Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Нитроциклогексан
Nitrocyclohexane.svg
Молекула нитроциклогексана spacefill.png
Имена
Название ИЮПАК
Нитроциклогексан
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.013.050 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • InChI = 1S / C6H11NO2 / c8-7 (9) 6-4-2-1-3-5-6 / h6H, 1-5H2
    Ключ: NJNQUTDUIPVROZ-UHFFFAOYSA-N
  • InChI = 1 / C6H11NO2 / c8-7 (9) 6-4-2-1-3-5-6 / h6H, 1-5H2
    Ключ: NJNQUTDUIPVROZ-UHFFFAOYAA
  • [O -] [N +] (= O) C1CCCCC1
Характеристики
C 6 H 11 N O 2
Молярная масса129,159  г · моль -1
Плотность1,061 г / см 3
Температура плавления -34 ° С (-29 ° F, 239 К)
Точка кипения 205,8 ° С (402,4 ° F, 478,9 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Нитроциклогексан представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C 6 H 11 NO 2 . Это бесцветная жидкость, но деградированные образцы выглядят бледно-желтыми.

Подготовка [ править ]

Его получают реакцией диоксида азота с циклогексаном. Циклогексан является удобным субстратом, потому что все двенадцать связей CH эквивалентны, поэтому при мононитрировании не образуются изомеры (в отличие от н-гексана). [1]

Опасности [ править ]

Нитроциклогексан легко воспламеняется и является сильным окислителем. [2] Он внесен в список чрезвычайно опасных веществ в соответствии с Законом о чрезвычайном планировании и праве общественности на информацию , и NOAA предупреждает, что оно может быть взрывоопасным. [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Сакагути, Сатоши; Нишиваки, Йошики; Китамура, Такааки; Исии, Ясутака (2001). «Эффективное каталитическое нитрование алканов с NO2 на воздухе с помощью N-гидроксифталимида». Angewandte Chemie International Edition . 40 : 222–224. DOI : 10.1002 / 1521-3773 (20010105) 40: 1 <222 :: АИД-ANIE222> 3.0.CO; 2-З .
  2. ^ a b «Cameo Chemicals - НИТРОЦИКЛОГЕКСАН» . Проверено 9 июля 2012 года .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Iffland, Don C .; Крайнер, GX (1953). «Получение нитросоединений из оксимов. II. Улучшенный синтез нитроциклоалканов1». Журнал Американского химического общества . 75 (16): 4047. DOI : 10.1021 / ja01112a049 .
  • Фахим, Хусейн; Флейфель, Абдаллах; Фахим, Фавзия (1960). «Синтез 1-бензилнафталинов». Журнал органической химии . 25 (6): 1040–1041. DOI : 10.1021 / jo01076a605 .