Фенилртути ацетат

Фенилртути ацетат
Имена


Систематическое название ИЮПАК Фенилмеркурио ацетат ^{[ необходима ссылка ]}
Идентификаторы
Количество CAS	62-38-4^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	3662930
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 27684^Y
ЧЭМБЛ	ЧЕМБЛ1333953^N
ChemSpider	10294750^Y
ECHA InfoCard	100.000.484
Номер ЕС	200-532-5
Ссылка на Гмелин	83357
КЕГГ	D05464^N
MeSH	Фенилртуть + ацетат
PubChem CID	16682730
Номер RTECS	OV6475000
UNII	OSX88361UX^N
Номер ООН	1674
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7021150
ИнЧИ InChI = 1S / C6H5.C2H4O2.Hg / c1-2-4-6-5-3-1; 1-2 (3) 4; / h1-5H; 1H3, (H, 3,4); / q; ; + 1 / п-1^Y Ключ: XEBWQGVWTUSTLN-UHFFFAOYSA-M^Y InChI = 1S / C6H5.C2H4O2.Hg / c1-2-4-6-5-3-1; 1-2 (3) 4; / h1-5H; 1H3, (H, 3,4); / q; ; + 1 / п-1 Ключ: XEBWQGVWTUSTLN-UHFFFAOYSA-M
Улыбки CC (= O) O [Hg] C1 = CC = CC = C1 CC (= O) O [Hg] c1ccccc1
Характеристики
Химическая формула	C ₈H ₈Hg O ₂
Молярная масса	336,742 г · моль ^-1
Температура плавления	От 148 до 151 ° C (от 298 до 304 ° F; от 421 до 424 K)
Опасности
Паспорт безопасности	Оксфордский паспорт безопасности материалов
Классификация ЕС (DSD) (устарела)	Т Н
R-фразы (устаревшие)	R25 , R34 , R48 / 24/25 , R50 / 53
S-фразы (устаревшие)	(S1 / 2) , S23 , S24 / 25 , S37 , S45 , S60 , S61
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Фенилртути ацетат представляет собой ртутьорганическое соединение . Это соединение ранее использовалось в качестве консерванта в красках ^[1] и в качестве дезинфицирующего средства. ^[2] При нанесении на листья растений это антитранспирант . ^[3]

Приложения [ править ]

Ацетат фенилртути (PMA) использовался против противогрибковой активности в сельском хозяйстве и при обработке кожи и, как известно, хорошо работает. PMA также использовался в качестве добавки к глазным каплям и краскам для их консервации, как дезинфицирующее средство и как катализатор в полиуретановых системах. ^[4]^[5] В 1950–1970-х годах PMA использовался в качестве катализатора в гибких полиуретановых полах марки 3M Tartan, которые обычно использовались в школьных спортзалах. ^[5] Школьные чиновники обеспокоены тем, что пары ртути выбрасываются в воздух над поверхностью этих полов. Их нужно было аккуратно удалить, поскольку ртуть - такой токсичный тяжелый металл.

Выводы [ править ]

Исследование PMA как противогрибкового средства является наиболее изученной темой для этого соединения. Было обнаружено, что растения, обработанные PMA, проявляли большую транспарентность из-за замедленного закрытия устьиц у растений. Снижение транспирации в дневное время за счет PMA значительно превышает увеличение потери воды в ночное время. PMA предотвращает закрытие и открытие устьиц. ^[6] Исследования показали, что PMA может значительно снизить поглощающую способность мембран замыкающих клеток растворенным веществам, тем самым замедляя все движения устьиц, которые вызываются осмотическим стимулом. ^[6]

Опасности [ править ]

PMA может вызвать синдром контактной крапивницы (CUS). Контактная крапивница означает появление волдырей и высыпаний, возникающих при нанесении химических веществ на неповрежденную кожу. Возникновение волдыря и обострения - это кожная сыпь, которая может возникнуть после травмы или инъекции антигена. Он характеризуется припухлостью и покраснением, вызванными выбросом гистамина. Реакция обычно проходит в три этапа, начиная с появления эритематозного участка на месте повреждения, за которым следует развитие воспаления, окружающего это место; наконец, на этом месте образуется волдырь, поскольку жидкость просачивается под кожу из окружающих капилляров. ^[7] CUS классифицируется как реакция гиперчувствительности немедленного типа, при которой IgE (тип антител) играет решающую роль в ее патогенезе. ^[8]Исследования, связанные с CUS, по-видимому, предполагают, что процент крапивницы связан с контактным механизмом. ^[8]

См. Также [ править ]

Борат фенилртути
Фенилртути нитрат

Ссылки [ править ]

^ Саймон, Матиас; Йонк, Питер; Вюль-Кутюрье, Габриэле; Хальбах, Стефан (2006). «Ртуть, ртутные сплавы и соединения ртути». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . DOI : 10.1002 / 14356007.a16_269.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2.
^ Зиберт, Йорг; Харке, Ханс-Петер (2009). «Дезинфицирующие средства». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . DOI : 10.1002 / 14356007.a08_551.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2.
^ Морешет, С. (1975). «Влияние ацетата фенил-ртути на устойчивость к транспирации в устьице и кутикуле» . Новый фитолог . 75 (1): 47–52. DOI : 10.1111 / j.1469-8137.1975.tb01369.x . JSTOR 2431139 .
^ Geier, J .; Lessmann, H .; Uter, W .; Шнух, А. (2005). «Патч-тестирование с ацетатом фенилртути». Контактный дерматит . 53 (2): 117–8. DOI : 10.1111 / j.0105-1873.2005.0650d.x . PMID 16033409 . S2CID 42906373 .
^ a b Болье, Гарри Дж .; Болье, Серрита; Браун, Крис (2008). «Фенилртутилацетат (PMA): ртутьсодержащие гибкие полы гимназий в школах - оценка опасностей и контролируемое снижение выбросов». Журнал гигиены труда и окружающей среды . 5 (6): 360–6. DOI : 10.1080 / 15459620802017425 . PMID 18365889 . S2CID 43701302 .
^ a b Xu, Y .; Zhao, D .; Gao, C .; Чжоу, L .; Pang, G .; Солнце, С. (2012). «In vitro активность фенилртути ацетата против глазных патогенных грибов» . Журнал антимикробной химиотерапии . 67 (8): 1941–4. DOI : 10,1093 / JAC / dks133 . PMID 22514262 .
^ Майбах, штат Гавайи; Джонсон, HL (1975). «Синдром контактной крапивницы: контактная крапивница к диэтилтолуамиду (гиперчувствительность немедленного типа)». Архив дерматологии . 111 (6): 726–30. DOI : 10.1001 / archderm.1975.01630180054004 . PMID 1137416 .
^ a b Торресани, Клаудио; Капрари, Элизабетта; Манара, Джан Карло (1993). «Синдром контактной крапивницы из-за ацетата фенилртути». Контактный дерматит . 29 (5): 282–3. DOI : 10.1111 / j.1600-0536.1993.tb03574.x . PMID 8112079 . S2CID 46255307 .

[1] Саймон, Матиас; Йонк, Питер; Вюль-Кутюрье, Габриэле; Хальбах, Стефан (2006). «Ртуть, ртутные сплавы и соединения ртути». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . DOI : 10.1002 / 14356007.a16_269.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2.

[2] Зиберт, Йорг; Харке, Ханс-Петер (2009). «Дезинфицирующие средства». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . DOI : 10.1002 / 14356007.a08_551.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2.

[3] Морешет, С. (1975). «Влияние ацетата фенил-ртути на устойчивость к транспирации в устьице и кутикуле» . Новый фитолог . 75 (1): 47–52. DOI : 10.1111 / j.1469-8137.1975.tb01369.x . JSTOR 2431139 .

[4] Geier, J .; Lessmann, H .; Uter, W .; Шнух, А. (2005). «Патч-тестирование с ацетатом фенилртути». Контактный дерматит . 53 (2): 117–8. DOI : 10.1111 / j.0105-1873.2005.0650d.x . PMID 16033409 . S2CID 42906373 .

[pmid18365889-5] Болье, Гарри Дж .; Болье, Серрита; Браун, Крис (2008). «Фенилртутилацетат (PMA): ртутьсодержащие гибкие полы гимназий в школах - оценка опасностей и контролируемое снижение выбросов». Журнал гигиены труда и окружающей среды . 5 (6): 360–6. DOI : 10.1080 / 15459620802017425 . PMID 18365889 . S2CID 43701302 .

[Pmid-6] Xu, Y .; Zhao, D .; Gao, C .; Чжоу, L .; Pang, G .; Солнце, С. (2012). «In vitro активность фенилртути ацетата против глазных патогенных грибов» . Журнал антимикробной химиотерапии . 67 (8): 1941–4. DOI : 10,1093 / JAC / dks133 . PMID 22514262 .

[7] Майбах, штат Гавайи; Джонсон, HL (1975). «Синдром контактной крапивницы: контактная крапивница к диэтилтолуамиду (гиперчувствительность немедленного типа)». Архив дерматологии . 111 (6): 726–30. DOI : 10.1001 / archderm.1975.01630180054004 . PMID 1137416 .

[pmid8112079-8] Торресани, Клаудио; Капрари, Элизабетта; Манара, Джан Карло (1993). «Синдром контактной крапивницы из-за ацетата фенилртути». Контактный дерматит . 29 (5): 282–3. DOI : 10.1111 / j.1600-0536.1993.tb03574.x . PMID 8112079 . S2CID 46255307 .