 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Пичене [2] | |
| Другие названия Дибензо [ a , i ] фенантрен 3,4-бензхризен β, β-бинафтилен этен | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| 1912414 | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.381  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 22 H 14 | |
| Молярная масса | 278,33 г / моль |
| Плотность | ? г / см 3 |
| Температура плавления | От 366 до 367 ° C (от 691 до 693 ° F, от 639 до 640 K) |
| Точка кипения | От 518 до 520 ° C (от 964 до 968 ° F; от 791 до 793 K) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H371 | |
| Р260 , Р264 , Р270 , P309 + 311 , Р405 , Р501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пицена является углеводородным найдено в смолистом остатке , полученном в перегонке из торфа смолы и из нефти . Его перегоняют досуха, и дистиллят повторно перекристаллизовывают из цимола . Его можно получить синтетически путем воздействия безводного хлорида алюминия на смесь нафталина и 1,2-дибромэтана или путем перегонки а-динафтостильбена. Он кристаллизуется в больших бесцветных пластинах, которые обладают синей флуоресценцией . Растворим в концентрированныхсерная кислота зеленого цвета. Хромовой кислоты в лед ной уксусной кислоты раствор окисляет его picene- хинона , пицен-хинона карбоновой кислоты , и , наконец, фталевой кислоты .
Когда интеркалированный с калием или рубидий и охлаждают до температуры ниже 18 К, пицена, как сообщалось, обладают сверхпроводящими свойствами. [3] Однако из-за очевидной невозможности воспроизвести эту работу [4] сверхпроводящая природа легированного пикена была встречена с большим скептицизмом. [5]
Пицин также является основным компонентом углеводородного минерала идриалита.
См. Также [ править ]
- Олимпикена , у которой такое же количество колец, соединенных другим способом
Ссылки [ править ]
- ^ Merck Index , 11е издание, 7368 .
- ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 206. DOI : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Das, Saswato (март 2010), "Углеводородный сверхпроводник Обнаруженный" , IEEE Spectrum
- ^ Артиоли, Джанлука А .; Малаваси, Лоренцо (декабрь 2013 г.), "Сверхпроводимость в ароматических углеводородах, интеркалированных металлами", J. Mater. Chem. С , 2 (9): 1577, DOI : 10.1039 / C3TC32326A
- ^ Хегури, Сатоши; Кобаяси, Мототада; Танигаки, Кацуми (май 2015 г.), "Вопрос о существовании сверхпроводящих фаз, допированных калием для ароматических углеводородов", Phys. Rev. B , 92 (1): 014502, Bibcode : 2015PhRvB..92a4502H , DOI : 10,1103 / PhysRevB.92.014502
Эта статья включает текст из публикации, которая сейчас находится в общественном достоянии : Chisholm, Hugh, ed. (1911). « Пичене ». Британская энциклопедия . 21 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 581.
