Форусрациды , в просторечии известные как ужасные птицы , представляют собой вымершую кладу крупных хищных нелетающих птиц, которые были крупнейшим видом высших хищников в Южной Америке в кайнозойскую эру; их условно принятый временной диапазон охватывает от 62 до 1,8 миллиона лет (млн лет назад ) назад. [3] [4]
Phorusrhacidae | |
---|---|
Реконструированный скелет Titanis walleri , Флоридский музей естественной истории | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Авес |
Заказ: | Cariamiformes |
Надсемейство: | † Phorusrhacoidea Ameghino , 1889 г. |
Семья: | † Phorusrhacidae Ameghino, 1889 [2] |
Типовой вид | |
† Phorusrhacos longissimus Амегино, 1887 г. | |
Подсемейства | |
| |
Синонимы | |
Семейная синонимия
|
Их высота составляла от 1 до 3 м (от 3 до 10 футов). Считается, что их ближайшими современными родственниками являются сериалы высотой 80 сантиметров (31 дюйм ) . Titanis walleri , один из самых крупных видов, известен из Техаса и Флориды в Северной Америке . Это делает форусрацидов единственным известным крупным южноамериканским хищником, мигрировавшим на север в рамках Великой американской развязки, которая последовала за образованием сухопутного моста через Панамский перешеек (главный импульс обмена начался около 2,6 млн лет назад; Титанис в возрасте 5 млн лет был ранним мигрант на север). [5]
Когда-то считалось, что T. walleri вымер в Северной Америке примерно во время прибытия людей [6], но последующие датировки окаменелостей Titanis не предоставили доказательств их выживания после 1,8 млн. Лет. [7] Однако сообщения из Уругвая о новых находках относительно небольшой формы ( Psilopterus ), датируемой 18 000 [8] и 96 000 [1] лет назад, подразумевают, что форусрациды выживали там до самого недавнего времени (то есть до позднего плейстоцена); первоначальное сообщение о такой недавней дате было подвергнуто сомнению. [9]
Форусрациды, возможно, даже проникли в Африку ; род Lavocatavis был обнаружен в Алжире , но его статус как истинного форусрацида подвергается сомнению. [10] Возможная европейская форма, Eleutherornis , также была идентифицирована, что позволяет предположить, что эта группа имела более широкий географический диапазон в палеогене . [11] [12]
Тесно связанные bathornithids занимали аналогичную экологическую нишу в Северной Америке через эоцена до раннего миоцена ; некоторые, как Paracrax , были похожи по размеру на самые большие форусрациды. [13] [14] По крайней мере, один анализ выявил Bathornis как сестринских таксонов форусрацидам на основе общих черт челюстей и коракоидов, [15] хотя это серьезно оспаривается, поскольку они могли развиваться независимо от одного и того же плотоядного животного. , нелетающий образ жизни. [16]
Описание
Основываясь на работах Клаудии П. Тамбусси, Рикардо де Мендосы, Федерико Дж. Дегранже и Марианы Б. Пикассо, шею форусрацида можно разделить на три основных области. В верхних областях шеи у форусрацида есть раздвоенные нервные шипы (BNS), а в нижних областях - высокие нервные шипы. Это говорит о том, что у форусрацида была очень гибкая и развитая шея, позволяющая нести тяжелую голову и наносить удары с ужасающей скоростью и силой. Хотя форусрацид внешне выглядит так, как будто у него короткая шея, его гибкая скелетная структура шеи доказывает, что он может расширяться за пределы ожидаемой досягаемости и запугивать свою добычу, используя свой рост, позволяя ей более легко наносить удары. После того, как он вытянулся во всю длину для подготовки к удару вниз, его развитые мышцы шеи и тяжелая голова могли произвести достаточный импульс и мощность, чтобы нанести смертельный урон жертве ужасной птицы. [17]
Kelenken guillermoi , относящийся к лангианскому этапу миоценовой эпохи, около 15 миллионов лет назад, обнаруженный в формации Коллон-Кура в Патагонии в 2006 году, представляет собой самый большой череп птицы, который когда-либобыл обнаружен. Окаменелость была описана как почти неповрежденный череп размером 71 сантиметр (28 дюймов). Клюв составляет примерно 46 см (18 дюймов) в длину и изгибается в форме крючка, напоминающего клюв орла. Большинство видов, описываемых как форусрацидные птицы, были меньше, 60–90 см (2,0–3,0 фута) в высоту, но новое ископаемое принадлежит птице, которая, вероятно, имела рост около 3 м (9,8 фута). Ученые предполагают, что большие ужасные птицы были чрезвычайно проворными и быстрыми бегунами, способными развивать скорость до 48 км / ч (30 миль в час). [18] Исследование местообитаний форусрацидов также указывает на то, что форусрациды, возможно, составляли интенсивную конкуренцию хищным метатериевым спарассодонтам, таким как борхианиды и тилакосмилиды , из-за чего хищники-млекопитающие выбирали лесные места обитания, чтобы избежать более успешных и агрессивных птичьих хищников на открытых равнинах. [19]
Стопы форусрацидов имели четыре пальца, первый из которых, известный как hallux , был уменьшен и не касался земли, в то время как другие, соответствующие второму, третьему и четвертому пальцам, оставались на земле. Анализ сопротивления пальцев стопы, основанный на биомеханических моделях изогнутых балок, в частности, второго пальца и его когтя ногтя, показывает, что его конструкция была относительно однородной у разных видов и что указанный коготь будет относительно изогнутым и большим, что подразумевает необходимо держать его в приподнятом положении, чтобы избежать износа или поломки из-за контакта с землей, что может быть достигнуто за счет хорошо развитого разгибательного бугорка и подушечек из мягких тканей на пальцах. Второй палец ноги, который был короче и имел меньше фаланг, также имел большее сопротивление и позволял легче удерживать коготь от земли и удерживать добычу, что является компромиссом с его хищнической функцией и движением в бегах, как это происходит в современных сериях. хотя и с меньшей степенью специализации, чем динозавры- дромеозавры . [20]
Палеобиология
Большинство форусрацидов были очень быстрыми бегунами. Все члены обладали большим острым клювом, мощной шеей и острыми когтями. Однако даже с этими признаками часто предполагается, что форусрациды охотились на относительно небольших животных (размером с кролика), которых можно было убить с минимальными усилиями. Это связано с тем, что при пропорциях клюва у форусрацидов челюсть не могла генерировать большую силу укуса, с которой можно было бы убить добычу. Это спорно, поскольку многие хищники- охотники , такие как Smilodon , большие белые акулы и Allosaurus, имеют более слабую силу укуса и часто слабые с боков черепа как приспособления к убийству крупной добычи, а не от нее, полагаясь вместо этого на наличие переднего края. широкий зев, который стал возможным благодаря уменьшению мускулатуры челюсти и движущей силы тела или шеи. [21] [22] Поскольку форусрациды обладают многими сходными адаптациями, такими как большой сплюснутый с боков черепа с острым клювом и мощной мускулатурой шеи, возможно, что они были специализированными хищниками относительно крупной добычи.
Кости клюва были плотно срослись, что делало клюв более устойчивым к давлению спереди назад, что позволяет предположить, что он может причинить большой вред путем клевания, в отличие от движений головой из стороны в сторону, таких как тряска добычи. . Вообще говоря, считается, что ужасная птица будет использовать свои ноги, чтобы ранить добычу, пиная ее, и удерживать добычу и убивать, клевав ее своим большим клювом. Более крупная добыча также могла быть атакована путем клевания и удара ногой [23] или использования клюва в качестве лезвия, чтобы ударить или порезать жизненно важные органы.
Недавно было показано , что по крайней мере некоторые phorusrhacids как Andalgalornis , в то время как очень быстрые бегуны по прямой линии, были бедны на крутых поворотах на скорости, что противоречит идее phorusrhacids будучи гибкой хищников мелкой добычи. [24]
Диета
Считается, что все форусрациды были плотоядными. Сильный изгиб вниз от кончика этого клюва предполагает, что он оторвал плоть от тела других животных; Многие из ныне живущих видов птиц с этой особенностью являются плотоядными. КТ-сканирование, проведенное на черепе форусрацида, показывает, что этот вид не мог бы трясти свою жертву из стороны в сторону, а скорее оказывал значительную нисходящую силу. [25] Флорентино Амегино утверждал в письме Эдуарду Труссару, что у него были образцы из Аргентины «окаменелых масс, сохраняющих скелеты крупных грызунов, Protypotheridae [маленькие немолодые животные ] и даже Proterotheriidae [ литоптерны размером с оленя ], все их кости были раздроблены и корродированы. , сложенные без видимого порядка и образующие почти сферическую массу с черепом в центре ", которая напоминала гранулы гигантской совы , предполагая, что форусрациды могли проглотить свою добычу целиком и извергнуть неудобоваримые части, как у сов . [26] [27] Однако Амегино никогда официально не описывал эти образцы, и они еще не были перемещены, что затрудняет определение того, являются ли они гранулами форусрацида. [27] Ископаемые гранулы из северо - западной части Аргентины также были предложены, относится к малым phorusrhacids как Procariama . [28]
Вымирание
В эпоху миоцена и раннего плиоцена в Южной Америке наблюдалось увеличение размера популяции форусрацид, что позволяет предположить, что в то время различные виды процветали как хищники в среде саванны.
С появлением Панамского перешейка 2,7 миллиона лет назад плотоядные собаки, медведи и кошки из Северной Америки смогли перебраться в Южную Америку, что усилило конкуренцию. [29] (Им предшествовали проциониды еще 7,3 миллиона лет назад. [5] ) После этого, согласно более старым гипотезам, популяция форусрацидов сократилась, предполагая, что конкуренция с вновь прибывшими хищниками была основным фактором их вымирания. [30] Подобные идеи были рассмотрены в отношении спарассодонтов и южноамериканских наземных крокодилов- себецидов . [31]
Однако роль конкурентного вытеснения в южноамериканских линиях хищников была поставлена под сомнение некоторыми исследователями. [32] Сроки обновления и исчезновения южноамериканских хищников плохо коррелируют с прибытием крупных хищников, таких как псовые или саблезубые (хотя они хорошо коррелируют с прибывшими ранее проционидами, которые эволюционировали до крупных размеров тела на юге). Америка, но они были всеядными [33] ), с коренными южноамериканскими линиями хищников (включая большинство форусрацидов, а также всех спарассодонтов и себецид), вымерших задолго до прибытия наиболее крупных плацентарных хищников. [34] Баторнитиды , которые были похожи по экологии и, вероятно, являются близкими родственниками форусрацидов, существовали полностью в Северной Америке в течение части кайнозоя и какое-то время успешно конкурировали с крупными хищниками, такими как нимравиды , [14], прежде чем вымерли в Раннем периоде. Миоцен, около 20 миллионов лет назад. Форусрацид Titanis распространился на север в южную часть Северной Америки во время обмена и сосуществовал в течение нескольких миллионов лет с большими псовыми и большими кошками, такими как Xenosmilus , до своего исчезновения около 1,8 миллиона лет назад.
Были некоторые предположения, что форускиды, как и большая часть мегафауны плейстоцена, были уничтожены человеческой деятельностью, такой как охота или изменение среды обитания. Эта идея больше не считается действительной, поскольку улучшенное датирование экземпляров Titanis показывает, что последние форускиды вымерли более чем за миллион лет до прибытия людей. Однако несколько находок окаменелостей меньших форм были описаны в позднем плейстоцене Южной Америки. Psilopterus, возможно, присутствовал до 96 040 ± 6300 лет назад. [1] Другой неопознанный меньший тип также был датирован поздним плейстоценом, возможно, 18 000 лет назад. [8] Эти находки, если они будут приняты, значительно продлят существование более мелких членов этой группы птичьих хищников.
Недавние открытия черепа
Раньше считалось, что у этих птиц высокие клювы, круглые орбиты и сводчатые черепные коробки [35], хотя эмпирических данных, подтверждающих это, никогда не было. Однако новые окаменелости были обнаружены в Кормолло, Аргентина. Эти черепа показывают, что птица ужаса имеет треугольный вид сверху, крючковатую трибуну и более половины длины настоящего черепа и более компактную хвостовую часть. Наружные ноздри и анторбитальные отверстия (области в носу) оказались больше квадратными, чем треугольными. Все это способствует тому, что череп становится более прямоугольным, а не треугольным. [35] Структура окаменелостей также предполагает, что эти птицы могли быть быстрее, чем первоначально предполагалось. [35]
Недавно был обнаружен череп более мелкого подвида этой птицы. С помощью этой окаменелости было обнаружено, что внутренняя структура клюва полая и усилена тонкостенными трабекулами . Также отсутствуют как zona flexoria palatina, так и zona flexoria arcus jugalis, которые являются ключевыми особенностями, которые связаны с эволюцией краниального акинеза . Открытие этого черепа позволяет установить первичные остеологические гомологии, которые полезны в сравнительной анатомии, функциональной морфологии и филогенетических исследованиях. [36]
Классификация
Этимология названия Phorusrhacidae основана на типовом роде Phorusrhacos . Когда впервые описал Флорентино Амегино в 1887 году, этимология Phorusrhacos не была дана. Текущее мышление является то , что название происходит от сочетания греческих слов «Форос», что означает на предъявителя или подшипников , и «rhakos», что переводится на морщины , рубцы или арендной платы . [37] Исследователи сравнили Phorusrhacidae с живыми семействами Cariamidae и Sagittariidae , но их различия в массе тела слишком велики, и, таким образом, нельзя слишком полагаться на эти живые семейства в поисках ответов.
После пересмотра Alvarenga и Höfling (2003) в настоящее время существует 5 подсемейств , включающих 14 родов и 18 видов : [38] Эти виды были продуктом адаптивной радиации. [39]
Надсемейство Phorusrhacoidea
- Род Lavocatavis - формация Glib Zegdou среднего эоцена в Алжире.
Семья Phorusrhacidae
- Род Patagorhacos - раннемиоценовая формация Chichinales провинции Рио-Негро, Аргентина. [40]
- Подсемейство Brontornithinae - гигантский вид, в среднем достигающий 8,6 футов (2,6 м) в высоту. Размещение в Phorusrhacidae и / или монофилия оспаривается.
- Род Brontornis (рано среднего миоцена ( Santacrucian - Laventan ) Санта Круз и Монте - Леон формациях , Аргентина)
- Род Paraphysornis (поздний олигоцен до раннего миоцена ( Deseadan ) тремембе Формирование Сан - Паулу, Бразилия)
- Род Physornis (от среднего до позднего олигоцена ( Deseadan ), формация Сармьенто, провинция Санта-Крус, Аргентина)
- Подсемейство Phorusrhacinae - гигантский вид высотой 8,3 фута (2,5 м), но несколько стройнее и решительно более маневренный, чем Brontornithinae.
- Род Devincenzia (от позднего олигоцена до раннего миоцена ( Deseadan ) формация Фрай-Бентос в Уругвае )
- Род Kelenken (средний миоцен ( Colloncuran ) Collón Curá формация провинции Рио-Негро, Аргентина ; крупнейший известный форусрацид)
- Род Phorusrhacos (от раннего до среднего миоцена ( сантакрейцер ), формация Санта-Крус в Аргентине)
- Род Titanis (от раннего плиоцена до раннего плейстоцена ( бланкан ) Флориды и Техаса)
- Подсемейство Patagornithinae - средние по размеру и очень шустрые виды, высотой около 5,4 футов (1,6 м).
- Род Patagornis (от раннего до среднего миоцена ( Santacrucian - Laventan ), формация Санта-Крус, провинция Санта-Крус, Аргентина) - включает Morenomerceraria , Palaeociconia , Tolmodus
- Род Andrewsornis (от среднего до позднего олигоцена ( Deseadan ), формация Агуа-де-ла-Пьедра на юге Аргентины)
- Род Andalgalornis (от позднего миоцена до раннего плиоцена ( Huayquerian ), формация Ituzaingó на северо-западе Аргентины)
- Подсемейство Psilopterinae - небольшой вид, высотой 3,2 фута (0,98 м).
- Род Eleutherornis (средний эоцен ( бартон ) Роны, Франция и Базелланд, Швейцария) [12]
- Род? Paleopsilopterus (средний палеоцен ( итаборай ), формация Итабораи, Итабораи , Бразилия) (идентичность форусрацида сомнительна) [12] [41]
- Род Procariama (поздний миоцен до раннего плиоцена ( Huayquerian - монтегермосский ) Cerro Azul и Andalhualá свит провинции Катамарка, Аргентина)
- Род Psilopterus ( формация Санта-Крус среднего олигоцена ( Deseadan ) и формация Arroyo Chasicó в позднем миоцене ( Chasicoan ) на юге и востоке Аргентины соответственно) (возможные записи позднего плейстоцена ( Lujanian ) из Уругвая)
- Подсемейство Mesembriornithinae - виды среднего размера, высотой 4,4 фута (1,3 м).
- Род Mesembriornis (от позднего миоцена до позднего плиоцена ( монтеермозан ), формация Монте-Эрмосо в Аргентине)
- Род Llallawavis (поздний плиоцен ( Chapadmalalan ) Плайя-Лос-Лобос-Алло, северо-восточная Аргентина) [42]
Альваренга и Хёфлинг не включили Ameghinornithidae из Европы в состав форусракоидов; между тем это оказались более базальные члены Кариамаэ. [43] Несмотря на то, что они традиционно считаются членами Gruiformes , на основании как морфологических, так и генетических исследований (последнее основано на серии [44] ) Cariamiformes могут принадлежать к отдельной группе птиц, австралийцам и их ближайшим живым родственникам. К исследованиям ядерной последовательности относятся клады, состоящие из Falconidae , Psittaciformes и Passeriformes . [45] [46]
Рекомендации
- ^ a b c Джонс, В .; Rinderknecht, A .; Alvarenga, H .; Черногория, Ф .; Убилла, М. (2017). «Последние ужасающие птицы (Aves, Phorusrhacidae): новые свидетельства из позднего плейстоцена Уругвая». Paläontologische Zeitschrift . 92 (2): 365–372. DOI : 10.1007 / s12542-017-0388-у . S2CID 134344096 . Примечание: их дата 96 тыс. Лет назад является максимальным возрастом, полученным из нижней части слоя, содержащего окаменелости.
- ^ Амегино, Ф (1889). "Contribuición al conocimiento de los mamíferos fósiles de la República Argentina". Actas Academia Nacional Ciencias de Córdoba (на испанском языке). 6 : 1–1028.
- ^ Tambussi, C .; Убилла, М .; Переа, Д. (1999). «Самая молодая крупная хищная птица (Phorusrhacidae, Phorusrhacinae) из Южной Америки (плиоцен – ранний плейстоцен Уругвая)». Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (2): 404–406. DOI : 10.1080 / 02724634.1999.10011154 .
- ^ Blanco, RE; Джонс, WW (2005). «Ужасные птицы в бегах: механическая модель для оценки максимальной скорости бега» . Труды Королевского общества B . 272 (1574): 1769–1773. DOI : 10.1098 / rspb.2005.3133 . PMC 1559870 . PMID 16096087 .
- ^ а б Вудберн, Миссури (14 июля 2010 г.). «Великий американский биотический обмен: расслоения, тектоника, климат, уровень моря и загоны» . Журнал эволюции млекопитающих . 17 (4): 245–264. DOI : 10.1007 / s10914-010-9144-8 . PMC 2987556 . PMID 21125025 .
- ^ Баскин, JA (1995). «Гигантская нелетающая птица Titanis walleri (Aves: Phorusrhacidae) с плейстоценовой прибрежной равнины Южного Техаса». Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (4): 842–844. DOI : 10.1080 / 02724634.1995.10011266 .
- ^ MacFadden, Брюс Дж .; Лабс-Хохштайн, Джоанн; Халберт, Ричард С .; Баскин, Джон А. (2007). «Пересмотренный возраст террористической птицы позднего неогена ( Титанис ) в Северной Америке во время Великого обмена американцами» . Геология . 35 (2): 123–126. DOI : 10.1130 / G23186A.1 . S2CID 67762754 .
- ^ а б Alvarenga, H .; Джонс, В .; Риндеркнехт, А. (2010). «Самая молодая запись о форусрацидных птицах (Aves, Phorusrhacidae) из позднего плейстоцена Уругвая» (PDF) . Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 256 (2): 229–234. DOI : 10,1127 / 0077-7749 / 2010/0052 .
- ^ Agnolin, F. (2013). La posición sistemática de Hermosiornis (Aves, Phororhacoidea) y sus implancias filogenéticas . Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales nueva serie, 15 (1), 39-60.
- ^ Mourer-Chauviré, C .; и другие. (2011). «Птица фороракоид из эоцена Африки». Naturwissenschaften . 98 (10): 815–823. DOI : 10.1007 / s00114-011-0829-5 . PMID 21874523 . S2CID 19805809 .
- ^ Дельфина Ангст и др. (2013). Большая птица форусрацид из среднего эоцена Франции .
- ^ а б в Angst, D .; Buffetaut, E .; Lécuyer, C .; Амиот, Р. (2013). « » Террористические Птицы «(фороракосовые) от эоцена Европы Imply Транс-Тетис рассредоточение» . PLOS ONE . 8 (11): e80357. DOI : 10.1371 / journal.pone.0080357 . PMC 3842325 . PMID 24312212 .
- ^ Benton, RC; Терри Д.О. младший; Evanoff, E .; Макдональд, HG (25 мая 2015 г.). Бесплодные земли Уайт-Ривер: геология и палеонтология . Издательство Индианского университета. п. 95. ISBN 978-0253016089.
- ^ а б Крафт, Дж. (1968). «Обзор Bathornithidae (Aves, Gruiformes) с замечаниями об отношениях подотряда Cariamae». Американский музей "Новитатес" . 2326 : 1–46. ЛВП : 2246/2536 .
- ^ Федерико Л. Аньолин (2009). "Sistemática y Filogenia de las Aves Fororracoideas (Gruiformes, Cariamae)" (PDF). Fundación de Historia Natural Felix de Azara: 1–79.
- ^ Mayr, G .; Норьега, Дж. (2013). «Хорошо сохранившийся частичный скелет малоизвестной раннемиоценовой сериемы Noriegavis santacrucensis (Aves, Cariamidae)» . Acta Palaeontologica Polonica . DOI : 10,4202 / app.00011.2013 .
- ^ Тамбуси, КП; де Мендоса, Р. Degrange, FJ; Пикассо, МБ. (2013). «Гибкость шеи неогеновой ужасной птицы Andalgalornis steulleti (Aves Phorusrhacidae)» . PLOS ONE . 7 (5): e37701. DOI : 10.1371 / journal.pone.0037701 . PMC 3360764 . PMID 22662194 .
- ^ Бертелли, Сара; Chiappe, Luis M; Тамбусси, Клаудиа (2007). «Новый Phorusrhacid (Aves: Cariamae) из среднего миоцена Патагонии, Аргентина». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 409–419. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [409: ANPACF] 2.0.CO; 2 .
- ^ Антон, Маурисио (2013). Саблезубый Тигр . Блумингтон, Индиана: Университет Индианы Press. п. 61. ISBN 9780253010421.
- ^ Джонс Гринберг, WW (2010). Nuevos aportes sobre la paleobiología de los fororrácidos (Aves: Phorusrhacidae) basados en el análisis de estructuras biológicas . Universidad de la República - Facultad de Ciencias, Уругвай (на испанском языке).
- ^ Баккер, Роберт; и другие. (1998). "Убийцы бронтозавров: позднеюрские аллозавриды как аналоги саблезубых кошек" . GAIA . 15 (8): 145–158.
- ^ Дуэйн Нэш, «Птицы ужаса приходят: новая гипотеза, раскрывающая динамику питания и экологию форусрацидов », Допотопный салат , 2 сентября 2015 г., http://antediluviansalad.blogspot.ca/2015/09/terror-birds-cometh-new-theory .htm
- ^ Вро, Стивен; и другие. (2010). «Механический анализ пищевого поведения В потухший "Террор птичьего Andalgalornis steulleti (Журавлеобразные: фороракосовые)" . PLoS ONE . 5 (8): 1-7. DOI : 10.1371 / journal.pone.0011856 . ПМК 2923598 . PMID 20805872 .
- ^ Кинг, Джеймс Л. Форма полукруглого канала внутри Aves и нептичьих теропод: использование геометрической морфометрии для корреляции истории жизни с формой поперечного сечения канала.
- ^ "Древняя" ужасная птица "использовала мощный клюв, чтобы нанести удар, как ловкий боксер". ОГАЙО: Исследования. Управление исследовательских коммуникаций Огайо, 18 августа 2010 г. Web. 24 октября 2013 г. http://www.ohio.edu/research/communications/terrorbirds.cfm .
- ^ Амегино, Флорентино (1936). Торчелли, AJ (ред.). Образы полнейшей научной корреспонденции Флорентино Амегино . 21 . La Plata: Taller de Impresiones Oficiales. п. 573.
- ^ а б Angst, D .; Баффето, Э. (16 ноября 2017 г.). Палеобиология гигантских нелетающих птиц . Оксфорд: Elsevier Science. С. 157–158. ISBN 978-1785481369. OCLC 1012400051 .
- ^ Nasif, Norma L .; Эстебан, Грасиела I .; Ортис, Пабло Э. (2009). "Novedoso hallazgo de egagrópilas en el Mioceno tardío, Formación Andalhuala, provincia de Catamarca, Аргентина". Serie Correlación Geológica . 25 (105–114).
- ^ Уэбб, С. Дэвид (23 августа 2006 г.). «Великий американский биотический обмен: модели и процессы». Летопись ботанического сада Миссури . 93 (2): 245–257. DOI : 10,3417 / 0026-6493 (2006) 93 [245]: TGABIP 2.0.CO; 2 .
- ^ Маршалл, Ларри Г. «Птицы ужаса Южной Америки». Специальное издание Scientific American. Np, nd Web. 24 октября 2013 г. http://usuarios.geofisica.unam.mx/cecilia/cursos/TerrorBirds-Marshall94.pdf .
- ^ Гаспарини, Зульма (сентябрь 1984 г.). «Новые третичные Sebecosuchia (Crocodylia: Mesosuchia) из Аргентины». Журнал палеонтологии позвоночных . 4 (1): 85–95. DOI : 10.1080 / 02724634.1984.10011988 . JSTOR 4522967 .
- ^ Даррен Нэйш, «Тупые метатерии против зла, умные плаценты», Список рассылки динозавров , 30 мая 2001 г., http://dml.cmnh.org/2001May/msg00530.html
- ^ "Los prociónidos extinguidos del género Chapalmalania Ameghino" .
- ^ Превости, Франсиско Дж; Forasiepi, Analía; Зимич, Наталья (2013). "Эволюция кайнозойской гильдии наземных хищников млекопитающих в Южной Америке: конкуренция или замена?". Журнал эволюции млекопитающих . 20 (1): 3–21. DOI : 10.1007 / s10914-011-9175-9 . S2CID 15751319 .
- ^ а б в Чиаппе, Луис Бертелли; Сара (2006). "Палеонтология: морфология черепа гигантских птиц-ужасов" . Природа . 443 (7114): 929. DOI : 10.1038 / 443929a . PMID 17066027 . S2CID 4381103 .
- ^ Дегранж, Федерико Дж .; Тамбусси, Клаудиа П. (2011). «Повторное исследование Psilopterus lemoinei (Aves, Phorusrhacidae), маленькой ужасной птицы позднего миоцена из Патагонии (Аргентина)». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (5): 1080–1092. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.595466 . S2CID 86790415 .
- ^ Бен Крейслер, "Phorusrhacos", носитель морщин (челюсть) ": этимология и значение", Список рассылки динозавров , 26 июня 2012 г. http://dml.cmnh.org/2012Jun/msg00306.html
- ^ Alvarenga, Herculano MF; Хёфлинг, Элизабет (2003). «Систематическая ревизия Phorusrhacidae (Aves: Ralliformes)» . Papéis Avulsos de Zoologia . 43 (4): 55–91. DOI : 10.1590 / S0031-10492003000400001 .
- ^ Сенизо, Маркос М. (2012). «Обзор предполагаемых Phorusrhacidae из мелового и палеогенного периодов Антарктиды: новые сведения о крысиных птицах и пелагорнитидных птицах» (PDF) . Польские полярные исследования . 33 (3): 239–258. DOI : 10.2478 / v10183-012-0014-3 .
- ^ Федерико Л. Аньолин и Пабло Чафрат (2015). «Новые ископаемые останки птиц из формации Чичиналес (ранний миоцен) в северной Патагонии, Аргентина». Annales de Paléontologie . 101 (2): 87–94. DOI : 10.1016 / j.annpal.2015.02.001 .
- ^ Альваренга, HMF; Хёфлинг, Э (2003). «Систематический пересмотр Phorusrhacidae (Aves: Ralliformes)» (PDF) . Papéis Avulsos de Zoologia . 43 (4): 55–91. DOI : 10.1590 / s0031-10492003000400001 .
- ^ Федерико Дж. Дегранж; Клаудиа П. Тамбусси; Матиас Л. Тальоретти; Алехандро Дондас; Фернандо Скалья (2015). «Новый Mesembriornithinae (Aves, Phorusrhacidae) дает новое представление о филогении и сенсорных способностях ужасных птиц». Журнал палеонтологии позвоночных . Интернет-издание (2): e912656. DOI : 10.1080 / 02724634.2014.912656 . S2CID 85212917 .
- ^ Майр, Джеральд (2005-04-15). «Форусрациды Старого Света (Aves, Phorusrhacidae): новый взгляд на Strigogyps (« Aenigmavis ») sapea (Peters 1987)» (аннотация) . PaleoBios . 25 (1): 11–16 . Проверено 4 июля 2008 .
- ^ Hackett, Shannon J .; и другие. (27.06.2008). «Филогеномное исследование птиц раскрывает их эволюционную историю» . Наука . 320 (5884): 1763–1768. DOI : 10.1126 / science.1157704 . PMID 18583609 . S2CID 6472805 .
- ^ Александр Сух; и другие. (23.08.2011). «Мезозойские ретропозоны показывают, что попугаи являются ближайшими живыми родственниками воробьиных птиц» . Nature Communications . 2 (8): 443. DOI : 10.1038 / ncomms1448 . PMC 3265382 . PMID 21863010 .
- ^ Джарвис, ЭД ; Mirarab, S .; Aberer, AJ; Li, B .; Houde, P .; Li, C .; Хо, SYW; Faircloth, BC; Nabholz, B .; Ховард, JT; Suh, A .; Weber, CC; Да Фонсека, Р.Р .; Li, J .; Zhang, F .; Li, H .; Zhou, L .; Narula, N .; Liu, L .; Ganapathy, G .; Boussau, B .; Байзид, MS; Завидович, В .; Subramanian, S .; Гэблдон, Т .; Capella-Gutierrez, S .; Huerta-Cepas, J .; Rekepalli, B .; Munch, K .; и другие. (2014). «Полногеномный анализ позволяет выявить ранние ответвления на древе жизни современных птиц» (PDF) . Наука . 346 (6215): 1320–1331. DOI : 10.1126 / science.1253451 . PMC 4405904 . PMID 25504713 . Архивировано из оригинального (PDF) на 2019-12-06 . Проверено 27 мая 2018 .
Внешние ссылки
- Музей Хупера
- Птицы ужаса: больше и быстрее ( наука )
- Даррен Нейш: Зоология четвероногих: «ужасающие птицы»
- Даррен Нейш: Зоология четвероногих: «Ворон, птица с когтями, последняя из форусрацидов» включает ссылки на другие статьи о форусрацидах.