Перфторциклогексан или додекафторциклогексан - это химическое вещество, которое принадлежит к классу фторуглеродов , иногда называемых перфторуглеродами или ПФУ. Фторуглероды и их производные представляют собой полезные фторполимеры , хладагенты , растворители и анестетики .
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Додекафторциклогексан | |
Другие названия 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Додекафторциклогексан, Циклогексан, додекафтор- | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100,005,993 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 6 Ж 12 | |
Молярная масса | 300,047 г · моль -1 |
Появление | прозрачный, воскообразный твердый |
Плотность | 1,684 г / см 3 |
Температура плавления | 52 ° С (126 ° F, 325 К) [1] |
Точка кипения | 59–60 ° С (138–140 ° F, 332–333 К) |
Растворимость | Смешивается с органическими соединениями |
Опасности | |
Основные опасности | Раздражающий |
Паспорт безопасности | Паспорт безопасности материала [1] |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H315 , H319 , H335 | |
Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302 + 352 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , Р405 , Р501 | |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | Фторуглерод |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Синтез
Перфторциклогексан можно синтезировать фторированием циклогексана. [2]
Характеристики
Перфторциклогексан химически инертен и термически стабилен. Это относительно нетоксичное, прозрачное, воскообразное твердое вещество, которое имеет высокое давление пара и поэтому легко сублимируется при комнатной температуре. Как и другие циклические перфторуглероды, перфторметилциклогексан может быть обнаружен при чрезвычайно низких концентрациях, что делает его идеальным индикатором. [3] Молекула преимущественно существует в конформации «кресло», в которой она обладает симметрией молекулы D 3d .
Рекомендации
- ^ Сандер, М .; Blöchl, W. (январь 1965 г.). "Herstellung von Perfluoralkanen und Perfluorcycloalkanen". Chemie Ingenieur Technik (на немецком языке). 37 (1): 7–13. DOI : 10.1002 / cite.330370103 .
- ^ Сэндфорд Г. (2003). «Перфторалканы». Тетраэдр . 59 : 437–454. DOI : 10.1016 / s0040-4020 (02) 01568-5 .
- ^ Бегли П., Фулджер Б., Симмондс П. (1988). «Обнаружение фемтограмм перфторуглеродных индикаторов с использованием капиллярной газовой хроматографии-электронно-захвата отрицательной ионной масс-спектрометрии с химической ионизацией». J. Chromatogr . 445 (1): 119–128. DOI : 10.1016 / s0021-9673 (01) 84513-1 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )