| Mygalomorphae | |
|---|---|
 | |
| Missulena bradleyi , паук-мышь | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Членистоногие |
| Подтип: | Хелицерата |
| Класс: | Арахнида |
| Заказ: | Araneae |
| Подотряд: | Opisthothelae |
| Инфразаказ: | Mygalomorphae Pocock, 1892 [1]. |
| Семьи | |
| Разнообразие | |
| Около 20 семей | |
Мигаломорфные пауки , или mygalomorphs , являются инфраотрядом из пауков . Название происходит от греческого mygalē , что означает «землеройка», плюс morphē, что означает форма или форма. [2] Более старое название группы - Ортогната , происходит от ориентации клыков, которые направлены прямо вниз и не пересекаются друг с другом (как у аранеоморфов ). В 1802 году, СА Walckenaer разделены mygalomorph пауков в отдельный род , Mygale , оставив все другие пауки в Aranea .
Описание [ править ]
Эта группа пауков состоит в основном тяжелой здоровой, крепкие ножки пауков , включая тарантул , австралийские воронки веба - паук , паук мыши , и различные семейства пауков , обычно называемых люк паук .
Как и у « примитивного » подотряда пауков Mesothelae , у них есть две пары книжных легких и направленные вниз хелицеры . Из-за этого когда-то считалось, что эти две группы тесно связаны. Позже выяснилось, что общие предки всех пауков обладали этими особенностями (состояние, известное как симплезиоморфия ). После разветвления в подотряды Mesothelae и Opisthothelae , то mygalomorphs удержал их, в то время как их товарищи члены Opisthothelae, в araneomorphs , эволюционировали новую «современную» черту, в том числе cribellum и перекрестные действие клыков. [3]Мезотелы сохраняют внешнюю сегментацию брюшка, как у предковых паукообразных, и имеют, по крайней мере, остатки четырех пар прядильщиков, тогда как у мегаломорфов отсутствует сегментация брюшка (как и у других опистотелей) и у них меньшее количество прядильщиков, часто только две пары. [4]
Как и у пауков в целом, у большинства видов Mygalomorphae восемь глаз, одна пара основных и три пары вторичных глаз.
Их хелицеры и клыки большие и мощные, с обильными ядовитыми железами, полностью лежащими внутри хелицер . Это оружие, в сочетании с их размером и силой, делает пауков-мегаломорфов могущественными хищниками. Многие из этих пауков хорошо приспособлены к убийству других крупных членистоногих, а также иногда убивают мелких млекопитающих , птиц и рептилий . Несмотря на свой устрашающий вид и репутацию, большинство пауков-мегаломорф не вредны для человека, за исключением австралийских пауков-воронкообразных , особенно из рода Atrax . [ необходима цитата ]
В то время как самые большие пауки в мире - мегаломорфы - Theraphosa blondi имеет длину тела 10 см (3,9 дюйма) и размах ног 28 см (11 дюймов), - некоторые виды имеют длину менее одного миллиметра (0,039 дюйма). Мигаломорфы способны плести, по крайней мере, слегка липкий шелк, а некоторые строят сложные сети захвата, достигающие метра в диаметре. [3]
В отличие от Araneomorphae , которые умирают примерно через год, Mygalomorphae могут жить до 25 лет, а некоторые не достигают зрелости, пока им не исполнится около шести лет. [5] Некоторые мухи семейства Acroceridae , являющиеся эндопаразитами мегаломорфов, могут оставаться бездействующими в своих книжных легких до 20 лет, прежде чем начнут свое развитие и поедают паука. [ необходима цитата ]
Известно, что одна самка паука-люка, впервые обнаруженная в ходе опроса в 1974 году в Западной Австралии, прожила 43 года. [6]
Таксономия [ править ]
Эволюция [ править ]
Считалось, что Megarachne servinei - гигантский мегаломорф из верхнего карбона (около 350 миллионов лет назад), но позже выяснилось, что это эвриптерида . [7] Самая старая из известных мегаломорф - это Rosamygale grauvogeli ( Hexathelidae ) из триаса на северо-востоке Франции. Мигаломорфы из юрского периода пока не обнаружены. [8]
Число семей , и их отношения были оба происходят значительные изменения , так как кладограмма показывает семейные отношения были опубликованы в 2005 году [9] с двумя знаменательными исследований в 2018. [10] [11] Разделение мигаломорфные пауки на два надсемейства, Atypoidea и Avicularioidea был установлен во многих исследованиях. Atypoidea сохраняют некоторые следы сегментации брюшка в виде дорсальных тергитов ; у Avicularioidea они отсутствуют. Молекулярно-филогенетические исследования, проведенные между 2012 и 2017 годами, обнаружили несколько иные отношения внутри Avicularioidea. Некоторые семьи не монофилетичны.и в будущем возможны дальнейшие изменения. [4] Rosamygale относится к Avicularioidea по отсутствию брюшного щитка и хорошо разделенных задних боковых фильерах. [12]
Мигаломорфы, как правило, очень морфологически консервативны, что затрудняет поиск надежных морфологических признаков для использования в таксономии. Была выдвинута гипотеза, что, поскольку Mygalomorphae, как правило, фоссориальны и живут в трубчатых сетях, они подвергаются одинаковому избирательному давлению, поэтому большинство видов должны эволюционировать аналогичным образом. Кроме того, это также может означать, что гомоплазии более вероятны, что еще больше усложняет таксономию, основанную на морфологии. [13]
Филогения [ править ]
Взаимоотношения таксонов у Mygalomorphae были реструктурированы на основе комплексного филогенетического исследования Опатовой и соавт. (2020) [14] Родовой состав семейств Ctenizidae, Cyrtaucheniidae, Dipluridae и Nemesiidae был пересмотрен. В ранг семейства возведены пять подсемейств: Anamidae, Euagridae, Ischnothelidae, Pycnothelidae и Bemmeridae. Были созданы три новых семейства: Entypesidae, Microhexuridae и Stasimopidae. Наконец, было создано новое подсемейство Australothelinae, которое было помещено в семейство Euagridae.
Предпочтительная кладограмма от Optova et al. (2020): [14]
| Mygalomorphae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Семьи [ править ]
| Роды | 1 | ≥2 | ≥10 | ≥100 |
| Разновидность | 1–9 | ≥10 | ≥100 | ≥1000 |
| Семья | Роды | Разновидность | Распространенное имя | Пример |
|---|---|---|---|---|
| Atypoidea : [4] | ||||
| Antrodiaetidae | 4 | 37 | складные пауки-люки | Атипоидес речной |
| Атипиды | 3 | 54 | атипичные птицееды или пауки-паутинки | Sphodros rufipes (красноногий паутинный паук) |
| Hexurellidae | 1 | 4 | Hexurella pinea | |
| Mecicobothriidae | 1 | 2 | карликовые птицееды или листовые воронко-паутинные пауки | Mecicobothrium thorelli |
| Megahexuridae | 1 | 1 | Megahexura fulva | |
| Avicularioidea : [4] | ||||
| Актиноподовые | 3 | 73 | Missulena bradleyi (Восточный мышиный паук) | |
| Anamidae | 9 | 85 | Анаме атра | |
| Atracidae | 3 | 35 год | Австралийские пауки-воронки | Atrax robustus ( сиднейский воронко-паутинный паук ) |
| Барихелиды | 42 | 294 | Матовые пауки-люки | Sason sundaicum |
| Беммериды | 2 | 35 год | Spiroctenus personatus | |
| Ctenizidae | 2 | 5 | пауки для люков с пробковой крышкой | Cteniza sauvagesi |
| Cyrtaucheniidae | 8 | 107 | вафельные пауки-люки | Fufius lucasae |
| Dipluridae | 8 | 93 | Пауки-занавески | Diplura lineata |
| Entypesidae | 3 | 37 | Entypesa andohahela | |
| Euagridae | 12 | 81 год | Euagrus formosanus | |
| Euctenizidae | 7 | 76 | Aptostichus simus | |
| Halonoproctidae | 6 | 93 | Ботриоциртум калифорнийский (калифорнийский паук- ловушка ) | |
| Hexathelidae | 7 | 45 | (Австралийские) пауки-воронки | Hexathele hochstetteri |
| Idiopidae | 22 | 407 | бронированные пауки-люки | Idiosoma nigrum (черный морщинистый паук-люк) |
| Ischnothelidae | 5 | 26 год | Ischnothele caudata | |
| Макротелиды | 1 | 35 год | Macrothele calpeiana (испанский паук-воронкообразный) | |
| Microhexuridae | 1 | 2 | Microhexura montivaga ( елово-пихтовый моховый паук ) | |
| Микростигматиды | 12 | 41 год | Envia garciai | |
| Migidae | 11 | 102 | пауки-люки на деревьях | Calathotarsus simoni |
| Немезииды | 24 | 195 | Amblyocarenum nuragicus | |
| Paratropididae | 5 | 17 | лысые пауки | Paratropis tuxtlensis |
| Porrhothelidae | 1 | 5 | Porrhothele antipodiana (черный туннельный паук) | |
| Pycnothelidae | 6 | 81 год | Stanwellia hoggi | |
| Stasimopidae | 1 | 47 | Стасимоп манделай | |
| Theraphosidae | 147 | 991 | тарантулы | Theraphosa blondi ( птицеед-голиаф ) |
Историческая классификация [ править ]
В 1985 году Роберт Рэйвен опубликовал монографию Mygalomorphae, в которой он предложил внутреннюю классификацию Mygalomorphae, основанную на морфологических особенностях. В 2020 году Опатова и др. al. прокомментировал: «Короче говоря, большая часть сегодняшней классификационной схемы восходит к Raven (1985)». [14] Рэйвен использовал различные составные ранги, такие как «гигапикодер» и «гиперпикодер». Игнорируя эти необычные ранговые имена, его классификацию можно показать схематически: [16]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Последующие исследования, в значительной степени основанные на молекулярно-филогенетических исследованиях, не подтвердили некоторые группировки Рейвена. В частности, его первичное разделение между Tuberculotae и Fornicephalae было заменено совершенно другим разделением между Atypoidea (расширенное из Atypoidina Raven) и Avicularioidea, которое не имеет аналога в его системе. В качестве другого примера, семейства Mecicobothriidae и Microstigmatidae, которые Равен поместил в Mecicobothrioidina («гигапикотриоид»), теперь расположены очень далеко друг от друга в Atypoidea и Avicularioidea соответственно. Другие группы, такие как Crassitarsae и Domiothelina, более узнаваемы, что позволяет внести некоторые изменения в семейный облик . [14]
Распространение [ править ]
Большинство представителей этого инфраотряда обитают в тропиках и субтропиках , но их ареал может простираться дальше на север, например, в южные и западные регионы Соединенных Штатов . Лишь немногие из них встречаются в Европе : 12 видов из семейств Atypidae , Nemesiidae , Ctenizidae , Macrothelidae , Theraphosidae и Cyrtaucheniidae .
Несмотря на их ограниченный ареал, в настоящее время предполагается, что Mygalomorphae были распространены по всему миру до распада Пангеи . [8]
Ссылки [ править ]
- ^ Данлоп, Джейсон А. и Пенни, Дэвид (2011). "Орден Araneae Clerck, 1757 г." (PDF) . Ин Чжан, Z.-Q. (ред.). Биоразнообразие животных: план классификации более высокого уровня и обзор таксономического богатства . Zootaxa. Окленд, Новая Зеландия: Magnolia Press. ISBN 978-1-86977-850-7. Проверено 31 октября 2015 .
- ^ «Мигаломорф» . Оксфордские словари . Архивировано 21 мая 2016 года . Проверено 2 февраля 2016 .
- ^ a b Коддингтон, Джонатан А. и Леви, Герберт В. (1991). «Систематика и эволюция пауков (Araneae)» . Ежегодный обзор экологии и систематики . 22 : 565–592. DOI : 10.1146 / annurev.es.22.110191.003025 . JSTOR 2097274 . S2CID 55647804 .
- ^ a b c d Уиллер, Уорд С.; Коддингтон, Джонатан А .; Кроули, Луиза М .; Димитров, Димитар; Goloboff, Pablo A .; Griswold, Charles E .; и другие. (2016). «Паучье древо жизни: Филогения Araneae на основе анализа целевых генов из обширной выборки таксонов» . Кладистика . 33 (6): 574–616. DOI : 10.1111 / cla.12182 . S2CID 35535038 .
- ^ «О пауках» . CSIRO. Архивировано 24 сентября 2015 года . Проверено 18 февраля 2017 .
- ^ Старейшей паук в мире умирает в возрасте 43 в Западной Австралии Архивированных 2018-04-29 в Вайбаке Machine ABC News , 28 апреля 2018. извлекаться 2018-04-29.
- ^ Селден, Пенсильвания; Корронка, Дж. А. и Хюникен, Массачусетс (2005). «Истинная личность предполагаемого гигантского ископаемого паука Мегарахна » . Письма о биологии . 1 (1): 44–48. DOI : 10.1098 / RSBL.2004.0272 . PMC 1629066 . PMID 17148124 .
- ^ a b Селден, Пенсильвания; да Коста Касадо, Ф. и Вианна Мескита, М. (2005). «Мигаломорфные пауки (Araneae: Dipluridae) из нижнего мела Crato Lagerstätte, бассейн Арарипе, северо-восток Бразилии». Палеонтология . 49 (4): 817–826. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2006.00561.x . hdl : 1808/8355 .
- ^ Коддингтон, Джонатан А. (2005). «Филогения и классификация пауков» (PDF) . В Ubick, D .; Paquin, P .; Кушинг, ЧП и Рот, В. (ред.). Пауки Северной Америки: руководство по идентификации . Американское арахнологическое общество. С. 18–24 . Проверено 24 сентября 2015 .
- ↑ Хедин, маршал; Деркарабетян, Шахан; Рамирес, Мартин Дж .; Винк, Кор и Бонд, Джейсон Э. (2018). «Филогеномная переклассификация самых ядовитых пауков в мире (Mygalomorphae, Atracinae) с последствиями для эволюции яда» . Научные отчеты . 8 (1): 1636. DOI : 10.1038 / s41598-018-19946-2 . PMC 5785998 . PMID 29374214 .
- ^ Годвин, Ребекка Л .; Опатова, Вера; Гаррисон, Николь Л .; Гамильтон, Крис А. и Бонд, Джейсон Э. (2018). «Филогения космополитического семейства морфологически консервативных пауков-ловушек (Mygalomorphae, Ctenizidae) с использованием заякоренного гибридного обогащения с описанием семейства Halonoproctidae (Pocock, 1901)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 126 : 303–313. DOI : 10.1016 / j.ympev.2018.04.008 . ISSN 1055-7903 . PMID 29656103 .
- ^ Magalhaes, Иван LF; Azevedo, Guilherme HF; Михалик, Питер; Рамирес, Мартин Дж. (2020). «Пересмотр летописи окаменелостей пауков: значение для калибровки деревьев и свидетельства крупного круговорота фауны со времен мезозоя» . Биологические обзоры . 95 (1): 184–217. DOI : 10.1111 / brv.12559 . ISSN 1464-7931 . PMID 31713947 . S2CID 207937170 .
- ^ Бонд, Джейсон Э .; Хедин, маршал (1 октября 2006 г.). «Полная доказательная оценка филогении североамериканских пауков-ловушек эвктенизина (Araneae, Mygalomorphae, Cyrtaucheniidae) с использованием байесовского вывода» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 41 (1): 70–85. DOI : 10.1016 / j.ympev.2006.04.026 . ISSN 1055-7903 . PMID 16857391 .
- ^ a b c d Опатова, Вера; Гамильтон, Крис А .; Хедин, маршал; Монтес Де Ока, Лорен; Крал, Иржи; Бонд, Джейсон Э. (16 октября 2019 г.). "Филогенетическая систематика и эволюция пауков инфраотряда Mygalomorphae с использованием данных геномной шкалы" . Систематическая биология . 69 (4): 671–707. DOI : 10.1093 / sysbio / syz064 . PMID 31841157 .
- ^ Всемирный каталог пауков (2018) , Действующие в настоящее время роды и виды пауков .
- ^ Рэйвен, Роберт Дж. (1985). «Паук инфраотряда Mygalomorphae (Araneae): кладистика и систематика» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 182 (1): 1–180.
Заметки [ править ]
- ^ Если не показано,настоящее время принимаются семьи и рассчитывает на основе World Спайдер Каталог версии 19.0 от 11 июля 2018 года[Обновить]. [15] В Мировом каталоге пауков подсчет «видов» включает подвиды. Присвоение суб- и инфраотрядам основано на Коддингтоне (2005 , стр. 20) (если дано там).
Библиография [ править ]
- Raven, RJ (1985). "Инфраотряд пауков Mygalomorphae: кладистика и систематика". Бюллетень Американского музея естественной истории . 182 : 1–180.
- Голобов, Пабло А. (23 марта 1993 г.). Повторный анализ семейств пауков Mygalomorphae (Araenae) (PDF) (Отчет). Американский музей "Новитатес". Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Американский музей естественной истории.
Внешние ссылки [ править ]
 | Викивиды содержат информацию, относящуюся к Mygalomorphae . |
 | Викискладе есть медиафайлы по теме Mygalomorphae . |
- Таксономия, разведение и разведение Dipluridae в неволе
- Мигаломорфы или примитивные пауки
- Подотряд Mygalomorphae
| vтеПауки | ||
|---|---|---|
| Арахнология |
| |
| Таксономия |
| |
| Анатомия |
| |
| Человеческое взаимодействие |
| |
| Сети |
| |
| ||
Категория
