Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Mycoplasma genitalium
Генная карта «Mycoplasma genitalium». Цветные полосы, расположенные по кругу, - это гены (всего 525) в их положении в ДНК. В геноме 580 070 пар оснований (580 т.п.н.).
Генная карта из Mycoplasma гениталий . Цветные полосы, расположенные по кругу, - это гены (всего 525) в их положении в ДНК. В геноме 580 070 пар оснований (580 т.п.н.).
Научная классификация редактировать
Домен:Бактерии
Тип:Tenericutes
Учебный класс:Молликуты
Заказ:Mycoplasmatales
Семья:Mycoplasmataceae
Род:Микоплазма
Разновидность:
М. genitalium
Биномиальное имя
Mycoplasma genitalium
Талли и др. , 1983 [1]

Микоплазмы гениталии ( М. , [2] , обычно известный как MGEN ), являются передаваемыми половым путем , [3] маленькими и патогенными бактериями , которые живут на клетки кожи этих мочевых и половых путей в организме человека . [4] Медицинские отчеты, опубликованные в 2007 и 2015 годах, заявляют, что Mgen становится все более распространенным явлением. [5] [6] Возникает устойчивость к нескольким антибиотикам , [5] включая азитромицин.который до недавнего времени был самым надежным методом лечения. Бактерия была впервые выделена из урогенитального тракта человека в 1981 году [7] и в конечном итоге была идентифицирована как новый вид микоплазмы в 1983 году. [1] Она может оказывать негативное воздействие на здоровье мужчин и женщин. Это также увеличивает фактор риска распространения ВИЧ [8], что чаще встречается у мужчин-гомосексуалистов и тех, кто ранее лечился антибиотиками азитромицина . [5] [9]

В частности, он вызывает уретрит у мужчин и женщин, а также цервицит и воспаление тазовых органов у женщин. [10] Он имеет клинически сходные симптомы с симптомами инфекции Chlamydia trachomatis и показал более высокие показатели заболеваемости по сравнению с инфекциями Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae в некоторых популяциях. [11] Полная последовательность его генома была опубликована в 1995 году (размер 0,58 Мбит / с, 475 генов ). [12] Он рассматривался как клеточная единица с наименьшим размером генома (вMbp ) до 2003 года, когда был секвенирован новый вид архей , а именно Nanoarchaeum equitans (0,49 Mbp, с 540 генами). Тем не менее, Mgen по-прежнему имеет самый маленький геном среди всех известных (встречающихся в природе) самовоспроизводящихся организмов и, таким образом, часто является организмом выбора при минимальных исследованиях генома .

Синтетического генома из MGEN имени микоплазма гениталий JCVI-1.0 (после того, как исследовательского центра, Дж Крэйг Вентер институт , где он был синтезирован) был произведен в 2008 году, став первым организм с синтетическим геном. В 2014 году был описан белок под названием Protein M из M. genitalium . [13]

Признаки и симптомы [ править ]

Инфекция Mgen вызывает сочетание клинических симптомов, но может протекать бессимптомно . Это вызывает воспаление в мочеиспускательном канале ( уретрит ) , как у мужчин и женщин, что связанно с гнойным разрядом в мочевыводящих путях , и жжение во время мочеиспускания . У женщин он вызывает цервицит и воспалительные заболевания органов малого таза (ВЗОМТ) , включая эндометрит и сальпингит . [10] У женщин также может наблюдаться кровотечение после секса, которое также связано с бесплодием трубного фактора . [4] [14][15] Для мужчин наиболее частыми признаками являются болезненное мочеиспускание или водянистые выделения из полового члена. [16] Анализ полимеразной цепной реакции показал, что она является причиной острого негонококкового уретрита (НГУ) и, вероятно, хронического НГУ. Это тесно связано с стойким и повторяющимся негонококковым уретритом (НГУ), ответственным за от 15 до 20 процентов симптоматических случаев НГУ у мужчин. [17] В отличие от других микоплазм , инфекция не связана с бактериальным вагинозом . [18] Это тесно связано с интенсивностью ВИЧ-инфекции. [19]Некоторые ученые проводят исследования, чтобы выяснить, может ли Mgen играть роль в развитии рака простаты и яичников, а также лимфом у некоторых людей. Эти исследования еще не нашли убедительных доказательств связи. [20]

Геном [ править ]

Геном M. genitalium состоит из 525 генов [21] в одной кольцевой ДНК из 580 070 пар оснований . [12] Скотт Н. Петерсон и его команда из Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл в 1991 г. сообщили, что первым основным источником является генетическая карта MR с использованием гель-электрофореза в импульсном поле . [22] Они провели первоначальное исследование генома с использованием случайное секвенирование в 1993 году, с помощью которого они обнаружили 100 993 нуклеотида и 390 генов, кодирующих белок. [23] Сотрудничество с исследователями из Института геномных исследований , в том числе Крейга Вентера., они сделали полную последовательность генома в 1995 году, используя дробное секвенирование . [12] Только 470 предсказанных кодирующих областей (из 482 генов, кодирующих белок) были идентифицированы, включая гены, необходимые для репликации ДНК , транскрипции и трансляции , репарации ДНК , клеточного транспорта и энергетического метаболизма . Это был второй полный бактериальный геном, когда-либо секвенированный после Haemophilus influenzae . В 2006 году команда из Института Дж. Крейга Вентера сообщила, что только 382 гена необходимы для биологических функций. [24] Небольшой геномM. genitalium сделал его организмом, выбранным в проекте «Минимальный геном» , исследовании, направленном на поиск наименьшего набора генетического материала, необходимого для поддержания жизни . [25]

Патофизиология [ править ]

Существует последовательная ассоциация инфекции M. genitalium и синдромов женских половых путей. Инфекция M. genitalium была значительно связана с повышенным риском преждевременных родов, самопроизвольного аборта, цервицита и воспалительных заболеваний органов малого таза. Кроме того, этот патоген может латентно инфицировать ткани ворсинок хориона беременных женщин, тем самым влияя на исход беременности. [26] Риск бесплодия также тесно связан с инфекцией M. genitalium , хотя данные свидетельствуют о том, что он не связан с мужским бесплодием. [27] Когда M. genitalium является коинфекционным агентом, ассоциации риска более сильные и статистически значимые.[28] M. genitalium тесно связан с ВИЧ-1. [4]

Диагноз [ править ]

Недавние исследования показывают, что распространенность Mgen в настоящее время выше, чем распространенность других часто встречающихся ИППП ( инфекций, передаваемых половым путем ). [29] Мген - привередливый организм с продолжительным ростом. Это чрезвычайно затрудняет обнаружение патогена в клинических образцах и последующую изоляцию. [30] Не имея клеточную стенку , микоплазма остается незатронутой , обычно используемыми антибиотиками . [31] Отсутствие конкретных серологических анализов оставляет тесты амплификации нуклеиновых кислот (NAAT) в качестве единственного жизнеспособного варианта для обнаружения ДНК или РНК Mgen . [32]Однако образцы с положительным NAAT для патогена должны быть проверены на наличие мутаций устойчивости к макролидам , которые сильно коррелируют с неэффективностью лечения азитромицином из-за быстрой скорости мутации патогена. [5] Мутации в гене 23S рРНК Mgen были связаны с неэффективностью клинического лечения и высоким уровнем устойчивости к макролидам in vitro . [33] Мутации, опосредующие резистентность к макролидам, наблюдались в 20-50% случаев в Великобритании, Дании, Швеции, Австралии и Японии. [5] Устойчивость также развивается к противомикробным препаратам второго ряда, таким как фторхинолон .[34]

Согласно европейским рекомендациям, показаниями для начала диагностики инфекции Mgen являются: [32]

  1. Обнаружение нуклеиновой кислоты (ДНК и / или РНК), специфичной для Mgen, в клиническом образце
  2. Текущие партнеры людей с положительным результатом теста на Mgen должны лечиться тем же противомикробным препаратом, что и индексный пациент.
  3. Если текущий партнер не явится на обследование и тестирование, следует предложить лечение по той же схеме, что и у основного пациента, по эпидемиологическим причинам.
  4. По эпидемиологическим причинам половых контактов в предыдущие 3 месяца; в идеале образцы для Mgen NAAT следует собирать до начала лечения, а лечение не следует проводить до получения результата.

Скрининг на Mgen с комбинацией выявления и мутаций устойчивости к макролидам предоставит адекватную информацию, необходимую для разработки персонализированных противомикробных препаратов, чтобы оптимизировать ведение пациентов и контролировать распространение устойчивости к противомикробным препаратам (AMR). [32] [35]

Обнаружение сопротивления [ править ]

Из-за широко распространенной устойчивости к макролидам образцы, положительные на Mgen, в идеале должны сопровождаться анализом, способным обнаруживать мутации, которые опосредуют устойчивость к противомикробным препаратам. В Европейском руководстве по инфекциям Mgen от 2016 г. [36] рекомендовано дополнить молекулярное обнаружение Mgen анализом, способным обнаруживать мутации, связанные с устойчивостью к макролидам.

Лечение [ править ]

Центры США по контролю и профилактике заболеваний имеют один конкретный рекомендованный режим с азитромицином и другой конкретный рекомендуемый режим с доксициклином . [37] В качестве альтернативных схем у агентства есть особые схемы, каждая из которых включает эритромицин или эритромицинэтилсукцинат, или офлоксацин, или левофлоксацин . [37]

Лечение инфекций Mycoplasma genitalium становится все труднее из-за быстрого роста устойчивости к противомикробным препаратам . [38] Диагностика и лечение осложняются еще и тем, что инфекции Mycoplasma genitalium обычно не проходят тестирование. [39] Исследования показали, что 5-дневный курс азитромицина имеет более высокий показатель излечения по сравнению с однократной, большей дозой. Кроме того, однократная доза азитромицина может привести к тому, что бактерии станут устойчивыми к азитромицину. [40]Среди шведских пациентов доксициклин оказался относительно неэффективным (излечение 48% для женщин и 38% для мужчин); и лечение однократной дозой азитромицина не назначается, так как он вызывает устойчивость к противомикробным препаратам. Пятидневное лечение азитромицином не показало развития устойчивости к противомикробным препаратам. [41] Основываясь на этих результатах, британские врачи переходят на 5-дневный режим приема азитромицина. Доксициклин также все еще используется, а моксифлоксацин используется в качестве лечения второй линии в случае, если доксицилин и азитромицин не могут уничтожить инфекцию. [42] [43] У пациентов, у которых доксициклин, азитромицин и моксифлоксацин не помогли , назначают пристинамицин.было показано, что он все еще может искоренить инфекцию. [42]

История [ править ]

Mycoplasma genitalium была первоначально выделена в 1980 году из образцов уретры двух пациентов мужского пола, страдающих негонококковым уретритом, в клинике мочеполовой медицины (GUM) в больнице Святой Марии, Паддингтон , Лондон. [44] [45] Об этом сообщила в 1981 году группа под руководством Джозефа Г. Талли. [7] Под электронной микроскопией он выглядит как клетка в форме колбы с узкой концевой частью, которая имеет решающее значение для ее прикрепления к поверхности клетки-хозяина. [46]Бактериальная клетка имеет слегка удлиненную форму, напоминающую вазу, и имеет размер 0,6-0,7 мкм в длину, 0,3-0,4 мкм в самом широком месте и 0,06-0,08 мкм на кончике. Основание широкое, а кончик вытянут в узкую шейку, которая заканчивается шляпкой. Терминальная область имеет специализированную область, называемую ворсом, которая отсутствует у других микоплазм . Серологические тесты показали, что бактерия не была связана с известными видами Mycoplasma . Сравнение последовательностей генома с другими мочеполовыми бактериями, такими как M. hominis и Ureaplasma parvum , показало, что M. genitalium значительно отличается, особенно в путях генерирования энергии., хотя у него общий основной геном из ~ 250 генов, кодирующих белок. [47]

Синтетический геном [ править ]

6 октября 2007 года Крейг Вентер объявил, что группа ученых под руководством нобелевского лауреата Гамильтона Смита из Института Дж. Крейга Вентера успешно сконструировала синтетическую ДНК, с помощью которой они планировали создать первый синтетический геном. В сообщении The Guardian Вентер сообщил, что они сшили вместе цепь ДНК, содержащую 381 ген, состоящий из 580 000 пар оснований, на основе генома M. genitalium . [48] 24 января 2008 года они объявили об успешном создании синтетической бактерии, которую они назвали Mycoplasma genitalium JCVI-1.0 (название штамма, указывающее на Институт Дж. Крейга Вентера с номером экземпляра). [49]Они синтезировали и собрали полный геном бактерии из 582 970 пар оснований. Заключительные этапы синтеза включали клонирование ДНК в бактерию E. coli для производства нуклеотидов и секвенирования. Это привело к образованию больших фрагментов примерно из 144 000 пар оснований или 1/4 всего генома. Наконец, продукты были клонированы внутри дрожжей Saccharomyces cerevisiae для синтеза 580 000 пар оснований. [50] [51] Размер молекулы синтетического бактериального генома составляет 360 110 килодальтон (кДа). Напечатано шрифтом 10 пунктов, буквы генома занимают 147 страниц. [52]

20 июля 2012 года Стэнфордский университет и Институт Дж. Крейга Вентера объявили об успешном моделировании полного жизненного цикла клетки Mycoplasma genitalium в журнале Cell . [53] Весь организм моделируется с точки зрения его молекулярных компонентов, объединяя все клеточные процессы в единую модель. Используя объектно-ориентированное программирование для моделирования взаимодействий 28 категорий молекул, включая ДНК, РНК, белки и метаболиты, и работая на 128-ядерном кластере Linux, моделирование занимает 10 часов для однократного деления одной клетки M. genitalium - примерно в то же время фактическая ячейка занимает - и генерирует половину гигабайта данных. [54]

Исследование [ править ]

Об открытии протеина М , нового протеина из M. genitalium , было объявлено в феврале 2014 года. [13] Этот протеин был идентифицирован в ходе исследований происхождения множественной миеломы , В-клеточного гематологического новообразования. Чтобы понять длительную инфекцию Mycoplasma , было обнаружено, что антитела из крови пациентов с множественной миеломой распознаются M. genitalium . Реактивность антител обусловлена ​​ранее неизвестным белком, который химически реагирует на все типы доступных человеческих и нечеловеческих антител. Белок имеет размер около 50 кДа и состоит из 556 аминокислот. [55]

Будущие соображения [ править ]

Дальнейшие исследования должны быть сосредоточены на разработке новых противомикробных препаратов и алгоритмов лечения с упором на двойную антимикробную терапию.и тестирование AMR в протоколах лечения. Важно отметить, что большинство пациентов с MG лечат синдромно, и это лечение еще более затруднено из-за возникающей устойчивости к нескольким противомикробным препаратам. Это также подчеркивает важность научно-обоснованных знаний об активности новых противомикробных препаратов против нескольких патогенов, вызывающих ИППП. Быстрое развитие УПП при Mgen предполагает, что монотерапия однократными антимикробными препаратами может быть нецелесообразной даже при неосложненных ИППП. Для Mgen чрезвычайно важны комбинированная противомикробная терапия и тестирование на УПП в сочетании с разработкой и оценкой новых классов противомикробных препаратов. Некоторые из новых противомикробных препаратов, особенно фторкетолид солитромицин , могут, по крайней мере, временно заменить азитромицин.при лечении Mgen. В конечном счете, единственным устойчивым решением для борьбы с этими инфекциями может быть разработка вакцин, задача, которая остается невероятно сложной, поскольку большинство патогенов широко распространенных ИППП не поддаются культивированию.

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Талли, JG; Taylor-Robinson, D .; Роза, DL; Коул, РМ; Бове, JM (1983). « Mycoplasma genitalium , новый вид из урогенитального тракта человека» . Международный журнал систематической бактериологии . 33 (2): 387–396. DOI : 10.1099 / 00207713-33-2-387 .
  2. ↑ Робертс, Мишель (11 июля 2018 г.). «Новый секс болезнь„может быть Superbug “ » . BBC News .
  3. ^ Workowski KA, Болан GA (2015). «Рекомендации по лечению болезней, передающихся половым путем, 2015» . MMWR Recomm. Rep . 64 (RR-03): 1–137. PMC 5885289 . PMID 26042815 .  
  4. ^ a b c Вайнштейн, Скотт А.; Стайлз, Брэдли Г. (1 января 2012 г.). «Последние перспективы в диагностике и лечении Mycoplasma genitalium на основе фактических данных». Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 10 (4): 487–499. DOI : 10.1586 / eri.12.20 . ISSN 1478-7210 . PMID 22512757 . S2CID 207218803 .   
  5. ^ а б в г д Дженсен Дж. С., Брэдшоу С. (2015). «Управление инфекциями Mycoplasma genitalium - можем ли мы поразить движущуюся цель» . BMC Infect Dis . 15 : 343. DOI : 10,1186 / s12879-015-1041-6 . PMC 4545773 . PMID 26286546 .  
  6. ^ Манхарт Л. Е., Холмс К. К., Хьюз Дж. П. и др. (2007). «Mycoplasma genitalium среди молодых людей в Соединенных Штатах: возникающая инфекция, передаваемая половым путем» . Am J Public Health . 97 (6): 1118–1125. DOI : 10,2105 / ajph.2005.074062 . PMC 1874220 . PMID 17463380 .  
  7. ^ а б Талли, Джозеф Дж .; Коул, Роджер М .; Тейлор-Робинсон, Дэвид; Роуз, Дэвид Л. (1981). «Недавно обнаруженная микоплазма в мочеполовых путях человека». Ланцет . 317 (8233): 1288–1291. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (81) 92461-2 . PMID 6112607 . S2CID 31023747 .  
  8. ^ Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Лабораторная диагностика инфекций, передаваемых половым путем, в том числе вируса иммунодефицита человека. Швейцария: Всемирная организация здравоохранения, 2013 г.
  9. ^ Barberá M, et al. Mycoplasma genitalium macrolide и устойчивость к фторхинолонам: распространенность и факторы риска среди когорты пациентов в Барселоне в 2013–2014 гг. Заболевания, передаваемые половым путем: Испания, 2017; В прессе
  10. ^ a b Визенфельд, Гарольд С .; Манхарт, Лиза Э. (15 июля 2017 г.). «Mycoplasma genitalium у женщин: современные знания и приоритеты исследований этого недавно возникшего патогена» . Журнал инфекционных болезней . 216 (Suppl_2): S389 – S395. DOI : 10.1093 / infdis / jix198 . ISSN 1537-6613 . PMC 5853983 . PMID 28838078 .   
  11. ^ Миллер WC, Форд CA, Моррис М. и др. (2004). «Распространенность хламидийных и гонококковых инфекций среди молодых людей в Соединенных Штатах» . JAMA . 291 (18): 2229–2236. DOI : 10,1001 / jama.291.18.2229 . PMID 15138245 . 
  12. ^ а б в Фрейзер, CM; Gocayne, JD; Белый, O .; Адамс, доктор медицины; Клейтон, РА; Fleischmann, RD; Bult, CJ; Kerlavage, AR; Sutton, G .; Келли, JM; Fritchman, JL; Weidman, JF; Малый, КВ; Сандаски, М .; Fuhrmann, J .; Nguyen, D .; Аттербек, TR; Саудек, DM; Филлипс, Калифорния; Меррик, JM; Могила, J.-F .; Догерти, BA; Ботт, KF; Ху, П.-К .; Люсьер, Т.С. (1995). «Минимальный генный компонент Mycoplasma genitalium ». Наука . 270 (5235): 397–404. Bibcode : 1995Sci ... 270..397F . DOI : 10.1126 / science.270.5235.397 . PMID 7569993 . S2CID  29825758 .
  13. ^ a b «Конечная приманка: Ученые Исследовательского института Скриппса нашли белок, который помогает бактериям направлять иммунную систему в неправильное русло» . Научно-исследовательский институт Скриппса (TSRI) . Проверено 9 августа 2014 .
  14. ^ Манхарт, Лиза E. (2013). « Mycoplasma genitalium : новое заболевание, передающееся половым путем?». Клиники инфекционных болезней Северной Америки . 27 (4): 779–792. DOI : 10.1016 / j.idc.2013.08.003 . PMID 24275270 . 
  15. ^ Шорге, Джон О.; Халворсон, Лиза М .; Шаффер, Джозеф I .; Кортон, Марлен М .; Брэдшоу, Карен Д .; Хоффман, Барбара Л. (22 апреля 2016 г.). Гинекология Вильямса . Шорге, Джон О., Хоффман, Барбара Л., Брэдшоу, Карен Д., Халворсон, Лиза М., Шаффер, Джозеф И., Кортон, Марлен М. (Третье изд.). Нью-Йорк. п. 65. ISBN 9780071849081. OCLC  944920918 .
  16. ^ Health.com, Кристин Томасон. «Что вам следует знать об этом« новом »STD - CNN» .
  17. ^ Lis R, Роухани-Rahbar A, Манхарт LE. Инфекция Mycoplasma genitalium и заболевания женских половых путей: метаанализ. Clin InfeAIDSct Dis. 2015; 61 (3): 418-426.
  18. Перейти ↑ Taylor-Robinson, D. (2002). « Mycoplasma genitalium - в актуальном состоянии». Международный журнал ЗППП и СПИДа . 13 (3): 145–151. DOI : 10.1258 / 0956462021924776 . PMID 11860689 . S2CID 11458681 .  
  19. ^ Вайнштейн, Скотт А; Стайлз, Брэдли Дж. (2013). «Последние перспективы в диагностике и доказательном лечении». Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 10 (4): 487–499. DOI : 10.1586 / eri.12.20 . PMID 22512757 . S2CID 207218803 .  
  20. ^ Зарей, Омид; Резания, Симин; Мусави, Атефех (2013). « Mycoplasma genitalium и рак: краткий обзор» . Азиатско-Тихоокеанский журнал профилактики рака . 14 (6): 3425–3428. DOI : 10,7314 / APJCP.2013.14.6.3425 . ISSN 1513-7368 . PMID 23886122 .  
  21. ^ «Рождение цифровых бактерий». Новый ученый . 215 (2875): 19. 28 июля 2012 г. doi : 10.1016 / s0262-4079 (12) 61932-0 .
  22. ^ Петерсон, Скотт Н .; Шрамм, Нара; Ху, Пин-цюань; Ботт, Кеннет Ф .; Хатчисон, Клайд А. (1991). «Метод случайной последовательности для размещения маркеров на физической карте» . Исследования нуклеиновых кислот . 19 (21): 6027–6031. DOI : 10.1093 / NAR / 19.21.6027 . PMC 329062 . PMID 1945886 .  
  23. ^ Петерсон, С. Н.; Ху, ПК; Ботт, KF; Хатчисон, Калифорния, 3-е (1993). «Обзор генома Mycoplasma genitalium с использованием случайного секвенирования» . Журнал бактериологии . 175 (24): 7918–7930. DOI : 10.1128 / jb.175.24.7918-7930.1993 . PMC 206970 . PMID 8253680 .  
  24. ^ Glass, JI; Assad-Garcia, N .; Альперович, Н .; Yooseph, S .; Льюис, MR; Maruf, M .; Хатчисон, Калифорния; Смит, Х.о .; Вентер, JC (2006). «Основные гены минимальной бактерии» . Труды Национальной академии наук . 103 (2): 425–430. Bibcode : 2006PNAS..103..425G . DOI : 10.1073 / pnas.0510013103 . PMC 1324956 . PMID 16407165 .  
  25. Перейти ↑ Razin, S (1997). «Минимальный клеточный геном микоплазмы». Индийский журнал биохимии и биофизики . 34 (1–2): 124–30. PMID 9343940 . 
  26. ^ Contini C, Rotondo JC, Magagnoli F, Maritati M, Seraceni S, Graziano A, Poggi A, Capucci R, Vesce F, Tognon M, Martini F (2018). «Исследование скрытых бактериальных инфекций в образцах беременных женщин, пострадавших от самопроизвольного выкидыша» . J. Cell Physiol . 234 (1): 100–9107. DOI : 10.1002 / jcp.26952 . PMID 30078192 . 
  27. ^ К. Хуанг; HL Zhu; KR Xu; SY Wang; LQ Fan; WB Zhu (сентябрь 2015 г.). «Инфекция микоплазмы и уреаплазмы и мужское бесплодие: систематический обзор и метаанализ» . Андрология . 3 (5): 809–816. DOI : 10.1111 / andr.12078 . PMID 26311339 . S2CID 39834287 .  
  28. ^ Lis, R .; Rowhani-Rahbar, A .; Манхарт, LE (2015). « Инфекция Mycoplasma genitalium и заболевания женских половых путей: метаанализ» . Клинические инфекционные болезни . 61 (3): 418–426. DOI : 10,1093 / CID / civ312 . ISSN 1058-4838 . PMID 25900174 .  
  29. Перейти ↑ Taylor-Robinson D, Jensen JS (2011). «Mycoplasma genitalium: от куколки до разноцветной бабочки» . Clin Microbiol Rev . 24 (3): 498–514. DOI : 10.1128 / cmr.00006-11 . PMC 3131060 . PMID 21734246 .  
  30. ^ Йенсен JS, Хансен ХТ, Линд К. (1996). «Выделение штаммов Mycoplasma genitalium из мужской уретры» . J. Clin. Microbiol . 34 (2): 286–291. DOI : 10.1128 / jcm.34.2.286-291.1996 . PMC 228784 . PMID 8789002 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  31. ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний, Руководство по лечению болезней, передаваемых половым путем, 2015 г.
  32. ^ a b c Дженсен, М. Кузини, М. Гомберг. Европейское руководство по инфекциям Mycoplasma genitalium, 2016 г.
  33. ^ Jensen JS и др. (2008). «Неудача лечения азитромицином у пациентов с положительной реакцией на Mycoplasma genitalium с негонококковым уретритом связана с индуцированной устойчивостью к макролидам» . Clin. Заразить. Dis . 47 (12): 1546–1553. DOI : 10.1086 / 593188 . PMID 18990060 . 
  34. ^ Unemo, M. & Jensen, JS «Устойчивые к противомикробным препаратам инфекции, передаваемые половым путем: гонорея и Mycoplasma genitalium». 2016. Нац. Ред. Урол..268. Опубликовано в сети 10 января 2017 г. doi: 10.1038 / nrurol
  35. ^ Табризи С.Н. и др. Мультиплексный анализ для одновременного определения устойчивости Mycoplasma genitalium и макролидов с использованием технологий PlexZyme и PlexPrime. PLoS ONE. 2016. 11 (6): e0156740. DOI: 10.1371 / journal.pone.0156740
  36. ^ Йенсен JS, Cusini М, Гомберг М, Н Moi (2016). «Европейское руководство по инфекциям Mycoplasma genitalium 2016 г.» . J Eur Acad Dermatol Venereol . 30 (10): 1650–1656. DOI : 10.1111 / jdv.13849 . PMID 27505296 . 
  37. ^ a b «CDC - Заболевания, характеризующиеся уретритом и цервицитом - Руководство по лечению ЗППП, 2015 г.» . www.cdc.gov .
  38. ^ "Фрамбезия" (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . Всемирная организация здоровья. 2013 . Проверено 8 декабря 2017 года .
  39. ^ Сунета, Сони; Паркхаус, Энди; Джиллиан, Дин (24 апреля 2017 г.). «Устойчивые к макролидам и хинолонам Mycoplasma genitalium у мужчины со стойким уретритом: верхушка британского айсберга?». Инфекции, передающиеся половым путем . 93 (8): sextrans – 2016–053077. DOI : 10.1136 / sextrans-2016-053077 . PMID 28438948 . S2CID 9178150 .  
  40. ^ Тис, HS; Андерсон, Т .; Coughlan, E .; Верно, А. (2011). «Индуцированная устойчивость к макролидам в изолятах Mycoplasma genitalium от пациентов с рецидивирующим негонококковым уретритом» . Журнал клинической микробиологии . 49 (4): 1695–1696. DOI : 10.1128 / JCM.02475-10 . PMC 3122813 . PMID 21346049 .  
  41. ^ Anagrius, Карин; Лоре, Бритта; Йенсен, Йорген Сков; Коенье, Том (2013). «Лечение Mycoplasma genitalium . Наблюдения шведской клиники ЗППП» . PLOS ONE . 8 (4): e61481. Bibcode : 2013PLoSO ... 861481A . DOI : 10.1371 / journal.pone.0061481 . PMC 3620223 . PMID 23593483 .  
  42. ^ а б Унемо, Магнус; Йенсен, Йорген С. (10 января 2017 г.). «Устойчивые к противомикробным препаратам инфекции, передаваемые половым путем: гонорея и Mycoplasma genitalium ». Обзоры природы Урология . 14 (3): 139–125. DOI : 10.1038 / nrurol.2016.268 . PMID 28072403 . S2CID 205521926 .  
  43. ^ "Выбор лечения Mycoplasma Genitalium" . www.theonlineclinic.co.uk .
  44. ^ Тейлор-Робинсон, Д .; Хорнер, П.Дж. (2001). «Роль Mycoplasma genitalium при негонококковом уретрите» . Инфекции, передающиеся половым путем . 77 (4): 229–231. DOI : 10.1136 / sti.77.4.229 . PMC 1744340 . PMID 11463919 .  
  45. ^ Дейли, G .; Russell, D .; Тебризи, С .; Макбрайд, Дж. (2014). « Mycoplasma genitalium : обзор». Международный журнал ЗППП и СПИДа . 25 (7): 475–487. DOI : 10.1177 / 0956462413515196 . PMID 24517928 . S2CID 206582691 .  
  46. Перейти ↑ Taylor-Robinson, D (1995). «Лекция Харрисона. История и роль Mycoplasma genitalium в заболеваниях, передающихся половым путем» . Мочеполовая медицина . 71 (1): 1–8. DOI : 10.1136 / sti.71.1.1 . PMC 1195360 . PMID 7750946 .  
  47. ^ Бланшар, Ален; Бебеар, Сесиль (2011). «Эволюция Mycoplasma genitalium ». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1230 (1): E61 – E64. Bibcode : 2011NYASA1230E..61B . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.2011.06418.x . PMID 22417108 . S2CID 32057598 .  
  48. ↑ Pilkington, Ed (6 октября 2007 г.). «Я создаю искусственную жизнь, - заявляет генный пионер США» . Хранитель . Guardian News and Media Limited . Проверено 9 августа 2014 .
  49. ^ Ковальский, Хизер. «Ученые Института Вентера создают первый синтетический бактериальный геном» . Институт Дж. Крейга Вентера . Проверено 9 августа 2014 .
  50. ^ Гибсон, Д.Г.; Бендерс, Джорджия; Andrews-Pfannkoch, C .; Денисова Е.А.; Baden-Tillson, H .; Zaveri, J .; Стоквелл, ТБ; Браунли, А .; Thomas, DW; Алжире, Массачусетс; Merryman, C .; Янг, L .; Носков В.Н.; Glass, JI; Venter, JC; Хатчисон, Калифорния; Смит, ХО (2008). «Полный химический синтез, сборка и клонирование генома Mycoplasma genitalium ». Наука . 319 (5867): 1215–1220. Bibcode : 2008Sci ... 319.1215G . DOI : 10.1126 / science.1151721 . PMID 18218864 . S2CID 8190996 .  
  51. ↑ Болл, Филипп (24 января 2008 г.). «Геном сшит вручную» . Новости природы . DOI : 10.1038 / новости.2008.522 .
  52. ^ «Ученые создают первый синтетический бактериальный геном - крупнейшую химически определенную структуру, синтезированную в лаборатории» . ScienceDaily . 24 января 2008 . Проверено 9 августа 2014 .
  53. ^ Карр, Джонатан Р .; Sanghvi, Jayodita C .; Маклин, Дерек Н .; Gutschow, Miriam V .; Джейкобс, Джаред М .; Боливал, Бенджамин; Асад-Гарсия, Накира; Гласс, Иоанн I .; Covert, Маркус В. (2010). «Компьютерная модель всей клетки предсказывает фенотип от генотипа» . Cell . 150 (2): 389–401. DOI : 10.1016 / j.cell.2012.05.044 . PMC 3413483 . PMID 22817898 .  
  54. ^ «Во-первых, программное обеспечение имитирует продолжительность жизни всего организма» . Нью-Йорк Таймс . 20 июля 2012 . Проверено 20 июля 2012 года .
  55. ^ Гровер, РК; Чжу, X .; Nieusma, T .; Jones, T .; Boero, I .; MacLeod, AS; Марк, А .; Niessen, S .; Kim, HJ; Kong, L .; Assad-Garcia, N .; Kwon, K .; Chesi, M .; Смидер, В.В.; Salomon, DR; Jelinek, DF; Кайл, РА; Пайлес, РБ; Glass, JI; Уорд, AB; Wilson, IA; Лернер, РА (2014). «Структурно отличный белок микоплазмы человека, который в целом блокирует союз антиген-антитело» . Наука . 343 (6171): 656–661. Bibcode : 2014Sci ... 343..656G . DOI : 10.1126 / science.1246135 . PMC 3987992 . PMID 24503852 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Справочная работа по Mycoplasma genitalium в Агентстве по охране здоровья Великобритании
  • Страница генома Mycoplasma genitalium G-37
  • Типовой штамм Mycoplasma genitalium в Bac Dive - база метаданных по бактериальному разнообразию