Фанерозой Зоны [3] является текущей геологической эон в геологическом масштабе времени , и тот , в течение которого в изобилии животные и растения жизни существовали еще. Он охватывает 541 миллион лет до настоящего времени [4] и начался с кембрийского периода, когда у животных впервые появились твердые панцири, сохранившиеся в летописи окаменелостей. Время до фанерозоя, называемое докембрием , теперь делится на гадейский , архейский и протерозойский эоны.
Фанерозой | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
541.0 ± 1.0 - 0 млн лет | |||||||
Хронология | |||||||
| |||||||
Этимология | |||||||
Формальность имени | Формальный | ||||||
Информация об использовании | |||||||
Небесное тело | земля | ||||||
Региональное использование | Глобальный ( ICS ) | ||||||
Используемая шкала времени | Шкала времени ICS | ||||||
Определение | |||||||
Хронологическая единица | Eon | ||||||
Стратиграфическая единица | Eonothem | ||||||
Впервые предложено | Джордж Халкотт Чедвик, 1930 год. | ||||||
Формальность промежутка времени | Формальный | ||||||
Определение нижней границы | Внешний вид Ichnofossil Treptichnus pedum | ||||||
Нижняя граница ГССП | Секция Fortune Head , Ньюфаундленд , Канада 47.0762 ° N 55.8310 ° W 47 ° 04′34 ″ с.ш., 55 ° 49′52 ″ з.д. / | ||||||
ГССП ратифицирован | 1992 г. | ||||||
Определение верхней границы | N / A | ||||||
Верхняя граница ГССП | N / A | ||||||
ГССП ратифицирован | N / A |
Промежуток времени фанерозоя начинается с внезапным появлением окаменелых свидетельств ряда животных фил ; эволюция тех фил в различные формы; появление и развитие сложных растений ; эволюция рыб ; появление насекомых и четвероногих ; и развитие современной фауны . Растительная жизнь на суше появилась в раннем фанерозое. За это время тектонические силы, перемещающие континенты, собрали их в единый массив суши, известный как Пангея (самый новый суперконтинент ), который затем разделился на нынешние континентальные массивы суши.
Этимология термина
Его название происходит от древнегреческих слов φανερός ( phanerós ), означающих « видимый» , и ζωή ( z ), означающих жизнь ; поскольку когда-то считалось, что жизнь началась в кембрии , первом периоде этого эона. Термин «фанерозой» был придуман в 1930 году американским геологом Джорджем Халкоттом Чедвиком (1876–1953). [5] [6]
Граница протерозоя и фанерозоя
Протераяся граница -Phanerozoic находится в 541 миллионов лет назад. [7] В 19 веке граница была установлена во время появления первых многочисленных окаменелостей животных ( многоклеточных ), но с момента начала систематического изучения этих форм было идентифицировано несколько сотен групп ( таксонов ) многоклеточных животных раннего протерозойского эона. в 1950-е гг. [8] [9]
Эпохи фанерозоя
Фанерозой делится на три эпохи : палеозой , мезозой и кайнозой , которые подразделяются на 12 периодов. Палеозой - это эволюция рыб, земноводных и рептилий. В мезозое произошла эволюция ящериц, крокодилов, змей, черепах, млекопитающих и динозавров (включая птиц). Кайнозой начинается с исчезновения нептичьих динозавров и характеризуется большим разнообразием эволюции птиц и млекопитающих. Люди появились в конце кайнозоя.
Палеозойская эра
Палеозой - это время в истории Земли, когда развивались сложные формы жизни, делали первый глоток кислорода на суше, и когда предшественники всей многоклеточной жизни на Земле начали диверсифицироваться. В палеозойской эре шесть периодов: кембрий , ордовик , силурий , девон , карбон и пермь . [10]
Кембрийский период
Кембрий - это первый период палеозойской эры, который длился с 541 до 485 миллионов лет назад. Кембрийский период вызвал быстрое расширение разнообразия животных в событии, известном как кембрийский взрыв , во время которого за один период в истории Земли развилось наибольшее количество строений тела животных. Возникли сложные водоросли, а в фауне преобладали панцирные членистоногие, такие как трилобиты . В этот период сформировались почти все типы морских животных. В это время суперконтинент Паннотия начал распадаться, большая часть которого позже объединилась в суперконтинент Гондвану . [11]
Ордовикский период
Ордовик охватывает период от 485 миллионов до 444 миллионов лет назад. Ордовик был периодом в истории Земли, когда многие виды, все еще преобладающие сегодня, эволюционировали или разнообразились, такие как примитивные рыбы, головоногие моллюски и кораллы . Этот процесс известен как Великое событие ордовикской биоразнообразия , или GOBE. На смену трилобитам пришли сочлененные брахиоподы , и морские лилии также стали все более важной частью фауны. [12] Первые членистоногие выползли на берег, чтобы колонизировать Гондвану , континент, на котором нет животных. К концу ордовика Гондвана переместилась с экватора на Южный полюс , и Лаврентия столкнулась с Балтикой , закрыв океан Япета . Оледенение Гондваны привело к значительному падению уровня моря, уничтожив все живое, которое обосновалось на ее побережье. В результате оледенения Земля образовалась ледник , что привело к ордовикско-силурийскому вымиранию , во время которого вымерли 60% морских беспозвоночных и 25% семейств. Хотя это и было одним из самых смертоносных массовых вымираний в истории Земли, вымирание ОС не вызвало серьезных экологических изменений между периодами. [13]
Силурийский период
Силурийский период охватывает период от 444 миллионов до 419 миллионов лет назад, когда происходило потепление из-за ледниковой Земли. В этот период произошла массовая эволюция рыб, поскольку количество бесчелюстных рыб стало более многочисленным, а в летописи окаменелостей появились ранние челюстные и пресноводные рыбы. Членистоногие оставались многочисленными, а некоторые группы, такие как эвриптериды , стали высшими хищниками. На суше обосновалась полностью наземная жизнь, включая ранних паукообразных , грибов и многоножек (многоногих членистоногих). Эволюция сосудистых растений, таких как Куксония, позволила растениям закрепиться и на суше. Эти ранние наземные растения - предшественники всей растительной жизни на суше. В это время существовало четыре континента: Гондвана (Африка, Южная Америка, Австралия, Антарктида, Индия), Лаврентия (Северная Америка с частями Европы), Балтика (остальная часть Европы) и Сибирь (Северная Азия). [14]
Девонский период
Девон охватывает период от 419 миллионов до 359 миллионов лет назад. Также неофициально известный как «Эпоха рыб», Девон отличается огромным разнообразием рыб. Бронированная рыба включала бесчелюстных «бесчелюстных», а также челюстных плакодерм, таких как Dunkleosteus . Девон также увидел диверсификацию современных групп рыб, таких как хондриктианы (акулы и родственники), остейхтианы (рыба с луговыми плавниками) и саркоптериги (рыба с лопастными плавниками). Одна ветвь саркоптеригов эволюционировала в первых четырехногих позвоночных, которые в конечном итоге стали четвероногими . На суше группы растений диверсифицированы; первые деревья и семена появились в этот период. К среднему девону существовали кустарниковые леса ранних растений: ликофитов , хвощей , папоротников и прогимноспермов . Это событие также позволило разнообразить жизнь членистоногих, поскольку они воспользовались преимуществами новой среды обитания. Ближе к концу девона 70% всех видов вымерли в результате серии событий массового вымирания, известных под общим названием позднедевонское вымирание . [15]
Каменноугольный период
Каменноугольный период охватывает период от 359 миллионов до 299 миллионов лет назад. [16] Тропические болота преобладали на Земле, и большое количество деревьев создавало большую часть углерода, который превратился в месторождения угля (отсюда и название каменноугольный период). Около 90% всех угольных пластов образовалось в каменноугольном и пермском периодах, что составляет всего 2% геологической истории Земли. [17] Высокий уровень кислорода, вызванный этими болотами, позволил массивным членистоногим, обычно ограниченным по размеру дыхательной системой , размножаться. В течение каменноугольного периода четвероногие виды разнообразились, и одна линия приобрела амниотическое яйцо, которое могло выжить вне воды. Эти четвероногие, амниоты, включали первых рептилий и синапсидов (родственников млекопитающих). На протяжении всего каменноугольного периода наблюдалась схема похолодания, которая в конечном итоге привела к оледенению Гондваны, поскольку большая часть ее была расположена вокруг южного полюса. Это событие было известно как пермско-каменноугольное оледенение и привело к значительной потере площади угольных лесов, а также к краху тропических лесов каменноугольного периода . [18]
Пермский период
Пермский период охватывает период от 298 миллионов до 251 миллиона лет назад и был последним периодом палеозойской эры. Вначале все континенты объединились, чтобы сформировать суперконтинент Пангея , окруженный одним океаном под названием Панталасса . Земля была относительно сухой по сравнению с каменноугольным периодом с суровыми сезонами , поскольку климат в Пангеи не смягчался большими водоемами. Амниоты процветали и диверсифицированные в новом сухом климате, особенно synapsids , такие как Dimetrodon , Edaphosaurus , и предки современных млекопитающих. Первые хвойные деревья появились в этот период, а затем доминировали в наземном ландшафте. Пермский период закончился по крайней мере одним массовым вымиранием, массовым вымиранием пермско-триасового периода, событием, которое иногда называют « Великим вымиранием ». Это исчезновение было крупнейшим в истории Земли и привело к потере 95% всех видов жизни. [19] [20]
Мезозойская эра
Мезозой колеблется от 252 миллионов до 66 миллионов лет назад. В просторечии известный как «век динозавров », мезозой характеризуется появлением многих современных четвероногих, поскольку рептилии достигают экологического господства над синапсидами. В мезозое три периода: триасовый, юрский и меловой.
Триасовый период
Триас колеблется от 252 миллионов до 201 миллиона лет назад. Триас - это переходный период в истории Земли между пермским вымиранием и пышным юрским периодом. Он имеет три основные эпохи: ранний триас и средний триас . и поздний триас . [21]
Ранний триас длился от 252 до 247 миллионов лет назад [22] и был жаркой и засушливой эпохой после пермского вымирания. Многие четвероногие в эту эпоху представляли фауну-бедствие, группу животных с низким разнообразием и космополитизмом (широкий ареал). [23] Темноспондили восстановились и превратились в крупных водных хищников в течение триасового периода. [24] [25] Рептилии также быстро разрослись: в морях размножались водные рептилии, такие как ихтиозавры и зауроптериги . На суше появились первые настоящие архозавры , в том числе псевдозухи (родственники крокодилов) и авеметатарсалийцы (родственники птиц / динозавров).
Средний триас охватывает период от 247 миллионов до 237 миллионов лет назад. [22] Средний триас показал начало распада Пангеи, когда в северной Пангеи начался рифтогенез. Северная часть океана Тетис, океан Палеотетис, стала пассивным бассейном, но центр распространения был активен в южной части океана Тетис, океане Неотетис. [26] Фитопланктон, кораллы, ракообразные и многие другие беспозвоночные восстановились после пермского вымирания к концу среднего триаса. [27] Между тем, на суше рептилии продолжали расширяться, процветали хвойные леса [28], а также появились первые мухи. [29] [30] [31]
Поздний триас охватывает период от 237 миллионов до 201 миллионов лет назад. [22] После расцвета среднего триаса поздний триас был теплым и засушливым, с сильным муссонным климатом и выпадением большей части осадков только в прибрежных районах и в высоких широтах. [32] Первые настоящие динозавры появились в начале позднего триаса, [33] а птерозавры эволюционировали немного позже. [34] [35] [36] Другие крупные рептилии-конкуренты динозавров были уничтожены триасово-юрским вымиранием , в котором большинство архозавров (за исключением крокодиломорфов , птерозавров и динозавров), многие синапсиды и почти все крупные земноводные стали вымерли, а также 34% морской флоры и фауны в четвертом событии массового вымирания. Причина вымирания обсуждается, но, вероятно, возникла в результате извержений большой вулканической провинции CAMP . [37]
Юрский период
Юрский период колеблется от 201 до 145 миллионов лет назад и включает три основные эпохи: раннеюрский , средний и позднеюрский . [38]
Ранняя юрская эпоха охватывает период от 201 миллиона до 174 миллионов лет назад. [38] Климат был намного более влажным, чем триасовый, и в результате мир был теплым и частично тропическим, [39] [40] хотя, возможно, с короткими более холодными интервалами. [41] В океанах над морями преобладали плезиозавры , ихтиозавры и аммониты . [42] На суше доминировали динозавры и другие рептилии, [42] с такими видами, как Dilophosaurus на вершине. [43] Крокодиломорфы превратились в водные формы, в результате чего крупные земноводные оказались на грани исчезновения. [44] [42] Настоящие млекопитающие присутствовали в юрском периоде [45], но оставались небольшими, со средней массой тела менее 10 килограммов (22 фунтов) до конца мелового периода. [46] [47]
Средняя и поздняя юрские эпохи охватывают период от 174 до 145 миллионов лет назад. [38] Хвойные саванны составляют большую часть мировых лесов. [48] [49] В Мировом океане плезиозавры были довольно распространены, а ихтиозавры процветали. [50] Поздняя юрская эпоха охватывает период от 163 миллионов до 145 миллионов лет назад. [38] Поздняя юра характеризовалась серьезным исчезновением зауроподов на северных континентах, наряду со многими ихтиозаврами. Однако граница юры и мела не оказала сильного влияния на большинство форм жизни. [51]
Меловой период
Меловой период - самый продолжительный период фанерозоя и последний период мезозоя. Он охватывает период от 145 до 66 миллионов лет назад и делится на две эпохи: ранний мел и поздний мел . [52]
Эпоха раннего мелового периода охватывает период от 145 до 100 миллионов лет назад. [52] Динозавры продолжали существовать в изобилии, с такими группами, как тираннозавроиды , авиалайцы (птицы), маргоцефалы и орнитоподы, видевшие первые проблески более позднего успеха. Другие четвероногие, такие как стегозавры и ихтиозавры, значительно сократились, а зауроподы были ограничены южными континентами.
Поздняя меловая эпоха охватывает период от 100 до 66 миллионов лет назад. [52] Поздний мел характеризовался тенденцией к похолоданию, которая продолжалась до кайнозойской эры. В конце концов, тропический климат ограничился экватором, а районы за пределами тропических линий стали более сезонными. Динозавры все еще процветали, поскольку новые виды, такие как тираннозавр , анкилозавр , трицератопс и гадрозавры, доминировали в пищевой сети. Обсуждается вопрос о том, исчезли ли птерозавры из- за излучения птиц; однако многие семьи дожили до конца мелового периода, наряду с новыми формами, такими как гигантский Quetzalcoatlus . [53] Млекопитающие разносторонне развились, несмотря на свои небольшие размеры, с появлением метатериев ( сумчатых и родственников) и эвтериан ( плацентарных и родственных). В Мировом океане мозазавры разнообразились, чтобы играть роль ныне вымерших ихтиозавров, наряду с огромными плезиозаврами, такими как эласмозавр . Также появились первые цветковые растения. В конце мелового периода Деканские ловушки и другие вулканические извержения отравляли атмосферу. По мере того, как это продолжалось, считается, что большой метеор врезался в Землю, создав кратер Чиксулуб, создав событие, известное как K – Pg вымирание , пятое и самое последнее событие массового вымирания, во время которого вымерло 75% жизни на Земле , включая всех нептичьих динозавров. Все живые существа с массой тела более 10 килограммов вымерли, и эпоха динозавров подошла к концу. [54] [55]
Кайнозойская эра
Кайнозой характеризовался подъемом млекопитающих как доминирующего класса животных, так как конец эпохи динозавров оставил значительные открытые ниши. Кайнозой делится на три отдела: палеогеновый, неогеновый и четвертичный.
Период палеогена
Палеоген охватывает период от исчезновения нептичьих динозавров около 66 миллионов лет назад до начала неогена 23 миллиона лет назад. Он включает три эпохи : палеоцен , эоцен и олигоцен .
Эпоха палеоцена началась с вымирания K – Pg , и в начале палеоцена Земля оправилась от этого события. Континенты начали принимать свою современную форму, но многие континенты (и Индия) оставались отделенными друг от друга: Африка и Евразия были разделены морем Тетис , а Америка была разделена Панамским проливом, в отличие от Панамского перешейка. пока не сформировался. Эта эпоха характеризовалась общей тенденцией к потеплению, и самые ранние современные джунгли расширялись, в конечном итоге достигнув полюсов. В океанах доминировали акулы, а крупные рептилии, которые когда-то правили, вымерли. Млекопитающие быстро диверсифицировались, но большинство оставалось мелкими. Самыми крупными четвероногими хищниками в палеоцене были рептилии, в том числе крокодиловидные , хористодеральные и змеи . Титанобоа , самая крупная из известных змей, обитала в Южной Америке в палеоцене.
Эпоха эоцена колебалась от 56 миллионов до 34 миллионов лет назад. В раннем эоцене большинство наземных млекопитающих были небольшими и жили в тесных джунглях, как в палеоцене. Среди них были ранние приматы, киты и лошади, а также многие другие ранние формы млекопитающих. Климат был теплым и влажным, с небольшим перепадом температур от полюса к полюсу. В эпоху среднего эоцена образовалось циркумантарктическое течение между Австралией и Антарктидой, нарушившее океанические течения во всем мире, что привело к глобальному похолоданию и вызвало сокращение джунглей. Более современные формы млекопитающих продолжали разнообразиться с похолоданием климата, даже когда более архаичные формы вымерли. К концу эоцена такие киты, как Basilosaurus, стали полностью водными. Эпоха позднего эоцена ознаменовалась возрождением времен года, что привело к расширению саванноподобных территорий с первыми значительными лугами . [56] [57] На переходе между эоценовой и олигоценовой эпохами произошло значительное вымирание , причина которого обсуждается.
Эпоха олигоцена охватывает период от 34 до 23 миллионов лет назад. Олигоцен был важным переходным периодом между тропическим миром эоцена и более современными экосистемами. Этот период характеризовался глобальным распространением травы, что привело к появлению многих новых видов, в том числе первых слонов, кошек, собак, сумчатых и многих других видов, которые все еще распространены сегодня. Многие другие виды растений также возникли в эту эпоху, например, вечнозеленые деревья. Продолжилось долгосрочное похолодание и установились сезонные дожди. Млекопитающие продолжали расти. Парацератерий , одно из крупнейших наземных млекопитающих, когда-либо существовавших, эволюционировал в эту эпоху вместе со многими другими периссодактилями .
Период неогена
Неоген охватывает период с 23,03 миллиона до 2,58 миллиона лет назад. Он включает две эпохи: миоцен и плиоцен. [58]
Миоцен охватывает период от 23,03 миллиона до 5,333 миллиона лет назад и представляет собой период, когда трава распространилась дальше, фактически доминируя над большей частью мира, уменьшая при этом лесные массивы. Леса водорослей эволюционировали, что привело к появлению новых видов, таких как каланы. За это время периссодактили процветали и превратились во множество различных разновидностей. Рядом с ними были обезьяны, которые превратились в 30 видов. В целом в большей части мира преобладали засушливые и гористые земли, а также пастбища. Море Тетис окончательно закрыта с созданием Аравийского полуострова и в его следе покинул черный, красный, Средиземного и Каспийского морей. Это только увеличило засушливость. Появилось много новых растений, и 95% современных семенных растений возникли в середине миоцена. [59]
Плиоцен длился от 5,333 миллиона до 2,58 миллиона лет назад. Плиоцен характеризовался драматическими климатическими изменениями, которые в конечном итоге привели к появлению современных видов и растений. Средиземное море высохло на несколько тысяч лет во время мессинского кризиса солености . Наряду с этими крупными геологическими событиями в Африке появился австралопитек , предок Homo . Образовался Панамский перешеек, и животные мигрировали между Северной и Южной Америкой, нанеся ущерб местной экологии. Климатические изменения принесли саванны, которые все еще продолжают распространяться по всему миру, индийские муссоны, пустыни в Восточной Азии и зародыши пустыни Сахара. Материки и моря Земли приняли свой нынешний облик. С тех пор карта мира не сильно изменилась, за исключением изменений, вызванных оледенениями четвертичного периода, такими как Великие озера . [60] [61]
Четвертичный период
Четвертичный период охватывает период от 2,58 миллиона лет назад до наших дней и является самым коротким геологическим периодом в фанерозойском эоне . Здесь представлены современные животные и кардинальные изменения климата. Он разделен на две эпохи: плейстоцен и голоцен.
Плейстоцен длился от 2,58 миллиона до 11700 лет назад. Эта эпоха была отмечена серией ледниковых периодов (ледниковых периодов) в результате тенденции похолодания, начавшейся в середине эоцена. Было множество отдельных периодов оледенения, отмеченных продвижением ледяных шапок далеко на юг до 40 градусов северной широты в горных районах. Тем временем в Африке наблюдалась тенденция к высыханию, в результате чего образовались пустыни Сахара, Намиб и Калахари. Мамонты , гигантские наземные ленивцы , ужасные волки , саблезубые кошки и люди были обычными и широко распространенными в плейстоцене. Когда плейстоцен подходил к концу, крупное вымирание уничтожило большую часть мировой мегафауны , в том числе человеческие виды , не относящиеся к Homo sapiens, такие как Homo neanderthalensis . Пострадали все континенты, но Африка пострадала в меньшей степени. На этом континенте сохранилось много крупных животных, таких как слоны, носороги и бегемоты. Степень причастности Homo Sapiens к этому вымиранию обсуждается. [62]
Голоцен начался 11700 лет назад и длится до наших дней. Вся записанная история и « история человечества » лежит в границах эпохи голоцена. [63] Человеческую деятельность обвиняют в продолжающемся массовом вымирании, которое началось примерно 10 000 лет назад, хотя вымирающие виды были зарегистрированы только после промышленной революции . Иногда это называют « шестым вымиранием ». Сотни видов вымерли из-за деятельности человека после промышленной революции. [64] [65]
Биоразнообразие
Было продемонстрировано, что изменения биоразнообразия в фанерозое гораздо лучше коррелируют с гиперболической моделью (широко используемой в демографии и макросоциологии ), чем с экспоненциальными и логистическими моделями (традиционно используемыми в популяционной биологии и широко применяемыми также к ископаемому биоразнообразию). Последние модели предполагают, что изменения в разнообразии управляются положительной обратной связью первого порядка (больше предков, больше потомков) или отрицательной обратной связью , возникающей из-за ограничения ресурсов, или и тем, и другим. Гиперболическая модель подразумевает положительную обратную связь второго порядка. Гиперболический паттерн роста человеческой популяции является результатом квадратичной положительной обратной связи, вызванной взаимодействием численности населения и темпов технологического роста. [66] Характер роста биоразнообразия в фанерозойском эоне можно аналогичным образом объяснить обратной связью между разнообразием и сложностью структуры сообщества. Предполагается, что сходство между кривыми биоразнообразия и человеческой популяции, вероятно, происходит из того факта, что обе они получены из наложения на гиперболический тренд циклической и случайной динамики. [66]
Смотрите также
- Палеоклиматология - Изучение изменений древнего климата
Цитаты
- ^ «Фанерозой» . Оксфордские словари UK Dictionary . Издательство Оксфордского университета . Проверено 20 января 2016 .
- ^ «Фанерозой» . Словарь Мерриама-Вебстера .
- ^ Есть несколько способов произнести фанерозой , включая / ˌ f æ n . ə . г ə г oʊ . ɪ k , ˌ f æ n . г ə -, - г oʊ - / вентилятор-ə-rə- ZOH -ik, вентилятор-rə-, -roh- . [1] [2]
- ^ Коэн, КМ; Финни, Южная Каролина; Гиббард, PL; Fan, J.-X. «Международная хроностратографическая карта v 2020/01» (PDF) . Stratigraphy.org . Международная комиссия по стратиграфии . Проверено 22 марта 2020 .
- ^ Чедвик, Г. Х. (1930). «Подразделение геологического времени». Бюллетень Геологического общества Америки . 41 : 47–48.
- ^ Harland, B .; и др., ред. (1990). Геологическая временная шкала 1989 . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 30 . ISBN 0-521-38361-7.
- ^ «Фанерозойский эон | геохронология» . Британская энциклопедия . Архивировано 17 марта 2018 года . Проверено 16 марта 2018 .
- ^ Глесснер, Мартин Ф. (1961). «Докембрийские животные». Scientific American . 204 (3): 72–78. Bibcode : 1961SciAm.204c..72G . DOI : 10.1038 / Scientificamerican0361-72 .
- ^ Гейер, Герд; Посадка, Эд (2017). «Границы докембрия – фанерозоя и эдиакара – кембрия: исторический подход к дилемме». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 448 (1): 311–349. DOI : 10,1144 / SP448.10 .
- ^ Калифорнийский университет. «Палеозой» . Калифорнийский университет . Архивировано 02 мая 2015 года.
- ^ Калифорнийский университет. «Кембрийский» . Калифорнийский университет . Архивировано 15 мая 2012 года.
- ^ Купер, Джон Д .; Миллер, Ричард Х .; Паттерсон, Жаклин (1986). Путешествие во времени: основы исторической геологии . Колумбус: Издательство Merrill Publishing Company. С. 247, 255–259 . ISBN 978-0-675-20140-7.
- ^ Калифорнийский университет. «Ордовик» . Калифорнийский университет . Архивировано 02 мая 2015 года.
- ^ Калифорнийский университет. «Силуриан» . Калифорнийский университет . Архивировано 16 июня 2017 года.
- ^ Калифорнийский университет. «Девонский» . Калифорнийский университет . Архивировано 11 мая 2012 года.
- ^ Monte Hieb. «Каменноугольная эпоха» . неизвестно . Архивировано 20 декабря 2014 года.
- ^ МакГи, Джордж Р. (2018). Каменноугольные гиганты и массовое вымирание: мир позднего палеозойского ледникового периода . Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. п. 98. ISBN 9780231180979.
- ^ Калифорнийский университет. «Карбон» . Калифорнийский университет . Архивировано 10 февраля 2012 года.
- ^ Музей естественной истории. «Великое умирание» . Музей естественной истории . Архивировано 20 апреля 2015 года.
- ^ Калифорнийский университет. «Пермская эпоха» . Калифорнийский университет . Архивировано 4 июля 2017 года.
- ^ Алан Логан. «Триас» . Университет Нью-Брансуика . Архивировано 26 апреля 2015 года.
- ^ а б в Ogg, Джеймс Дж .; Ogg, Gabi M .; Градштейн, Феликс М. (2016). «Триас». Шкала времени кратких геологической 2016 . Амстердам, Нидерланды: Эльзевир. С. 133–149. ISBN 978-0-444-63771-0.
- ^ Сахней, Сарда; Бентон, Майкл Дж (7 апреля 2008 г.). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 275 (1636): 759–765. DOI : 10.1098 / rspb.2007.1370 . PMC 2596898 . PMID 18198148 .
- ^ Протеро, Дональд Р. (2013). Оживление окаменелостей: введение в палеобиологию (Третье изд.). Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. С. 504–506. ISBN 9780231158930.
- ^ Алан Казлев. «Ранний триас» . неизвестно . Архивировано из оригинала на 2015-04-27.
- ^ Torsvik, Trond H .; Кокс, Л. Робин М. (2017). История Земли и палеогеография . Кембридж, Соединенное Королевство: Издательство Кембриджского университета. ISBN 9781107105324.
- ^ Чен, Чжун-Цян; Бентон, Майкл Дж. (Июнь 2012 г.). «Сроки и характер восстановления биотики после массового вымирания в конце пермского периода». Природа Геонауки . 5 (6): 375–383. DOI : 10.1038 / ngeo1475 .
- ^ Лой, резюме; Бругман, Вашингтон; Дилчер, DL; Вишер, Х. (23 ноября 1999 г.). «Отсроченное возрождение экваториальных лесов после пермо-триасового экологического кризиса» . Труды Национальной академии наук . 96 (24): 13857–13862. DOI : 10.1073 / pnas.96.24.13857 .
- ^ Благодеров В.А.; Лукашевич, ЭД; Мостовский, МБ (2002). «Отряд Diptera Linné, 1758. Настоящие мухи» . В Расницыне А.П .; Quicke, DLJ (ред.). История насекомых . Kluwer Academic Publishers . ISBN 978-1-4020-0026-3.
- ^ Стаббс, Томас Л .; Пирс, Стефани Э .; Рейфилд, Эмили Дж .; Андерсон, Филип С.Л. (2013). «Морфологические и биомеханические различия крокодиловых архозавров после вымирания в конце триаса» (PDF) . Труды Королевского общества B . 280 (20131940): 20131940. DOI : 10.1098 / rspb.2013.1940 . PMC 3779340 . PMID 24026826 .
- ^ Рубидж. «Средний триас» . неизвестно . Архивировано 29 апреля 2015 года.
- ^ Таннер, Лоуренс Х. (2018). «Климаты позднего триаса: перспективы, перспективы и проблемы». Поздний триасовый мир . 46 : 59–90. DOI : 10.1007 / 978-3-319-68009-5_3 .
- ^ Олкобер, Оскар; Мартинес, Рикардо (19 октября 2010 г.). «Новый herrerasaurid (Dinosauria, Saurischia) из формации Ischigualasto верхнего триаса на северо-западе Аргентины» . ZooKeys . 63 : 55–81. DOI : 10.3897 / zookeys.63.550 .
- ^ «Распространение птерозавров во времени и пространстве: атлас» (PDF) . Циттелиана : 61–107. 2008 г.
- ^ «Гигантские кости заставляют археологов переосмыслить триасовых динозавров» . Национальный . Проверено 14 августа 2018 .
- ^ Бритт, Брукс Б.; Dalla Vecchia, Fabio M .; Chure, Daniel J .; Энгельманн, Джордж Ф .; Уайтинг, Майкл Ф .; Шитц, Родни Д. (13.08.2018). «Caelestiventus hanseni gen. Et sp. Nov. Расширяет историю обитания птерозавров в пустыне на 65 миллионов лет». Природа, экология и эволюция . 2 (9): 1386–1392. DOI : 10.1038 / s41559-018-0627-у . ISSN 2397-334X . PMID 30104753 . S2CID 51984440 .
- ^ Грэм Райдер; Давид Фастовский и Стефан Гартнер (1 января 1996 г.). Позднее триасовое вымирание . Геологическое общество Америки . ISBN 9780813723075.
- ^ а б в г Кэрол Мари Танг. «Юрская эра» . Калифорнийская академия наук . Архивировано 06 мая 2015 года.
- ^ Халлам, А. (1982). «Юрский климат». Исследования в области геофизики: климат в истории Земли (PDF) . Вашингтон, округ Колумбия: Национальная академия прессы. С. 159–163. ISBN 0-309-03329-2. Проверено 26 апреля 2021 года .
- ^ Икбал, Шахид; Ваграйх, Майкл; U, Ян Урфан; Куэршнер, Вольфрам Майкл; Гиер, Сюзанна; Биби, Мехвиш (1 января 2019 г.). «Тепличный климат во время перехода от триаса к юре: свидетельство изменения климата в южном полушарии (Соляной хребет, Пакистан)». Глобальные и планетарные изменения . 172 : 15–32. DOI : 10.1016 / j.gloplacha.2018.09.008 .
- ^ Корте, Кристоф; Hesselbo, Stephen P .; Ullmann, Clemens V .; Дитль, Герд; Рул, Миха; Schweigert, Günter; Тибо, Николя (11 декабря 2015 г.). «Юрский климатический режим, управляемый воротами океана» . Nature Communications . 6 (1): 10015. DOI : 10.1038 / ncomms10015 .
- ^ a b c Torsvik & Cocks 2017 , стр. 217.
- ^ Марш, Адам Д .; Роу, Тимоти Б. (2020). «Комплексная анатомическая и филогенетическая оценка Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria, Theropoda) с описанием новых образцов из формации Кайента в северной Аризоне» . Журнал палеонтологии . 94 (S78): 1–103. DOI : 10,1017 / jpa.2020.14 .
- ^ Фот, Кристиан; Ezcurra, Martín D .; Сукиас, Роланд Б.; Brusatte, Stephen L .; Батлер, Ричард Дж. (15 сентября 2016 г.). «Недооцененная диверсификация стволовых архозавров в среднем триасе предшествовала доминированию динозавров» . BMC Evolutionary Biology . 16 (1): 188. DOI : 10,1186 / s12862-016-0761-6 .
- ^ Мэн, Джин; Ван, Юаньцин; Ли, Чуанкуй (апрель 2011 г.). «Переходное среднее ухо млекопитающих из нового мелового эвтриконодонта Jehol». Природа . 472 (7342): 181–185. DOI : 10,1038 / природа09921 .
- ^ Smith, Felisa A .; Boyer, Alison G .; Браун, Джеймс Х .; Коста, Даниэль П .; Даян, Тамар; Эрнест, С. К. Морган; Эванс, Алистер Р .; Фортелиус, Микаэль; Гиттлман, Джон Л .; Гамильтон, Маркус Дж .; Harding, Larisa E .; Линтулааксо, Кари; Лайонс, С. Кэтлин; Маккейн, Кристи; Оки, Джордан Дж .; Saarinen, Juha J .; Сибли, Ричард М .; Стивенс, Патрик Р .; Теодор, Джессика; Ухен, Марк Д. (26 ноября 2010 г.). «Эволюция максимального размера тела наземных млекопитающих». Наука . 330 (6008): 1216–1219. DOI : 10.1126 / science.1194830 .
- ^ Алан Казлев. «Ранняя юра» . неизвестно . Архивировано из оригинала на 2015-06-01 . Проверено 27 апреля 2015 .
- ^ Skog, Judith E .; Дилчер, Дэвид Л. (1 января 1994 г.). «Нижние сосудистые растения формации Дакота в Канзасе и Небраске, США». Обзор палеоботаники и палинологии . 80 (1–2): 1–18. DOI : 10.1016 / 0034-6667 (94) 90089-2 .
- ^ Роджерс, Кристина (2005). Зауроподы: эволюция и палеобиология . Беркли: Калифорнийский университет. DOI : 10.1525 / 9780520932333-017 .
- ^ Torsvik и Петухи 2017 , стр. 217-218.
- ^ Теннант, Джонатан П .; Маннион, Филип Д .; Апчерч, Пол (ноябрь 2016 г.). «Уровень моря регулирует динамику разнообразия четвероногих в юрском / меловом интервале» . Nature Communications . 7 (1): 12737. DOI : 10.1038 / ncomms12737 .
- ^ а б в Карл Фред Кох. «Меловой» . Университет Старого Доминиона . Архивировано 14 мая 2015 года.
- ^ «Птерозавры в конце мелового периода более разнообразны, чем считалось ранее» . Блог о динозаврах . Проверено 14 августа 2018 .
- ^ Калифорнийский университет. «Меловой» . Калифорнийский университет . Архивировано 11 июня 2017 года.
- ^ Элизабет Хауэлл. «Событие вымирания KT» . Вселенная сегодня . Архивировано 05 мая 2015 года.
- ^ Калифорнийский университет. «Климат эоцена» . Калифорнийский университет . Архивировано 20 апреля 2015 года.
- ^ Национальное географическое общество. «Эоцен» . National Geographic . Архивировано 08 мая 2015 года.
- ^ Британская энциклопедия. «Неоген» . Британская энциклопедия . Архивировано 02 мая 2015 года.
- ^ Калифорнийский университет. «Миоцен» . Калифорнийский университет . Архивировано 4 мая 2015 года.
- ^ Калифорнийский университет. «Плиоцен» . Калифорнийский университет . Архивировано 29 апреля 2015 года.
- ^ Джонатан Адамс. «Климат плиоцена» . Национальная библиотека Ок-Ридж . Архивировано из оригинала на 2015-02-25.
- ^ Калифорнийский университет. «Плейстоцен» . Калифорнийский университет . Архивировано из оригинала на 2014-08-24 . Проверено 27 апреля 2015 .
- ^ Калифорнийский университет. «Голоцен» . Калифорнийский университет . Архивировано 02 мая 2015 года.
- ^ Scientific American. «Шестое вымирание вымирания» . Scientific American . Архивировано 27 июля 2014 года.
- ^ МСОП. «Шестое вымирание» . МСОП . Архивировано 29 июля 2012 года.
- ^ a b См., например, Марков А .; Коротаев, А. (2008). «Гиперболический рост морского и континентального биоразнообразия через фанерозой и эволюцию сообществ» . Журнал общей биологии . 69 (3): 175–194. Архивировано 25 декабря 2009 года.
Общие ссылки
- Марков, Александр В .; Коротаев, Андрей В. (2007). «Морское биоразнообразие фанерозоя следует гиперболической тенденции» . Палеомир . 16 (4): 311–318. DOI : 10.1016 / j.palwor.2007.01.002 .
- Miller, KG; Коминц, Массачусетс; Браунинг, СП; Райт, JD; Гора, GS; Кац, Мэн; Sugarman, PJ; Крамер, BS; Кристи-Блик, N; Пекар, СФ; и другие. (2005). «Фанерозойские записи глобального изменения уровня моря» (PDF) . Наука . 310 (5752): 1293–1298. Bibcode : 2005Sci ... 310.1293M . DOI : 10.1126 / science.1116412 . PMID 16311326 . S2CID 7439713 .
Внешние ссылки
- Фанерозой (шкала хроностратиграфии)