Omomyidae

Omomyidae Временной диапазон: 56–34 млн лет PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N Поздний палеоцен - олигоцен ^[1]

Череп анаптоморфа
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Класс:	Млекопитающие
Заказ:	Приматы
Подотряд:	Haplorhini
Клэйд :	Omomyoidea
Клэйд :	Omomyidae
Подгруппы
† Archicebidae † Тейльхардина † Анаптоморфины † Microchoerinae † Omomyinae Tarsiidae ( кладистически включены ^[2] )
Синонимы
Tarsiiformes

Omomyidae - это группа ранних приматов, которые излучали в эпоху эоцена примерно от 55 до 34 миллионов лет назад ( млн лет назад ). Ископаемые омииды встречаются в Северной Америке, Европе и Азии, что делает их одной из двух групп эоценовых приматов с географическим распространением, охватывающим голарктические континенты, а другой - адапидами (семейство Adapidae ). Ранние представители Omomyidae и Adapidae внезапно появляются в начале эоцена (59 млн лет назад) в Северной Америке, Европе и Азии и являются самыми ранними из известных верховых приматов.

Характеристики [ править ]

Восстановление жизни Tetonius homunculus

Особенности, которые характеризуют многих омомиид, включают большие орбиты (глазницы), укороченные ростры и зубные дуги, потерю передних премоляров, щечные зубы, адаптированные для насекомоядных или плодоядных диет, и относительно небольшую массу тела (т.е. менее 500 г). Однако к концу среднего эоцена (около 40 млн лет назад) некоторые североамериканские омомииды (например, Macrotarsius ) развили массу тела, превышающую 1 кг, и стали питаться плодоядными или фолоядными . Большие орбиты в таких родах, как Tetonius , Shoshonius , Necrolemur и Microchoerus показывают , что эти таксоны, вероятно , были ночными. По крайней мере один omomyid рода от позднего эоцена Техаса ( Rooneyia ) имел небольшие орбиты и, вероятно , суточные .

Как и приматы, живущие сегодня, у омомиидов были цепкие руки и ноги с пальцами на концах, а не когтями, хотя у них были туалетные когти, как у современных лемуров. ^[3] Особенности их скелетов убедительно указывают на то, что омомииды жили на деревьях. По крайней мере, у одного рода ( Necrolemur ) кости голени, большеберцовая и малоберцовая кости были слиты, как у современных долгопятов . Эта особенность может указывать на то, что Некролемур часто прыгал . Большинство других родов омомид (например, Omomys ) не имеют специализации для прыжков, и их скелеты больше похожи на скелеты живых карликовых и мышиных лемуров..

Систематика омомиидов и эволюционные отношения противоречивы. Различные авторы ^{[ необходима цитата ]} предположили, что омомииды:

стволовые гаплорины [т. е. базальные члены группы, включая живых долгопятов и антропоидов].
стволовые tarsiiformes [т. е. базальные ответвления более длинной ветви ].
стволовые приматы более тесно связаны с адапидами, чем с таксонами живых приматов.

Недавние исследования показывают, что Omomyformes являются стеблевыми гаплоринами, что делает их, вероятно, парафилектической группировкой. ^[4]

Попытки связать омомиидов с живыми группами были осложнены их примитивной ( плезиоморфной ) анатомией скелета. Например, омомииды лишены многочисленных скелетных специализаций живых хаплорин, в том числе:

значительное сокращение канала стремени внутренней сонной артерии .
« пербуллярный » (а не « транспромонториальный ») путь канала для мысовой ветви внутренней сонной артерии.
контакт между алисфеноидной и скуловой костями.
наличие передней добавочной полости, сливающейся с барабанной полостью .

Omomyids дополнительно демонстрируют зазор между верхними центральными резцами, которые , предположительно , указывает на наличие rhinarium и губной желобок для канала жидкостей в вомероназальном органе. Omomyids как группа также испытывает недостаток большинства производных специализации живых Tarsiers, такие как чрезвычайно увеличенные орбиты ( Shoshonius является возможным исключением), большой suprameatal отверстия для анастомоза между задним предсердным и средней менингеальной циркуляцией (опять же , Shoshoniusявляется возможным исключением, но содержимое отверстий у этого вымершего таксона неизвестно), а также крайние посткраниальные приспособления для прыжков. В других отношениях (например, наличие aphaneric или intrabullar , ectotympanic кости , соединенной с боковой стенкой bullar посредством непрерывного кольцевого моста ), omomyids однозначно производные среди приматов.

Классификация [ править ]

Семья Omomyidae
- Алтаний
- Кохатий
- Подсемейство Anaptomorphinae
  - Племя Троголемурини
    - Троголемур
    - Сфакориз
    - Уолшина
  - Племя Анаптоморфини
    - Арапаховиус
    - Татманий
    - Тейльхардина
    - Анемориз
    - Хлорориз
    - Тетоний
    - Псевдотетоний
    - Абсарокий
    - Анаптоморф
    - Aycrossia
    - Стригоризис
    - Mckennamorphus
    - Газиниус
- Подсемейство Microchoerinae
  - Индусомыс
  - Наннопитекс
  - Псевдолорис
  - Некролемур
  - Microchoerus
  - Вектипитекс
  - Меланеремия
  - Паралорис
- Подсемейство Omomyinae
  - Бронтомомис ^[5]
  - Диабломомис
  - Эквийемакиус ^[5]
  - Гуннеллтарсиус ^[5]
  - Huerfanius
  - Mytonius
  - Палеакодон
  - Племя Руниини
    - Рунейя
  - Племя Стейнини
    - Steinius
  - Племя Уинтаниини
    - Jemezius
    - Уинтаниус
  - Племя Hemiacodontini
    - Гемиакодон
  - Племя Омомини
    - Chumachius
    - Омомыс
  - Племя Macrotarsiini
    - Якиус
    - Макротарсиус
  - Племя Вашакиини
    - Loveina
    - Шошоний
    - Вашакиус
    - Дисеолемур
  - Племя Ютахиини
    - Азиомомис
    - Ютаия
    - Stockia
    - Chipetaia
    - Урайя
    - Wyomomys
    - Агейтодендрон

Ссылки [ править ]

^ Savage, RJG, & Long, MR (1986). Эволюция млекопитающих: иллюстрированное руководство . Нью-Йорк: факты в файле. п. 365. ISBN 978-0-8160-1194-0.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Морс, Пол Э .; Честер, Стивен ГБ; Boyer, Doug M .; Смит, Тьерри; Смит, Ричард; Гигасе, Пол; Блох, Джонатан И. (01.03.2019). «Новые окаменелости, систематика и биогеография древнейшего известного верхового приматы Тейлхардина из раннего эоцена Азии, Европы и Северной Америки» . Журнал эволюции человека . 128 : 103–131. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2018.08.005 . ISSN 0047-2484 .
^ "Ранние приматы, ухоженные когтями" .
^ Росси, Джеймс Б .; Смит, Тимоти Д .; Борода, К. Кристофер; Годино, Марк; Роу, Тимоти Б. (1 января 2018 г.). «Нослезная анатомия и происхождение гаплорин». Журнал эволюции человека . 114 : 176–183. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2017.11.004 . ISSN 0047-2484 . PMID 29447758 .
^ a b c Эми Л. Этуотер; Э. Кристофер Кирк (2018). «Новые омомиины среднего эоцена (приматы, Haplorhini) из округа Сан-Диего, Калифорния». Журнал эволюции человека. в прессе. DOI: 10.1016 / j.jhevol.2018.04.010.

Внешние ссылки [ править ]

«Adapidae и Omomyidae»
Страница Филогении Микко

[MamEv-1] Savage, RJG, & Long, MR (1986). Эволюция млекопитающих: иллюстрированное руководство . Нью-Йорк: факты в файле. п. 365. ISBN 978-0-8160-1194-0.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[2] Морс, Пол Э .; Честер, Стивен ГБ; Boyer, Doug M .; Смит, Тьерри; Смит, Ричард; Гигасе, Пол; Блох, Джонатан И. (01.03.2019). «Новые окаменелости, систематика и биогеография древнейшего известного верхового приматы Тейлхардина из раннего эоцена Азии, Европы и Северной Америки» . Журнал эволюции человека . 128 : 103–131. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2018.08.005 . ISSN 0047-2484 .

[3] "Ранние приматы, ухоженные когтями" .

[4] Росси, Джеймс Б .; Смит, Тимоти Д .; Борода, К. Кристофер; Годино, Марк; Роу, Тимоти Б. (1 января 2018 г.). «Нослезная анатомия и происхождение гаплорин». Журнал эволюции человека . 114 : 176–183. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2017.11.004 . ISSN 0047-2484 . PMID 29447758 .

[AK18-5] Эми Л. Этуотер; Э. Кристофер Кирк (2018). «Новые омомиины среднего эоцена (приматы, Haplorhini) из округа Сан-Диего, Калифорния». Журнал эволюции человека. в прессе. DOI: 10.1016 / j.jhevol.2018.04.010.

[1]