Флороглюцинкарбоновая кислота

Флороглюцинкарбоновая кислота
Имена

Название ИЮПАК 2,4,6-тригидроксибензойная кислота
Другие имена PGCA флороглюциновая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	83-30-7^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	59891^N
ECHA InfoCard	100,001,334
PubChem CID	66520
UNII	3NC0UQ5EMR^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1058890
ИнЧИ InChI = 1S / C7H6O5 / c8-3-1-4 (9) 6 (7 (11) 12) 5 (10) 2-3 / h1-2,8-10H, (H, 11,12)^N Ключ: IBHWREHFNDMRPR-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C7H6O5 / c8-3-1-4 (9) 6 (7 (11) 12) 5 (10) 2-3 / h1-2,8-10H, (H, 11,12) Ключ: IBHWREHFNDMRPR-UHFFFAOYAP
Улыбки C1 = C (C = C (C (= C1O) C (= O) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	С ₇ Н ₆ О ₅
Молярная масса	170,11954 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Флороглюцинкарбоновая кислота - это тригидроксибензойная кислота , тип фенольной кислоты.

Вырабатывается Pseudomonas fluorescens . ^[1] Это продукт распада катехина, выделяемый бактерией Acinetobacter calcoaceticus , разновидностью бактерий, составляющих нормальную флору человеческого организма, выращиваемой на катехине как единственном источнике углерода. ^[2] Он также содержится в вине. ^[3]

Ссылки [ править ]

^ Биосинтез флороглюцина. Цзихане Ачкар, Мо Сиань, Хуйминь Чжао и Дж. У. Фрост, J. AM. ХИМ. SOC, 2005, том 127, стр 5332-5333,. Дои : 10.1021 / ja042340g
^ М. Аруначалам, Н. Мохан, Р. Сугадев, П. Челлаппан и А. Махадеван: деградация (+) - катехина под действием Acinetobacter calcoaceticus MTC 127 , Biochimica et Biophysica Acta (BBA), Volume 1621, Issue 3, 11 июня 2003 г., страницы 261–265, DOI : 10.1016 / S0304-4165 (03) 00077-1 .
^ С. Гарсиа Баррозо, Р. Села Торрихос и JA Перес-Бустаманте: ВЭЖХ разделение бензойной и гидроксикоричных кислот в винах , Chromatographia , том 17, номер 5, страницы 249-252, DOI : 10.1007 / BF02263033 .

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Биосинтез флороглюцина. Цзихане Ачкар, Мо Сиань, Хуйминь Чжао и Дж. У. Фрост, J. AM. ХИМ. SOC, 2005, том 127, стр 5332-5333,. Дои : 10.1021 / ja042340g

[2] М. Аруначалам, Н. Мохан, Р. Сугадев, П. Челлаппан и А. Махадеван: деградация (+) - катехина под действием Acinetobacter calcoaceticus MTC 127 , Biochimica et Biophysica Acta (BBA), Volume 1621, Issue 3, 11 июня 2003 г., страницы 261–265, DOI : 10.1016 / S0304-4165 (03) 00077-1 .

[3] С. Гарсиа Баррозо, Р. Села Торрихос и JA Перес-Бустаманте: ВЭЖХ разделение бензойной и гидроксикоричных кислот в винах , Chromatographia , том 17, номер 5, страницы 249-252, DOI : 10.1007 / BF02263033 .

[1]