Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Пентильный радикал
Скелетная формула пентила со всеми явными добавленными атомами водорода
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C
5ЧАС
11•
Молярная масса71,1408 г моль -1
Реагирует
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

В органической химии , пентили представляет собой пяти- углерод алкильной группы или заместитель , с химической формулой -C 5 H 11 . Это заместитель форма алкана пентана .

В более ранней литературе для пентильной группы часто использовалось общее несистематическое название амил . И наоборот, название пентил использовалось для нескольких пятиуглеродных разветвленных алкильных групп, отличавшихся различными приставками.

Циклопентила группа представляет собой кольцо с формулой -C 5 H 9 .

Название также используется для пентильного радикала , пентильной группы в виде изолированной молекулы. Этот свободный радикал наблюдается только в экстремальных условиях. [1] Его формулу часто пишут " C
5ЧАС
11• "или" • C
5ЧАС
11"чтобы указать, что у него есть одна неудовлетворенная валентная связь .

Старые "пентильные" группы [ править ]

Иногда до сих пор используются следующие имена:

ИмяСтруктураСтатус ИЮПАКРекомендация ИЮПАК.Примеры
н- пентилЧАС
3C - ( CH
2)
4-		пентил[2]
трет- пентилЧАС
3C - CH
2- ( H
3С -)
2C−		Больше не рекомендуется [3]2-метилбутан-2-ил (также известный как (1,1-диметилпропил) [3][4]
неопентил( H
3С -)
3C− CH
2-		Больше не рекомендуется [3]2,2-диметилпропил [3][5]
изопентил( H
3С -)
2CH− ( CH
2)
2-		Больше не рекомендуется [3]3-метилбутил [3][6]
втор- пентилЧАС
3C - ( CH
2)
2- ( H
3С -) СН -		пентан-2-ил [7] (или (1-метилбутил))[8]
3-пентил( H
3C - CH
2-)
2CH−		пентан-3-ил (также известный как (1-этилпропил))[9]
втор- изопентил( H
3С -)
2CH - ( H
3С -) СН -		3-метилбутан-2-ил (или (1,2-диметилпропил)
активный пентилЧАС
3C - CH
2- ( H
3С -) СН - СН
2-		2-метилбутил

Пентильный радикал [ править ]

Радикал пентил свободный был изучен Pacansky и Gutierrez в 1983 году радикал был получен путем воздействия bishexanoyl перекиси в ловушке в замороженном аргона к ультрафиолетовому свету , который вызвал его разложение на два диоксида углерода ( СО
2) молекулы и два пентильных радикала.

Примеры [ править ]

  • Пентанол
  • Пентил пентаноат
  • Амиламин
  • Амилацетат
  • Амиловый спирт
  • Амилметакрезол
  • Изопентил

Ссылки [ править ]

  1. ^ J. Pacansky, А. Гутьеррес (1983), «Инфракрасные спектры н - бутил и н - пентил радикалов». Журнал физической химии, том 87, выпуск 16, страницы 3074–3079. DOI : 10.1021 / j100239a023
  2. ^ н-пентилнитрит , описанный как «сложный эфир нитрита с н-пентилом в качестве алкильной группы». Проверено 21 февраля 2013 г.
  3. ^ a b c d e f Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 607. DOI : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
  4. ^ NCBI, трет- пентиловый спирт в PubChem. Проверено 21 февраля 2013 г.
  5. ^ неопентил в CHEBI. Проверено 21 февраля 2013 г.
  6. ^ изопентильная группа в CHEBI. Проверено 21 февраля 2013 г.
  7. ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 362. DOI : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
  8. ^ Пентобарбитал в CHEBI , описанный как «Барбитуровая кислота, замещенная в C-5 этильной и втор-пентильной группами». Проверено 21 февраля 2013 г.
  9. ^ Пентан-3-ил группа в CHEBI. Проверено 21 февраля 2013 г.