Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Орнитосучида )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Ornithosuchidae является потухшей семьей из pseudosuchian археозавров (дальних родственников современных крокодилов ) из триасового периода. Орнитосухиды были четвероногими и факультативно двуногими (т.е. шимпанзе), что означает, что они обладали способностью ходить на двух ногах в течение коротких периодов времени. У них были характерные опущенные морды, уникальные, «перевернутые крокодилом» кости лодыжек и несколько других особенностей, которые отличают их от других архозавров. Ornithosuchids были географически широко распространены во время карних и норий этапов позднего триаса с членами известных изАргентина , Бразилия и Великобритания . В настоящее время известны четыре рода, включая Ornithosuchus , Venaticosuchus , Dynamosuchus , [1] и Riojasuchus . [2] Семья была впервые построена немецким палеонтологом Фридрихом фон Хюне в 1908 году. [3]

Описание [ править ]

Череп [ править ]

Череп Риохазуха

Орнитозухид можно идентифицировать по наличию дугообразной диастемы , щели между зубами на передней части рыла. Когда челюсть закрыта, два больших изогнутых зубных зуба (нижняя челюсть) входят в диастему, которая расположена между предчелюстной и верхней челюстями . На стенке диастемы есть два неглубоких углубления для размещения этих зубов. Большие зубные зубы Ornithosuchus и Riojasuchus располагаются за меньшим выступающим зубным зубом, который выступает из челюсти. Такое положение зубов не наблюдается ни у каких других базальных архозавров. Другой характерной особенностью орнитозухид является их необычно опущенная, нависшая морда, которую можно увидеть уRiojasuchus и Venaticosuchus , но не Ornithosuchus . [4]

Несколько других особенностей отличают орнитосухид от всех других ранних архозавров. Орнитозух и Riojasuchus оба обладают небольшой FENESTRA, или дырку между небных и крыловидных костей в небе , то есть крыша рта. Контакт между носовой и префронтальной костями черепа небольшой или отсутствует, исключен большим контактом лобных и слезных костей . У других архозавров, включая рауизухианов , этозавров , птерозавров и динозавроморфов., носо-префронтальный контакт отделяет лобную кость от слезной. [4]

Посткраниальный скелет [ править ]

Посткраниальный скелет почти полностью известен у Riojasuchus , неполный у Ornithosuchus и полностью неизвестен у Venaticosuchus . В результате остается неясным, все ли посткраниальные черты, кажущиеся уникальными для орнитозухид, действительно наблюдались у всех членов семьи. Орнитозухиды, известные из приличных посткраниальных останков, обычно имели около 9 шейных (шея), 14-15 спинных (спина), 3 крестцовых (бедра) и более 20 хвостовых (хвостовых) позвонков . Над каждым позвонком была пара костных щитков, известных как остеодермы . [2]

Бедренная кость (бедренная кость) обладает выраженным передним вертела. Передний вертел, иногда известный как «малый вертел» (но не связанный с малым вертелом бедренной кости у человека), представляет собой гребень на внешней поверхности бедренной кости рядом с головкой бедра . Вероятно, это была точка прикрепления iliofemoralis cranialis, которая помогает поднять ногу. У большинства архозавров и их родственников отсутствует отчетливый передний вертел, но орнитосухиды являются исключением, как и большинство динозавров (динозавров и их близких родственников). [5]

Подобно бедренной кости, малоберцовая кость (наружная кость голени) также имеет отличительную точку для прикрепления мышц. Рассматриваемая мышца - подвздошно-берцовая мышца , которая помогает выпрямить конечности. У большинства архозавров подвздошно -малоберцовая мышца прикрепляется к малоберцовой кости с помощью крошечного гребня на проксимальной части малоберцовой кости, около колена. Однако у орнитозухид точка прикрепления подвздошно -малоберцовой кости в форме шишки гораздо больше, расположена примерно на полпути вниз по стержню малоберцовой кости. Фитозавры и этозавры также имеют шишковидную точку прикрепления на полпути вниз по малоберцовой кости, поэтому неясно, является ли случай орнитосухид уникальным случаем конвергентной эволюции или, альтернативно, сохранением черты, независимо утраченной несколькими линиями архозавров.[6]

В отличие от большинства других ранних архозавров, копытные копыта (самые дальние кости стопы, образующие когти) сжаты с боков. Они острые и загнутые. Когтевые кости очень глубокие, они выше своих длинных, особенно на внутренних пальцах. Этот тип когтей не встречается ни у одного другого триасового архозавра, кроме птерозавров. [4]

"Перевернутая крокодилом" лодыжка орнитозухид
  Большеберцовая кость   Фибула  Астрагал   Calcaneum

Основные группы архозавров часто отличают друг от друга по строению их лодыжек. У большинства круротарзанов астрагал имеет выпуклый выступ, который входит в вогнутую часть пяточной кости . Это состояние часто называют «нормальной для крокодила» лодыжкой, поскольку это наиболее распространенный тип лодыжки у круротарзанов. Орнитосухиды уникальны среди круротарсанов и всех других архозавров тем, что у них лодыжка «перевернута крокодилом». В лодыжке, перевернутой крокодилом, вогнутость расположена наоборот: вместо пяточной кости она находится на астрагале. У орнитозухид пяточная кость имеет выпуклый выступ, аналогичный выпуклому выступу у «нормального крокодила» астрагала. [4]

Филогения [ править ]

Обычно считается, что Ornithosuchidae входят в более крупную кладу Сучия , которая включает в себя этозавров, рауизухий и крокодиломорфов. [7] [8] [9] Ниже приведена кладограмма, основанная на Несбитте (2011), показывающая размещение Ornithosuchidae в Archosauriformes. [6]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Мюллер, Родриго Т .; Фон Бачко, М. Белен; Desojo, Julia B .; Несбитт, Стерлинг Дж. (31 января 2020 г.). «Первый орнитосухид из Бразилии и его макроэволюционные и филогенетические последствия для фаун позднего триаса в Гондване» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 65 . DOI : 10,4202 / app.00652.2019 .
  2. ^ a b Бачко, М. Белен фон; Эскурра, Мартин Д. (1 января 2013 г.). «Ornithosuchidae: группа триасовых архозавров с уникальным голеностопным суставом» . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 379 (1): 187–202. DOI : 10.1144 / SP379.4 . ISSN 0305-8719 . 
  3. ^ Huene, Ф. фон. 1908. "Die Dinosaurier der europäischen Triasformation mit Berücksichtigung der aussereuropäischen Vorkommnisse". Geologische und Paläontologische Abhandlungen 1 (Дополнение): 1–419
  4. ^ а б в г Серено, ПК (1991). «Базальные архозавры: филогенетические отношения и функциональные последствия» . Журнал палеонтологии позвоночных . 11 (Прил. 4): 1–53. DOI : 10.1080 / 02724634.1991.10011426 .
  5. ^ Лангер, Макс С .; Бентон, Майкл Дж. (6 ноября 2006 г.). «Ранние динозавры: филогенетическое исследование» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 4 (4): 309–358. DOI : 10.1017 / s1477201906001970 . ISSN 1477-2019 .  
  6. ^ а б Несбитт, SJ (2011). «Ранняя эволюция архозавров: отношения и происхождение основных клад» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 1–292. DOI : 10.1206 / 352,1 . ЛВП : 2246/6112 .
  7. ^ Несбитт, SJ; Норрелл, Массачусетс (2006). «Чрезвычайная конвергенция в планах тела ранних сучиан (Archosauria) и орнитомимидных динозавров (Theropoda)» . Труды Королевского общества B . 273 (1590): 1045–1048. DOI : 10.1098 / rspb.2005.3426 . PMC 1560254 . PMID 16600879 .  
  8. Перейти ↑ Nesbitt, SJ (2007). «Анатомия Effigia okeeffeae (Archosauria, Сучия), тероподоподобная конвергенция и распределение родственных таксонов» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 302 : 1–84. DOI : 10.1206 / 0003-0090 (2007) 302 [1: TAOEOA] 2.0.CO; 2 . ЛВП : 2246/5840 .
  9. ^ Brusatte, SL; Бентон, MJ; Desojo, JB; Лангер, MC (2010). «Филогения более высокого уровня Archosauria (Tetrapoda: Diapsida)» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 8 (1): 3–47. DOI : 10.1080 / 14772010903537732 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Палеос Позвоночные