Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Оптическая когерентная томография ( ОКТ ) - это метод визуализации, в котором используется свет с низкой когерентностью для получения двух- и трехмерных изображений микрометрового разрешения из оптических рассеивающих сред (например, биологической ткани). Он используется для медицинской визуализации и промышленного неразрушающего контроля (NDT). Оптическая когерентная томография основана на низкокогерентной интерферометрии , обычно с использованием ближнего инфракрасного света. Использование относительно длинноволнового света позволяет ему проникать в рассеивающую среду. Конфокальная микроскопия, другой оптический метод, обычно менее глубоко проникает в образец, но с более высоким разрешением.

В зависимости от свойств источника света ( суперлюминесцентных диодов , сверхкоротких импульсных лазеров , и суперконтинуум лазеры были использованы), оптическая когерентная томография достигла суб - микрометра разрешение (с источниками очень широким спектром излучающих над нм диапазоне длин волн ~ 100). [ необходима цитата ] [ требуется проверка ]

Оптическая когерентная томография - один из классов оптических томографических методов. [ необходима цитата ] Имеющиеся в продаже системы оптической когерентной томографии используются в различных приложениях, включая сохранение произведений искусства и диагностическую медицину, особенно в офтальмологии и оптометрии, где их можно использовать для получения подробных изображений изнутри сетчатки. [ необходима цитата ] В последнее время его также начали использовать в интервенционной кардиологии, чтобы помочь диагностировать ишемическую болезнь сердца [1], и в дерматологии для улучшения диагностики. [2]Относительно недавняя реализация оптической когерентной томографии, оптической когерентной томографии в частотной области , обеспечивает преимущества в обеспеченном соотношении сигнал / шум , что позволяет быстрее получать сигнал. [ необходима цитата ]

Введение [ править ]

Томограмма оптической когерентности кончика пальца. Можно наблюдать потовые железы, имеющие «штопорный вид».

Начиная с работы Адольфа Ферчера и его коллег по интерферометрии с низкой, частичной когерентностью или белым светом для измерений глаза in vivo [3] [4] в Вене в 1980-х годах, были исследованы изображения биологических тканей, особенно человеческого глаза. параллельно несколькими группами по всему миру. Первая двумерным в естественных условиях изображением человеческого глаза глазного дна вдоль горизонтального меридиана на основе белого света интерферометрических глубины сканирования был представлен на ICO-15 конференции SAT в 1990. [5] Дальнейшее развитие в 1990 году Наохиро Танно, [6] [7], затем профессор Университета Ямагата, это называлось гетеродинной отражательной томографией, и, в частности, с 1991 года Хуанг и др. В проф.Джеймс Фудзимото лаборатория в Массачусетском технологическом институте , [8] , который успешно ввел термин «оптическая когерентная томография». С тех пор ОКТ с микрометрическим разрешением и возможностями визуализации поперечного сечения превратилась в выдающуюся биомедицинскую технику визуализации тканей, которая постоянно приобретает новые технические возможности, начиная с раннего обнаружения электронных сигналов, за счет использования широкополосных лазеров и линейных массивов пикселей до сверхбыстрых настраиваемых лазеров для расширить диапазон его характеристик и чувствительности.

Он особенно подходит для офтальмологических применений и других изображений тканей, требующих микрометрового разрешения и миллиметровой глубины проникновения. [9] Первые ОКТ-изображения in vivo, показывающие структуры сетчатки, были опубликованы в 1993 году, а первые эндоскопические изображения - в 1997 году. [10] [11] ОКТ также использовалась в различных проектах по сохранению произведений искусства , где она используется для анализа различных слоев в рисование. ОКТ имеет интересные преимущества перед другими системами медицинской визуализации. Медицинское УЗИ , магнитно-резонансная томография(МРТ), конфокальная микроскопия и ОКТ по-разному подходят для морфологической визуализации тканей: в то время как первые два имеют возможность визуализации всего тела, но с низким разрешением (обычно доли миллиметра), третий может обеспечивать изображения с разрешением значительно ниже 1 микрометра. (т.е. субклеточный), глубиной от 0 до 100 микрометров, а четвертый может зондировать на глубину до 500 микрометров, но с более низким (то есть архитектурным) разрешением (около 10 микрометров в поперечном направлении и несколько микрометров в глубину в офтальмологии, например, и 20 микрометров в латеральном направлении при эндоскопии). [12] [13]

ОКТ основана на низкокогерентной интерферометрии . [14] [15] [ требуется страница ] [4] В традиционной интерферометрии с большой длиной когерентности (например, лазерная интерферометрия) интерференция света происходит на расстоянии в несколько метров. В ОКТ эта интерференция сокращается до микрометров благодаря использованию широкополосных источников света (т. Е. Источников, излучающих свет в широком диапазоне частот). Свет с широкой полосой пропускания может быть получен с помощью суперлюминесцентных диодов или лазеров с очень короткими импульсами ( фемтосекундные лазеры ). Белый свет - это пример широкополосного источника с меньшей мощностью.

Свет в системе ОКТ разделяется на два плеча - плечо образца (содержащее интересующий объект) и эталонное плечо (обычно зеркало). Комбинация отраженного света от плеча образца и эталонного света от эталонного плеча приводит к интерференционной картине, но только в том случае, если свет от обоих плеч прошел «одинаковое» оптическое расстояние («одинаковое» означает разницу меньше когерентности длина). При сканировании зеркала в опорном плече, может быть получена отражательная профиль образца (это временная область ОКТА). Области образца, которые отражают много света, будут создавать большие помехи, чем области, которые этого не делают. Любой свет, выходящий за пределы короткой длины когерентности, не будет мешать. [16] Этот профиль отражательной способности называется А-сканированием., содержит информацию о пространственных размерах и расположении структур внутри интересующего объекта. Томограф поперечного сечения ( B-сканирование ) может быть получен путем бокового комбинирования серии этих осевых сканирований глубины (A-сканирование). Получение изображения лица на заданной глубине возможно в зависимости от используемого механизма обработки изображений.

Объяснение непрофессионала [ править ]

Карта толщины сетчатки глаза при ОКТ , правый глаз
ОКТ во временной области макулярной области сетчатки при 800 нм, разрешение по оси 3 мкм
ОКТ-сканирование поперечного сечения макулы в спектральной области.

Оптическая когерентная томография (ОКТ) - это метод получения подповерхностных изображений полупрозрачных или непрозрачных материалов с разрешением, эквивалентным маломощному микроскопу. По сути, это «оптический ультразвук», отображающий отражения внутри ткани для получения изображений поперечного сечения. [17]

ОКТ вызвала интерес среди медицинского сообщества, поскольку позволяет получать изображения морфологии тканей с гораздо более высоким разрешением (менее 10 мкм в осевом направлении и менее 20 мкм в латеральном направлении [18] ), чем другие методы визуализации, такие как МРТ или ультразвук.

Ключевые преимущества OCT:

  • Живые изображения подповерхности с разрешением, близким к микроскопическому
  • Мгновенное прямое отображение морфологии тканей
  • Без подготовки образца или предмета, без контакта
  • Без ионизирующего излучения

OCT обеспечивает высокое разрешение, поскольку основан на свете, а не на звуке или радиочастоте. Оптический луч направляется на ткань, и собирается небольшая часть этого света, которая отражается от подповерхностных элементов. Обратите внимание, что большая часть света не отражается, а скорее рассеивается под большими углами. При обычном формировании изображений этот диффузно рассеянный свет вносит вклад в фон, который затемняет изображение. Однако в ОКТ метод, называемый интерферометрией, используется для записи длины оптического пути полученных фотонов, что позволяет отклонить большинство фотонов, которые многократно рассеиваются, до обнаружения. Таким образом, ОКТ может создавать четкие трехмерные изображения толстых образцов, отклоняя фоновый сигнал и собирая свет, непосредственно отраженный от интересующих поверхностей.

В рамках ряда неинвазивных методов трехмерной визуализации, которые были представлены медицинскому исследовательскому сообществу, ОКТ как эхо-метод аналогичен ультразвуковой визуализации . Другие методы медицинской визуализации, такие как компьютерная аксиальная томография, магнитно-резонансная томография или позитронно-эмиссионная томография, не используют принцип эхолокации. [19]

Методика ограничивается визуализацией на 1-2 мм ниже поверхности биологической ткани, потому что на больших глубинах доля света, который уходит без рассеяния, слишком мала для обнаружения. Никакой специальной подготовки биологического образца не требуется, изображения могут быть получены «бесконтактно» или через прозрачное окно или мембрану. Также важно отметить, что мощность лазера от инструментов низкая - используется безопасный для глаз ближний инфракрасный свет - и поэтому вероятность повреждения образца отсутствует.

Теория [ править ]

Принцип ОКТ - интерферометрия с использованием белого света или низкой когерентности. Оптическая установка обычно состоит из интерферометра (рис. 1, обычно типа Майкельсона ) с низкокогерентным широкополосным источником света. Свет разделяется на эталонное плечо и образец и рекомбинирует соответственно.

Рис. 2 Типичная оптическая установка одноточечного ОКТ. Сканирование светового луча на образце обеспечивает неинвазивную визуализацию поперечного сечения до 3 мм в глубину с микрометрическим разрешением.
Рис. 4 Спектральная дискриминация методом ОКТ в фурье-области. Компоненты включают: источник с низкой когерентностью (LCS), светоделитель (BS), эталонное зеркало (REF), образец (SMP), дифракционную решетку (DG) и полнопольный детектор (CAM), действующий как спектрометр, и цифровую обработку сигналов (DSP). )

Временная область [ править ]

В временной области ОКТ длине пути опорного плеча изменяется во времени (опорное зеркало переводится в продольном направлении). Свойство интерферометрии с низкой когерентностью состоит в том, что интерференция, т. Е. Последовательность темных и ярких полос, достигается только тогда, когда разность хода находится в пределах длины когерентности источника света. Эта интерференция называется автокорреляцией в симметричном интерферометре (оба плеча имеют одинаковую отражательную способность) или взаимной корреляцией в общем случае. Огибающая этой модуляции изменяется по мере изменения разности длины пути, где пик огибающей соответствует согласованию длины пути.

Интерференция двух частично когерентных световых пучков может быть выражена через интенсивность источника , как

где представляет собой отношение расщепления луча интерферометра, и называется комплексной степени когерентности, т.е. вмешательство огибающей и несущей в зависимости от опорного плеча развертки или временную задержку , и чье восстановление представляет интерес в OCT. Из-за эффекта стробирования когерентности ОКТ комплексная степень когерентности представлена ​​как гауссова функция, выраженная как [4]

где представляет собой спектральную ширину источника в оптической частотной области, а - центральная оптическая частота источника. В уравнении (2) огибающая Гаусса модулируется по амплитуде оптической несущей. Пик этой огибающей представляет собой расположение микроструктуры испытуемого образца с амплитудой, зависящей от отражательной способности поверхности. Оптическая несущая возникает из-за эффекта Доплеравозникает в результате сканирования одного плеча интерферометра, и частота этой модуляции контролируется скоростью сканирования. Следовательно, перемещение одного плеча интерферометра выполняет две функции; сканирование по глубине и оптическая несущая с доплеровским смещением осуществляются путем изменения длины пути. В OCT оптическая несущая с доплеровским смещением имеет частоту, выражаемую как

где - центральная оптическая частота источника, - скорость сканирования при изменении длины пути, - скорость света.

сигналы помех в TD по сравнению с FD-OCT

Осевое и латеральное разрешение ОКТ отделены друг от друга; первая эквивалентна длине когерентности источника света, а вторая является функцией оптики. Осевое разрешение ОКТ определяется как

где и - соответственно центральная длина волны и спектральная ширина источника света. [20]

Частотный домен [ править ]

В частотной области OCT (FD-OCT) широкополосные помехи регистрируются с помощью спектрально разделенных детекторов. Двумя общими подходами являются ОКТ с качающимся источником и спектральная область. OCT источника с разверткой кодирует оптическую частоту во времени с помощью источника со сканированием спектра. ОКТ в спектральной области использует дисперсионный детектор, такой как решетка и линейная матрица детекторов, для разделения различных длин волн. В связи с Фурье соотношения ( теорема Винера-Хинчина между автокорреляции и спектральной плотности мощности) глубина сканирования может быть немедленно вычисленной с помощью Фурье-преобразования из полученного спектра, без перемещения опорного плеча. [21] [22]Эта функция значительно увеличивает скорость визуализации, в то время как уменьшенные потери во время одного сканирования улучшают отношение сигнал / шум пропорционально количеству элементов обнаружения. Параллельное обнаружение в нескольких диапазонах длин волн ограничивает диапазон сканирования, а полная спектральная полоса частот устанавливает осевое разрешение. [23]

Пространственно закодировано [ править ]

ОКТ с пространственно-кодированной частотной областью (SEFD-OCT, спектральная область или ОКТ в Фурье-области) извлекает спектральную информацию, распределяя различные оптические частоты на полосу детектора (линейно-матричный ПЗС или КМОП) через дисперсионный элемент (см. Рис. 4). Таким образом, информация о сканировании полной глубины может быть получена за одну экспозицию. Однако преимущество FD-OCT в отношении большого отношения сигнал / шум снижается из-за более низкого динамического диапазона полосковых детекторов по сравнению с одиночными светочувствительными диодами, что приводит к преимуществу SNR (отношение сигнал / шум ) ~ 10 дБ на гораздо более высоких скоростях. Однако это не представляет большой проблемы при работе на длине волны 1300 нм, поскольку динамический диапазон не является серьезной проблемой в этом диапазоне длин волн. [20]

Недостатки этой технологии заключаются в сильном падении отношения сигнал / шум, которое пропорционально расстоянию от нулевой задержки, и снижению чувствительности, зависящей от глубины, по типу sinc из-за ограниченной ширины линии обнаружения. (Один пиксель обнаруживает квазипрямоугольную часть оптического частотного диапазона вместо одной частоты, преобразование Фурье приводит к поведению sinc (z)). Кроме того, диспергирующие элементы в спектроскопическом детекторе обычно не распределяют свет равномерно по частоте на детекторе, а в большинстве случаев имеют обратную зависимость. Следовательно, перед обработкой сигнал должен быть повторно дискретизирован, что не может учитывать разницу в локальной (пиксельной) полосе пропускания, что приводит к дальнейшему снижению качества сигнала. Тем не мение,падение не является серьезной проблемой при разработке ПЗС нового поколения илифотодиодная матрица с большим количеством пикселей.

Обнаружение гетеродина на синтетической матрице предлагает другой подход к этой проблеме без необходимости высокой дисперсии.

Закодированное время [ править ]

OCT с временной кодировкой в ​​частотной области (TEFD-OCT, или OCT с разверткой источника) пытается объединить некоторые преимущества стандартных TD и SEFD-OCT. Здесь спектральные составляющие не кодируются пространственным разделением, а кодируются во времени. Спектр либо фильтруется, либо генерируется за один последовательный шаг по частоте и восстанавливается перед преобразованием Фурье. При размещении частоты сканирования источника света (т.е. частота сканирование лазерной) оптические установки (см. Фиг.3) становится проще, чем SEFD, но проблема сканирования, по существу, в перевод с TD-OCT ссылочной руки в TEFD-OCT свет источник. Преимущество здесь заключается в проверенной технологии обнаружения с высоким отношением сигнал / шум, в то время как источники лазера с разверткой обеспечивают очень малую мгновенную ширину полосы (ширину линии) на очень высоких частотах (20–200 кГц).Недостатками являются нелинейность длины волны (особенно на высоких частотах сканирования), расширение ширины линии на высоких частотах и ​​высокая чувствительность к перемещению геометрии сканирования или образца (ниже диапазона нанометров в пределах последовательных шагов частоты).

OCT с полным полем [ править ]

Схематическое изображение полноэкранного ОКТ

Визуализирующий подход к временной ОКТ был разработан командой Клода Боккара в 1998 году [24] с получением изображений без сканирования луча. В этом методе, называемом ОКТ с полным полем (FF-OCT), в отличие от других методов ОКТ, которые получают поперечные сечения образца, изображения здесь «на лице», то есть как изображения в классической микроскопии: ортогональны световому лучу освещения. . [25]

Более точно, интерференционные изображения создаются с помощью интерферометра Майкельсона , где разность длины пути изменяется за счет быстрого электрического компонента ( как правило, пьезоэлектрический зеркала в опорном плече). Эти изображения, полученные камерой CCD, комбинируются при последующей обработке (или в режиме онлайн) методом интерферометрии с фазовым сдвигом, когда обычно получают 2 или 4 изображения за период модуляции, в зависимости от используемого алгоритма. [26] [27] Совсем недавно были разработаны подходы, позволяющие быстро получать изображения с одного снимка, чтобы одновременно захватывать несколько изображений со сдвигом по фазе, необходимых для реконструкции, с использованием одной камеры. [28] Однокадровый OCM во временной области ограничен только частотой кадров камеры и доступным освещением.

Таким образом, "анфас" томографические изображения создаются с помощью широкопольного освещения, обеспечиваемого конфигурацией Линника интерферометра Майкельсона, в которой объектив микроскопа используется в обоих плечах. Кроме того, хотя временная когерентность источника должна оставаться низкой, как в классической ОКТ (т.е. широкий спектр), пространственная когерентность также должна быть низкой, чтобы избежать паразитных помех (т.е. источник с большим размером). [29]

Линейное поле (конфокальное) ОКТ [ править ]

Конфокальная оптическая когерентная томография с линейным полем (LC-OCT) - это метод визуализации, основанный на принципе ОКТ во временной области с линейным освещением с использованием широкополосного лазера и обнаружением линий с помощью камеры с линейным сканированием. [30] ЖХ-ОКТ создает B-сканы в реальном времени из нескольких A-сканов, полученных параллельно. Изображения на лицо также можно получить, сканируя линию освещения вбок. [31]Фокус постоянно регулируется во время сканирования образца по глубине, используя объектив микроскопа с высокой числовой апертурой (NA) для получения изображений с высоким поперечным разрешением. Используя суперконтинуумный лазер в качестве источника света, достигается квазиизотропное пространственное разрешение ~ 1 мкм на центральной длине волны ~ 800 нм. С другой стороны, линейное освещение и обнаружение в сочетании с использованием объектива микроскопа с высокой числовой апертурой создают конфокальный вентиль, который предотвращает обнаружение камерой большей части рассеянного света, который не влияет на сигнал. Этот конфокальный вентиль, который отсутствует в методике полнопольной ОКТ, дает LC-OCT преимущество с точки зрения чувствительности обнаружения и проникновения в сильно рассеивающие среды, такие как ткани кожи. [32]До сих пор этот метод использовался в основном для визуализации кожи в дерматологии [33] и косметологии. [34]

Схемы сканирования [ править ]

Фокусировка светового луча в точку на поверхности исследуемого образца и рекомбинация отраженного света с эталоном даст интерферограмму с информацией об образце, соответствующей одному A-сканированию (только ось Z). Сканирование образца может выполняться либо сканированием света на образце, либо перемещением тестируемого образца. Линейное сканирование дает двумерный набор данных, соответствующий изображению поперечного сечения (сканирование по осям XZ), тогда как сканирование области обеспечивает трехмерный набор данных, соответствующий объемному изображению (сканирование по осям XYZ).

Единая точка [ править ]

Системы, основанные на одноточечной, конфокальной или временной области ОКТ, должны сканировать образец в двух боковых измерениях и восстанавливать трехмерное изображение, используя информацию о глубине, полученную с помощью когерентного стробирования через осевую сканирующую опорную руку (рис.2). . Двумерное поперечное сканирование было реализовано электромеханически путем перемещения образца [22] с использованием трансляционного столика и использования нового сканера микро-электромеханической системы. [35]

Параллельно [ править ]

Использовалась параллельная или полнопольная ОКТ с использованием камеры с зарядовой связью (ПЗС), в которой образец освещается в полном поле и отображается на ПЗС-матрице, что исключает электромеханическое поперечное сканирование. Смещая эталонное зеркало и записывая последовательные изображения лица, можно восстановить трехмерное представление. Трехмерный октябрь с помощью ПЗС - камеры был продемонстрирован в технике фазово-ступенчатый, [36] с использованием геометрических фазового сдвига с интерферометром Линника , [37] , используя пару CCDs и гетеродинного детектирования, [38] и в Линник интерферометра с ссылка на колебательное зеркало и осевая этап перевода. [39] Центральным в подходе CCD является необходимость либо очень быстрых CCD, либо генерации несущей отдельно от шагающего эталонного зеркала для отслеживания высокочастотной несущей OCT.

Матрица интеллектуальных детекторов [ править ]

Двумерная матрица интеллектуальных детекторов, изготовленная с использованием процесса комплементарного металл-оксид-полупроводник (CMOS) 2 мкм , была использована для демонстрации полнопольной TD-OCT. [40] Обладая несложной оптической схемой (рис. 3), каждый пиксель матрицы интеллектуальных детекторов 58x58 пикселей действовал как отдельный фотодиод и включал свою собственную схему аппаратной демодуляции.

Выбранные приложения [ править ]

Оптическая когерентная томография - признанный метод медицинской визуализации, который используется в нескольких медицинских специальностях, включая офтальмологию и кардиологию, и широко используется в приложениях для фундаментальных научных исследований.

Офтальмология [ править ]

Глазная (или офтальмологическая) ОКТ широко используется офтальмологами и оптометристами для получения изображений сетчатки и переднего сегмента с высоким разрешением . Благодаря способности ОКТ, чтобы показать поперечные сечения слоев ткани с разрешением микрометра, октябрь обеспечивает простой метод оценки клеточной организации , целостность фоторецепторов , [41] [42] [43] [44] и аксонов толщина в глаукомы , [45] дегенерация желтого пятна , [46] диабетический макулярный отек , [47] рассеянный склероз[48] и другие глазные болезни или системные патологии с глазными признаками. [49] Кроме того, офтальмологи используют ОКТ для оценки состояния сосудов сетчатки с помощью техники, называемой ОКТ-ангиографией (ОКТА). [50] В офтальмологической хирургии , особенно в хирургии сетчатки, ОКТ можно установить на микроскоп. Такая система называется интраоперационной ОКТ (iOCT) и обеспечивает поддержку во время операции с клиническими преимуществами. [51]

Кардиология и внутрисосудистые приложения [ править ]

В условиях кардиологии ОКТ используется для визуализации коронарных артерий с целью визуализации морфологии и микроструктуры просвета сосудистой стенки с разрешением, в 10 раз превышающим разрешение других существующих методов, таких как внутрисосудистое ультразвуковое исследование и рентгеновская ангиография ( интракоронарная оптическая когерентная томография ). Для этого типа применения используются волоконно-оптические катетеры диаметром примерно 1 мм для доступа к просвету артерии с помощью полуинвазивных вмешательств, таких как чрескожные коронарные вмешательства .

О первой демонстрации эндоскопической ОКТ сообщили в 1997 году исследователи лаборатории Джеймса Фудзимото Массачусетского технологического института, в том числе профессор Гильермо Джеймс Тирни и профессор Бретт Баума . [52] Первый катетер и система для визуализации TD-OCT были коммерциализированы LightLab Imaging, Inc. , компанией, базирующейся в Массачусетсе, в 2006 году. О первом исследовании визуализации с помощью FD-OCT сообщила лаборатория профессора Гильермо Дж. Тирни и профессора. Бретт Баума (Brett Bouma) из Массачусетской больницы общего профиля в 2008 г. [53] Впервые интраваскулярная FD-OCT была представлена ​​на рынке в 2009 г. компаниями LightLab Imaging, Inc. [54] и Terumo.Корпорация запустила второе решение для визуализации коронарных артерий в 2012 году. Более высокая скорость визуализации FD-OCT позволила широко внедрить эту технологию визуализации для визуализации коронарных артерий. По оценкам, ежегодно выполняется более 100 000 случаев коронарной визуализации методом FD-OCT, и что рынок ежегодно увеличивается примерно на 20%. [55]

Внутрисосудистая ОКТ также была исследована для использования в нейрососудистых приложениях, включая визуализацию для руководства эндоваскулярным лечением ишемического инсульта и аневризм головного мозга. [56] Клиническое использование было ограничено проксимальной внутричерепной анатомией пациента с ограниченной извилистостью, что демонстрирует потенциал ОКТ для визуализации сосудисто-нервных заболеваний. [57] В 2020 году была предложена конструкция внутрисосудистого катетера для ОКТ-визуализации, специально разработанная для использования в сложной нервно-сосудистой анатомии. [58]

Дальнейшие разработки внутрисосудистой ОКТ включали комбинацию с другими методами оптической визуализации (мультимодальная визуализация). ОКТ была объединена с флуоресцентной молекулярной визуализацией, чтобы повысить ее способность обнаруживать молекулярную / функциональную и морфологическую информацию одновременно. [59] Аналогичным образом была продемонстрирована комбинация с ближней инфракрасной спектроскопией.

Онкология [ править ]

Эндоскопическая ОКТ применяется для обнаружения и диагностики рака и предраковых поражений , таких как пищевод Барретта и дисплазия пищевода . [60]

Дерматология [ править ]

Первое применение ОКТ в дерматологии относится к 1997 году. [61] С тех пор ОКТ применялась для диагностики различных кожных поражений, включая карциномы. [62] [63] [64] Однако диагностика меланомы с помощью традиционной ОКТ затруднена, особенно из-за недостаточного разрешения изображения. [65] Новые методы ОКТ с высоким разрешением, такие как LC-OCT, могут улучшить клинический диагностический процесс, позволяя раннее обнаруживать злокачественные опухоли кожи, включая меланому, и сокращать количество хирургических иссечений доброкачественных образований. [66] Другие многообещающие области применения включают визуализацию поражений, где иссечение опасно или невозможно, и руководство хирургическим вмешательством путем выявления границ опухоли.

Стоматология [ править ]

Исследователи из Токийского медицинского и стоматологического университета смогли обнаружить белые пятна на эмали вокруг и под ортодонтическими скобами с помощью ОКТ с развернутым источником. [67]

Приложения для исследований [ править ]

Исследователи использовали ОКТ для получения подробных изображений мозга мышей через «окно» из диоксида циркония, которое было модифицировано, чтобы стать прозрачным и имплантировано в череп. [68] Оптическая когерентная томография также применима и все чаще используется в промышленных приложениях , таких как неразрушающий контроль (NDT), измерение толщины материалов [69] и, в частности, тонких кремниевых пластин [70] [71] и измерения толщины полупроводниковых пластин [ 72] [73] характеристика шероховатости поверхности, отображение поверхности и поперечного сечения [74] [75]и измерения потерь объема. Системы OCT с обратной связью могут использоваться для управления производственными процессами. Благодаря высокоскоростному сбору данных [76] и субмикронному разрешению, ОКТ можно адаптировать для работы как в оперативном, так и в автономном режиме. [77] Из-за большого объема производимых таблеток интересной областью применения является фармацевтическая промышленность для контроля покрытия таблеток. [78] Оптоволоконные системы OCT особенно хорошо адаптируются к промышленным условиям. [79] Они могут получать доступ и сканировать внутренние части труднодоступных мест [80] и могут работать в агрессивных средах - будь то радиоактивные, криогенные или очень горячие. [81]В настоящее время разрабатываются новые технологии оптической биомедицинской диагностики и визуализации для решения проблем биологии и медицины. [82] По состоянию на 2014 год были предприняты попытки использовать оптическую когерентную томографию для идентификации корневых каналов в зубах, в частности канала в моляре верхней челюсти, однако нет никаких различий с текущими методами стоматологического операционного микроскопа. [83] [84] [ Требуется неосновной источник ] Исследования, проведенные в 2015 году, позволили успешно использовать смартфон в качестве платформы OCT, хотя еще предстоит проделать большую работу, прежде чем такая платформа станет коммерчески жизнеспособной. [85]

См. Также [ править ]

  • Низкокогерентная интерферометрия с угловым разрешением
  • Баллистический фотон
  • Конфокальная микроскопия
  • Интерферометрия
  • Интракоронарная оптическая когерентная томография
  • Leica Microsystems
  • Медицинская визуализация
  • Novacam Technologies
  • Обнаружение оптического гетеродина
  • Оптическая проекционная томография
  • Терагерцовая томография
  • Томография

Ссылки [ править ]

  1. ^ Bezerra HG, Costa MA, Guagliumi G, Rollins AM, Саймон Д. (ноябрь 2009). «Интракоронарная оптическая когерентная томография: всесторонний обзор клинических и исследовательских приложений» . JACC. Сердечно-сосудистые вмешательства . 2 (11): 1035–46. DOI : 10.1016 / j.jcin.2009.06.019 . PMC  4113036 . PMID  19926041 .
  2. Перейти ↑ Chua S (2015). «Оптическая когерентная томография высокого разрешения для изучения эволюции заболевания» (PDF) . Бюллетень дерматологии . 26 (1): 2–3 . Проверено 28 мая 2015 .
  3. ^ Fercher AF, Roth E (15 сентября 1986). Мюллер GJ (ред.). «Офтальмологическая лазерная интерферометрия». Proc. ШПИОН . Оптическое оборудование для биомедицинских лазерных приложений. 658 : 48–51. Bibcode : 1986SPIE..658 ... 48F . DOI : 10.1117 / 12.938523 . S2CID 122883903 . 
  4. ^ a b c Ферчер А.Ф., Менгедохт К., Вернер В. (март 1988 г.). «Измерение длины глаза с помощью интерферометрии с частично когерентным светом». Письма об оптике . 13 (3): 186–8. Bibcode : 1988OptL ... 13..186F . DOI : 10.1364 / OL.13.000186 . PMID 19742022 . 
  5. ^ Fercher AF (12-16 августа 1990). «Офтальмологическая интерферометрия». В von Bally G, Khanna S (ред.). Материалы Международной конференции по оптике в науках о жизни . Гармиш-Партенкирхен, Германия. С. 221–228. ISBN 0-444-89860-3.
  6. ^ Наохиро~d Танно, Цутый Итикав, Акио Сайки: "Lightwave Отражения измерение," японский патент # 2010042 (1990) (японский язык)
  7. Синдзи Чиба; Наохиро Танно (1991). Оптическая гетеродинная томография с обратным рассеянием . 14-й симпозиум по лазерному зондированию (на японском языке).
  8. ^ Хуанг Д., Суонсон Е.А., Линь С.П., Шуман Дж. С., Стинсон В. Г., Чанг В. и др. (Ноябрь 1991 г.). «Оптическая когерентная томография» . Наука . 254 (5035): 1178–81. Bibcode : 1991Sci ... 254.1178H . DOI : 10.1126 / science.1957169 . PMC 4638169 . PMID 1957169 .  
  9. ^ Zysk AM, Нгуен FT, Ольденбург AL, Marks DL, Boppart SA (2007). «Оптическая когерентная томография: обзор клинических разработок от лаборатории до постели больного» . Журнал биомедицинской оптики . 12 (5): 051403. Bibcode : 2007JBO .... 12e1403Z . DOI : 10.1117 / 1.2793736 . PMID 17994864 . S2CID 20621284 .  
  10. ^ Fercher А.Ф., Hitzenberger CK, Дрекслер Вт, Kamp G, Sattmann Н (июль 1993). «Оптическая когерентная томография in vivo». Американский журнал офтальмологии . 116 (1): 113–4. DOI : 10.1016 / S0002-9394 (14) 71762-3 . PMID 8328536 . 
  11. ^ Swanson EA, Izatt JA, Hee MR, Huang D, Lin CP, Schuman JS и др. (Ноябрь 1993 г.). «Визуализация сетчатки in vivo с помощью оптической когерентной томографии» . Письма об оптике . 18 (21): 1864–6. Bibcode : 1993OptL ... 18.1864S . DOI : 10.1364 / OL.18.001864 . PMID 19829430 . S2CID 21218566 .  
  12. ^ Дрекслер W, Моргнер U, Ghanta RK, Кертнер FX, Шуман JS, Фудзимото JG (апрель 2001). «Офтальмологическая оптическая когерентная томография сверхвысокого разрешения» . Природная медицина . 7 (4): 502–7. DOI : 10.1038 / 86589 . PMC 1950821 . PMID 11283681 .  
  13. ^ Кауфман SC, Musch DC, Белин MW, Коэн EJ, Meisler DM, Reinhart WJ, и др. (Февраль 2004 г.). «Конфокальная микроскопия: отчет Американской академии офтальмологии». Офтальмология . 111 (2): 396–406. DOI : 10.1016 / j.ophtha.2003.12.002 . PMID 15019397 . 
  14. ^ Riederer SJ (2000). «Современные технические разработки магнитно-резонансной томографии». Журнал IEEE Engineering in Medicine and Biology . 19 (5): 34–41. DOI : 10.1109 / 51.870229 . PMID 11016028 . 
  15. ^ М. Борн; Э. Вольф (2000). Принципы оптики: электромагнитная теория распространения, интерференции и дифракции света . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-78449-8.
  16. ^ Фудзимото JG, Pitris C, Boppart SA, Бжезинский ME (2000). «Оптическая когерентная томография: новая технология для биомедицинской визуализации и оптической биопсии» . Неоплазия . 2 (1-2): 9-25. DOI : 10.1038 / sj.neo.7900071 . PMC 1531864 . PMID 10933065 .  
  17. ^ Микеси М, Люсентефорте Э, Оддоне Ф, Браззелли М, Парравано М, Франки С. и др. (Ноябрь 2015 г.). «Визуализация головки зрительного нерва и волоконного слоя для диагностики глаукомы» . Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD008803. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008803.pub2 . PMC 4732281 . PMID 26618332 .  
  18. ^ Drexler W, Morgner U, Kärtner FX, Pitris C, Boppart SA, Li XD и др. (Сентябрь 1999 г.). «Оптическая когерентная томография сверхвысокого разрешения in vivo». Письма об оптике . OSA. 24 (17): 1221–3. DOI : 10.1364 / bio.1999.jwa2 . PMID 18073990 . 
  19. ^ «Оптическая когерентная томография обеспечивает лучшее разрешение, чем МРТ, и помогает диагностировать заболевания сетчатки и роговицы, а также глаукому, часть II» . mastereyeassociates.com . mastereyeassociates. 13 июня 2017 . Проверено 13 июня 2017 года .
  20. ^ а б Гарг А (2014). OCT переднего и заднего сегментов: современные технологии и будущие приложения, 1-е издание .
  21. ^ Шмитт JM (1999). «Оптическая когерентная томография (ОКТ): обзор» . IEEE Journal of Selected Topics in Quantum Electronics . 5 (4): 1205–1215. Bibcode : 1999IJSTQ ... 5.1205S . DOI : 10.1109 / 2944.796348 . S2CID 6102146 . 
  22. ^ a b Ферчер А.Ф., Hitzenberger CK, Kamp G, El-Zaiat SY (1995). «Измерение внутриглазных расстояний методом спектральной интерферометрии обратного рассеяния». Оптика Коммуникации . 117 (1–2): 43–48. Bibcode : 1995OptCo.117 ... 43F . DOI : 10.1016 / 0030-4018 (95) 00119-S .
  23. ^ де Бур JF, Leitgeb R, Wojtkowski M (июль 2017). «Двадцать пять лет оптической когерентной томографии: изменение парадигмы в чувствительности и скорости, обеспечиваемое ОКТ в области Фурье [Приглашено]» . Биомедицинская оптика Экспресс . 8 (7): 3248–3280. DOI : 10,1364 / BOE.8.003248 . PMC 5508826 . PMID 28717565 .  
  24. ^ Beaurepaire E, Боккара AC, Lebec M, L Бланшо, Санкт-Jalmes H (февраль 1998). «Полнопольная оптическая когерентная микроскопия». Письма об оптике . 23 (4): 244–6. Bibcode : 1998OptL ... 23..244B . DOI : 10.1364 / ol.23.000244 . PMID 18084473 . 
  25. ^ Дюбуа A, Боккар C (октябрь 2006). «[OCT с полным полем]» . Médecine / Sciences (на французском языке). 22 (10): 859–64. DOI : 10.1051 / medsci / 20062210859 . PMID 17026940 . 
  26. Перейти ↑ Dubois A, Moneron G, Boccara C (2006). «Тепловая световая полнопольная оптическая когерентная томография в диапазоне длин волн 1,2 микрона» (PDF) . Оптика Коммуникации . 266 (2): 738–743. Bibcode : 2006OptCo.266..738D . DOI : 10.1016 / j.optcom.2006.05.016 .
  27. ^ Боккара AC, Хармс F, Latrive A (2013). «Полнопольная ОКТ: неинвазивный инструмент для диагностики и отбора тканей» . Отдел новостей SPIE . DOI : 10.1117 / 2.1201306.004933 . S2CID 123478275 . 
  28. ^ Urauskas, Mantas; Айер, Ришьяшринг; Боппарт, Стивен (2021-01-15). «Одновременная 4-фазная полнопольная оптическая когерентная микроскопия» . Биомедицинская оптика Экспресс . Оптическое общество. DOI : 10,1364 / boe.417183 . ISSN 2156-7085 . 
  29. ^ Боккара AC, Дюбуа A (2013). "Оптической когерентной томографии". Оптика в приборах . С. 101–123. DOI : 10.1002 / 9781118574386.ch3 . ISBN 9781118574386.
  30. ^ Дюбуа А, Levecq О, Azimani Н, Дэвис А, Ogien Дж, Сирет Д, Барута А (декабрь 2018). «Конфокальная оптическая когерентная томография во временной области с линейным полем и динамической фокусировкой» . Оптика Экспресс . 26 (26): 33534–33542. Bibcode : 2018OExpr..2633534D . DOI : 10,1364 / OE.26.033534 . PMID 30650800 . 
  31. ^ Ogien Дж, Levecq О, Azimani Н, Дюбуа А (март 2020). «in vivo» . Биомедицинская оптика Экспресс . 11 (3): 1327–1335. DOI : 10,1364 / BOE.385303 . PMC 7075601 . PMID 32206413 .  
  32. Chen Y, Huang SW, Aguirre AD, Fujimoto JG (июль 2007 г.). «Сканирующая оптическая когерентная микроскопия высокого разрешения». Письма об оптике . 32 (14): 1971–3. Bibcode : 2007OptL ... 32.1971C . DOI : 10.1364 / OL.32.001971 . PMID 17632613 . 
  33. ^ Дюбуа А., Левек О., Азимани Х., Сирет Д., Барут А., Суппа М. и др. (Октябрь 2018 г.). «Конфокальная оптическая когерентная томография с линейным полем для неинвазивной визуализации опухолей кожи с высоким разрешением» . Журнал биомедицинской оптики . 23 (10): 106007. Bibcode : 2018JBO .... 23j6007D . DOI : 10.1117 / 1.JBO.23.10.106007 . PMID 30353716 . 
  34. ^ Pedrazzani МЫ, Breugnot Дж, Rouaud-Тингель Р, Cazalas М, Дэвис А, Бордес С, и др. (Май 2020 г.). «Сравнение изображений конфокальной оптической когерентной томографии с линейным полем с гистологическими срезами: проверка нового метода неинвазивного и in vivo количественного определения толщины поверхностной дермы». Кожные исследования и технологии . 26 (3): 398–404. DOI : 10.1111 / srt.12815 . PMID 31799766 . S2CID 208622348 .  
  35. ^ Yeow JT, Ян VX, Chahwan A, Гордон Л., Ци B, Vitkin И.А., Wilson BC, Гольденберг А.А. (2005). «Микромашинный двухмерный сканер для трехмерной оптической когерентной томографии». Датчики и исполнительные механизмы A: Физические . 117 (2): 331–340. DOI : 10.1016 / j.sna.2004.06.021 .
  36. ^ Dunsby C, Gu Y, французский P (январь 2003). «Однократная фазо-ступенчатая когерентная визуализация в широком поле» . Оптика Экспресс . 11 (2): 105–15. Bibcode : 2003OExpr..11..105D . DOI : 10,1364 / OE.11.000105 . PMID 19461712 . 
  37. ^ Roy M, Svahn P, Cherel L, Sheppard CJ (2002). «Геометрический фазовращатель для малокогерентной интерференционной микроскопии». Оптика и лазеры в технике . 37 (6): 631–641. Bibcode : 2002OptLE..37..631R . DOI : 10.1016 / S0143-8166 (01) 00146-4 .
  38. Перейти ↑ Akiba M, Chan KP, Tanno N (май 2003 г.). «Полнопольная оптическая когерентная томография с помощью двухмерного гетеродинного обнаружения с помощью пары камер CCD». Письма об оптике . 28 (10): 816–8. Bibcode : 2003OptL ... 28..816A . DOI : 10.1364 / OL.28.000816 . PMID 12779156 . 
  39. Перейти ↑ Dubois A, Vabre L, Boccara AC, Beaurepaire E (февраль 2002 г.). «Полнопольная оптическая когерентная томография высокого разрешения с микроскопом Линника». Прикладная оптика . 41 (4): 805–12. Bibcode : 2002ApOpt..41..805D . DOI : 10,1364 / AO.41.000805 . PMID 11993929 . 
  40. ^ Bourquin S, P Seitz, Salathe RP (апрель 2001). «Оптическая когерентная топография на основе двумерной матрицы интеллектуальных детекторов». Письма об оптике . 26 (8): 512–4. Bibcode : 2001OptL ... 26..512B . DOI : 10.1364 / OL.26.000512 . PMID 18040369 . 
  41. ^ "Азбука OCT" . Обзор оптометрии .
  42. ^ Шерман Дж (июнь 2009 г.). «Линия целостности фоторецепторов соединяет слой нервных волокон, что является ключом к клинической диагностике». Оптометрия . 80 (6): 277–8. DOI : 10.1016 / j.optm.2008.12.006 . PMID 19465337 . 
  43. ^ «Наружные слои сетчатки как предикторы потери зрения» . Обзор офтальмологии .
  44. ^ Cuenca N, Ortuño-Lizarán I, Пинилла I (март 2018). «Клеточная характеристика ОКТ и внешних полос сетчатки с использованием специфических иммуногистохимических маркеров и клинического применения». Офтальмология . 125 (3): 407–422. DOI : 10.1016 / j.ophtha.2017.09.016 . ЛВП : 10045/74474 . PMID 29037595 . 
  45. ^ Греуол DS, Танна AP (март 2013). «Диагностика глаукомы и обнаружение прогрессирования глаукомы с помощью оптической когерентной томографии спектральной области». Текущее мнение в офтальмологии . 24 (2): 150–61. DOI : 10.1097 / ICU.0b013e32835d9e27 . PMID 23328662 . S2CID 39039199 .  
  46. ^ Keane PA, Пател PJ, Liakopoulos S, Heussen FM, Садд SR, Туфаил A (сентябрь 2012). «Оценка возрастной дегенерации желтого пятна с помощью оптической когерентной томографии». Обзор офтальмологии . 57 (5): 389–414. DOI : 10.1016 / j.survophthal.2012.01.006 . PMID 22898648 . 
  47. ^ Виргили G, Menchini F, G Casazza, Хогг R, Das RR, Ван X, Michelessi M (январь 2015). «Оптическая когерентная томография (ОКТ) для обнаружения отека желтого пятна у пациентов с диабетической ретинопатией» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 : CD008081. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008081.pub3 . PMC 4438571 . PMID 25564068 .  
  48. ^ Dörr J, Wernecke KD, Bock M, Gaede G, Wuerfel JT, Pfueller CF и др. (Апрель 2011 г.). «Связь повреждения сетчатки и желтого пятна с атрофией мозга при рассеянном склерозе» . PLOS ONE . 6 (4): e18132. Bibcode : 2011PLoSO ... 618132D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0018132 . PMC 3072966 . PMID 21494659 .  
  49. ^ Aik Ках Т (2018). «Синдром CuRRL: серия случаев» (PDF) . Acta Научная офтальмология . 1 : 9–13 - через https://actascaught.com/ASOP/pdf/ASOP-01-0016.pdf .
  50. ^ Кашани AH, Chen CL, Gahm JK, Чжэн F, Рихтер GM, Rosenfeld PJ, и др. (Сентябрь 2017 г.). «Ангиография с оптической когерентной томографией: всесторонний обзор современных методов и клинических приложений» . Прогресс в исследованиях сетчатки и глаз . 60 : 66–100. DOI : 10.1016 / j.preteyeres.2017.07.002 . PMC 5600872 . PMID 28760677 .  
  51. ^ Ehlers, Justis P .; Tao, Yuankai K .; Шривастава, Сунил К. (май 2014 г.). «Значение интраоперационной ОКТ-визуализации в витреоретинальной хирургии» . Текущее мнение в офтальмологии . 25 (3): 221–227. DOI : 10.1097 / ICU.0000000000000044 . ISSN 1040-8738 . PMC 4119822 . PMID 24614147 .   
  52. ^ Tearney GJ, Бжезинский ME, Баума BE, Boppart SA, Pitris C, Южная JF, Фудзимото JG (июнь 1997). «Эндоскопическая оптическая биопсия in vivo с оптической когерентной томографией» . Наука . 276 (5321): 2037–9. DOI : 10.1126 / science.276.5321.2037 . PMID 9197265 . S2CID 43035300 .  
  53. ^ Tearney GJ, Waxman S, Shishkov M, Vakoc BJ, Suter MJ, Freilich MI, et al. (Ноябрь 2008 г.). «Трехмерная микроскопия коронарных артерий с помощью интракоронарной оптической визуализации в частотной области» . JACC. Сердечно-сосудистая визуализация . 1 (6): 752–61. DOI : 10.1016 / j.jcmg.2008.06.007 . PMC 2852244 . PMID 19356512 .  
  54. ^ "LightLab запускает FD-OCT в Европе" . Дата обращения 9 сентября 2016 .
  55. Swanson E (13 июня 2016 г.). «Оптическая когерентная томография: помимо лучшего клинического ухода: экономическое влияние ОКТ» . Мир Биооптики . Дата обращения 9 сентября 2016 .
  56. ^ Chen CJ, Kumar JS, Chen SH, Ding D, Buell TJ, Sur S и др. (Апрель 2018). "Оптическая когерентная томография: будущее применение в визуализации сосудов головного мозга". Инсульт . 49 (4): 1044–1050. DOI : 10.1161 / STROKEAHA.117.019818 . PMID 29491139 . 
  57. ^ Xu X, Li M, Liu R, Yin Q, Shi X, Wang F и др. (Август 2020 г.). «Оптическая когерентная томография для оценки стеноза вертебробазилярной артерии: серия случаев и обзор литературы» . Журнал нейроинтервенционной хирургии . 12 (8): 809–813. DOI : 10.1136 / neurintsurg-2019-015660 . PMID 32066569 . S2CID 211159079 .  
  58. ^ Ughi GJ, Marosfoi MG, King RM, Caroff J, Peterson LM, Duncan BH и др. (Июль 2020 г.). «Система нейрососудистой высокочастотной оптической когерентной томографии позволяет проводить цереброваскулярную объемную микроскопию in situ» . Nature Communications . 11 (1): 3851. Bibcode : 2020NatCo..11.3851U . DOI : 10.1038 / s41467-020-17702-7 . PMC 7395105 . PMID 32737314 .  
  59. ^ Ughi GJ, Wang H, Gerbaud E, Gardecki JA, Fard AM, Hamidi E, et al. (Ноябрь 2016 г.). «Клиническая характеристика коронарного атеросклероза с помощью двухкомпонентной ОКТ и автофлуоресцентной визуализации в ближнем инфракрасном диапазоне» . JACC. Сердечно-сосудистая визуализация . 9 (11): 1304–1314. DOI : 10.1016 / j.jcmg.2015.11.020 . PMC 5010789 . PMID 26971006 .  
  60. ^ "ОКТ следующего поколения для пищевода" . Мир Биооптики . 1 мая 2013 . Дата обращения 9 сентября 2016 .
  61. ^ Вельцель Дж, Ланкенау Е, Birngruber R, R Энджелхардт (декабрь 1997). «Оптическая когерентная томография кожи человека». Журнал Американской академии дерматологии . 37 (6): 958–63. DOI : 10.1016 / S0190-9622 (97) 70072-0 . PMID 9418764 . 
  62. ^ Буна М.А., Norrenberg S, Jemec ГБ, Дель Мармол В (октябрь 2012 г.). «Визуализация базальноклеточного рака с помощью оптической когерентной томографии высокого разрешения: гистоморфологическая корреляция. Пилотное исследование» . Британский журнал дерматологии . 167 (4): 856–64. DOI : 10.1111 / j.1365-2133.2012.11194.x . PMID 22862425 . S2CID 24965088 .  
  63. ^ Coleman AJ, Ричардсон TJ, Orchard G, Uddin A, Choi MJ, Лейси KE (февраль 2013 г. ). «Гистологические корреляты оптической когерентной томографии при немеланомном раке кожи». Кожные исследования и технологии . 19 (1): 10–9. DOI : 10.1111 / j.1600-0846.2012.00626.x . PMID 22738357 . S2CID 26084419 .  
  64. ^ Ульрих М., фон Браунмюль Т, Курцен Х, Диршка Т, Келлнер С, Саттлер Э и др. (Август 2015 г.). «Чувствительность и специфичность оптической когерентной томографии для вспомогательной диагностики непигментированной базальноклеточной карциномы: обсервационное исследование» . Британский журнал дерматологии . 173 (2): 428–35. DOI : 10.1111 / bjd.13853 . PMID 25904111 . 
  65. Левин А., Ван К., Марковиц О. (октябрь 2017 г.). «Оптическая когерентная томография в диагностике рака кожи». Дерматологические клиники . 35 (4): 465–488. DOI : 10.1016 / j.det.2017.06.008 . PMID 28886803 . 
  66. ^ Дюбуа А., Левек О., Азимани Х., Сирет Д., Барут А., Суппа М. и др. (Октябрь 2018 г.). «Конфокальная оптическая когерентная томография с линейным полем для неинвазивной визуализации опухолей кожи с высоким разрешением» (PDF) . Журнал биомедицинской оптики . 23 (10): 106007. Bibcode : 2018JBO .... 23j6007D . DOI : 10.1117 / 1.JBO.23.10.106007 . PMID 30353716 . S2CID 53023955 .    Эта статья содержит цитаты из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 3.0 Unported (CC BY 3.0) .
  67. ^ Velusamy Р, Shimada Y, Z Кано, Ono Т, J Tagami (февраль 2019). «Оптическая оценка поражений белых пятен на эмали вокруг ортодонтических брекетов с помощью оптической когерентной томографии с разверткой источника (SS-OCT): исследование in vitro» . Журнал стоматологических материалов . 38 (1): 22–27. DOI : 10,4012 / dmj.2017-262 . PMID 30158348 . 
  68. ^ Даместани Y, Рейнольдс CL, Szu J, Hsu MS, Kodera Y, Binder DK, et al. (Ноябрь 2013). «Прозрачный нанокристаллический протез свода черепа из стабилизированного оксидом иттрия диоксида циркония» . Наномедицина . 9 (8): 1135–8. DOI : 10.1016 / j.nano.2013.08.002 . PMID 23969102 . Краткое содержание - Los Angeles Times (4 сентября 2013 г.). 
  69. ^ B1 Патент США 7116429 B1 , Walecki WJ = Van P, «Определение толщины плит из материалов», выдан 03.10.2006  .
  70. ^ Валецки WJ, Szondy F (2008). Новак Е.Л., Вольфганг О., Горецки С. (ред.). «Комплексная квантовая эффективность, коэффициент отражения, топография и метрология напряжений для производства солнечных элементов». Proc. ШПИОН . Интерферометрия XIV: Приложения. 7064 : 70640A. Bibcode : 2008SPIE.7064E..0AW . DOI : 10.1117 / 12.797541 . S2CID 120257179 . 
  71. ^ Валецки WJ, Лай К, Правдивцы А, Souchkov В, Ван Р, Azfar Т, Т Вонг, Лау SH, Ка А (2005). Таннер Д.М., Рамешем Р. (ред.). «Низкокогерентный интерферометрический абсолютный дальномер для исследования МЭМС-структур». Proc. ШПИОН . Надежность, упаковка, тестирование и характеристика MEMS / MOEMS IV. 5716 : 182. Bibcode : 2005SPIE.5716..182W . DOI : 10.1117 / 12.590013 . S2CID 110785119 . 
  72. ^ Валецки WJ, Лай К, Souchkov В, Ван Р, Лау SH, Ка А (2005). «Новая бесконтактная метрология толщины для бэкэнд-производства широкозонных светоизлучающих устройств». Physica Статус Solidi C . 2 (3): 984–989. Bibcode : 2005PSSCR ... 2..984W . DOI : 10.1002 / pssc.200460606 .
  73. ^ Валецки Вт, Вэй Р, Р Ван, Лай К., Ли Т, Лау SH, Ка А (2004). Таннер Д.М., Раджешуни Р. (ред.). «Новая низкокогерентная метрология для неразрушающего контроля микроструктур и микроструктур с высоким аспектным отношением». Proc. ШПИОН . Надежность, тестирование и характеристика MEMS / MOEMS III. 5343 : 55. DOI : 10,1117 / 12,530749 . S2CID 123249666 . 
  74. Guss G, Bass I, Hackel R, Demos SG (6 ноября 2007 г.). Трехмерное изображение с высоким разрешением участков повреждения поверхности плавленого кварца с помощью оптической когерентной томографии (PDF) (отчет). Ливерморская национальная лаборатория Лоуренса . UCRL-PROC-236270. Архивировано из оригинального (PDF) 11 февраля 2017 года . Проверено 14 декабря 2010 года .
  75. ^ Валецки Вт, Вэй Р, Р Ван, Лай К., Ли Т, Лау SH, Ка А (2004). Интерферометрическая метрология тонких и сверхтонких составных полупроводниковых структур, установленных на изолирующих носителях (PDF) . Конференция CS Mantech.
  76. ^ Валецки WJ, Правдивцев А, Сантос II M, Koo A (август 2006). «Высокоскоростная высокоточная волоконно-оптическая низкокогерентная интерферометрия для мониторинга процессов шлифования и травления на месте». Proc. ШПИОН . Интерферометрия XIII: Приложения. 6293 : 62930D. Bibcode : 2006SPIE.6293E..0DW . DOI : 10.1117 / 12.675592 . S2CID 121209439 . 
  77. ^ См., Например: «ZebraOptical Optoprofiler: интерферометрический зонд» .
  78. ^ ЕР 2799842 , Markl, Даниил; Hannesschläger, Günther & Leitner, Michael et al., «Устройство и метод для мониторинга свойства покрытия твердой лекарственной формы во время процесса нанесения покрытия, формирующего покрытие твердой лекарственной формы», опубликовано 2014-11-05  ; Заявка ГБ 2513581  ; Заявка США 20140322429 A1  .
  79. ^ Валецки WJ, Szondy F, Ван A (30 апреля 2009). Сяо Х, Фань С. (ред.). «Волоконная низкокогерентная ИК-интерферометрия для производства оборонных датчиков» (PDF) . Proc. ШПИОН . Фотонные микроустройства / микроструктуры для зондирования. 7322 : 73220К. Bibcode : 2009SPIE.7322E..0KW . DOI : 10.1117 / 12.818381 . S2CID 120168355 .  
  80. ^ Dufour M, Lamouche G, Готье B, C Padioleau, Monchalin JP (13 декабря 2006). «Контроль труднодоступных промышленных деталей с помощью датчиков малого диаметра» (PDF) . Отдел новостей SPIE . DOI : 10.1117 / 2.1200610.0467 . Проверено 15 декабря 2010 года .
  81. ^ Дюфор М.Л., Lamouche G, Detalle В, Готье В, Р Саммут (апрель 2005 г.). «Низкокогерентная интерферометрия, передовой метод оптической метрологии в промышленности» . Insight: неразрушающий контроль и мониторинг состояния . 47 (4): 216–219. CiteSeerX 10.1.1.159.5249 . DOI : 10,1784 / insi.47.4.216.63149 . ISSN 1354-2575 .  
  82. ^ Боппарт, Стивен (11 июня 2014 г.). «Разработка новых методов оптической визуализации для клинического использования» . Отдел новостей SPIE . DOI : 10.1117 / 2.3201406.03 .
  83. Аль-Азри К., Мелита Л.Н., Стрэндж А.П., Фести Ф., Аль-Джавад М., Кук Р. и др. (Март 2016 г.). «Использование оптической когерентной томографии в диагностике дефектов эмали» . Журнал биомедицинской оптики . 21 (3): 36004. Bibcode : 2016JBO .... 21c6004A . DOI : 10.1117 / 1.jbo.21.3.036004 . PMID 26968386 . 
  84. ^ Иино Y, Ebihara A, Yoshioka T, Kawamura J, Watanabe S, Hanada T и др. (Ноябрь 2014 г.). «Обнаружение второго мезиобуккального канала в молярах верхней челюсти с помощью оптической когерентной томографии с разверткой источника». Журнал эндодонтии . 40 (11): 1865–8. DOI : 10.1016 / j.joen.2014.07.012 . PMID 25266471 . 
  85. ^ Субхаш, Хребеш М .; Хоган, Джош Н .; Лихи, Мартин Дж. (Май 2015 г.). «Многопозиционная оптическая когерентная томография для приложений для смартфонов» . Отдел новостей SPIE . DOI : 10.1117 / 2.1201503.005807 .