Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Орнитолестес (означает «птичий разбойник») представляет собой небольшой теропод динозавр позднего юрского периода ( Brushy бассейнового члена в формировании Моррисона , средний кимеридж возраст около 154 миллионов лет назад [1] ) Западной Лавразии (областькотораябыла стать Северным Америка ).

На сегодняшний день Ornitholestes известен только по единственному частичному скелету с сильно раздробленным черепом, найденному в карьере Bone Cabin около Медисин-Боу , штат Вайоминг , в 1900 году. Он был описан Генри Фэрфилдом Осборном в 1903 году. Неполная рука была позже приписана Орнитхолестесу. , хотя теперь кажется, что он принадлежит Таниколагрею . Типа (и только известные) вид О. Hermanni . В названии конкретного отличие Американского музей естественной истории препаратор Адам Hermann.

Открытие и наименование [ править ]

Установленный экземпляр голотипа

Ornitholestes был первым тероподом, обнаруженным в 1900-х годах. [2] голотипом скелет (AMNH 619) был раскопан в июле 1900 года в Bone Каюты карьер в Вайоминге ПРОИЗВОДИМОГО Американского музея естественной истории экспедиции Питера С. Kaisen, Пол Миллер и Фредерик Брюстера Loomis . [3] [4] Он представляет собой частичный скелет с черепом, включая многочисленные элементы позвоночника, передних конечностей, таза и задних конечностей. Генри Fairfield Osborn имени и научно описал образец в 1903. [5] род имен орнитолестес , которая первоначально была предложенаТеодор Гилл , означает «птица разбойник» и происходит от греческого ὄρνις / ORNIS , ornithos ( «птица») и λῃστήσ / Lestes ( «Разбойник»). [6] Название вида ( O. hermanni ) дано в честь Адама Германа, главного подготовителя музея, руководившего реставрацией и установкой скелета. [3]

Неполная рука (AMNH 587) была отнесена к Ornitholestes Осборном в его описании рода 1903 года. [7] Однако, как заметил Грегори С. Пол (1988), плохая сохранность соответствующих элементов в типовом образце сделала эту ассоциацию «предварительной». [8] В 2005 году Кеннет Карпентер и др . описал нового маленького теропода, Tanycolagreus , чей скелет был найден в карьере Bone Cabin всего в нескольких сотнях ярдов от AMNH 587. [9] Поскольку AMNH 587 был практически идентичен сохранившейся руке образца типа Tanycolagreus , теперь считается, что он принадлежит этому динозавру, а не Орнитолесту . [10]После этого переназначения Фил Сентер (2006) отметил, что «наши знания об Ornitholestes теперь можно почерпнуть только из голотипа». [11] Джон Фостер (2007) сообщил, что некоторые фрагменты из карьера Dry Mesa могут принадлежать Ornitholestes , [12] хотя они еще не описаны.

В 1920 году Чарльз Уитни Гилмор пришел к выводу, что Ornitholestes идентичен Coelurus ; [13] в 1934 году Оливер Перри Хей признал разницу только на уровне видов, назвав Coelurus hermanni , [14] но в 1980 году Джон Остром возродил этот род. [15]

Описание [ править ]

Сравнение размеров орнитолестов

В своем описании 1903 года Осборн писал, что длина Ornitholestes вдоль «восстановленного черепа и позвоночника» составляла 2,22 м (7,28 фута). [3] Однако эта реконструкция была неточной, частично основанной на восстановлении Отниэлем Чарльзом Маршем базального зауроподоморфа Anchisaurus , и шея и туловище были слишком удлиненными. [16] Дэвид Норман (1985) и Джон Фостер (2007) подсчитали, что Орнитолестес был около 2 м в длину. [17] В книге Грегори С. Пола « Хищные динозавры мира », 1988 г., длина орнитолеста составляет приблизительно 2,08 м (6,82 фута).[18] Пол (1988) и Фостер (2007) оценили, что Ornitholestes весил 12,6 кг (27,8 фунта). [19] Джон А. Лонг и Питер Схоутен (2008) предложили немного более высокую цифру - 15 кг (33 фунта). [20]

Орнитолестес был двуногим хищником. [21] Его голова была пропорционально меньше, чем у большинства других хищных динозавров, но череп был плотно сложен, с короткой мордой и крепкой нижней челюстью. [22] Эти орбиты (глазницы) были достаточно большими, размером более 25 процентов длины черепа. [23] Нет никаких признаков костного кольца на глазу . [24]

Восстановление жизни

Передние зубы Ornitholestes были несколько конической формы, с уменьшенными зазубринами; задние зубы были загнутыми и более зазубренными, как и у других динозавров-теропод. [25] Генри Фэрфилд Осборн (1903) насчитал четыре зуба в предчелюстной кости , из которых передний зуб был самым большим в верхней челюсти. [26] Напротив, Грегори С. Пол (1988) изобразил череп только с тремя оставшимися предчелюстными зубами, намного меньшими, чем те, которые проиллюстрировал Осборн. [27] Каждый верхнечелюстной (основной зубной подшипник кости в верхней челюсти) содержит десять зубов, и каждый из зубной кости (зубной подшипник кости в нижней челюсти) содержала двенадцать зубцов.[28] Зубные ряды Ornitholestes были короткими, при этом зубной (нижний) ряд был даже короче, чем верхний (верхний) ряд [29], хотя сама зубная кость была исключительно длинной сзади, достигая точки ниже середина глазницы. [30] Зубы не доходили до орбит, и ни один зубной ряд не занимал больше одной трети черепа. [31]

Иллюстрация голотипа черепа

Область сломанной кости рядом с наружной ноздрей, кажется, вздымается вверх, что побудило Грегори С. Пола предположить в « Хищных динозаврах мира» (1988), что у орнитолеста был носовой рог, «скорее похожий на куриный гребешок». [32] И Оливер WM Rauhut (2003), и Kenneth Carpenter et al . (2005 a ) отвергли эту интерпретацию и указали, что вздутие кости вверх произошло из-за посмертного раздробления черепа. [33] Обновленная иллюстрация Орнитолестеса Полом в его Полевом путеводителе по динозаврам в Принстоне 2010 года больше не содержит носового рога. [34]

Рука голотипа с восстановленным указательным пальцем справа

Орнитолестес имел относительно короткую шею с небольшим сигмовидным (S-образным) изгибом. [35] Хвост был длинным и похожим на хлыст, составлял более половины длины тела. [36] Не все позвонки были сохранены, но Осборн (1917) подсчитал, что у Ornitholestes было девять или десять шейных (шейных) позвонков, тринадцать спинных (спинных) позвонков, четыре крестцовых (бедренных) позвонка и от 39 до 44 хвостовых (хвостовых) позвонков. ) позвонки. [37] Карпентер и др . (2005 a ) зафиксировали, что образец содержал пять крестцовых позвонков. [38] Ornitholestes был тероподом с коротким телом, и это отражалось в коротких размерах шейных и спинных позвонков спереди назад.[39]

Передние конечности Ornitholestes были относительно длинными, чуть менее двух третей длины задних конечностей. [40] плечевой кости (верхняя кость руки) был в значительной степени построен, и несколько больше , чем радиус и локтевой (костей предплечья). [41] И плечевая кость, и лучевая кость имели прямой стержень. [42] Когти на I и II пальцах руки были примерно одинакового размера. [43] Хотя третья ногтевая кость руки не сохранилась, экстраполяция ближайших родственников Ornitholestes показывает, что она, вероятно, была короче первых двух. [43]

Ornitholestes часто изображают в виде быстрого длинноногого теропод, но кости его нижних конечностей были довольно короткими. [44] Осборн (1917) подсчитал, что отсутствующая большеберцовая кость (большеберцовая кость) составляла лишь около 70,6% длины бедренной кости (бедренной кости). [45] В плюсны (стопы кости) были расположены близко, но не сплавлены вместе. [46] Как типично для теропод, лапы были трехпалые (с тремя когтистыми несущими пальцами). [47] Джон Х. Остром (1969) отметил, что коготь пальца II (самый внутренний палец) был больше, чем коготь пальцев III и IV, и предположил, что на этом пальце мог быть видоизмененный серповидный коготь, похожий на коготь Дейнониха.. [48] Однако, как отметили и Остром (1969), и Пол (1988), плохая сохранность второго пальца затрудняет подтверждение этой гипотезы. [49]

Классификация [ править ]

Инфраотряд целурозавры , придуманный в 1914 году Фридрих фон Хюне , был традиционно таксономическое мусорка , в которую были помещены все мелкие тероподы. [50] Ornitholestes , из-за своего небольшого размера, обычно классифицируется как целурозавр. [51] В 1986 году Жак Готье дал более строгое определение этому и нескольким другим палеонтологическим терминам, основанным на кладистических методах. Столбняк был определен как современные птицы, и все тероподы более тесно связаны с современными птицами, чем с цератозаврами., в то время как целурозаврия теперь включала всех представителей столбняка, более тесно связанных с современными птицами, чем с карнозаврами . [52] В 1988 году Грегори С. Пол предположил, что орнитолестес очень похож по строению черепа на Proceratosaurus , теропод из Англии в среднюю юрскую эпоху. [24] Он поместил эти два рода вместе в Ornitholestinae - новое подсемейство под названием Allosauridae - и предположил, что они более тесно связаны с гораздо более крупными аллозаврами, чем с другими маленькими тероподами. [53] Однако классификация Ornitholestes и Proceratosaurusпоскольку родственники аллозавров оказались несостоятельными (последний с тех пор оказался тираннозавроидом ), и Павел в конце концов отказался от них. [54] Все опубликованные кладистические анализы показали, что орнитолестес является целурозавром по определению Готье. Некоторый анализ подтвердил гипотезу о том, что это самый примитивный член группы Maniraptora , хотя более тщательный анализ показал, что он более примитивен, чем Maniraptoriformes , и, возможно, является близким родственником " compsognathid " Juravenator starkii . [55]

Крепление голотипа скелета начала 20-го века в AMNH , которое остается почти таким же сегодня.

Следующее генеалогическое древо иллюстрирует синтез взаимоотношений основных групп целурозавров, основанный на различных исследованиях, проведенных в 2010-х годах. [56]

Палеобиология [ править ]

В исследовании 2001 года, проведенном Брюсом Ротшильдом и другими палеонтологами, 20 костей стопы, относящиеся к Ornitholestes, были исследованы на наличие признаков стрессового перелома , но не были обнаружены. [57]

Функция передних конечностей [ править ]

Биомеханическое исследование, проведенное Филом Сентером (2006), использовало шарнирные слепки правой передней конечности образца типа Ornitholestes для определения диапазона ее движений. [58] Сентер обнаружил, что переднее плечо (предплечье) может свободно качаться в диапазоне 95 ° . [59] Когда согнуты (загнуты внутрь) в локтевом суставе в максимально возможной степени, плечевой кости (верхняя кость руки) и радиус (а нижнее плечо кости) образовали угол 53 °. [59] Способность Ornitholestes сгибать предплечье под углом, значительно более острым, чем 90 °, характерна для Maniraptoriformes, но отсутствует у более примитивных теропод, таких как Coelophysis и Allosaurus.. [60]

Даже при полном разгибании (выпрямлении) в локте предплечье не образовывало прямого угла , уступая ему на 22 °. [59] Пронация (скручивание, заставляющее ладонную сторону смотреть вниз) предплечья было невозможно, потому что лучевая и локтевая кости не имели перекатных поверхностей, что означало, что предплечье находилось в постоянном состоянии супинации . [43]

Когда Ornitholestes сгибает локти, предплечья смещаются внутрь, к средней линии. [61] Возможно, он использовал эту способность, чтобы схватить добычу обеими руками одновременно. [62]

Диета [ править ]

На этой иллюстрации Чарльза Р. Найта изображены орнитолесты, охотящиеся на археоптерикса , хотя они и не были современниками.

Генри Фэрфилд Осборн в своем описании Ornitholestes в 1903 году отметил его большие конические передние зубы, «быструю хватательную силу» его руки и «уравновешивающую силу» его хвоста; он интерпретировал это как приспособление к охоте на современных птиц. [3] Позже Осборн опроверг эту гипотезу, предположив в 1917 году, что Орнитолестес представлял ранние стадии перехода от плотоядного к более травоядному образу жизни, но не раньше, чем Чарльз Р. Найт нарисовал влиятельную и широко опубликованную иллюстрацию преследования Орнитолеста Археоптерикса . [63]Иллюстрация Найта и другие, заимствованные из нее, продолжали появляться в книгах о динозаврах, ориентированных на широкую публику на протяжении всего 20 века. [51]

Дэвид Норман (1985) признал, что «вполне возможно, хотя и маловероятно», что орнитолестес мог поймать и съесть примитивных птиц. [64] Однако самые последние авторы вместо этого предложили диету из мелких наземных позвоночных. Млекопитающие, ящерицы, лягушки, саламандры, ринхоцефалы и только что вылупившиеся динозавры были бы потенциальной добычей. [65] Грегори С. Пол (1988) полагал, что Ornitholestes мог использовать свои конические передние зубы для ловли рыбы. [32] Норман (1985) предположил, что крепкий череп и челюсти могли позволить орнитолестам бороться с «более крупной и более активной добычей», чем другие маленькие теропод. [66]В этом ключе Дэвид Ламберт (1993) предположил, что орнитолестес , если бы он был стайным охотником, мог бы «сразиться с орнитоподами размером с полувзрослый камптозавр ». [67]

В 2007 году Джон Фостер, специалист по формации Моррисон, предположил возможность разделения ниши между Ornitholestes и его современным Coelurus , который находился в том же диапазоне размеров. [68] Он предположил, что глазастые Ornitholestes могли быть специализированы для ночной охоты, в то время как Coelurus, возможно, сосредоточился на тех видах добычи, которые были активны в течение дня. [68] Фостер, однако, отметил, что эта гипотеза была в значительной степени умозрительной; Отсутствие сохранившегося черепного материала Coelurus не позволяет проверить, были ли его глаза пропорционально меньше, чем у Coelurus.Орнитолестес . [69]

Пол (1988) подсчитал, что у эндотермических орнитолестов весом 12 кг (26 фунтов) суточная диета составляет около 700 г (1,54 фунта) мяса. [70]

Перья [ править ]

Орнитолог Перси Лоу предположил в 1944 году, что орнитолестес мог иметь перья. [71] Однако эта интерпретация в значительной степени игнорировалась более полувека; большинство реконструкций тероподных динозавров, включая Ornitholestes , изображали их с чешуйчатой ​​кожей рептилий. Одним из немногих исключений была книга Грегори С. Пола « Хищные динозавры мира» (1988). [72] Роберт Т. Баккер « Ереси динозавров» (1986) точно предсказал присутствие перьев у дромеозавридов и утверждал, что все динозавры были эндотермическими, но не включил перья в иллюстрацию орнитолестов .[73]

В 1996 году в Китае был обнаружен примитивный целурозавр Sinosauropteryx . Хорошо сохранившаяся окаменелость показала, что этот динозавр был покрыт рудиментарными меховыми перьями. В результате этого и других подобных открытий большинство палеонтологов теперь считают вероятным, что все целурозавры имели те или иные изолирующие перья или произошли от предков, которые имели их. [74] Основываясь на его филогенетическом положении, Джон Фостер (2007) сделал вывод, что перья Ornitholestes , вероятно, были более примитивными, чем перья птиц; они, вероятно, «покрыли бы все тело, за исключением ног, коротким пальто, возможно, с более длинными перьями, выстилающими верхнюю часть черепа или шеи и задний край предплечий». [75]Если предположить, что они присутствовали, эти перья могли использоваться для изоляции и, возможно, также для высиживания яиц . [75]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Тернер, CE и Петерсон, Ф., (1999). "Биостратиграфия динозавров в верхнеюрской формации Моррисона Западных внутренних районов, США" Стр. 77–114 в издании Gillette, DD (ed.), « Палеонтология позвоночных в Юте» . Разное Публикация Геологической службы Юты 99-1.
  2. ^ Фастовский и Weishampel (2005), стр. 291
  3. ^ a b c d Осборн (1903), стр. 459
  4. ^ Пол Д. Бринкман, 2010, Вторая волна динозавров юрского периода: музеи и палеонтология в Америке на рубеже двадцатого века . University of Chicago Press, 345 стр., ISBN  978-0-226-07472-6
  5. ^ Осборн (1903), стр. 459–464
  6. ^ Осборн (1903), стр. 459; Осборн (1917), стр. 733
  7. ^ Осборн (1903), стр. 459; Осборн (1917), стр. 736
  8. ^ Пол (1988 б ), стр. 3
  9. ^ Карпентер и др . (2005 б ), стр. 23, 39
  10. ^ Карпентер и др . (2005 б ), стр. 39
  11. ^ Senter (2006), стр. 1029
  12. ^ Фостер (2007), стр. 78, 179
  13. Gilmore, CW, 1920, «Остеология плотоядных динозавров в Национальном музее США, с особым упором на роды Antrodemus (Allosaurus) и Ceratosaurus», Бюллетень Национального музея США CX : 1-154
  14. ^ Hay, OP, 1930, Вторая библиография и каталог ископаемых позвоночных Северной Америки . Институт Карнеги Вашингтона. 390 (II): 1-1074
  15. Остром (1980)
  16. ^ Осборн (1917), стр. 735; Пол (1988 b ), стр. 3
  17. ^ Норман (1985), стр. 39; Фостер (2007), стр. 178
  18. Перейти ↑ Paul (1988 a ), p. 305
  19. Перейти ↑ Paul (1988 a ), p. 305; Фостер (2007), стр. 178
  20. ^ Лонг и Схоутен (2008), стр. 73
  21. ^ Ламберт (1993), стр. 79
  22. Перейти ↑ Paul (1988 a ), p. 306; Норман (1985), стр. 42; Норман (1990), стр. 293
  23. ^ Осборн (1903), стр. 460; Чуре (1998), стр. 238
  24. ^ a b Пол (1988 b ), стр. 6
  25. ^ Пол (1988 б ), стр. 3; Норман (1990), стр. 293
  26. ^ Осборн (1903), стр. 460; Осборн (1917), стр. 734
  27. ^ Пол (1988 б ), стр. 4; Норман (1990), стр. 293
  28. ^ Осборн (1903), стр. 460
  29. ^ Пол (1988 б ), стр. 3; Норман (1990), стр. 292
  30. ^ Cristiano dal Sasso & Simone Maganuco, 2011, Scipionyx samniticus (Theropoda: Compsognathidae) из нижнего мела Италии - остеология, онтогенетическая оценка, филогения, анатомия мягких тканей, тафономия и палеобиология , Memorie della Società Natural del Sciena естественнаяисторияМилана XXXVII (I): 1-281
  31. ^ Осборн (1903), стр. 460; Норман (1990), стр. 293
  32. ^ а б Пол (1988 а ), стр. 303
  33. ^ Рохат (2003), стр. 27; Карпентер и др . (2005), стр. 53
  34. ^ Пол (2010), стр. 123
  35. ^ Карпентер и др . (2005 a ), стр. 49, 54
  36. ^ Осборн (1917), стр. 734; Ламберт (1993), стр. 78
  37. ^ Осборн (1917), стр. 735–736
  38. ^ Карпентер и др . (2005), стр. 58
  39. ^ Карпентер и др . (2005), стр. 49, 69
  40. Остром (1969), стр. 146; Пол (2002), стр. 236
  41. ^ Осборн (1917), стр. 738; Карпентер и др . (2005 б ), стр. 45
  42. ^ Карпентер и др . (2005), стр. 60, 62
  43. ^ a b c Senter (2006), стр. 1030
  44. Перейти ↑ Paul (1988 a ), p. 306
  45. ^ Осборн (1917), стр. 737
  46. ^ Карпентер и др . (2005), стр. 67
  47. ^ Осборн (1903), стр. 463
  48. Остром (1969), стр. 161
  49. Остром (1969), стр. 161; Пол (1988 b ), стр. 6
  50. Перейти ↑ Paul (1988 a ), p. 188–189; Норман (1990), стр. 280
  51. ^ a b Glut (1997), стр. 645
  52. ^ Holtz et al . (2004), стр. 71
  53. Перейти ↑ Paul (1988 a ), p. 302; Пол (1988 b ), стр. 3, 6
  54. ^ Пол (2010), стр. 124
  55. ^ Годфруа, Паскаль; Кау, Андреа; Ху, Дун-Ю; Эскилье, Франсуа; Ву, Венхао; Дайк, Гарет (2013). «Юрский птичий динозавр из Китая решает раннюю филогенетическую историю птиц». Природа . 498 (7454): 359–362. Bibcode : 2013Natur.498..359G . DOI : 10,1038 / природа12168 . PMID 23719374 . 
  56. Перейти ↑ Hendrickx, C., Hartman, SA, & Mateus, O. (2015). Обзор открытий и классификации теропод, не относящихся к птицам. Журнал PalArch по палеонтологии позвоночных , 12 (1): 1-73.
  57. Ротшильд, Б., Танке, Д.Х., и Форд, Т.Л., 2001, Стрессовые переломы теропод и разрывы сухожилий как ключ к действию: В: Мезозойская жизнь позвоночных, под редакцией Танке, Д.Х. и Карпентер, К., Indiana University Press , п. 331-336.
  58. ^ Senter (2006), стр. 1029–1030
  59. ^ a b c Senter (2006), стр. 1030–1031
  60. ^ Senter (2006), стр. 1032
  61. ^ Senter (2006), стр. 1030–1032
  62. ^ Senter (2006), стр. 1031
  63. ^ Осборн (1917), стр. 733–734; Glut (1997), стр. 645
  64. ^ Норман (1985), стр. 39
  65. ^ Норман (1985), стр. 39; Пол (1988), стр. 306; Фостер (2007), стр. 179; Лонг и Схоутен (2008), стр. 73
  66. ^ Норман (1985), стр. 42
  67. ^ Ламберт (1993), стр. 78
  68. ^ а б Фостер (2007), стр. 180
  69. ^ Фостер (2007), стр. 180–181
  70. Перейти ↑ Paul (1988 a ), p. 404
  71. ^ Витмер (1992), стр. 444
  72. Перейти ↑ Paul (1988 a ), p. 122–123, 211
  73. ^ Баккер (1986), стр. 99, 310
  74. ^ Чаттерджи и Темплин (2004), стр. 277; Фастовский и Вайшампель (2005), стр. 329–330; Карри (2005), стр. 368
  75. ^ а б Фостер (2007), стр. 179

Источники [ править ]

  • Осборн, Генри Фэрфилд (1903). " Ornitholestes hermanni , новый динозавр compsognathoid из верхней юры". Бюллетень Американского музея естественной истории . 19 (12): 459–464. hdl : 2246/1502 .
  • Осборн, Генри Фэрфилд (1917). «Скелетные адаптации Ornitholestes , Struthiomimus , Tyrannosaurus ». Бюллетень Американского музея естественной истории . 35 (43): 733–771. hdl : 2246/1334 .
  • Остром, Джон Х. (1969). «Остеология Deinonychus antirrhopus , необычного теропод из нижнего мела Монтаны». Бюллетень музея естественной истории Пибоди . 30 : 1–165.
  • Остром, Джон Х. (1980). « Coelurus и Ornitholestes : это одно и то же?». В Джейкобс, Луи Л. (ред.). Аспекты истории позвоночных: очерки в честь Эдвина Харриса Колберта . Музей прессы Северной Аризоны. С. 245–256. ISBN 978-0-89734-052-6.
  • Норман, Дэвид Б. (1985). «Целурозавры». Иллюстрированная энциклопедия динозавров . Саламандра Букс Лтд., Стр. 38–43. ISBN 978-0-517-46890-6.
  • Пол Грегори С. (1988 ). «Орнитолестианцы и аллозавры». Хищные динозавры мира . Саймон и Шустер. С.  302–318 . ISBN 978-0-671-61946-6. Проверить значения даты в: |year=( помощь )
  • Пол, Грегори С. (1988 б ). «Маленькие хищные динозавры середины мезозоя: Рогатые тероподы о Моррисоне и Великая Oolite- орнитолестесе и процератозавре -И серповидно-клешне тероподов в Cloverly, Djadokhta и Джудит речных Deinonychus , велоцираптор и Saurornitholestes ». Hunteria . 2 (4): 1–9. Проверить значения даты в: |year=( помощь )
  • Норман, Дэвид Б. (1990). «Проблемные тероподы: целурозавры». В Weishampel, Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия . Калифорнийский университет Press. С. 280–305. ISBN 978-0-520-06726-4.
  • Ламберт, Дэвид (1993). "Орнитолестес". Лучшая книга динозавров . Дорлинг Киндерсли . С.  78–79 . ISBN 978-1-56458-304-8.
  • Glut, Дональд Ф. (1997). "Орнитолестес". Динозавры: Энциклопедия . McFarland & Company . С. 643–646. ISBN 978-0-89950-917-4.
  • Чуре, Дэниел (1998). "На орбите динозавров теропод" (PDF) . Гайя (18): 233–240. Архивировано из оригинального (PDF) 19 июля 2011 года . Проверено 6 февраля 2011 .
  • Пол, Грегори С. (2002). «Были ли некоторые динозавры также несветовыми птицами?». Динозавры воздуха: эволюция и потеря полета у динозавров и птиц . Издательство Университета Джона Хопкинса . С.  224–257 . ISBN 978-0-8018-6763-7.
  • Раухут, Оливер WM (2003). «Оперативные таксономические единицы». Взаимоотношения и эволюция базальных динозавров теропод . Палеонтологическая ассоциация . С. 12–43. ISBN 978-0-901702-79-1.
  • Хольц, Томас Р .; Мольнар, Ральф Э .; Карри, Филип Дж. (2004). «Базальная столбняк». В Weishampel, Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия: второе издание . Калифорнийский университет Press. С. 71–110. ISBN 978-0-520-24209-8.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  • Фастовский, Давид Э .; Weishampel, Дэвид Б. (2005). "Theropoda I: Природа красная в зубах и когтях". Эволюция и вымирание динозавров . Издательство Кембриджского университета. С. 265–299. ISBN 978-0-521-81172-9.
  • Карпентер, Кеннет ; Майлз, Клиффорд; Остром, Джон Х .; Клауард, Карен (2005 а ). "Переописание малых Maniraptoran Theropods Ornitholestes и Coelurus ". В Карпентер, Кеннет (ред.). Плотоядные динозавры . Жизнь прошлого. Издательство Индианского университета. С. 49–71. ISBN 978-0-253-34539-4. Проверить значения даты в: |year=( помощь )
  • Карпентер, Кеннет ; Майлз, Клиффорд; Клауард, Карен (2005 б ). «Новый малый теропод из верхнеюрской формации Моррисон штата Вайоминг». В Карпентер, Кеннет (ред.). Плотоядные динозавры . Жизнь прошлого. Издательство Индианского университета. С. 23–48. ISBN 978-0-253-34539-4. Проверить значения даты в: |year=( помощь )
  • Сентер, Фил (2006). «Функция передних конечностей у Ornitholestes hermanni Osborn (Dinosauria, Theropoda)». Палеонтология . 49 (5): 1029–1034. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2006.00585.x .
  • Фостер, Джон (2007). «От Гаргантюа до Меньшего: Зверинец Моррисона, Часть II». Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир . Издательство Индианского университета. С. 162–242. ISBN 978-0-253-34870-8.
  • Лонг, Джон А .; Схоутен, Питер (2008). "Орнитолесты и родня". Пернатые динозавры: происхождение птиц . Издательство Оксфордского университета. С. 72–77. ISBN 978-0-19-537266-3.
  • Пол, Грегори С. (2010). " Ornitholestes hermanni ". Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. С.  123–124 . ISBN 978-0-691-13720-9.