Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Nhandumirim (означает «маленький Рея » в языке тупи ) является родом из ящеротазового динозавра из карнего возраста позднетриасового Бразилии . Тип и единственный вид, Nhandumirim waldsangae, известно из одного образца незрелых включая позвонки , в шеврона , тазового материала и задних конечностей находится в формировании Санта - Мария в Рио - Гранде - ду - Сул . Нандумирим отличается от других динозавров Санта-Мария, таких как Стаурикозавр иСатурналии на основе его более изящных длинноногих пропорций и нескольких более специфических особенностей скелета. Он также обладал несколькими уникальными особенностями по сравнению с другими ранними динозаврами, такими как длинные кили на позвонках у основания хвоста, прямой плюсневой кость IV и короткая ямка подвздошной кости и дорсолатеральный вертел бедренной кости . Некоторые особенности большеберцовой кости привели к тому, что описатели рода и вида стали считать Nhandumirim waldsangae самым ранним тероподом , но некоторые анализы предлагают альтернативные положения в пределах заурисхий . [1] [2] [3]

Открытие [ править ]

Нандумирим известен из единственного частичного скелета, LPRP / USP 0651, который включает несколько позвонков, правую подвздошную кость и большую часть правой задней конечности. Этот скелет был найден на месте Вальдсанга (также известный как Серро-да-Алемоа или Санга-ду-Мато) [4] в Санта-Мария, Риу-Гранди-ду-Сул . Waldsanga является исторически важным Триасовым сайтом , который также сохранился образцы типа из Сатурналий , Rauisuchus , Gomphodontosuchus и Alemoatherium . [1] [4] Здесь сохранились отложения карнийского возраста формации Санта-Мария., а LPRP / USP 0651 определенно исходит от самого верхнего уровня участника Alemoa на этом сайте. Общее название Нандумирим примерно переводится как «маленькая рея » на языке тупи-гуарани . Название конкретных относится к Waldsanga. [1]

Описание [ править ]

У спинных позвонков есть центры катушек, которые примерно в 1,4 раза длиннее, чем высота, что делает их более удлиненными, чем у герреразаврид . Вырезаны несколько областей на дорсальной поверхности, такие как стороны центра (каждая из которых имеет неглубокое углубление) и заднюю часть нервной дуги (с постзигапофизарной центродиапофизарной и центродиапофизарной ямками). Вероятно, имелось три крестцовых позвонка , по крайней мере, первый из которых соединялся с бедром, как «изначальный» первый крестцовый позвонок других рептилий. Это контрастирует с Сатурналиями.в котором первый крестцовый позвонок является встроенным спинным позвонком без признаков примордиального крестцового позвонка. Крестцовые позвонки были толстыми и широкими, но не срослись друг с другом или с соответствующими крестцовыми ребрами. Наиболее полное крестцовое ребро было веерообразным при взгляде сверху и имело поперечное сечение, которое постепенно изгибалось вверх к передней части, также в отличие от Saturnalia, у которого поперечное сечение более L-образное. Хвостовые позвонки увеличения длины и постепенно уменьшить размер их поперечных отростков от основания хвоста до кончика. Хвостовые кости у основания хвоста имеют ярко выраженные кили по средней линии по всему нижнему краю. Эта характеристика, по-видимому, уникальна для Нхандумирим , как единственныйдинозавроморфы с брюшными килями в проксимальных каудальных отделах - это Dracoraptor (у которых были парные, а не срединные кили) и Efraasia (у которых они ограничивались передней третью центра). В зигапофизах этих caudals короткие, в отличии от более длинных соединений herrerasaurids и neotheropods . [1]

Подвздошное , как правило , характерно для ранних динозавров, с перфорированной вертлужной впадиной, показным antitrochanter, и процессом , который расположенные позади вертлужной впадины был намного больше , чем preacetabular процесс. Седалищный стебель расширяется в направлении спереди назад, как у новорожденных. На внутреннем крае лопасти подвздошной кости, на которую приходился первый крестцовый позвонок, имеется L-образный рубец, а за ним было достаточно места для еще двух крестцовых позвонков. На внешней поверхности постацетабулярного отростка имеется два отверстия и ярко выраженный разрез по его нижнему краю, известный как brevis fossa. У большинства динозавров, у которых есть короткая ямка, она явно начинается у основания постацетабулярного отростка в соответствии с гребнем, очерчивающим его верхний край. Однако НандумиримBrevis fossa занимает только задние 3/4 постацетабулярного отростка без четкого взаимодействия с основной частью подвздошной кости. [1]

Бедренная кость является тонкой и тонкостенным. Проксимальная часть имела ранние динозавровые отличительные признаки, такие как передний вертел, facies articularis antitrochanterica, хорошо развитая медиальная трубка, разделенная глубокой бороздой связки, и асимметричный и выраженный четвертый вертел. Головка бедренной кости также имела глубокую и изогнутую бороздку, но, как известно, внешний вид этой бороздки варьируется в пределах некоторых видов динозавров, поэтому он не особенно информативен для классификации Нандумирима . Вертелковая полка отсутствовала, но в той же области существовал гомологичный рубец прикрепления мышц, а также более проксимально расположенный переднебоковой рубец, аналогичный тому, который описан у некоторых силезаврид.. В отличие от других ранних динозавров, дорсолатеральный вертел был характерно коротким и заканчивался довольно далеко от головки бедренной кости, как и передний вертел. Дистальная часть имела широкий медиальный мыщелок и мышечные рубцы, похожие на таковые у Herrerasaurus . [1]

Голень плохо сохранились , но действительно обладают рядом особенностей , аналогичные neotheropods. К ним относятся высокая грань восходящего отростка астрагала и дистальный конец, который был широким и уплощенным при взгляде снизу и квадратным при взгляде спереди. На передней поверхности большеберцовой кости также имелся диагональный бугристый бугорок. Нандумирим - единственный известный динозавр, обладающий как этими чертами, похожими на неотропод, так и диагональным бугорком. Более полная малоберцовая костьбыл удлинен (примерно на 10% длиннее бедренной кости) и имел рубцы на большеберцовой связке и подвздошно-малоберцовой мышце около колена. На участке малоберцовой кости, контактирующем с пяткой, имелась полукруглая грань восходящего отростка астрагала, уникальная характеристика Нандумирим . Вторая плюсневая кость прямая, с уплощенной проксимальной частью и квадратной дистальной частью. Метатарзальная кость IV имеет дистальную часть неправильной формы, но она также прямая, необычная особенность, больше похожая на Лагерпетона и птерозавров , чем на более изогнутую кость у других динозавров. Изолированные фалангиимеют различные пропорции, у одного из них широкое проксимальное сочленение, а у остальных - высокие треугольные проксимальные сочленения и более развитые суставные поверхности. Когтевые кости в поперечном сечении имеют треугольную форму и изогнуты, хотя и не так сильно, как у более продвинутых теропод. [1]

Классификация [ править ]

Альтернативная диаграмма скелета Нандумирима , основанная на гипотезе о том, что это был базальный зауроподоморф

В describers из Nhandumirim проходят свои отношения с помощью двух филогенетического анализа сосредоточены вокруг происхождения динозавров. Первый, созданный ранее Cabreira et al. (2016), [5] считали его basalmost тероподом, как сестра таксона к neotheropods . Это подтверждается широким седалищным стеблем и некоторыми особенностями большеберцовой кости . Кабрейра и др. (2016) анализ примечателен тем, что исключил из группы несколько других традиционных базальных теропод. К ним относятся демонозавр , тава , чиндезавр иEodromaeus , которыепо их результатамсчитаются базальными заурисхиями . [1]

Добавление Нандумирима ко второму анализу, проведенному Несбиттом и Эзкуррой (2015), [6], привело к неубедительным результатам. В дереве строгого консенсуса (средний результат для самых экономных деревьев ) Нандумирим является частью широкой политомии у основания заурисхии , наряду с несколькими традиционными базальными тероподами, герреразавридами и эорапторами (которые, с другой стороны, часто считаются ранний зауроподоморф в самых последних анализах). Это потому, что это таксон «подстановочного знака» с несколькими одинаково вероятными позициями в пределах заурисхий. Эти должности могут включать Нандумиримкак сестринский таксон для всех других заурисхий, как сестринский таксон для Eoraptor или как сестринский таксон для всех других теропод (который также включает в себя герреразаврид в этом варианте). Тем не менее, авторы сочли маловероятным, что Нандумирим особенно близок к Стаурикозавру или Сатурналиям . [1]

Тем не менее, филогенетическое положение Nhandumirim был также испытан в статье , описывающей Gnathovorax cabreirai , который извлекают его в качестве saturnaliine sauropodomorph , крупный , связанный с Сатурналий и хромогизавр . [2] Используя модифицированную версию этого набора данных, в статье, описывающей новую филогенетическую гипотезу положения силезаврид, также был обнаружен Нандумирим, тесно связанный с Сатурналиями и Хромогизавром . [3]

Ниже приводится кладограмма, показывающая размещение Нандумирима с использованием Cabreira et al. (2016) анализ: [1]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j Марсола, Хулио, Калифорния; Bittencourt, Jonathas S .; Дж. Батлер, Ричард; Да Роса, Атила А.С.; Sayão, Juliana M .; Лангер, Макс К. (2019). «Новый динозавр со сходством с тероподами из позднетриасового периода Санта-Мария, Южная Бразилия» . Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (5): e1531878. DOI : 10.1080 / 02724634.2018.1531878 .
  2. ^ a b Пачеко, Кристиан; Мюллер, Родриго Т .; Лангер, Макс; Pretto, Flávio A .; Кербер, Леонардо; Диаш да Силва, Сержиу (8 ноября 2019 г.). «Gnathovorax cabreirai: новый ранний динозавр и происхождение и начальная радиация хищных динозавров» . PeerJ . 7 : e7963. DOI : 10,7717 / peerj.7963 . ISSN 2167-8359 . PMC 6844243 . PMID 31720108 .   
  3. ^ а б Мюллер, Родриго Темп; Гарсия, Маурисио Силва (август 2020 г.). «Парафилетические Silesauridae как альтернативная гипотеза первоначального излучения орнитисхийских динозавров» . Письма о биологии . 16 (8): 20200417. DOI : 10.1098 / rsbl.2020.0417 . ISSN 1744-9561 . 
  4. ^ a b Garcia, Maurício S .; Мюллер, Родриго Т .; Да-Роса, Атила А.С.; Диаш-да-Силва, Сержиу (апрель 2019 г.). «Самое древнее известное совместное появление динозавров и их ближайших родственников: новый лагерпетид из карнийского (верхний триас) пласта Бразилии, имеющий значение для биостратиграфии динозавров, ранней диверсификации и биогеографии». Журнал южноамериканских наук о Земле . 91 : 302–319. DOI : 10.1016 / j.jsames.2019.02.005 .
  5. ^ Cabreira, SF; Келлнер, AWA; Dias-da-Silva, S .; да Силва, Л. Р.; Бронзати, М .; де Алмейда Марсола, JC; Мюллер, RT; de Souza Bittencourt, J .; Батиста, Б.Дж.; Раугуст, Т .; Carrilho, R .; Brodt, A .; Лангер, MC (2016). «Уникальное собрание динозавров в позднем триасе показывает анатомию и диету предков динозавров» . Текущая биология . 26 (22): 3090–3095. DOI : 10.1016 / j.cub.2016.09.040 . PMID 27839975 . 
  6. ^ Несбит, Стерлинг Дж .; Эскурра, Мартин Д. (13 июля 2015 г.). «Ранняя летопись окаменелостей динозавров в Северной Америке: новый неотерпод из основания группы докумов верхнего триаса в Техасе» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 60 . DOI : 10,4202 / app.00143.2014 .