофенолят натрия, микофенолят мофетил ( AAN AU ), микофенолят мофетил ( USAN, США )
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa601081
Данные лицензии

Категория беременности
Пути
администрирования		Внутрь , внутривенно [2]
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетические данные
Биодоступность72% (натрий),
94% (мофетил) [8]
Связывание с белками82–97% [8]
МетаболизмПечень [8]
Ликвидация Период полураспада17,9 ± 6,5 часов [8]
ЭкскрецияМоча (93%),
фекалии (6%) [8]
Идентификаторы
Количество CAS
  • 24280-93-1 проверитьY
PubChem CID
  • 446541
IUPHAR / BPS
  • 6832
DrugBank
  • DB01024 проверитьY
ChemSpider
  • 393865 проверитьY
UNII
  • HU9DX48N0T
КЕГГ
  • D05096 проверитьY
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ: 168396 проверитьY
ЧЭМБЛ
  • ChEMBL866 проверитьY
CompTox Dashboard ( EPA )
  • DTXSID4041070
ECHA InfoCard100.041.912
Химические и физические данные
ФормулаС 17 Н 20 О 6
Молярная масса320,341  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Микофеноловая кислота ( МПА ) - это иммунодепрессант, используемый для предотвращения отторжения после трансплантации органов и для лечения аутоиммунных состояний, таких как болезнь Крона и волчанка . [9] [10] В частности, он используется после трансплантации почек , сердца и печени . [10] Его можно вводить перорально или путем инъекции в вену. [10] Он выпускается в виде микофенолят натрия и микофенолятмофетила . [10]

Общие побочные эффекты включают тошноту, инфекции и диарею. [10] Другие серьезные побочные эффекты включают повышенный риск рака , прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию , анемию и желудочно-кишечное кровотечение . [10] Использование во время беременности может нанести вред ребенку. [10] Он работает, блокируя инозинмонофосфатдегидрогеназу (IMPDH), которая необходима лимфоцитам для производства гуанозина . [10]

Микофеноловая кислота была первоначально открыта итальянцем Бартоломео Гозио в 1893 году. [11] [12] Она была повторно открыта в 1945 и 1968 годах. [12] Она была одобрена для медицинского применения в Соединенных Штатах в 1995 году после открытия ее иммунодепрессивных свойств в 1990-е гг. [10] [11] Он доступен как универсальный препарат . [13] В 2017 году это было 254-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах, было выписано более миллиона рецептов. [14] [15]

Медицинское использование [ править ]

Пересадка органа [ править ]

Микофенолат используется для профилактики отторжения трансплантата органа . Микофенолата мофетил показан для профилактики отторжения трансплантата органов у взрослых и отторжения трансплантации почки у детей старше 2 лет; тогда как микофенолат натрия показан для предотвращения отторжения трансплантата почки у взрослых. Микофенолат натрия также использовался для предотвращения отторжения при трансплантации печени , сердца или легких у детей старше двух лет. [16]

Аутоиммунное заболевание [ править ]

Микофенолат все чаще используется в качестве стероидсберегающего лечения аутоиммунных заболеваний и подобных иммуноопосредованных расстройств, включая болезнь Бехчета , вульгарную пузырчатку , нефропатию иммуноглобулина А, васкулиты мелких сосудов и псориаз . [17] Он также используется при забрюшинном фиброзе вместе с рядом других лекарств. [18] В частности, он также использовался для лечения псориаза, не поддающегося лечению другими методами. [19]

Его все более широкое применение при лечении волчаночного нефрита продемонстрировало более частый полный ответ и менее частые осложнения [17] по сравнению с болюсной терапией циклофосфамидом , режимом с риском подавления костного мозга, бесплодия и злокачественных новообразований. [9] Дальнейшая работа по поддерживающей терапии показала, что микофенолат превосходит циклофосфамид, опять же с точки зрения ответа и побочных эффектов. [9] [20] Уолш предложил рассматривать микофенолат в качестве индукционной терапии первой линии для лечения волчаночного нефрита у людей без почечной дисфункции. [21]

Сравнение с другими агентами [ править ]

По сравнению с азатиоприном у него более высокая частота диареи и нет разницы в риске каких-либо других побочных эффектов. [22] Микофеноловая кислота в 15 раз дороже азатиоприна. [23] Точная роль микофенолата по сравнению с азатиоприном еще не установлена.

Побочные эффекты [ править ]

Общие побочные реакции на лекарства (≥1% людей) включают диарею, тошноту, рвоту, боль в суставах; инфекции, лейкопения или анемия отражают иммуносупрессивную и миелосупрессивную природу препарата. Микофенолат натрия также часто вызывает усталость, головную боль, кашель и / или проблемы с дыханием. Внутривенное введение микофенолятмофетила также часто связано с тромбофлебитом и тромбозом . Нечастые побочные эффекты (0,1–1% людей) включают эзофагит , гастрит , кровотечение из желудочно-кишечного тракта и / или инвазивный цитомегаловирус.(ЦМВ) инфекция. [16] Реже возникают фиброз легких или различные новообразования : меланома, лимфома и другие злокачественные новообразования, встречающиеся от 1 из 20 до 1 из 200, в зависимости от типа, причем чаще всего встречаются новообразования кожи. [24] [25] [ недостаточно конкретно, чтобы проверить ] Сообщалось также о нескольких случаях чистой аплазии эритроцитов (PRCA). [26]

США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выпустило предупреждение , что люди с повышенным риском оппортунистических инфекций , таких как активация латентных вирусных инфекций, в том числе опоясывающий лишай , других герпетических инфекций, цитомегаловируса и вируса BK связаны нефропатия. Кроме того, FDA расследует [ когда? ] 16 человек, у которых на фоне приема препарата развилось редкое неврологическое заболевание. Это вирусная инфекция, известная как прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия ; он поражает мозг и обычно приводит к летальному исходу. [27]

Беременность [ править ]

Микофеноловая кислота связана с выкидышем и врожденными пороками развития при использовании во время беременности, и по возможности ее следует избегать женщинам, пытающимся забеременеть. [28] [29]

Анализы крови [ править ]

Среди наиболее частых эффектов этого препарата - повышение уровня холестерина в крови. Могут произойти другие изменения в химическом составе крови, такие как гипомагниемия , гипокальциемия , гиперкалиемия и увеличение азота мочевины в крови (АМК). [2] [30]

Механизм действия [ править ]

Пурины ( в том числе нуклеотидов гуанозина и аденозина ) может быть либо синтезированы De Novo использования рибозы - 5-фосфата , или они могут быть спасены от свободных нуклеотидов. Микофеноловая кислота - мощный обратимый неконкурентный ингибитор инозин-5'-монофосфатдегидрогеназы (IMPDH), фермента, необходимого для синтеза гуанозин-5'-монофосфата (GMP) из инозин-5'-монофосфата (IMP) de novo. ). [31] Ингибирование IMPDH особенно влияет на лимфоциты, поскольку они почти полностью зависят от синтеза пуринов de novo .[32] Напротив, многие другие типы клеток используют оба пути, а некоторые клетки, такие как терминально дифференцированные нейроны, полностью зависят от спасения пуриновых нуклеотидов. [33] Таким образом, использование микофеноловой кислоты приводит к относительно избирательному ингибированию репликации ДНК в Т-клетках и В-клетках .

Фармакология [ править ]

Микофенолат может быть получен из грибов Penicillium stoloniferum , P. brevicompactum и P. echinulatum . [34] Микофенолятмофетил метаболизируется в печени до активной части микофеноловой кислоты. Это обратимо ингибирует инозин - монофосфат - дегидрогеназы , [35] фермент , который контролирует скорость синтеза гуанина монофосфата в De Novo пути из пуринового синтеза , используемого в пролиферации В- и Т - лимфоцитов . [36]Другие клетки восстанавливают пурины отдельным путем спасения и, таким образом, могут избежать этого эффекта. [2]

Микофенолат обладает сильным действием и может во многих случаях использоваться вместо более старого антипролиферативного азатиоприна . [37] Он обычно используется как часть трехкомпонентного режима иммунодепрессантов, включая ингибитор кальциневрина ( циклоспорин или такролимус ) и глюкокортикоид (например, дексаметазон или преднизон ). [38]

Химия [ править ]

Микофенолят мофетил, пролекарственная форма микофеноловой кислоты, используемая в медицине.

Микофенолятмофетил представляет собой морфолино- этиловый эфир микофеноловой кислоты; сложный эфир маскирует карбоксильную группу . [39] Микофенолятмофетил имеет значения pKa 5,6 для морфолиновой части и 8,5 для фенольной группы.

История [ править ]

Микофеноловая кислота была открыта итальянским ученым-медиком Бартоломео Гозио . Гозио собрал гриб с испорченной кукурузы и назвал его Penicillium glaucum . (Этот вид теперь называется P. brevicompactum .) В 1893 году он обнаружил, что гриб обладает антибактериальной активностью. В 1896 году он выделил кристаллы соединения, которое успешно продемонстрировал как активное антибактериальное соединение против бактерии сибирской язвы . [19] Это был первый антибиотик, который был выделен в чистой и кристаллической форме. Но открытие было забыто. [40]Она была повторно открыта двумя американскими учеными CL Alsberg и OM Black в 1912 году и дала название микофенольной кислоте. В конечном итоге было продемонстрировано, что соединение обладает противовирусным, противогрибковым, антибактериальным, противоопухолевым и антипсориазным действием. [41] Хотя он не продается в качестве антибиотика из-за его побочных эффектов, его модифицированное соединение (производное сложного эфира) является одобренным иммунодепрессантом при трансплантации почек, сердца и печени и продается под торговыми марками CellCept (микофенолят мофетил от Roche ). и Myfortic (микофенолят натрия от Novartis ). [42]

Cellcept был разработан южноафриканским генетиком Энтони Эллисоном и его женой Элси М. Югуи. В 1970-х годах, работая в Медицинском исследовательском совете , Эллисон исследовала биохимические причины дефицита иммунитета у детей. Он обнаружил метаболический путь с участием фермента инозинмонофосфатдегидрогеназы , который отвечает за нежелательный иммунный ответ при аутоиммунных заболеваниях , а также за иммунное отторжение при трансплантации органов.. Он придумал идею, что если будет обнаружена молекула, которая может блокировать фермент, то она станет иммунодепрессивным лекарством, которое можно будет использовать при аутоиммунных заболеваниях и при трансплантации органов. В 1981 году он решил заняться открытием новых лекарств и обратился к нескольким фармацевтическим компаниям, которые одна за другой отказали ему, поскольку у него не было первичных знаний об исследованиях лекарств. Однако Syntex его планы понравились, и он попросил его присоединиться к компании вместе с женой. [43] Он стал вице-президентом по исследованиям. В одном из своих экспериментов Эллисоны использовали антибактериальное соединение, микофенолят мофетил, от которого отказались из-за его побочных эффектов. Они обнаружили, что это соединение обладает иммунодепрессивной активностью. [44] [45]Они синтезировали химический вариант для повышения активности и уменьшения побочных эффектов. [46] [47] [48] [49] [50] Впоследствии они продемонстрировали, что это полезно при трансплантации органов экспериментальным крысам. [51] [52] После успешных клинических испытаний [53] соединение было одобрено для использования при трансплантации почек Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США 3 мая 1995 г. [54] и продавалось под торговой маркой CellCept. [55] [56] Он был одобрен для использования в Европейском Союзе в феврале 1996 года. [7]

Имена [ править ]

Первоначально он был представлен как пролекарство микофенолата мофетил (MMF, торговое название CellCept) для улучшения пероральной биодоступности . Также была введена соль микофенолят натрия. Микофенолят натрия с энтеросолюбильным покрытием (EC-MPS) является альтернативным препаратом MPA.

MMF и EC-MPS кажутся равными по преимуществам и безопасности. [57]

Исследование [ править ]

Микофенолят мофетил начинает успешно использоваться для лечения аутоиммунных заболеваний, таких как идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП), системная красная волчанка (СКВ), склеродермия (системный склероз или СС) и вульгарная пузырчатка (ПВ). . [58]

В настоящее время он также используется в качестве долгосрочной терапии для поддержания ремиссии гранулематоза с полиангиитом , хотя до сих пор исследования показали, что он уступает азатиоприну . [ Править ] Сочетание микофенолатом и рибавирином было установлено , чтобы остановить инфекции и репликации из денге вируса в пробирке . [59] [60] Он также показал многообещающую противовирусную активность против MERS , особенно в сочетании с интерфероном . [61]

Предварительные данные свидетельствуют о том, что микофенолят мофетил может быть полезен людям с рассеянным склерозом. Однако данных недостаточно для определения эффектов в качестве дополнительной терапии интерферона бета-1а у людей с RRMS. [62]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b «Микофенолят мофетил (CellCept) Использование во время беременности» . Drugs.com . 24 января 2020 . Проверено 6 апреля 2020 .
  2. ^ a b c Ясек В., изд. (2007). Кодекс Австрии (на немецком языке) (62-е изд.). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. С. 1484–95. ISBN 978-3-85200-181-4.
  3. ^ "Порошок CellCept 1 г / 5 мл для пероральной суспензии - Краткое описание характеристик продукта (SmPC)" . (ЭМС) . 27 февраля 2020 . Проверено 22 октября 2020 года .
  4. ^ «Капсулы Cellcept 250 мг - Сводка характеристик продукта (SmPC)» . (ЭМС) . 17 июня 2020 . Проверено 22 октября 2020 года .
  5. ^ «Таблетки с пленочным покрытием Cellcept 500 мг - Сводка характеристик продукта (SmPC)» . (ЭМС) . Проверено 22 октября 2020 года .
  6. ^ "CellCept - микофенолят мофетил в таблетках, покрытый пленкой CellCept - микофенолят мофетил в капсулах CellCept - микофенолят мофетил гидрохлорид для инъекций, порошок, лиофилизированный, для раствора CellCept - микофенолят мофетил в порошке, для суспензии" . DailyMed . Проверено 23 октября 2020 года .
  7. ^ a b "CellCept EPAR" . Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . Проверено 6 апреля 2020 .
  8. ^ a b c d e "CellCept" (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Roche Products Pty Limited. 13 декабря 2012 . Проверено 25 февраля 2014 года .
  9. ^ a b c Д'Круз Д.П., Хамашта М.А., Хьюз Г.Р. (февраль 2007 г.). "Системная красная волчанка". Ланцет . 369 (9561): 587–96. CiteSeerX 10.1.1.1008.5428 . DOI : 10.1016 / S0140-6736 (07) 60279-7 . PMID 17307106 . S2CID 28468112 .   
  10. ^ a b c d e f g h i "Монография по микофенолятам для профессионалов" . Drugs.com . Проверено 28 октября 2019 года .
  11. ^ a b Schiff ER, Maddrey WC, Sorrell MF (2011). Болезни печени Шиффа . Джон Вили и сыновья. п. PT3219. ISBN 978-1-119-95048-6.
  12. ^ а б Ласкин А.И., Беннетт Дж. В., Гэдд Г. М. (2001). Успехи прикладной микробиологии . Gulf Professional Publishing. п. 236. ISBN. 978-0-12-002648-7.
  13. ^ Британский национальный формуляр: BNF 76 (76 изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. С. 826–827. ISBN 978-0-85711-338-2.
  14. ^ «Топ 300 2020» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  15. ^ «Mycophenolate Mofetil - Статистика употребления наркотиков» . ClinCalc . Проверено 11 апреля 2020 .
  16. ^ а б Росси С, изд. (2006). Австралийский справочник по лекарствам . Аделаида: Австралийский справочник по лекарственным средствам. ISBN 978-0-9757919-2-9.[ требуется страница ]
  17. ^ а б Мур Р.А., Дерри С (2006). «Систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований и когортных исследований микофенолятмофетила при волчаночном нефрите» . Исследования и терапия артрита . 8 (6): R182. DOI : 10,1186 / ar2093 . PMC 1794528 . PMID 17163990 .  
  18. ^ Харбер M (2014). Харбер М (ред.). Практическая нефрология . п. 449. ISBN. 978-1-4471-5547-8.
  19. ^ a b Китчин JE, Pomeranz MK, Pak G, Washenik K, Shupack JL (сентябрь 1997 г.). «Повторное открытие микофеноловой кислоты: обзор ее механизма, побочных эффектов и потенциального использования». Журнал Американской академии дерматологии . 37 (3 Pt 1): 445–9. DOI : 10.1016 / S0190-9622 (97) 70147-6 . PMID 9308561 . 
  20. ^ Singh, Jasvinder A .; Хоссейн, Аломгир; Котб, Ахмед; Уэллс, Джордж А. (2016). «Сравнительная эффективность иммунодепрессантов и кортикостероидов при волчаночном нефрите: систематический обзор и сетевой метаанализ» . Систематические обзоры . 5 (1): 155. DOI : 10,1186 / s13643-016-0328-г . ISSN 2046-4053 . PMC 5020478 . PMID 27619512 .   
  21. ^ Уолша М, Джеймс М, Jayne D, Tonelli M, Manns BJ, Hemmelgarn BR (сентябрь 2007). «Микофенолят мофетил для индукционной терапии волчаночного нефрита: систематический обзор и метаанализ» . Клинический журнал Американского общества нефрологов . 2 (5): 968–75. DOI : 10,2215 / CJN.01200307 . PMID 17702723 . 
  22. ^ Knight SR, Рассел К., Barcena L, Моррис PJ (март 2009). «Микофенолятмофетил снижает острое отторжение и может улучшить выживаемость трансплантата у реципиентов почечного трансплантата по сравнению с азатиоприном: систематический обзор». Трансплантация . 87 (6): 785–94. DOI : 10.1097 / TP.0b013e3181952623 . PMID 19300178 . S2CID 33596652 .  
  23. ^ Remuzzi G, Lesti M, Gotti E, Ganeva M, Dimitrov BD, Ene-Iordache B и др. (2004). «Микофенолят мофетил против азатиоприна для предотвращения острого отторжения при трансплантации почек (MYSS): рандомизированное исследование». Ланцет . 364 (9433): 503–12. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (04) 16808-6 . PMID 15302193 . S2CID 22033113 .  
  24. ^ «CellCept, дозировка Myfortic (микофенолата), показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое» . reference.medscape.com .
  25. ^ Публикации, BNF. "Домашняя страница - Публикации БНФ" . www.bnf.org .
  26. ^ "CellCept (микофенолят мофетил) август 2009" . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . 14 августа 2009 . Проверено 21 августа 2009 .
  27. ^ "CellCept (микофенолят мофетил) август 2009" . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . 14 августа 2009 . Проверено 21 августа 2009 .
  28. ^ «FDA выпускает второе предупреждение CellCept» . newsinferno.com. 2008-05-18 . Проверено 26 октября 2010 .
  29. ^ «Предупреждения по безопасности MedWatch для медицинских продуктов для людей» . fda.gov. Май 2008 . Проверено 26 октября 2010 .
  30. ^ Drugs.com: Побочные эффекты микофеноловой кислоты
  31. ^ Фармакология Североамериканское издание . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 2014. с. 625. ISBN 978-1-4511-9177-6.
  32. ^ Parnham FP, Nijkamp MJ, ред. (2005). Принципы иммунофармакологии (2-е изд. И доп. Ред.). Базель: Birkhèauser Verlag. п. 453 . ISBN 978-3764358044.
  33. ↑ Fu R, Ceballos-Picot I, Torres RJ, Larovere LE, Yamada Y, Nguyen KV и др. (Май 2014 г.). «Генотип-фенотипические корреляции в нейрогенетике: болезнь Леша-Нихана как модельное заболевание» . Мозг . 137 (Pt 5): 1282–303. DOI : 10,1093 / мозг / awt202 . PMC 3999711 . PMID 23975452 .  
  34. ^ Андерсон HA, Bracewell Ю.М., Фрейзер А.Р., Джонс D, Робертсон GW, Рассел JD (декабрь 1988). «5-гидроксимальтол и микофеноловая кислота, вторичные метаболиты Penicillium echinulatum». Труды Британского микологического общества . 91 (4): 649–651. DOI : 10.1016 / S0007-1536 (88) 80040-8 .
  35. ↑ Fulton B, Markham A (февраль 1996 г.). «Микофенолят мофетил. Обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и клинической эффективности при трансплантации почек». Наркотики . 51 (2): 278–98. DOI : 10.2165 / 00003495-199651020-00007 . PMID 8808168 . S2CID 46954073 .  
  36. ↑ Ransom JT (декабрь 1995 г.). «Механизм действия мофетила микофенолят». Терапевтический мониторинг лекарственных средств . 17 (6): 681–4. DOI : 10.1097 / 00007691-199512000-00023 . PMID 8588241 . S2CID 6439393 .  
  37. ^ Дули М.А., Джейн Д., Гинзлер Е.М., Изенберг Д., Олсен Нью-Джерси, Вофси Д. и др. (Ноябрь 2011 г.). «Микофенолат против азатиоприна в качестве поддерживающей терапии волчаночного нефрита». Медицинский журнал Новой Англии . 365 (20): 1886–95. DOI : 10.1056 / NEJMoa1014460 . PMID 22087680 . S2CID 27689350 .  
  38. ^ W. Zhang, C. Ding, S. Микофенолат натрия с энтеросолюбильным покрытием: обновление Int J Clin Pract, апрель 2014 г., 68 (Suppl. 181), 1–3
  39. ^ Липски JJ (ноябрь 1996). «Микофенолят мофетил». Ланцет . 348 (9038): 1357–9. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (96) 10310-X . PMID 8918281 . S2CID 36837474 .  
  40. ^ Zhang L, Demain AL (2005). Натуральные продукты: открытие лекарств и терапевтическая медицина . Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. п. 14. ISBN 978-1-59259-976-9.
  41. ^ Regueira TB, Kildegaard KR, Хансен BG, Мортенсен UH, Hertweck C, Нильсен J (май 2011). «Молекулярные основы биосинтеза микофеноловой кислоты в Penicillium brevicompactum» . Прикладная и экологическая микробиология . 77 (9): 3035–43. DOI : 10,1128 / AEM.03015-10 . PMC 3126426 . PMID 21398490 .  
  42. ↑ Bentley R (октябрь 2000 г.). «Микофеноловая кислота: столетняя одиссея от антибиотика к иммунодепрессанту». Химические обзоры . 100 (10): 3801–26. DOI : 10.1021 / cr990097b . PMID 11749328 . 
  43. Перейти ↑ Watts G (2014). «Энтони Клиффорд Эллисон». Ланцет . 383 (9925): 1290. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (14) 60635-8 . S2CID 54281245 . 
  44. ↑ Allison AC (май 2000 г.). «Иммунодепрессанты: первые 50 лет и взгляд в будущее». Иммунофармакология . 47 (2–3): 63–83. DOI : 10.1016 / S0162-3109 (00) 00186-7 . PMID 10878284 . 
  45. ^ Allison AC, Kowalski WJ, Muller CD, Eugui EM (ноябрь 1993). «Механизмы действия микофеноловой кислоты». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 696 (1): 63–87. Bibcode : 1993NYASA.696 ... 63А . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.1993.tb17143.x . PMID 7906496 . S2CID 34520788 .  
  46. ^ Нельсон PH, Eugui E, Ван CC, Allison AC (февраль 1990). «Синтез и иммуносупрессивная активность некоторых вариантов боковой цепи микофеноловой кислоты». Журнал медицинской химии . 33 (2): 833–8. DOI : 10.1021 / jm00164a057 . PMID 1967654 . 
  47. ^ Eugui Е.М., Allison AC (июнь 1993). «Иммунодепрессивная активность микофенолятмофетила». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 685 (1): 309–29. Bibcode : 1993NYASA.685..309E . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.1993.tb35881.x . PMID 8363235 . S2CID 9028169 .  
  48. ^ Allison AC, Eugui EM (февраль 1996). «Пуриновый метаболизм и иммуносупрессивные эффекты микофенолятмофетила (ММФ)». Клиническая трансплантация . 10 (1 Пет 2): 77–84. PMID 8680053 . 
  49. ^ Allison AC, Eugui EM (1993). «Дизайн и разработка иммунодепрессанта, микофенолата мофетила». Семинары Springer по иммунопатологии . 14 (4): 353–80. DOI : 10.1007 / bf00192309 . PMID 8322167 . S2CID 26433174 .  
  50. ^ Allison AC, Eugui EM (декабрь 1993). «Иммунодепрессивные и другие эффекты микофеноловой кислоты и пролекарства на основе сложного эфира, микофенолата мофетила». Иммунологические обзоры . 136 (1): 5–28. DOI : 10.1111 / j.1600-065x.1993.tb00652.x . PMID 7907572 . S2CID 711727 .  
  51. ↑ Bechstein WO, Suzuki Y, Kawamura T, Jaffee B, Allison A, Hullett DA, Sollinger HW (1992). «Комбинированная терапия низкими дозами DUP-785 и RS-61443 продлевает выживаемость сердечного аллотрансплантата у крыс». Transplant International . 5 Дополнение 1 (Дополнение 1): S482-3. DOI : 10.1111 / tri.1992.5.s1.482 . PMID 14621853 . S2CID 222199749 .  
  52. ^ КАВАМУРА Т, Hullett Д.А., Suzuki Y, Бехштейна WO, Аллисон А.М., Золлингер HW (апрель 1993 г.). «Повышение выживаемости аллотрансплантата за счет комбинированной терапии RS-61443 и DUP-785». Трансплантация . 55 (4): 691–4, обсуждение 694–5. DOI : 10.1097 / 00007890-199304000-00001 . PMID 8475537 . 
  53. ^ Тэйлор DO, Энсли РД, Olsen SL, Данна D, Renlund DG (1994). «Микофенолят мофетил (RS-61443): доклинический, клинический и трехлетний опыт трансплантации сердца». Журнал трансплантации сердца и легких . 13 (4): 571–82. PMID 7947873 . 
  54. ^ «Стратегия оценки и смягчения рисков (REMS) в стадии рассмотрения для CellCept и Myfortic» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Проверено 23 июля 2014 года .
  55. ^ Донлон DM (15 июня 1995). «Доступен новый агент для предотвращения отторжения трансплантата почки» . Стэнфордский университет . Проверено 23 июля 2014 года .
  56. ^ «Данные реестра CellCept продемонстрировали превосходные долгосрочные результаты трансплантации органов» . Roche.com . F. Hoffmann-La Roche Ltd. Архивировано из оригинала 26 июля 2014 года . Проверено 23 июля 2014 года .
  57. ↑ van Gelder T, Hesselink DA (май 2015 г.). "Микофенолят снова" . Transplant International . 28 (5): 508–15. DOI : 10.1111 / tri.12554 . PMID 25758949 . S2CID 1673466 .  
  58. ^ Mimouni D, Anhalt GJ, Cummins DL, Kouba DJ, Thorne JE, Nousari HC (июнь 2003 г.). «Лечение вульгарной пузырчатки и листовидной пузырчатки микофенолятмофетилом» . Архив дерматологии . 139 (6): 739–42. DOI : 10.1001 / archderm.139.6.739 . PMID 12810504 . 
  59. Перейти ↑ Diamond MS, Zachariah M, Harris E (декабрь 2002 г.). «Микофеноловая кислота подавляет инфекцию вируса денге, предотвращая репликацию вирусной РНК». Вирусология . 304 (2): 211–21. DOI : 10.1006 / viro.2002.1685 . PMID 12504563 . 
  60. ^ Takhampunya R, S Ubol, Houng HS, Cameron CE, Падманабхан R (июль 2006). «Ингибирование репликации вируса денге микофеноловой кислотой и рибавирином» . Журнал общей вирусологии . 87 (Pt 7): 1947–52. DOI : 10.1099 / vir.0.81655-0 . PMID 16760396 . 
  61. ^ Чан Дж.Ф., Чан К.Х., Као Р.Й., То К.К., Чжэн Б.Дж., Ли С.П. и др. (Декабрь 2013). «Противовирусные препараты широкого спектра действия от нового коронавируса ближневосточного респираторного синдрома» . Журнал инфекции . 67 (6): 606–16. DOI : 10.1016 / j.jinf.2013.09.029 . PMC 7112612 . PMID 24096239 .  
  62. ^ Сяо, Юшэн; Хуанг, Цзяньи; Луо, Хунье; Ван, Цзинь (07.02.2014). «Микофенолят мофетил при ремиттирующем рассеянном склерозе». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD010242. DOI : 10.1002 / 14651858.CD010242.pub2 . ISSN 1469-493X . PMID 24505016 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • «Микофеноловая кислота» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
  • «Микофенолят мофетил» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
  • «Микофенолят натрия» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.