Нитрофенол

Нитрофенолы представляют собой соединения формулы HOC ₆ H _5-x (NO ₂ ) _x . Конъюгированные основания называются нитрофенолятами. Нитрофенолы более кислые, чем сам фенол . ^[1]

Мононитрофенолы [ править ]

Мононитрофенолы
Идентификаторы
2-нитрофенол ( о -)
3-нитрофенол ( м -)
4-нитрофенол ( п -)
Соединения о : о- нитрофенол (2-) м : м- нитрофенол (3-) п : п- нитрофенол (4-) p : p таутомер
Количество CAS	о : 88-75-5^Y м : 554-84-7^Y п : 100-02-7^Y
3D модель ( JSmol )	o : Интерактивное изображение m : Интерактивное изображение p : Интерактивное изображение p : Интерактивное изображение
ЧЭБИ	o : CHEBI: 16260 м : CHEBI: 34346 р : CHEBI: 16836
ЧЭМБЛ	m : ChEMBL13888 п : ChEMBL14130
ChemSpider	стр : 955
DrugBank	п : DB04417
КЕГГ	п : C00870
PubChem CID	o : 6947 м : 11137 p : 980
UNII	o : BD148E95KD^Y м : T6P4T52V9W^Y п : Y92ZL45L4R^Y
ИнЧИ o : InChI = 1S / C6H5NO3 / c8-6-4-2-1-3-5 (6) 7 (9) 10 / ч1-4,8H Ключ: IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N m : InChI = 1S / C6H5NO3 / c8-6-3-1-2-5 (4-6) 7 (9) 10 / ч1-4,8H Ключ: RTZZCYNQPHTPPL-UHFFFAOYSA-N p : InChI = 1S / C6H5NO3 / c8-6-3-1-5 (2-4-6) 7 (9) 10 / ч1-4,8H Ключ: BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N
Улыбки o : Oc1ccccc1 [N +] ([O -]) = O m : Oc1cccc (c1) [N +] ([O -]) = O p : c1cc (ccc1 [N +] (= O) [O -]) O p : O = [N +] ([O -]) c1ccc (O) cc1
Характеристики
Химическая формула	C ₆H ₅N O ₃
Молярная масса	139,110 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

с формулой HOC ₆ H ₄ NO ₂ . Существуют три изомерных нитрофенола:

о- Нитрофенол (2-нитрофенол; группы ОН и NO ₂ соседствуют; номер CAS: 88-75-5), желтое кристаллическое твердое вещество (т.пл. 46 ° C).
м -нитрофенол (3-нитрофенол, номер CAS: 554-84-7), твердое вещество желтого цвета (т.пл. 97 ° C) и предшественник лекарственного средства месалазин (5-аминосалициловая кислота).
п- Нитрофенол (4-нитрофенол, номер CAS: 100-02-7), желтые кристаллы (т.пл.114 ° C). Он является предшественником рисового гербицида фтордифена, пестицида паратиона и анальгетического парацетамола для человека(также известного как ацетаминофен).

Мононитрированные фенолы часто гидрируют до соответствующих аминофенолов , которые также используются в промышленности. ^[1]

Ди- и тринитрофенолы [ править ]

2,4-динитрофенол

пикриновая кислота

2,4-Динитрофенол (т.пл. 83 ° C) представляет собой умеренно сильную кислоту (pK _a = 4,89).

2,4,6-Тринитрофенол, более известный как пикриновая кислота , имеет хорошо развитый химический состав.

Безопасность [ править ]

Нитрофенолы ядовиты. Иногда нитрофенолы загрязняют почву вблизи бывших фабрик по производству взрывчатых веществ, тканей и военных заводов, и текущие исследования направлены на восстановление. ^[2]

Ссылки [ править ]

^ a b Джеральд Бут (2007). «Нитросоединения ароматические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a17_411 . ISBN 978-3527306732.
^ Информационный бюллетень на atsdr.cdc.gov

[Booth-1] Джеральд Бут (2007). «Нитросоединения ароматические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a17_411 . ISBN 978-3527306732.

[2] Информационный бюллетень на atsdr.cdc.gov

[1]