Перейти к навигации Перейти к поиску
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 4,9-бис (3,5-дигидроксифенокси) - [1] бензофуро [3,2-a] оксантрен-1,3,6,10,12-пентол | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 30 Н 18 О 14 | |
Молярная масса | 602,45 г / моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Флорофукофуроэккол A - это флоротаннин, выделенный из видов бурых водорослей, таких как Eisenia bicyclis (съедобные водоросли, называемые араме в Японии), [1] Ecklonia cava , [2] Ecklonia kurome [3] или Ecklonia stolonifera . [4]
Молекула содержит элементы как дибензо-1,4-диоксин, так и дибензофуран . [3]
Ссылки [ править ]
- ^ Eom, Sung-Hwan; Ли, Санг-Хун; Юн, На-Ён; Юнг, Вон-Гё; Чон, Ю-Джин; Ким, Се-Квон; Ли, Мён Сок; Ким, Янг-Мог (2012). «Активность флортаннинов Eisenia bicyclis по ингибированию Α-глюкозидазы и α-амилазы». Журнал продовольственной науки и сельского хозяйства . 92 (10): 2084–90. DOI : 10.1002 / jsfa.5585 . PMID 22271637 .
- ^ Ан, MJ; Юн, KD; Мин, SY; Ли, JS; Kim, JH; Kim, TG; Kim, SH; Kim, NG; Ха, H; Ким, Дж (2004). «Ингибирование обратной транскриптазы и протеазы ВИЧ-1 флоротанинами из бурой водоросли Ecklonia cava» . Биологический и фармацевтический бюллетень . 27 (4): 544–7. DOI : 10.1248 / bpb.27.544 . PMID 15056863 .
- ^ a b Фукуяма, Y; Кодама, М; Миура, я; Kinzyo, Z; Мори, Н; Накаяма, Y; Такахаши, М. (1990). «Антиплазминовый ингибитор. VI. Структура флофукофуроекола А, нового флоротаннина с элементами дибензо-1,4-диоксина и дибензофурана, из Ecklonia kurome Okamura» . Химико-фармацевтический бюллетень . 38 (1): 133–5. DOI : 10,1248 / cpb.38.133 . PMID 2337936 .
- ^ Ким, АР; Ли, MS; Шин, ТС; Хуа, H; Янг, Британская Колумбия; Choi, JS; Byun, DS; Уцуки, Т; Ingram, D; Ким, HR (2011). «Флорофукофуроэккол ингибирует LPS-стимулированную экспрессию iNOS и COX-2 в макрофагах посредством ингибирования NF-κB, Akt и p38 MAPK». Токсикология in vitro . 25 (8): 1789–95. DOI : 10.1016 / j.tiv.2011.09.012 . PMID 21963823 .
Эта статья об ароматическом соединении незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |