Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Пара-фторфенилпиперазин
PFPP.svg
PFPP3d.png
Клинические данные
Пути
администрирования		Устный
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетические данные
МетаболизмПеченочный
Ликвидация Период полураспада6–8 часов
ЭкскрецияПочечный
Идентификаторы
  • 1- (4-фторфенил) пиперазин
Количество CAS
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard100.017.134 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 10 H 13 F N 2
Молярная масса180,226  г · моль -1
  (проверять)

пара- Фторфенилпиперазин ( pFPP , 4-FPP , 4- Fluorophenylpiperazine ; Fluoperazine , Flipiperazine ) представляет собойпроизводное пиперазина с умеренным психоделическим и эйфориантным эффектами. [2] [3] Он продавался как ингредиент легальных рекреационных наркотиков, известных как « Таблетки для вечеринок », сначала в Новой Зеландии, а затем в других странах по всему миру. [4]

pFPP было обнаружено в пробирке , чтобы действовать в основном в качестве 5-HT 1A рецептора агониста , с некоторыми дополнительными сродством к 5-HT 2A и 5-HT 2C рецепторов . Кроме того , было показано, ингибирует на обратный захват из серотонина и норэпинефрина , а также , возможно , вызвать их высвобождение .

pFPP был первоначально открыт как метаболит гипнотического антагониста 5-HT 2A и α 1 -адренергических рецепторов ниапразина в 1982 году [5], но был повторно открыт в 2003 году как потенциальный рекреационный наркотик и продавался в качестве ингредиента в "Party pills" в Новая Зеландия под такими торговыми марками, как «The Big Grin», «Mashed» и «Extreme Beans». Впоследствии его продолжали использовать в качестве ингредиента в таблетках экстази на черном рынке по всему миру. [6]

pFPP имеет слабые стимулирующие эффекты, а его субъективные эффекты обусловлены в основном его действием в качестве агониста рецептора 5-HT 1A . [7] pFPP активен в дозах от 20 до 150 мг, но более высокие дозы вызывают целый ряд побочных эффектов , таких как мигрени головные боли , боли в мышцах , беспокойство , тошнота и рвота . Метаболические исследования показали, что pFPP является ингибитором различных ферментов цитохрома P450 в печени, что может способствовать его профилю побочных эффектов. [8]

На основании рекомендации EACD правительство Новой Зеландии приняло закон, который поместил BZP, наряду с рядом других производных пиперазина, в класс C Закона Новой Зеландии о злоупотреблении наркотиками 1975 года. Запрет должен был вступить в силу в Новая Зеландия 18 декабря 2007 г., но изменения в законе вступили в силу только в следующем году, и с 1 апреля 2008 г. продажа BZP и других перечисленных пиперазинов стала незаконной в Новой Зеландии. наркотики оставались до октября 2008 года, после чего они стали полностью незаконными. [9] Этот наркотик был обнаружен в деле о сексуальном посягательстве с применением наркотиков в Соединенных Штатах Америки. [ необходима цитата ]

См. Также [ править ]

  • Замещенный пиперазин

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. O zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614)" . Internetowy System Aktów Prawnych . Проверено 17 июня 2011 года .
  2. ^ Хранилища опыта Erowid: пиперазины - pFPP - освежающее улучшение - 62575
  3. ^ Erowid Опыт Подземелья: Пиперазины - pFPP - A Little Flip'd Out - 56641
  4. ^ Король Л.А. Судебно-химия при злоупотреблении психоактивными веществами. Руководство по контролю над наркотиками. Королевское химическое общество. (2009) стр. 100–102. ISBN 978-0-85404-178-7 
  5. ^ Keane PE, Strolin Benedetti M, Dow J. Влияние ниапразина на обмен 5-гидрокситриптамина в головном мозге крысы. Нейрофармакология. 1982 Февраль; 21 (2): 163-9.
  6. ^ Бюллетень DEA Microgram, август 2009 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
  7. ^ Шерман Д., Хамон М, Гозлан Х, Генри Дж. П., Лесаж А., Массон М., Руминьи Дж. Ф. Молекулярная фармакология ниапразина. Успехи нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 1988; 12 (6): 989-1001.
  8. ^ Antia U, Tingle MD, Russell BR (июль 2009). «Метаболические взаимодействия с препаратами для вечеринок на основе пиперазина». Журнал фармации и фармакологии . 61 (7): 877–82. DOI : 10.1211 / JPP / 61.07.0006 . PMID 19589229 . 
  9. ^ Злоупотребление наркотиками (Классификация BZP) Поправка к законопроекту 2008 г.