Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

O-1602 - это синтетическое соединение, наиболее тесно связанное с ненормальным каннабидиолом и более отдаленное по структуре с каннабиноидными препаратами, такими как ТГК . O-1602 не связывается с классическими каннабиноидными рецепторами CB 1 или CB 2 с какой-либо значительной аффинностью, но вместо этого является агонистом нескольких других рецепторов, которые, по-видимому, связаны с каннабиноидными рецепторами, в частности GPR18 и GPR55 . Эти ранее сиротские рецепторы были найдены , чтобы быть мишенью для ряда эндогенных и синтетических каннабиноидов соединений, и , как полагают, ответственны за большую часть Non-CB 1, эффекты, не опосредованные CB 2 , которые стали очевидны в ходе исследований каннабиноидов. O-1602 оказывает некоторые эффекты, общие с классическими каннабиноидными соединениями, такие как анальгезирующие и противовоспалительные эффекты и стимуляция аппетита, но он не оказывает седативного или психоактивного эффекта и имеет несколько действий в кишечнике и мозге, которые не характерны для типичных агонистов каннабиноидов. [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ashton JC (сентябрь 2012). «Атипичный каннабиноид O-1602: цели, действия и центральная нервная система». Агенты центральной нервной системы в медицинской химии . 12 (3): 233–9. DOI : 10.2174 / 187152412802430156 . PMID  22831390 .
  2. ^ Schuelert N, МакДугалл JJ (август 2011). «Аномальный аналог каннабидиола O-1602 снижает ноцицепцию в модели острого артрита на крысах посредством предполагаемого каннабиноидного рецептора GPR55». Письма неврологии . 500 (1): 72–6. DOI : 10.1016 / j.neulet.2011.06.004 . PMID 21683763 . S2CID 3410391 .  
  3. ^ Скичо Р., Башашати М., Бава М., МакХью Д., Саур Д., Ху Х. М. и др. (Август 2011 г.). «Атипичный каннабиноид O-1602 защищает от экспериментального колита и подавляет рекрутирование нейтрофилов» . Воспалительные заболевания кишечника . 17 (8): 1651–64. DOI : 10.1002 / ibd.21538 . PMC 3116968 . PMID 21744421 .  
  4. ^ Диас-Артеага А., Васкес М.Дж., Васкес-Мартинес Р., Пулидо М.Р., Суарес Дж., Веласкес Д.А. и др. (Март 2012 г.). «Атипичный каннабиноид O-1602 стимулирует прием пищи и ожирение у крыс». Диабет, ожирение и метаболизм . 14 (3): 234–43. DOI : 10.1111 / j.1463-1326.2011.01515.x . PMID 21981246 . S2CID 26435270 .  
  5. ^ Kargl Дж, Haybaeck Дж, Станчич А, Андерсен л, Marsche G, Heinemann А, Schicho Р (апрель 2013 г. ). «O-1602, атипичный каннабиноид, подавляет рост опухоли при раке толстой кишки, ассоциированном с колитом, с помощью множества механизмов» . Журнал молекулярной медицины . 91 (4): 449–58. DOI : 10.1007 / s00109-012-0957-1 . PMC 3529923 . PMID 22965195 .  
  6. McHugh D, Wager-Miller J, Page J, Bradshaw HB (июль 2012 г.). «Нокдаун siRNA рецепторов GPR18 в микроглии BV-2 ослабляет N-арахидоноилглицин-индуцированную миграцию клеток» . Журнал молекулярной сигнализации . 7 (1): 10. DOI : 10,1186 / 1750-2187-7-10 . PMC 3493281 . PMID 22834922 .  
  7. Caldwell MD, Hu SS, Viswanathan S, Bradshaw H, Kelly ME, Straiker A (июнь 2013 г.). «Сигнальная система на основе GPR18 регулирует ВГД в глазу мыши» . Британский журнал фармакологии . 169 (4): 834–43. DOI : 10.1111 / bph.12136 . PMC 3687663 . PMID 23461720 .