Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Passeriformes )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Воробьинообразный
Временной диапазон: эоцен- недавнее время,52,5–0  млн лет
Passeriformes-01v01.jpg
По часовой стрелке сверху справа: солнечная птица Палестины ( Cinnyris osea ), голубая сойка ( Cyanocitta cristata ), домашний воробей ( Passer domesticus ), большая синица ( Parus major ), ворона с капюшоном ( Corvus cornix ), южный ткач в маске ( Ploceus velatus )
Песня о пурпурном крапивнике ( Malurus coronatus )
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Авес
Клэйд :Psittacopasserae
Заказ:Passeriformes
Linnaeus , 1758 г.
Подзаказы

и посмотреть текст

Разнообразие
Примерно 140 семейств, 6500 видов

Воробьиный / р æ с ər aɪ п / любая птица из рода воробьиных ( / р æ с ə г ɪ е ɔːr м я г / , латинскими прохожим ( «воробей») + formis ( «-образный»)) , куда входит более половины всех видов птиц. Иногда известные как птицы-птицы или певчие птицы , воробьиные отличаются от других отрядов птицрасположение пальцев ног (три направлены вперед и один назад), что облегчает усаживание.

Воробьиные, насчитывающие более 140 семейств и около 6 500 идентифицированных видов [1], являются крупнейшим отрядом птиц и одним из самых разнообразных отрядов наземных позвоночных , составляющим 60% птиц. [2] [3] Воробьиные делятся на три подотряда: Acanthisitti (новозеландские крапивники), Tyranni ( субосцины ) и Passeri (осцины). [4] [5] Воробьиные содержат несколько групп выводковых паразитов, таких как видуа , кукушонки и коровьи птицы . Большинство воробьиных всеядны , в то время как сорокопутыявляются плотоядными .

Термины «воробьиный» и «Passeriformes» выведены из научного названия в домовом воробье , Passer Domesticus , и в конечном счете , от латинского термина прохожего , который относится к воробьям и подобным мелким птицам.

Описание [ править ]

Орден делится на три подотряда: Tyranni ( субосцины ), Passeri (осцины) и базальный Acanthisitti . [6] Осцины лучше всех контролируют свои сиринксовые мышцы среди птиц, производя широкий спектр песен и других вокализаций, хотя некоторые из них, такие как вороны , не звучат для людей музыкальными. Некоторые, например лирохвост , являются опытными подражателями. [7] Новая Зеландия крапивники крошечные птиц ограничены в Новую Зеландию , по крайней мере в наше время; они долгое время находились в Пассери.

Птерилез или перьевые тракты у воробьинообразных

Большинство воробьиных меньше типичных представителей других отрядов птиц. Самые тяжелые и вместе с тем самые крупные воробьиные - толстоклювый ворон [8] и более крупные расы обыкновенных воронов , каждая из которых превышает 1,5 кг (3,3 фунта) и 70 см (28 дюймов). Лирохвост и некоторые птицы-оф-рая , в связи с очень длинными хвостами или хвостовой кроющих, больше в целом. Самый маленький воробьиный - короткохвостый карликовый тиран , его рост составляет 6,5 см (2,6 дюйма) и 4,2 г (0,15 унции). [9]

Анатомия [ править ]

Стопа воробьиных имеет три пальца, направленные вперед, и один палец, направленный назад, это называется анизодактильным расположением, а задний палец ( большой палец стопы ) соединяется с ногой примерно на том же уровне, что и передние пальцы. Такое расположение позволяет воробьиным птицам легко садиться на ветки. Пальцы не имеют перепонок или соединений, но у некоторых котингов второй и третий пальцы соединены в своей основной трети.

Нога воробьиных птиц содержит дополнительное специальное приспособление для усаживания. Сухожилие в задней части ноги, идущее от нижней части пальцев к мышце позади большеберцовой кости , автоматически растягивается и сжимается при сгибании ноги, в результате чего ступня скручивается и становится жесткой, когда птица приземляется на ветку. Это позволяет воробьиным уснуть, не падая с места. [10] [11]

У большинства воробьиных птиц 12 рулевых перьев, но у превосходных лирохвостов их 16, [12], а у нескольких спинхвостов в семействе Furnariidae 10, 8 или даже 6, как в случае проволочного хвоста Де Мюра . Виды , приспособленные к стволу дерева восхождения , таким как древолазовые и treecreepers имеют жесткие перья хвоста, которые используются в качестве реквизита во время восхождения. Чрезвычайно длинные хвосты, используемые в качестве половых украшений, представлены видами в разных семействах. Хорошо известный пример - длиннохвостая вдова .

Яйца и гнезда [ править ]

Смотрите также: Список выводка паразитических воробьиных

Птенцы воробьиных альтрициалов : слепые, без перьев и беспомощные, когда вылупляются из яиц. Следовательно, птенцы нуждаются в тщательной родительской заботе. Большинство воробьиных откладывают окрашенные яйца, в отличие от непассерин, большинство из которых белые, за исключением некоторых групп гнездящихся на земле, таких как Charadriiformes и козодоев , где необходим камуфляж, и некоторых паразитических кукушек , которые соответствуют яйцу хозяина воробьиных. Бордовые-горлом толстоклювых синицы имеют два яичных цвет, белый и синий, сдерживайте расплод паразитической обыкновенную кукушку .

Кладки значительно различаются по размеру: некоторые более крупные воробьиные птицы Австралии, такие как лирохвосты и малиновки, откладывают только одно яйцо, самые мелкие воробьиные в более теплом климате кладут от двух до пяти, в то время как в более высоких широтах Северного полушария виды гнездятся в дырках. например, синицы могут откладывать до дюжины, а другие виды - около пяти или шести. Семейство Viduidae не строит собственных гнезд, а откладывает яйца в гнезда других птиц.

Происхождение и эволюция [ править ]

История эволюции семей воробьиных и взаимоотношений между ними оставалась довольно загадочной до конца 20 века. Во многих случаях семейства воробьиных были сгруппированы на основе морфологического сходства, которое, как теперь считается, является результатом конвергентной эволюции , а не тесного генетического родства. Например, крапивники Америки и Евразии ; те из Австралии ; и новозеландские выглядят внешне похожими и ведут себя аналогичным образом, и все же принадлежат к трем разветвленным ветвям генеалогического древа воробьинообразных; они настолько не связаны между собой, насколько это возможно, оставаясь воробьинообразными. [а]

Достижения в области молекулярной биологии и улучшенные палеобиогеографические данные постепенно раскрывают более четкую картину происхождения и эволюции воробьиных птиц, которая согласовывает молекулярное родство, ограничения морфологии и особенности летописи окаменелостей. [14] [15] Считается, что первые воробьиные появились в Гондване (в Южном полушарии ) в конце палеоцена или раннем эоцене , около 50 миллионов лет назад. [5] [15]

Первоначальный раскол между крапивников Новой Зеландии ( Acanthisittidae ) и всех других воробьиных ( Eupasserine ), а второй раскол включал Tyranni (suboscines) и Passeri (певчие птицы или певчих). [3] Разрыв Гондванского континента вызвал раскол ядра Евпассеров, которые были разделены на эти группы, одна в Западной Гондване (Тиранни), а другая в Восточной Гондване (Пассери). [2] Пассери испытал сильное излучение форм с австралийского континента . Главный филиал Пассери, parvorder Passerida, распространился глубоко в Евразию и Африку, где произошло дальнейшее взрывное излучение новых линий. [15] Это в конечном итоге привело к трем основным линиям передачи Passerida, включающим около 4000 видов, которые в дополнение к Corvida и многочисленным второстепенным линиям составляют сегодня разнообразие певчих птиц. Происходит обширное биогеографическое смешение: северные формы возвращаются на юг, южные формы перемещаются на север и так далее. [3]

Летопись окаменелостей [ править ]

Ранние воробьиные [ править ]

Превосходный самец лирохвоста ( Menura novaehollandiae ): эта очень примитивная певчая птица демонстрирует сильный половой диморфизм с особенно апоморфным оперением у самцов.

Усаживаться птицы остеологии , особенно костей конечностей, скорее диагностики. [16] [17] [18] Однако ранняя летопись окаменелостей оставляет желать лучшего, потому что первые воробьиные, очевидно, были немногочисленными по сравнению с нынешним диапазоном размеров, а их хрупкие кости плохо сохранились. Музей Квинсленда образцов F20688 ( carpometacarpus ) и F24685 ( тибиотарзус ) от Murgon, Queensland , ископаемые фрагменты костей , первоначально назначенные воробьиных . [16] Однако материал слишком фрагментарен, и их родство подвергается сомнению. [19] Несколько более поздних окаменелостей изОлигоцен Европы, такие как Wieslochia , Jamna , Resoviaornis и Crosnoornis , [20] является более полным и , безусловно , представляет ранние passeriforms, хотя их точное положение в эволюционном дереве, не известно.

Из свиты Bathans на реке Manuherikia в Отаго , Новая Зеландия, MNZ S42815 (в дистальной правой Цевка из более туй -sized птицы) и несколько костей , по крайней мере одного вида двухскатной -sized птицы недавно были описаны. Они датируются периодом от раннего до среднего миоцена (от авамоанского до лиллбурнского , 19–16 млн лет назад). [21]

Ранние европейские воробьиные [ править ]

Окаменелость вислохии

В Европе птицы-насесты не так уж редки в летописи окаменелостей, начиная с олигоцена , но большинство из них слишком фрагментарны для более точного определения:

  • Вислохия (ранний олигоцен Фрауэнвайлера, Германия)
  • Resoviaornis (ранний олигоцен Воля Рафаловска, Польша)
  • Ямна (ранний олигоцен Ямной долны, Польша)
  • Винникавис (ранний олигоцен Нижнесилезского воеводства, Польша)
  • Crosnoornis (ранний олигоцен Польши)
  • Passeriformes gen. et sp. indet. (Ранний олигоцен Люберона, Франция) - субосцин или базальный [b]
  • Passeriformes gen. et spp. indet. (Поздний олигоцен Франции) - несколько таксонов suboscine и oscine [23] [18]
  • Passeriformes gen. et spp. indet. (Средний миоцен Франции и Германии) - базальный? [c]
  • Passeriformes gen. et spp. indet. (Sajóvölgyi средний миоцен Матрасулёша, Венгрия) - не менее 2 таксонов, возможно 3; по крайней мере, один, вероятно, Оскин. [d]
  • Passeriformes gen. et sp. indet. (Средний миоцен Фельшутаркань, Венгрия) - oscine? [e]
  • Passeriformes gen. et sp. indet. (Поздний миоцен Полгарди, Венгрия) - Sylvioidea ( Sylviidae ? Cettiidae ?) [26]

То, что субсцины распространились намного дальше своего региона происхождения, доказано несколькими ископаемыми из Германии, такими как фрагмент плечевой кости ширококлювого ( Eurylaimidae ) из раннего миоцена (примерно 20 млн лет назад) Винтерсхофа , Германия, позднеолигоценовый карпометакарпус из Франции, перечисленный выше, и вислохия , среди прочего. [17] [15] Сохранившиеся суперсемейства Passeri к тому времени были совершенно разными и известны примерно с 12–13 млн лет назад, когда современные роды присутствовали у корвоидовых и базальных певчих птиц. Современное разнообразие родов Passerida известно в основном с позднего миоцена и вплоть до плиоцена (около 10–2 млн лет назад). Плейстоцени ранний голоцен lagerstätten (<1,8 млн лет назад) дают множество сохранившихся видов, и многие не дают почти ничего, кроме существующих видов или их хроновидов и палеоподвидов.

Американские окаменелости [ править ]

Смотрите также: Позднечетвертичные доисторические птицы

В Северной и Южной Америке летописей окаменелостей до плейстоцена гораздо меньше, и из них задокументированы несколько все еще существующих субосцинных семейств. Помимо неопределимого MACN -SC-1411 (Pinturas, ранний / средний миоцен, провинция Санта-Крус, Аргентина), [f] в позднем миоцене Калифорнии, США была описана вымершая ветвь птиц-наседок: Palaeoscinidae с единственным род Palaeoscinis . "Palaeostruthus" eurius (плиоцен из Флориды), вероятно, принадлежит к существующему семейству, скорее всего, пассероидскому .

Систематика и таксономия [ править ]

 
 

Acanthisitti - новозеландские крапивники (1 семейство, состоящее из 4 видов)

 
 
 

Tyranni - suboscines (16 семейств, содержащих 1356 видов)

 
 

Passeri - oscines (125 семейств, содержащих 5 158 видов)

 
 
 
Филогенетические взаимоотношения подотрядов воробьинообразных. Цифры взяты из списка, опубликованного Международным союзом орнитологов в январе 2020 года. [1] [29]

Воробьиные в настоящее время разделены на три подотряда: Acanthisitti (новозеландские крапивники), Tyranni ( субосцины ) и Passeri (осцины). Passeri традиционно подразделяются на две основные группы, признанные сейчас как Corvida и Passerida, соответственно, содержащие большие надсемейства Corvoidea и Meliphagoidea , а также второстепенные линии и надсемейства Sylvioidea , Muscicapoidea и Passeroida, но это расположение оказалось слишком упрощенным. С середины 2000-х гг. Буквально десятки исследований исследовали филогению.of the Passeriformes и обнаружил, что многие семьи из Австралазии, традиционно включенные в Corvoidea, на самом деле представляют больше базальных ветвей в пределах oscines. Точно так же традиционное расположение трех суперсемей внутри Passeri оказалось гораздо более сложным и потребует изменений в классификации.

Основные « wastebin » семья , такие как Старый Свет певчие и Старый Свет болтуны оказалась бы парафилетическими и переоборудуются. Оказалось, что несколько таксонов представляют собой очень разные родословные, поэтому пришлось создавать новые семейства, некоторые из них - например, стичбёрд из Новой Зеландии и евразийский тростник - монотипичны только с одним живым видом. [30] В одних только Passeri ряд второстепенных линий в конечном итоге будет признан как отдельные суперсемейства. Например, королькисоставляют единый род с менее чем 10 видами на сегодняшний день, но, похоже, они были одними из первых ветвей птиц-птиц, которые расходились по мере распространения группы по Евразии. Никаких особо близких родственников из них не было обнаружено при всесторонних исследованиях живых Passeri, хотя они могут быть довольно близки к некоторым малоизученным тропическим азиатским группам. Поползни , крапивники и их ближайшие родственники в настоящее время сгруппированы в отдельное суперсемейство Certhioidea .

Таксономический список семейств воробьиных [ править ]

Новозеландский каменный крапивник ( Xenicus gilviventris ), один из двух выживших видов подотряда Acanthisitti.

Этот список составлен в таксономическом порядке, родственные семейства расположены рядом друг с другом. Перечисленные семейства признаны Международным союзом орнитологов (МОК). [1] Порядок и разделение на инфраотряд, парворд и суперсемейство соответствует филогенетическому анализу, опубликованному Карлом Оливеросом и его коллегами в 2019 году. [29] [g] Отношения между семьями в подотряде Тиранни (субосцины) были хорошо определены, но некоторые узлы в Passeri (oscines) были неясными из-за быстрого разделения линий. [29]

Подотряд Acanthisitti [ править ]

  • Acanthisittidae : новозеландские крапивники
Синехвостая Питта ( Hydrornis guajanus ), старый мир suboscine .
Андский каменный петушок ( Rupicola peruvianus ) - субосцина Нового Света

Подотряд Тиранни ( субосцины ) [ править ]

  • Инфраотряд Eurylaimides : субосцины Старого Света
  • Philepittidae : asities
  • Eurylaimidae : типичные клювы
  • Calyptomenidae : африканские и зеленые клювы
  • Sapayoidae : сапайоа с широким клювом
  • Pittidae : питты
  • Инфраотряд Тираннидов : субосцины Нового Света
  • Parvorder Furnariida
  • Melanopareiidae : полумесяцы
  • Conopophagidae : gnateaters и gnatpittas
  • Thamnophilidae : муравьиные птицы
  • Grallariidae : antpittas
  • Rhinocryptidae : типичные тапакулосы
  • Formicariidae : антрациты
  • Furnariidae : запеченные птицы и древолазы.
  • Парвордер Тираннида
  • Pipridae : манакины
  • Cotingidae : cotingas
  • Tityridae : tityras и союзники
  • Tyrannidae : тиранские мухоловки

Подотряд Пассери (осцины) [ править ]

Самец стичберд или хихи ( Notiomystis cincta ) показывает конвергенцию с медоедами
  • Atrichornithidae : кустарниковые птицы
  • Menuridae : лирохвосты
  • Climacteridae : австралийские древолазы
  • Ptilonorhynchidae : шалашники
  • Maluridae : крапивники, крапивники и крапивники
  • Dasyornithidae : щетинистые птицы
  • Pardalotidae : пардалоты
  • Acanthizidae : крапивники, терновники и геригоны.
  • Meliphagidae : медоеды
  • Pomatostomidae : псевдо-болтуны
  • Orthonychidae : лограннеры
Самец- регент-шалашник ( Sericulus chrysocephalus , Ptilonorhynchidae )
  • Инфраотряд Корвидес
  • Cinclosomatidae : дрозды, перепелиные дрозды.
  • Campephagidae : кукушки и триллеры
  • Mohouidae : белые точки
  • Neosittidae : сителлас
  • Надсемейство Orioloidea [h]
  • Psophodidae : хлыстовые птицы
  • Eulacestomidae : плетеные лемехи
  • Falcunculidae : шрикетит
  • Oreoicidae : австрало-папуасские колокольчики
  • Paramythiidae : окрашенные ягодники
  • Vireonidae : vireos
  • Pachycephalidae : свистящие
  • Oriolidae : иволги Старого Света и фиговые птицы
  • Надсемейство Malaconotoidea [i]
Крохотный золотой гребешок ( Regulus Regulus ) принадлежит к незначительной, но очень отчетливой линии Пассери.
  • Machaerirhynchidae : клювы
  • Artamidae : лесные ласточки, мясные птицы, карравонги и австралийские сороки.
  • Rhagologidae : пестрый ягодный охотник
  • Malaconotidae : сорокопуты одутые, сорокопуты кустарниковые, чагра и бубус.
  • Pityriaseidae : щетинистый
  • Aegithinidae : ioras
  • Platysteiridae : плетеньки и летучие мыши.
  • Vangidae : ванги
  • Надсемейство Corvoidea [j]
  • Rhipiduridae : веерные хвосты
  • Dicruridae : дронго
  • Monarchidae : мухоловки-монархи
  • Ifritidae : ифрит с синей шапкой
  • Paradisaeidae : райские птицы
  • Corcoracidae : белокрылый кулик и апостолбид
  • Melampittidae : melampittas
  • Laniidae : сорокопуты
  • Corvidae : вороны, вороны и сойки
Камышевки , такие как камышевка Блита ( Acrocephalus dumetorum ), теперь относятся к Acrocephalidae.
  • Infraorder Passerides
  • Cnemophilidae : атласные птицы
  • Melanocharitidae : ягодники и клювы
  • Callaeidae : новозеландские грызуны.
  • Notiomystidae : птичья птица
  • Petroicidae : австралийские малиновки
  • Eupetidae : журавль
  • Picathartidae : каменная птица
  • Chaetopidae : прыгуны-прыгуны
лазоревка ( Cyanistes caeruleus ) и ее родственники сильно отличаются от остальной части Sylvioidea sensu lato
  • Парвордер Сильвиеда [k]
  • Hyliotidae : hyliotas
  • Stenostiridae : сказочные мухоловки
  • Paridae : синицы, синицы и синицы
  • Remizidae : маятниковые синицы
  • Panuridae : бородатый тростник
  • Alaudidae : жаворонки
  • Nicatoridae : никаторы
  • Macrosphenidae : crombecs и африканские славки
  • Cisticolidae : цистиколы и союзники
Поползень с коричневой головой ( Sitta pusilla ), поползни могут спускаться вниз головой вперед
  • Надсемейство Locustelloidea
  • Acrocephalidae : камышевки, камышевки, камышевки Грауэра и их союзники
  • Locustellidae : луговые птицы и союзники
  • Donacobiidae : черношапочный донакобиус
  • Bernieridae : малагасийские певчие птицы
-
  • Pnoepygidae : болтуны крапивницы
  • Hirundinidae : ласточки и мартинс
Молочница-отшельник ( Catharus guttatus ), как и многие Muscicapoidea, толстая и загадочная птица со сложной вокализацией.
  • Надсемейство Sylvioidea
  • Pycnonotidae : луковицы
  • Sylviidae : лесные болваны
  • Paradoxornithidae : попугаев и мизорнис
  • Zosteropidae : белые глаза
  • Timaliidae : болтуны на деревьях
  • Leiothrichidae : смехотворные дрозды и союзники
  • Alcippeidae : Alcippe fulvettas
  • Pellorneidae : наземные болваны
Подобно этим самцам (справа) и самкам гулдовских зябликов ( Erythrura gouldiae ), многие пассероиды очень красочны.
  • Надсемейство Aegithaloidea
  • Phylloscopidae : певчие листья и союзники
  • Hyliidae : hylias
  • Aegithalidae : длиннохвостые синицы или буштиты
  • Scotocercidae : полосатая камышевка.
  • Cettiidae : камышевки Cettia и их союзники
  • Erythrocercidae : желтые мухоловки
Малая полосатая ласточка ( Cecropis abyssinica ), демонстрирующая некоторые апоморфии своей древней, но высокоразвитой линии.
  • Парвордер Muscicapida
  • Надсемейство Bombycilloidea
  • Dulidae : пальмчатка
  • Bombycillidae : свиристели
  • Ptiliogonatidae : шелковистые мухоловки
  • Hylocitreidae : хилоцитреа
  • Hypocoliidae : гипоколий
  • Mohoidae : oos
Гран-канария голубой зяблик (самец)
  • Надсемейство Muscicapoidea
  • Elachuridae : пятнистая элахура
  • Cinclidae : ковши
  • Muscicapidae : мухоловки Старого Света и чаты
  • Turdidae : дрозды и союзники
  • Buphagidae : волынщики
  • Sturnidae : скворцы и рабдорнисы
  • Мимиды : пересмешники и трэшеры
-
  • Regulidae : золотые гребешки и корольки
  • Надсемейство Certhioidea
  • Tichodromidae : стенолуки
  • Sittidae : поползни
  • Certhiidae : древолазы
  • Polioptilidae : ловцы мошек
  • Troglodytidae : крапивники
  • Parvorder Passerida - ранее известное как надсемейство Passeroida [32]
  • Promeropidae : сахарные птицы
  • Modulatricidae : горло и союзники
  • Nectariniidae : солнечные птицы
  • Dicaeidae : цветочки
  • Chloropseidae : листовые птицы
  • Irenidae : сказочные синие птицы
  • Peucedramidae : камышевка
  • Urocynchramidae : зяблик Пржевальского
  • Ploceidae : ткачи
  • Viduidae : индигоптицы и вайды
  • Estrildidae : восковые фигурки, мунии и союзники
  • Prunellidae : акценторы
  • Passeridae : Воробьи и снегирь Старого Света
  • Motacillidae : трясогузки и коньки
  • Fringillidae : зяблики и эуфонии
  • Надсемейство Emberizoidea - ранее известное как осцины Нового Света с девятью примерами [33] [l]
  • Rhodinocichlidae : розовый дрозд-танагер
  • Calcariidae : длинные шпоры и овсянки.
  • Emberizidae : овсянки
  • Cardinalidae : кардиналы
  • Mitrospingidae : танагеры митроспингид
  • Thraupidae : танагеры и союзники
  • Passerellidae : воробьи Нового Света, дубравы кустарниковые.
  • Parulidae : певчие птицы Нового Света
  • Icteriidae : болтун с желтой грудью
  • Icteridae : гракли, черные дрозды Нового Света и иволги Нового Света
  • Calyptophilidae : болтуны
  • Zeledoniidae : wrenthrush
  • Teretistridae : кубинские певчие птицы [м]
  • Nesospingidae : пуэрториканский танагер
  • Spindalidae : веретенообразные
  • Phaenicophilidae : испанские танагеры

Филогения [ править ]

Живые воробьиные на основе филогенетического дерева «Таксономия в семействе Flux» Джона Бойда. [35]

 
Acanthisitti
 

Acanthisittidae

 
 
Eupasseres
Тиранни
Eurylaimides
 

? Sapayoidae

 
 
 

Калиптомениды

 
 

Питтиды

 
 
 
 

Philepittidae

 
 

Eurylaimidae

 
 
 
Тиранниды
Тираннида
 

Pipridae

 
 
 

Cotingidae

 
 
 
 

Титириды

 
 
 

Oxyruncidae

 
 

Onychorhynchidae

 
 
 
 
 

Tyrannidae

 
 
 

Pipritidae

 
 
 

Platyrinchidae

 
 
 

Tachurididae

 
 

Ринхоциклиды

 
 
 
 
 
 
 
 
Фурнариида
 
 

Melanopareiidae

 
 
 

Thamnophilidae

 
 

Конопофагиды

 
 
 
 
 

Grallariidae

 
 
 

Ринокриптиды

 
 
 

Formicariidae

 
 

Фурнарии

 
 
 
 
 
 
 
Пассери
Менуриды
 

Атрихорнитиды

 
 

Menuridae

 
 
Euoscines
Климактериды
 

Ptilonorhynchidae

 
 

Climacteridae

 
 
 
Мелифагиды
 

Maluridae

 
 
 

Dasyornithidae

 
 
 

Пардалотиды

 
 

Meliphagidae

 
 
 
 
 
Ортонихиды
 

Ортонихиды

 
 

Pomatostomidae

 
 
 
Корвидес
 

Cinclosomatidae

 
 
 

Campephagidae

 
 
 
 

Neosittidae

 
 

Mohouidae

 
 
 
Ориолоидея
 

Eulacestomidae

 
 
 
 

Psophodidae

 
 
 

Falcunculidae

 
 

Oreoicidae

 
 
 
 
 
 

Paramythiidae

 
 
 

Pteruthiidae

 
 

Vireonidae

 
 
 
 
 

Пахицефалиды

 
 

Oriolidae

 
 
 
 
 
 
Malaconotoidea
 

Machaerirhynchidae

 
 
 

Artamidae

 
 
 

Rhagologidae

 
 
 
 

Platysteiridae

 
 

Vangidae

 
 
 
 

Эгитиниды

 
 
 

Pityriaseidae

 
 

Малаконотиды

 
 
 
 
 
 
 
Corvoidea
 

? Dicruridae

 
 
 

Rhipiduridae

 
 

Lamproliidae

 
 
 
 
 

Monarchidae

 
 
 

Laniidae

 
 

Corvidae

 
 
 
 
 

Ifritidae

 
 
 

Melampittidae

 
 
 

Corcoracidae

 
 

Paradisaeidae

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Passerides
Меланохаритида

Melanocharitidae

 
 
Cnemophilida

Cnemophilidae

 
 
Petroicida
 

Petroicidae

 
 
 

Notiomystidae

 
 

Callaeidae

 
 
 
 
Eupetida
 

Picathartidae

 
 
 

Chaetopidae

 
 

Eupetidae

 
 
 
 

Основные пассажиры

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Основные пассажиры
Сильвиеда
Paroidea
 

Стеностирид

 
 
 

Hyliotidae

 
 
 

Remizidae

 
 

Paridae

 
 
 
 
Сильвиоидея
 
 

Nicatoridae

 
 
 

Panuridae

 
 

Alaudidae

 
 
 
 
 

Macrosphenidae

 
 
 
 

Cisticolidae

 
 
 
 

Pnoepygidae

 
 

Акроцефалиды

 
 
 
 

Locustellidae

 
 
 

Donacobiidae

 
 

Bernieridae

 
 
 
 
 
 
 

Hirundinidae

 
 

Pycnonotidae

 
 
 
 

Phylloscopidae

 
 
 

Cettiidae

 
 
 

Hyliidae

 
 

Эгиталиды

 
 
 
 
 
 
 

Sylviidae

 
 

Paradoxornithidae

 
 
 
 

Зостеропиды

 
 
 

Timaliidae

 
 
 

Pellorneidae

 
 

Leiothrichidae

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Muscicapida
Reguloidea

Regulidae

 
Bombycilloidea
 

Elachuridae

 
 

Mohoidae

 
 
 

Ptiliogonatidae

 
 
 

Bombycillidae

 
 
 

Дулиды

 
 

Hypocoliidae

 
 
 
 
 
Certhioidea
 
 

Tichodromadidae

 
 

Sittidae

 
 
 
 

Certhiidae

 
 
 

Troglodytidae

 
 

Polioptilidae

 
 
 
 
Muscicapoidea
 
 

Cinclidae

 
 
 

Turdidae

 
 

Muscicapidae

 
 
 
 
 

Buphagidae

 
 
 

Мимиды

 
 

Sturnidae

 
 
 
 
 
Passerida
 

Promeropidae

 
 
 

Arcanatoridae

 
 
 
 

Dicaeidae

 
 

Нектаринииды

 
 
 
 

Уроцинхрамиды

 
 
 
 

Irenidae

 
 

Chloropseidae

 
 
 
 
 

Peucedramidae

 
 

Prunellidae

 
 
 
Estrild clade
 

Ploceidae

 
 
 

Viduidae

 
 

Estrildidae

 
 
 
Passerid clade
 

Passeridae

 
 
 

Motacillidae

 
 
 

Fringillidae

 
 
 

Calcariidae

 
 
 

Родиноцихлиды

 
 
 
 

Emberizidae

 
 

Passerellidae

 
 
 

? Зеледония

 
 

? Теретистрис

 
 

Phaenicophilidae

 
 
 

Иктериды

 
 

Parulidae

 
 
 
 
 
 

Mitrospingidae

 
 

Cardinalidae

 
 

Thraupidae

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Заметки [ править ]

  1. ^ Название крапивник применялось к другим, неродственным птицам в Австралии и Новой Зеландии. 27видов австралийских крапивников в семействе Maluridae не связаны между собой, как и новозеландские крапивники в семействе Acanthisittidae; муравейники семейства Thamnophilidae ; и болтуны из семейств Timaliidae , Pellorneidae и Pnoepygidae . О монофилии «настоящих крапивников», Troglodytidae, см. Barker 2004 [13].
  2. ^ Образец SMF Av 504. Сплюснутая правая рука воробьинообразного комбинезона длиной около 10 см. Если suboscine, возможно, ближе к Cotingidae, чем к Eurylaimides . [22] [18]
  3. ^ Образцы SMF Av 487–496; SMNS 86822, 86825-86826; MNHN SA 1259–1263: tibiotarsus остатки небольших, возможно, базальных воробьиных. [17]
  4. ^ Частичный коракоид вероятного Muscicapoidea, возможно Turdidae ; дистальный тибиотарзус и тарзометатарзус от маленького до среднего размера воробьиных, которые могут быть такими же, как и предыдущие; проксимальный отдел локтевой кости и предплюсныворобьиных размеров Paridae . [24] [25]
  5. ^ Плечевая Диафиз кусок ласточкин размера воробьиных. [26]
  6. ^ Дистальный отдел правой плечевой кости , возможно, субосцин. [27] [28]
  7. ^ Оливерос и др. (2019) используют список семей, опубликованный Дикинсоном и Кристидис в 2014 году. [29] [31] Оливерос и др. Включают 8 семей, которые не включены в список МОК. Здесь они не показаны. Напротив, список МОК включает 15 семей, которых нет в Дикинсоне и Кристидисе. В 13 из этих случаев положение дополнительного семейства в таксономическом порядке можно определить по видам, включенным Оливеросом и его коллегами в свой анализ. В семьях Нивидов Alcippeidae и Teretistridae были оцифровываются Оливеросдр поэтому их положение является неопределенным. [1] [29]
  8. ^ Порядок семейств в надсемействе Orioloidea неясен. [29]
  9. ^ Порядок семейств в надсемействе Malaconotoidea неясен. [29]
  10. ^ Порядок семейств внутри суперсемейства Corvoidea неясен. [29]
  11. ^ Таксономическая последовательность суперсемейств Locustelloidea, Sylvioidea и Aegithaloidea неясна, хотя порядок семейств внутри каждого суперсемейства хорошо определен. [29]
  12. ^ Порядок некоторых семейств в надсемействе Emberizoidea неясен. [29]
  13. ^ Семейство Teretistridae (кубинские певчие птицы) предварительно размещено здесь. Семья не была включена в анализ, опубликованный Oliveros et al (2019). [29] Дикинсон и Кристидис (2014) рассматривали род Teretistris Incertae sedis . [34] Баркер и др. (2013) обнаружили, что Teretistridae тесно связана с Zeledoniidae . [33]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d Гилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (2020). «Семейный индекс» . Всемирный список птиц МОК, версия 10.1 . Международный союз орнитологов . Проверено 26 апреля 2020 .
  2. ^ а б Эриксон, PGP и др . (2003) Эволюция, биогеография и закономерности диверсификации воробьиных птиц . Дж. Авиан Биол , 34: 3-15.
  3. ^ а б в Селватти, А.П. и др . (2015) Палеогеновое происхождение воробьиных птиц и диверсификация осцинов в Новом Свете . Молекулярная филогенетика и эволюция , 88: 1-15.
  4. ^ Баркер, Ф. Кейт; Barrowclough, Джордж Ф .; Грот, Джефф Г. (2002). «Филогенетическая гипотеза для воробьиных птиц: таксономические и биогеографические последствия анализа данных о последовательности ядерной ДНК» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 269 (1488): 295–308. DOI : 10.1098 / rspb.2001.1883 . PMC 1690884 . PMID 11839199 .  
  5. ^ а б Эриксон, PG; Christidis, L .; Купер, А .; Irestt, M ​​.; Джексон, Дж .; Йоханссон, США; Норман, Дж. А. (7 февраля 2002 г.). «Гондванское происхождение воробьиных птиц подтверждено последовательностями ДНК эндемичных новозеландских крапивников» . Труды Королевского общества B . 269 (1488): 235–241. DOI : 10.1098 / rspb.2001.1877 . PMC 1690883 . PMID 11839192 .  
  6. ^ Чаттерджи, Санкар (2015). Восстание птиц: 225 миллионов лет эволюции . JHU Press. С. 206–207. ISBN 9781421415901.
  7. ^ Winkler, DW, SM Billerman и IJ Ловетт (2020). Лирохвосты (Menuridae), версия 1.0. В книге «Птицы мира» (С. М. Биллерман, Б. К. Кини, П. Г. Родевальд и Т. С. Шуленберг, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.menuri1.01
  8. ^ Мэдж, С. (2020). Толстоклювый ворон (Corvus crassirostris), версия 1.0. В книге «Птицы мира» (Дж. Дель Ойо, А. Эллиотт, Дж. Саргаталь, Д. А. Кристи и Э. де Хуана, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.thbrav1.01
  9. ^ Часы, Б. (2020). Короткохвостый пигмеев-тиран (Myiornis ecaudatus), версия 1.0. В книге «Птицы мира» (Дж. Дель Ойо, А. Эллиотт, Дж. Саргаталь, Д. А. Кристи и Э. де Хуана, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.stptyr1.01
  10. ^ Stefoff, Ребекка (2008), The Bird Class , Маршалл Кавендиш Benchmark
  11. ^ Брук, Майкл и Биркхед, Тим (1991) Кембриджская энциклопедия орнитологии , Cambridge University Press ISBN 0521362059 . 
  12. ^ Джонс, Д. (2008) «Полет фантазии». Австралийское географическое общество , (89), 18–19.
  13. Перейти ↑ Barker, FK (2004). «Монофилия и отношения крапивников (Aves: Troglodytidae): анализ соответствия гетерогенных данных последовательностей митохондриальной и ядерной ДНК». Молекулярная филогенетика и эволюция . 31 (2): 486–504. DOI : 10.1016 / j.ympev.2003.08.005 . PMID 15062790 . 
  14. ^ Дайк, Гарет Дж .; Ван Туйнен, Марсель (июнь 2004 г.). «Эволюционная радиация современных птиц (Neornithes): согласование молекул, морфологии и летописи окаменелостей» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 141 (2): 153–177. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2004.00118.x .
  15. ^ a b c d Claramunt, S .; Крафт, Дж. (2015). «Древо нового времени показывает отпечаток истории Земли на эволюции современных птиц» . Наука продвигается . 1 (11): e1501005. Bibcode : 2015SciA .... 1E1005C . DOI : 10.1126 / sciadv.1501005 . PMC 4730849 . PMID 26824065 .  
  16. ^ a b Болес, Уолтер Э. (1997). «Ископаемые певчие птицы (воробьиные) из раннего эоцена Австралии». Эму . 97 (1): 43–50. DOI : 10.1071 / MU97004 .
  17. ^ a b c Манегольд, Альбрехт; Майр, Джеральд и Мурер-Шовире, Сесиль (2004). «Миоценовые певчие птицы и состав европейской воробьиной орнитофауны». Аук . 121 (4): 1155–1160. DOI : 10,1642 / 0004-8038 (2004) 121 [1155: MSATCO] 2.0.CO; 2 .
  18. ^ a b c Майр, Джеральд и Манегольд, Альбрехт (2006). "Маленькая субчеловидная воробьинообразная птица из раннего олигоцена Франции" . Кондор . 108 (3): 717–720. DOI : 10,1650 / 0010-5422 (2006) 108 [717: ASSPBF] 2.0.CO; 2 .
  19. Перейти ↑ Mayr, G (2013). «Возраст коронной группы воробьиных птиц и его эволюционное значение - молекулярные калибровки по сравнению с летописью окаменелостей». Систематика и биоразнообразие . 11 (1): 7–13. DOI : 10.1080 / 14772000.2013.765521 . S2CID 85167051 . 
  20. ^ Бохенский, ZM, Томек, Т., Bujoczek, М. (2021) Новый passeriform (Aves: воробьиные) с раннего олигоцена Польши проливает свет на началах Suboscines . J Ornithol . https://doi.org/10.1007/s10336-021-01858-0
  21. ^ Достойный, Тревор Х .; Теннисон, AJD; Jones, C .; McNamara, JA; Дуглас, Би Джей (2007). «Миоценовые водоплавающие и другие птицы из центрального Отаго, Новая Зеландия». Журнал систематической палеонтологии . 5 (1): 1–39. DOI : 10.1017 / S1477201906001957 . ЛВП : 2440/43360 . S2CID 85230857 . 
  22. Перейти ↑ Roux, T. (2002). "Deux fossiles d'oiseaux de l'Oligocène inférieur du Luberon" [Две окаменелости птиц из нижнего олигоцена Люберона] (PDF) . Courrier Scientifique du Parc Naturel Régional du Luberon . 6 : 38–57.
  23. ^ Hugueney, Маргерит; Бертет, Дидье; Бодергат, Анн-Мари; Эскилье, Франсуа; Мурер-Шовире, Сесиль и Ваттин, Аурелия (2003). «La limit Oligocène-Miocène en Limagne: fauniques chez les mammifères, oiseaux et ostracodes des différents niveaux de Billy-Créchy (Алье, Франция)» [Граница олигоцена и миоцена в Лимани: фаунистические изменения у млекопитающих, птиц и остракод из разные уровни Билли-Креши (Алье, Франция)]. Geobios . 36 (6): 719–731. DOI : 10.1016 / j.geobios.2003.01.002 .
  24. ^ Гал, Эрика; Хир, Янош; Кесслер, Эжен и Кокей, Йожеф (1998–99). "Középsõ-miocén õsmaradványok, a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból. I. A Mátraszõlõs 1. lelõhely" [Средние миоценовые окаменелости на разрезах Ракозилос в разрезах Ракозилос. Местность Матрасылыс I.]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis . 23 : 33–78.
  25. ^ Гал, Эрика; Хир, Янош; Кесслер, Эжен, Кокай, Йожеф и Мартон, Венцель (2000). "Középsõ-miocén õsmaradványok a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból II. A Mátraszõlõs 2. lelõhely" [Среднемиоценовые окаменелости с участка Chatrasálácó Mátrazácó Mátraszólõs. II. Населенный пункт Матрасылыс 2]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis . 24 : 39–75.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  26. ^ а б Хир, Янош; Кокай, Йожеф; Венчел, Мартон; Гал, Эрика и Г.Кесслер, Эжен (2001). "Elõzetes beszámoló a felsõtárkányi" Güdör-kert "n. Õslénytani lelõhelykomplex újravizsgálatáról" [Предварительный отчет о пересмотренном исследовании палеонтологического комплекса местности "Güdörõ-kertáról" (PDF) . Folia Historico Naturalia Musei Matraensis . 25 : 41–64.
  27. ^ Норьега, Хорхе I. и Чиаппе, Луис М. (1991). "El más antiguo Passeriformes de America del Sur. Презентация на VIII Journadas Argentinas de Paleontologia de Vertebrados" [самые древние воробьиные из Южной Америки]. Амегиниана . 28 (3-4): 410.
  28. ^ Норьега, Хорхе I. и Чиаппе, Луис М. (1993). «Ранний миоценовый воробьиный вид из Аргентины» (PDF) . Аук . 110 (4): 936–938. DOI : 10.2307 / 4088653 . JSTOR 4088653 .  
  29. ^ a b c d e f g h i j k Oliveros, CH; и другие. (2019). «История Земли и сверхизлучение воробьиных» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (16): 7916–7925. DOI : 10.1073 / pnas.1813206116 . PMC 6475423 . PMID 30936315 .  
  30. ^ У первого нет даже признанных подвидов, а второй - одна из самых необычных птиц, живущих сегодня. Хорошие фотографии в усатая синица являются, например , здесь Архивировано 16 октября 2007 в Wayback Machine и здесь Архивировано 31 июля 2008 года в Wayback Machine .
  31. ^ Дикинсон, ЕС ; Christidis, L. , eds. (2014). Полный контрольный список Ховарда и Мура птиц мира . Том 2: воробьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. ISBN 978-0-9568611-2-2. |volume= has extra text (help)
  32. ^ Cracraft, Джоэл (2014). «Птичьи отношения и классификация более высокого уровня: пассажиры». В Дикинсоне, ЕС ; Christidis, L. (ред.). Полный контрольный список Ховарда и Мура птиц мира . Том 2: воробьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. стр. xvii-xxxiii [xxiv]. ISBN 978-0-9568611-2-2. |volume= has extra text (help)
  33. ^ а b Баркер, Ф. К.; Бернс, кДж; Klicka, J .; Ланьон, СМ; Ловетт, Эй Джей (2013). «Движение к крайностям: контрастные темпы диверсификации недавней радиации воробьиных птиц Нового Света» . Систематическая биология . 62 (2): 298–320. DOI : 10.1093 / sysbio / sys094 . PMID 23229025 . 
  34. ^ Дикинсон, ЕС ; Christidis, L. , eds. (2014). Полный контрольный список Ховарда и Мура птиц мира . Том 2: воробьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. п. 358. ISBN 978-0-9568611-2-2. |volume= has extra text (help)
  35. ^ Джон Бойд. «Таксономия в филогенетическом дереве семейства Flux» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 22 декабря 2015 года . Проверено 17 декабря 2015 года . Cite journal requires |journal= (help)

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Альстрём, Пер; Эриксон, Пер ГП; Олссон, Урбан и Сундберг, Пер (2006). «Филогения и классификация птичьего суперсемейства Sylvioidea». Молекулярная филогенетика и эволюция . 38 (2): 381–397. DOI : 10.1016 / j.ympev.2005.05.015 . PMID  16054402 .
  • Баркер, Ф. Кейт; Барроукло, Джордж Ф. и Грот, Джефф Г. (2002). «Филогенетическая гипотеза для воробьиных птиц: таксономические и биогеографические последствия анализа данных о последовательности ядерной ДНК» (PDF) . Труды Королевского общества B . 269 (1488): 295–308. DOI : 10.1098 / rspb.2001.1883 . PMC  1690884 . PMID  11839199 .
  • Баркер, Ф. Кейт; Сибуа, Алиса; Schikler, Peter A .; Файнштейн, Джули и Крафт, Джоэл (2004). «Филогения и диверсификация крупнейшей птичьей радиации» . PNAS . 101 (30): 11040–11045. Bibcode : 2004PNAS..10111040B . DOI : 10.1073 / pnas.0401892101 . PMC  503738 . PMID  15263073 . Вспомогательная информация
  • Beresford, P .; Баркер, Ф.К .; Райан П.Г. и Кроу Т.М. (2005). «Африканские эндемики охватывают дерево певчих (Passeri): молекулярной систематики ряда эволюционных„загадками “ » . Труды Королевского общества B . 272 (1565): 849–858. DOI : 10.1098 / rspb.2004.2997 . PMC  1599865 . PMID  15888418 .
  • Сибуа, Алиса; Сликас, Бет; Шуленберг, Томас С. и Паске, Эрик (2001). «Эндемическая радиация малагасийских певчих птиц обнаружена с помощью данных о последовательности митохондриальной ДНК». Эволюция . 55 (6): 1198–1206. DOI : 10.1554 / 0014-3820 (2001) 055 [1198: AEROMS] 2.0.CO; 2 . PMID  11475055 .
  • Эриксон, Пер Г. П. и Йоханссон, Ульф С. (2003). «Филогения Passerida (Aves: Passeriformes) на основе данных ядерной и митохондриальной последовательности». Молекулярная филогенетика и эволюция . 29 (1): 126–138. DOI : 10.1016 / S1055-7903 (03) 00067-8 . PMID  12967614 .
  • Йоханссон, Ульф С. и Эриксон, Per GP (2003). «Молекулярная поддержка родственных отношений между Pici и Galbulae (Piciformes sensu Wetmore 1960)» (PDF) . Журнал биологии птиц . 34 (2): 185–197. DOI : 10.1034 / j.1600-048X.2003.03103.x .
  • Йонссон, Кнуд А. и Фьелдсо, Джон (2006). "Филогенетическое наддерево осетровых воробьиных птиц (Aves: Passeri)". Zoologica Scripta . 35 (2): 149–186. DOI : 10.1111 / j.1463-6409.2006.00221.x . S2CID  85317440 .
  • Ловетт, Ирби Дж. И Бермингем, Элдридж (2000). « Вариация c-mos у певчих птиц: молекулярная эволюция, филогенетические последствия и сравнение с митохондриальной дифференциацией» . Молекулярная биология и эволюция . 17 (10): 1569–1577. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a026255 . PMID  11018162 .
  • Майр, Джеральд (2016). Эволюция птиц: летопись окаменелостей птиц и ее палеобиологическое значение . Чичестер, Западный Сассекс: John Wiley & Sons. ISBN 978-1-119-02076-9.
  • Райков, Роберт Дж. (1982). «Монофилия воробьиных: проверка филогенетической гипотезы» (PDF) . Аук . 99 (3): 431–445. doi : 10.1093 / auk / 99.3.431 (неактивен 19 января 2021 г.). Выложите резюме .CS1 maint: DOI inactive as of January 2021 (link)

Внешние ссылки [ править ]

  • Словарное определение воробьинообразных в Викисловаре
  • СМИ, связанные с Passeriformes, на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к воробьиным, на Wikispecies