Пивалонитрил

Пивалонитрил
Имена



Название ИЮПАК 2,2-Диметилпропаннитрил ^[1]
Другие названия трет- бутилцианид ^{[ необходима ссылка ]} трет- цианобутан ^{[ необходима ссылка ]} 2-циано-2-метилпропан ^{[ необходима ссылка ]} Триметилацетонитрил ^{[ необходима ссылка ]} трет- бутилнитрил ^{[ необходима ссылка ]}
Идентификаторы
Количество CAS	630-18-2^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	1361449
ChemSpider	11909^Y
ECHA InfoCard	100.010.122
Номер ЕС	211-133-0
PubChem CID	12416
Номер ООН	3273
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7060887
ИнЧИ InChI = 1S / C5H9N / c1-5 (2,3) 4-6 / h1-3H3^Y Ключ: JAMNHZBIQDNHMM-UHFFFAOYSA-N^Y
Улыбки CC (C) (C) С # N
Характеристики
Химическая формула	C ₅H ₉N
Молярная масса	83,134 г · моль ^-1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	752 мг мл ^-1
Температура плавления	15 ° С (59 ° F, 288 К)
Точка кипения	106 ° С (223 ° F, 379 К)
Показатель преломления ( n _D )	1,3774
Термохимия
Теплоемкость ( C )	179,37 Дж ^-1 моль ^-1
Стандартная мольная энтропия ( S ^o₂₉₈ )	232,00 Дж ^-1 моль ^-1
Std энтальпия формации (Δ _FH ^⦵₂₉₈ )	−39,9 кДж моль ⁻¹
Стандартная энтальпия сгорания (Δ _cH ^⦵₂₉₈ )	−3,2146–−3,2132 МДж моль ⁻¹
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Положения об опасности GHS	H225 , H301 , H311 , H331
Меры предосторожности GHS	P210 , P261 , P280 , P301 + 310 , P311
точка возгорания	4 ° С (39 ° F, 277 К)
Родственные соединения
Родственные алканнитрилы	Ацетонитрил Аминоацетонитрил Гликолонитрил Циан Пропаннитрил Аминопропионитрил Малононитрил Ацетонциангидрин Бутиронитрил Сукцинонитрил Тетраметилсукцинонитрил
Родственные соединения	DBNPA
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Пивалонитрил представляет собой нитрил с полуструктурной формулой (CH ₃ ) ₃ CCN, сокращенно t -BuCN. Это алифатическое органическое соединение представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, которая используется в качестве растворителя и в качестве лабильного лиганда в координационной химии . Пивалонитрил изомерен с трет- бутилизоцианидом, но эти два соединения не находятся в химическом равновесии , в отличие от его кремниевого аналога триметилсилилцианида . ^[2]

Ссылки [ править ]

^ «Пивалонитрил - Резюме соединения» . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Опознание . Проверено 8 июня 2012 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
^ Бут, MR; Фрэнкисс, С. Г. (1968). «Триметилсилилизоцианид». Chem. Commun. (21): 1347–1348. DOI : 10.1039 / C19680001347 .

Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «Пивалонитрил - Резюме соединения» . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Опознание . Проверено 8 июня 2012 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )

[2] Бут, MR; Фрэнкисс, С. Г. (1968). «Триметилсилилизоцианид». Chem. Commun. (21): 1347–1348. DOI : 10.1039 / C19680001347 .

[1]