Перейти к навигации Перейти к поиску
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 3-гидроксибензойная кислота | |
Другие имена м- гидроксибензойная кислота, мета- гидроксибензойная кислота, 3-карбоксифенол, м- салициловая кислота. | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.478 |
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 7 Н 6 О 3 | |
Молярная масса | 138,12 г / моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
3-Гидроксибензойная кислота - это моногидроксибензойная кислота .
Подготовка [ править ]
3-Гидроксибензойная кислота может быть получена путем плавления 3- сульфобензойной кислоты с щелочью при температуре 210-220 ° C. [1]
Естественное явление [ править ]
3-гидроксибензойная кислота является компонентом кастореума , экссудата касторовых мешочков зрелого североамериканского бобра ( Castor canadensis ) и европейского бобра ( Castor fiber ), используемого в парфюмерии.
Он также может быть образован видами Pseudomonas из 3-хлорбензойной кислоты . [2]
3-гидроксибензойная кислота также содержится в плодах ананаса .
Ссылки [ править ]
- ^ Кларк, MF; Оуэн, LN (1950). «434. Алициклические гликоли. Часть V. 3-Гидроксиметилциклогексанол». Журнал химического общества (возобновлено) : 2108–2115. DOI : 10.1039 / JR9500002108 .
- ↑ HW Johnston, GG Briggs и M. Alexander (1972). «Метаболизм 3-хлорбензойной кислоты псевдомонадой». Биология и биохимия почвы . 4 (2): 187–190. DOI : 10.1016 / 0038-0717 (72) 90010-7 .
Эта статья об ароматическом соединении незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |