Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Ornithosuchidae является потухшей семьей из pseudosuchian археозавров (дальних родственников современных крокодилов ) из триасового периода. Орнитосухиды были четвероногими и факультативно двуногими (например, как шимпанзе), что означает, что они обладали способностью ходить на двух ногах в течение коротких периодов времени. У них были характерные опущенные морды, уникальные, «перевернутые крокодилом» кости лодыжек и несколько других особенностей, которые отличают их от других архозавров. Орнитосухиды были географически широко распространены на карнийском и норийском этапах позднего триаса.с членами, известными из Аргентины , Бразилии и Великобритании . В настоящее время известны четыре рода, включая Ornithosuchus , Venaticosuchus , Dynamosuchus , [1] и Riojasuchus . [2] Семья была впервые построена немецким палеонтологом Фридрихом фон Хюне в 1908 году. [3]

Описание [ править ]

Череп [ править ]

Череп Риохазуха

Орнитозухид можно идентифицировать по наличию дугообразной диастемы , щели между зубами в передней части морды. Когда челюсть закрыта, два больших изогнутых зубных зуба (нижняя челюсть) входят в диастему, которая расположена между предчелюстной и верхней челюстями . На стенке диастемы есть два неглубоких углубления для размещения этих зубов. Большие зубные зубы Ornithosuchus и Riojasuchus располагаются за меньшим выпадающим зубным зубом, который выступает из челюсти. Такое положение зубов не наблюдается ни у каких других базальных архозавров. Другой характерной особенностью орнитозухид является их необычно опущенная, нависшая морда, которую можно увидеть уRiojasuchus и Venaticosuchus , но не Ornithosuchus . [4]

Несколько других особенностей отличают орнитосухид от всех других ранних архозавров. Орнитозух и Riojasuchus оба обладают небольшой FENESTRA, или дырку между небных и крыловидных костей в небе , то есть крыша рта. Контакт между носовой и префронтальной костями черепа небольшой или отсутствует, исключен большим контактом лобных и слезных костей . У других архозавров, включая рауизухианов , этозавров , птерозавров и динозавроморфов., носо-префронтальный контакт отделяет лобную от слезной. [4]

Посткраниальный скелет [ править ]

Посткраниальный скелет почти полностью известен у Riojasuchus , неполный у Ornithosuchus и полностью неизвестен у Venaticosuchus . В результате неясно, все ли посткраниальные черты, кажущиеся уникальными для орнитозухид, действительно наблюдались у всех членов семьи. Орнитозухиды, известные по приличным посткраниальным останкам, обычно имели около 9 шейных (шея), 14-15 спинных (спина), 3 крестцовых (бедра) и более 20 хвостовых (хвостовых) позвонков . Над каждым позвонком была пара костных щитков, известных как остеодермы . [2]

Бедренная кость (бедренная кость) обладает выраженным передним вертела. Передний вертел, иногда известный как «малый вертел» (но не связанный с малым вертелом бедренной кости у человека), представляет собой гребень на внешней поверхности бедренной кости рядом с головкой бедра . Вероятно, это была точка прикрепления iliofemoralis cranialis, которая помогает поднять ногу. У большинства архозавров и их родственников отсутствует отчетливый передний вертел, но орнитозухиды являются исключением, как и большинство динозавров (динозавров и их близких родственников). [5]

Подобно бедренной кости, малоберцовая кость (наружная кость голени) также имеет отличительную точку для прикрепления мышц. Рассматриваемая мышца - подвздошно-берцовая мышца , которая помогает выпрямить конечности. У большинства архозавров подвздошно -малоберцовая кость прикрепляется к малоберцовой кости с помощью крошечного гребня на проксимальной части малоберцовой кости, около колена. Однако у орнитозухид точка прикрепления подвздошно -малоберцовой кости в форме шишки намного больше, расположенная примерно на полпути вниз по стержню малоберцовой кости. Фитозавры и этозавры также имеют шишковидную точку прикрепления на полпути вниз по малоберцовой кости, поэтому неясно, является ли случай орнитосухид уникальным случаем конвергентной эволюции или, альтернативно, сохранением черты, независимо утерянной несколькими линиями архозавров.[6]

В отличие от большинства других ранних архозавров, копытные копыта (самые дальние кости стопы, образующие когти) сжаты с боков. Они острые и загнутые. Когтевые кости очень глубокие, они выше своей длины, особенно на внутренних пальцах. Этот тип когтей не встречается ни у одного другого триасового архозавра, кроме птерозавров. [4]

"Перевернутая крокодилом" лодыжка орнитозухид
  Большеберцовая кость   Малоберцовая кость  Астрагал   Calcaneum

Основные группы архозавров часто отличают друг от друга по строению их лодыжек. У большинства круротарзанов астрагал имеет выпуклый выступ, который входит в вогнутую часть пяточной кости . Это состояние часто называют «нормальной для крокодила» лодыжкой, поскольку это наиболее распространенный тип лодыжки у круротарзанов. Орнитосухиды уникальны среди круротарзанов и всех других архозавров тем, что у них лодыжка «перевернута крокодилом». В лодыжке, перевернутой крокодилом, вогнутость расположена наоборот: вместо пяточной кости она находится на астрагале. У орнитозухид пяточная кость имеет выпуклый выступ, аналогичный выпуклому выступу у «нормального крокодила» астрагала. [4]

Филогения [ править ]

Обычно считается, что Ornithosuchidae принадлежат к более крупной кладе Сучия , в которую входят этозавры, рауизухианы и крокодиломорфы. [7] [8] [9] Ниже приведена кладограмма, основанная на Несбитте (2011), показывающая размещение Ornithosuchidae в Archosauriformes. [6]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Мюллер, Родриго Т .; Фон Бачко, М. Белен; Desojo, Julia B .; Несбитт, Стерлинг Дж. (31 января 2020 г.). «Первый орнитосухид из Бразилии и его макроэволюционные и филогенетические последствия для фаун позднего триаса в Гондване» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 65 . DOI : 10,4202 / app.00652.2019 .
  2. ^ a b Бачко, М. Белен фон; Эскурра, Мартин Д. (1 января 2013 г.). «Ornithosuchidae: группа триасовых архозавров с уникальным голеностопным суставом» . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 379 (1): 187–202. DOI : 10.1144 / SP379.4 . ISSN 0305-8719 . 
  3. ^ Huene, Ф. фон. 1908. "Die Dinosaurier der europäischen Triasformation mit Berücksichtigung der aussereuropäischen Vorkommnisse". Geologische und Paläontologische Abhandlungen 1 (Дополнение): 1–419
  4. ^ а б в г Серено, ПК (1991). «Базальные архозавры: филогенетические отношения и функциональные последствия» . Журнал палеонтологии позвоночных . 11 (Дополнение 4): 1–53. DOI : 10.1080 / 02724634.1991.10011426 .
  5. ^ Лангер, Макс С .; Бентон, Майкл Дж. (6 ноября 2006 г.). «Ранние динозавры: филогенетическое исследование» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 4 (4): 309–358. DOI : 10.1017 / s1477201906001970 . ISSN 1477-2019 .  
  6. ^ а б Несбитт, SJ (2011). «Ранняя эволюция архозавров: отношения и происхождение основных клад» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 1–292. DOI : 10.1206 / 352,1 . hdl : 2246/6112 .
  7. ^ Несбитт, SJ; Норрелл, Массачусетс (2006). «Чрезвычайная конвергенция в строении тела раннего сициана (Archosauria) и орнитомимидных динозавров (Theropoda)» . Труды Королевского общества B . 273 (1590): 1045–1048. DOI : 10.1098 / rspb.2005.3426 . PMC 1560254 . PMID 16600879 .  
  8. Перейти ↑ Nesbitt, SJ (2007). «Анатомия Effigia okeeffeae (Archosauria, Сучия), тероподоподобная конвергенция и распределение родственных таксонов» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 302 : 1–84. DOI : 10.1206 / 0003-0090 (2007) 302 [1: TAOEOA] 2.0.CO; 2 . ЛВП : 2246/5840 .
  9. ^ Brusatte, SL; Бентон, MJ; Desojo, JB; Лангер, MC (2010). «Филогения более высокого уровня Archosauria (Tetrapoda: Diapsida)» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 8 (1): 3–47. DOI : 10.1080 / 14772010903537732 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Палеос Позвоночные