Оксиндол

Эта статья требует дополнительных ссылок для проверки . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью , добавив цитаты из надежных источников . Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален.
Найти источники: «Оксиндол» - новости · газеты · книги · ученый · JSTOR ( май 2014 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения )

Оксиндол
Имена


Предпочтительное название IUPAC Оксиндол
Систематическое название ИЮПАК 1 H -индол-2 (3 H ) -он
Идентификаторы
Количество CAS	59-48-3^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	114692
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 31697^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL40823^Y
ChemSpider	284794^Y
ECHA InfoCard	100.000.390
Номер ЕС	200-429-5
Ссылка на Гмелин	637057
КЕГГ	C12312^N
MeSH	Оксиндол
PubChem CID	321710
Номер RTECS	NM2080500
UNII	0S9338U62H^N
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80870389
ИнЧИ InChI = 1S / C8H7NO / c10-8-5-6-3-1-2-4-7 (6) 9-8 / h1-4H, 5H2, (H, 9,10)^Y Ключ: JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N^Y
Улыбки c1ccc2c (c1) CC (= O) N2
Характеристики
Химическая формула	C ₈H ₇N O
Молярная масса	133,150 г · моль ^-1
Температура плавления	128 ° С (262 ° F, 401 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Оксиндол ( 2-индолон ) представляет собой ароматическое гетероциклическое органическое соединение . Он имеет бициклическую структуру, состоящую из шестичленного бензольного кольца, конденсированного с пятичленным азотсодержащим кольцом. Оксиндол представляет собой модифицированный индолин с замещенным карбонилом во втором положении 5- членного индолинового кольца.

Оксиндол является производным триптофана и в биологии человека образуется кишечными бактериями («нормальной флорой»). Обычно он метаболизируется и выводится из организма печенью. В избытке он может вызвать седативный эффект, мышечную слабость, гипотонию и кому. У пациентов с печеночной энцефалопатией был зарегистрирован повышенный уровень оксиндола в сыворотке крови. ^[1]

Родственные ароматические соединения [ править ]

Индолин
Индол
Indene
Бензофуран
Изоиндолин
Карболин
Исатин
Метилиндол
Карбазол
Пиррол
Скатол
Бензол

Ссылки [ править ]

^ Риджио, Оливьеро; Mannaioni, Guido; Ридола, Лоренцо; Ангелони, Стефания; Мерли, Мануэла; Карла, Винченцо; Сальватори, Филиппо Мария; Мороний, Флавио (2 февраля 2010 г.). «Периферические и спланхнические уровни индола и оксиндола у пациентов с циррозом: исследование патофизиологии печеночной энцефалопатии». Американский журнал гастроэнтерологии . 105 (6): 1374–1381. DOI : 10.1038 / ajg.2009.738 . PMID 20125128 . S2CID 20633097 .

Эта статья о гетероциклическом соединении - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Риджио, Оливьеро; Mannaioni, Guido; Ридола, Лоренцо; Ангелони, Стефания; Мерли, Мануэла; Карла, Винченцо; Сальватори, Филиппо Мария; Мороний, Флавио (2 февраля 2010 г.). «Периферические и спланхнические уровни индола и оксиндола у пациентов с циррозом: исследование патофизиологии печеночной энцефалопатии». Американский журнал гастроэнтерологии . 105 (6): 1374–1381. DOI : 10.1038 / ajg.2009.738 . PMID 20125128 . S2CID 20633097 .