Эта статья может нуждаться в реорганизации, чтобы соответствовать рекомендациям Википедии по разметке . ( Апрель 2017 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
Нервная система брюхоногих состоит из ряда парных ганглиев , соединенных основных нервных стволов, а также ряд небольших ветвления нервов .
Описание [ править ]
Мозг из брюхоногих состоит из трех пар ганглиев, все они расположены близко к пищеводу и формирования нерва кольца вокруг него. У некоторых примитивных форм эти ганглии относительно дискретны, но у большинства видов они стали настолько тесно связаны друг с другом, что фактически образуют отдельные доли единой структуры.
Церебральные ганглии расположены над пищеводом и снабжают нервы глазами, щупальцами и другими органами чувств в голове. Под пищеводом, в передней части стопы, лежат ганглии педали. Как следует из названия, они снабжают нервы мышцы стопы.
Третья пара ганглиев головного мозга расположена немного позади и ниже церебральных ганглиев. Это плевральные ганглии, подводящие нервы к полости мантии. Связки нервов соединяют церебральные, педальные и плевральные ганглии вместе, а также проходят над и под пищеводом, соединяя правый и левый церебральные и педальные ганглии друг с другом.
У большинства брюхоногих моллюсков короткая пара нервных тяжей проходит вперед от церебральных ганглиев к паре буккальных ганглиев, расположенных над задней частью рта. Они снабжают нервы радулой и другими частями рта.
Главные нервные связки [ править ]
Основные нервные тяжи центральной нервной системы проходят по всему телу от плевральных ганглиев. В родовом брюхоногих, они предположительно бежали вниз обе стороны от животного, но из-за кручения из висцеральной массы во многих современных формах, теперь они пересекаются друг с другом. Однако ряд видов претерпел деформацию, восстановив свою первоначальную двустороннюю симметрию.
Пара париетальных ганглиев проходит по длине основных нервных тяжей, снабжая нервы жабрами и связанным с ними обонятельным органом . Из-за перекрута нервных связок один париетальный ганглий обычно располагается выше в теле другого. Наконец, нервные тяжи оканчиваются парой связанных висцеральных ганглиев, которые снабжают нервы оставшимися органами висцеральной массы.
Исследование 2016 г. [ править ]
Исследование, опубликованное в 2016 году в журнале Nature , показало, что у дышащих воздухом пресноводных улиток из рода Lymnaea Lamarck 1799 целенаправленное принятие решений во время охоты за едой осуществляется всего двумя типами нейронов . Измеряя потенциалы действиямежду нейронами, исследователи обнаружили, что всего два нейрона смогли принять сложную форму принятия решений. Один нейрон в мозге сообщает улитке, есть ли поблизости еда, второй нейрон сигнализирует, голодна улитка или нет. Такое принятие решений помогает улитке экономить энергию, снижая сложную мозговую активность, когда поблизости нет еды, и адаптирует свое поведение в отсутствие еды. Таким образом, улитка может переключаться между режимом малой нагрузки и режимом высокой нагрузки в зависимости от принятого решения. По словам ведущего исследователя Дьёрдя Кеменеса, это может помочь инженерам в будущем разрабатывать более эффективные «мозги роботов». [1]
Нейроны Helix , Helix aspersa , используются для изучения эпилептогенеза , поскольку они чувствительны к эпилептогенным препаратам, включая пентилентетразол . [2]
Ссылки [ править ]
- ^ Кроссли, Майкл; Старас, Кевин; Кеменес, Дьёрдь (3 июня 2016 г.). «Двухнейронная система для адаптивного целенаправленного принятия решений в Лимнах» . Nature Communications . 7 : 11793. дои : 10.1038 / ncomms11793 . ISSN 2041-1723 . PMC 4895806 . PMID 27257106 .
- ^ Giachello СПГ, Premoselli Ф., Montarolo PG & Ghirardi М. (2013). «Эпилептиформная активность, индуцированная пентилентетразолом, влияет на базальную синаптическую передачу и краткосрочную пластичность в моносинаптических связях». PLOS ONE 8 (2): e56968. DOI : 10.1371 / journal.pone.0056968 .
- Барнс, Роберт Д. (1982). Зоология беспозвоночных . Филадельфия, Пенсильвания: Holt-Saunders International. С. 366–368. ISBN 978-0-03-056747-6.
Дальнейшее чтение [ править ]
- Бенджамин, PR; Kemenes, G .; Кеменес, И. (2008). «Несинаптические нейронные механизмы обучения и памяти у брюхоногих моллюсков». Границы биологических наук . 13 (13): 4051–4057. DOI : 10,2741 / 2993 . PMID 18508499 .
- Richter S., Loesel R., Purschke G., Schmidt-Rhaesa A., Scholtz G., Stach T., Vogt L., Wanninger A., Brenneis G., Döring C., Faller S., Fritsch M., Гроб П., Хойер С.М., Каул С., Мёллер О.С., Мюллер С.Х., Ригер В., Роте Б.Х., Штегнер М.Э. и Харцш С. (2010). «Нейрофилогения беспозвоночных: предлагаемые термины и определения для нейроанатомического глоссария». Frontiers в зоологии 7 : 29 DOI : 10,1186 / 1742-9994-7-29 .
- Weatherill, D .; Geoffroy, E .; Antkowiak, T .; Чейз, Р. (2004). «Почему возбуждается Ovotestis Helix aspersa ». Acta Biologica Hungarica . 55 (1–4): 239–249. DOI : 10,1556 / ABiol.55.2004.1-4.29 . PMID 15270240 ..
Внешние ссылки [ править ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с нервной системой брюхоногих моллюсков . |
- Scholarpedia: Gastropod Neuroscience.