Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Вирус легкой крапчатости перца
Вирус скручивания листьев

Вирусы растений - это вирусы , поражающие растения . Как и все другие вирусы, вирусы растений являются облигатными внутриклеточными паразитами , у которых нет молекулярного механизма для репликации без хозяина . Вирусы растений могут быть патогенными для высших растений .

Большинство вирусов растений имеют палочковидную форму , а белковые диски образуют трубку, окружающую вирусный геном ; изометрические частицы - еще одна распространенная структура. У них редко бывает конверт . Подавляющее большинство из них имеют геном РНК, который обычно является малым и одноцепочечным (ss), но некоторые вирусы имеют геномы двухцепочечной (ds) РНК, ssDNA или dsDNA. Хотя вирусы растений не так хорошо изучены, как их аналоги животных, культовым стал один вирус растений: вирус табачной мозаики (TMV), первый вирус, который был обнаружен. Этот и другие вирусы ежегодно вызывают потерю урожая во всем мире на 60 миллиардов долларов США. Вирусы растений делятся на 73 рода и 49 семейств.. Однако эти цифры относятся только к культурным растениям, которые составляют лишь крошечную долю от общего числа видов растений. Вирусы в дикорастущих растениях изучены относительно мало, но взаимодействия между дикими растениями и их вирусами часто не вызывают заболевания у растений-хозяев. [1]

Для передачи от одного растения к другому и от одной клетки растения к другому вирусы растений должны использовать стратегии, которые обычно отличаются от вирусов животных . Большинство растений не передвигаются, поэтому передача от растения к растению обычно происходит через переносчиков (например, насекомых). Растительные клетки окружены прочными клеточными стенками , поэтому транспорт через плазмодесмы является предпочтительным путем для вирионов перемещаться между растительными клетками. У растений есть специальные механизмы для транспортировки мРНК через плазмодесмы, и считается, что эти механизмы используются РНК-вирусами для распространения от одной клетки к другой. [2] Защита растений от вирусной инфекции включает, среди прочего, использованиемиРНК в ответ на дцРНК . [3] Большинство вирусов растений кодируют белок, подавляющий эту реакцию. [4] Растения также уменьшают транспорт через плазмодесмы в ответ на повреждение. [2]

История [ править ]

Электронная микрофотография палочковидных частиц вируса табачной мозаики

Открытие вирусов растений, вызывающих заболевание , часто приписывается А. Майеру (1886), работавшему в Нидерландах, и продемонстрировало, что сок мозаики, полученный из листьев табака, проявлял мозаичный симптом при введении в здоровые растения. Однако инфекция сока была уничтожена при кипячении. Он думал, что причиной были бактерии. Однако после более крупного заражения большим количеством бактерий у него не развился мозаичный симптом.

В 1898 году Бейеринк, который был профессором микробиологии в Техническом университете в Нидерландах, выдвинул его концепции , что вирусы были небольшими , и определили , что «мозаичная болезнь» остается заразным при прохождении через Chamberland фильтровальной свечи .Это был в отличие от к бактериям, микроорганизмам , задержанным фильтром. Бейеринк называл инфекционный фильтрат « contagium vivum fluidum », таким образом являясь производным от современного термина «вирус».

После первоначального открытия «вирусной концепции» возникла необходимость классифицировать любые другие известные вирусные заболевания на основе способа передачи, хотя микроскопические наблюдения оказались бесплодными. В 1939 году Холмс опубликовал классификационный список из 129 вирусов растений. Он был расширен, и в 1999 г. насчитывалось 977 официально признанных и несколько предварительных видов вирусов растений.

Очистка (кристаллизация) TMV была впервые проведена Венделлом Стэнли , который опубликовал свои результаты в 1935 году, хотя он не определил, что РНК была инфекционным материалом. Однако в 1946 году он получил Нобелевскую премию по химии. В 1950-х годах открытие, сделанное двумя лабораториями одновременно, доказало, что очищенная РНК TMV заразна, что усилило аргумент. РНК несет генетическую информацию, кодирующую производство новых инфекционных частиц.

В последнее время исследования вирусов были сосредоточены на понимании генетики и молекулярной биологии геномов вирусов растений , с особым интересом в определении того, как вирус может реплицироваться, перемещаться и заражать растения. Понимание генетики вируса и функций белков было использовано для изучения потенциала коммерческого использования биотехнологическими компаниями. В частности, последовательности вирусного происхождения использовались для понимания новых форм устойчивости . Недавний бум технологий, позволяющих людям манипулировать растительными вирусами, может предоставить новые стратегии для производства белков с добавленной стоимостью в растениях.

Структура [ править ]

Структурное сравнение некоторых вирусов растений

Вирусы чрезвычайно малы, и их можно наблюдать только под электронным микроскопом . Структура вируса определяется его слоем белков , которые окружают вирусный геном . Сборка вирусных частиц происходит спонтанно .

Более 50% известных вирусов растений имеют стержнеобразную форму ( гибкую или жесткую). Длина частицы обычно зависит от генома, но обычно составляет от 300 до 500 нм при диаметре от 15 до 20 нм. Белковые субъединицы можно разместить по окружности круга, чтобы сформировать диск. При наличии вирусного генома диски складываются друг в друга, затем создается пробирка с местом для генома нуклеиновой кислоты посередине. [5]

Вторая по распространенности структура среди вирусов растений - изометрические частицы. Их диаметр составляет 25–50 нм. В случаях, когда имеется только один белок оболочки, основная структура состоит из 60 субъединиц Т, где Т - целое число . Некоторые вирусы могут иметь 2 белка оболочки, которые объединяются, образуя частицу икосаэдрической формы.

Есть три рода Geminiviridae, которые состоят из частиц, которые похожи на две изометрические частицы, склеенные вместе.

У очень небольшого числа вирусов растений, помимо белков оболочки, есть липидная оболочка . Это происходит из растительной клетки мембраны в качестве вирусной частицы почки отходящей от клетки .

Передача вирусов растений [ править ]

Через сок [ править ]

Вирусы могут распространяться путем прямой передачи сока при контакте поврежденного растения со здоровым. Такой контакт может происходить во время сельскохозяйственных работ, например, в результате повреждения инструментами или руками, или естественным образом, например, когда животное питается растением. Обычно TMV, вирусы картофеля и вирусы мозаики огурца передаются через сока.

Насекомые [ править ]

Стратегии передачи вируса растений среди насекомых-переносчиков.

Вирусы растений должны передаваться переносчиками , чаще всего такими насекомыми , как цикадка . Было высказано предположение, что один класс вирусов, Rhabdoviridae , на самом деле представляет собой вирусы насекомых, которые в процессе эволюции размножаются в растениях. Выбранный насекомый-вектор вируса растений часто является определяющим фактором в диапазоне хозяев этого вируса: он может инфицировать только те растения, которыми питается насекомое-переносчик. Частично это было показано, когда старая белая мухадобрался до США, где перенес многие вирусы растений на новых хозяев. В зависимости от способа передачи вирусы растений подразделяются на непостоянные, полупостоянные и стойкие. При непостоянной передаче вирусы прикрепляются к дистальному концу стилета насекомого, и на следующем растении, которым оно питается, оно заражает его вирусом. [6] Полупостоянная передача вируса включает проникновение вируса в переднюю кишку насекомого. Те вирусы, которым удается пройти через кишечник в гемолимфу, а затем в слюнные железы.известны как стойкие. Существует два подкласса стойких вирусов: распространяющиеся и циркулирующие. Размножающие вирусы способны реплицироваться как в растении, так и в насекомых (и, возможно, изначально были вирусами насекомых), тогда как циркулирующие - нет. Циркуляционные вирусы внутри тли защищены симбионином белка- шаперона , продуцируемым бактериальными симбионтами . Многие вирусы растений кодируют в своем геноме полипептиды с доменами, необходимыми для передачи насекомыми. У непостоянных и полупостоянных вирусов эти домены находятся в белке оболочки и другом белке, известном как вспомогательный компонент. Связующая гипотезабыло предложено объяснить, как эти белки способствуют передаче вируса через насекомых. Компонент-помощник будет связываться со специфическим доменом белка оболочки, а затем с ротовым аппаратом насекомых, создавая мостик. В стойких размножающихся вирусах, таких как вирус пятнистого увядания томатов (TSWV), часто существует липидная оболочка, окружающая белки, которая не наблюдается в других классах вирусов растений. В случае TSWV в этой липидной оболочке экспрессируются 2 вирусных белка. Было высказано предположение, что вирусы связываются через эти белки, а затем попадают в клетку насекомых посредством рецепторно-опосредованного эндоцитоза .

Нематоды [ править ]

Также было показано, что почвенные нематоды передают вирусы. [7] Они приобретают и передают их, питаясь зараженными корнями . Вирусы могут передаваться как непостоянно, так и постоянно, но нет никаких доказательств того, что вирусы могут реплицироваться в нематодах. В вирионах прикрепляются к стилету (подавая орган) или в кишечник , когда они питаются на зараженном растение и затем могут отделяться при дальнейшем кормлении , чтобы заразить другие растения. Примеры вирусов, которые могут передаваться нематодами, включают вирус кольцевой пятнистости табака и вирус табачной погремушки .

Плазмодиофориды [ править ]

Ряд родов вирусов постоянно и непостоянно передаются через почвенные простейшие зооспорические . Эти простейшие сами по себе не являются фитопатогенами, а являются паразитами . Передача вируса происходит, когда они становятся связанными с корнями растений. Примеры включают Polymyxa graminis , которая, как было показано, передает вирусные заболевания растений в зерновых культурах [8], и Polymyxa betae, которая передает вирус некротической желтой жилки свеклы . Плазмодиофориды также создают раны в корне растения, через которые могут проникнуть другие вирусы.

Вирусы, передаваемые через семена и пыльцу [ править ]

Передача вирусов растений из поколения в поколение происходит примерно у 20% вирусов растений. Когда вирусы передаются семенами, семена заражаются в генеративных клетках, и вирус сохраняется в зародышевых клетках, а иногда, но реже, в семенной оболочке. Когда рост и развитие растений задерживаются из-за таких ситуаций, как неблагоприятная погода, увеличивается количество вирусных инфекций в семенах. Кажется, что нет корреляции между расположением семени на растении и его шансами на заражение. [5]Мало что известно о механизмах передачи вирусов растений через семена, хотя известно, что это находится под влиянием окружающей среды и что передача семян происходит из-за прямого вторжения в зародыш через семяпочку или косвенным путем с атакой на эмбрион опосредуется инфицированными гаметами. [5] [6] Эти процессы могут происходить одновременно или по отдельности в зависимости от растения-хозяина. Неизвестно, каким образом вирус может напрямую проникать в эмбрион и пересекать его, а также границу между родительским поколением и потомством в яйцеклетке. [6] Многие виды растений могут быть инфицированы через семена, включая, помимо прочего, семейства Leguminosae , Solanaceae , Compositae ,Rosaceae , Cucurbitaceae , Gramineae . [5] Вирус мозаики фасоли передается через семена.

Прямая передача от растения к человеку [ править ]

Исследователи из Средиземноморского университета в Марселе, Франция, обнаружили незначительные доказательства того, что вирус, общий для перца, вирус легкой крапчатости перца (PMMoV), возможно, перешел к заражению людей. [9] Это очень редкое и крайне маловероятное событие, поскольку для проникновения в клетку и репликации вирус должен «связываться с рецептором на ее поверхности, и маловероятно, что вирус растения распознает рецептор на клетке человека. Одна из возможностей состоит в том, что вирус не заражает клетки человека напрямую. Вместо этого «голая» вирусная РНК может изменять функцию клеток посредством механизма, аналогичного РНК-интерференции, при которой присутствие определенных последовательностей РНК может включать и выключать гены », по словам вирусолога Роберта Гарри из Тулейнского университета в Новом Орлеане, штат Луизиана.[10]

Перевод вирусных белков растений [ править ]

Обработку полипротеинов используют 45% вирусов растений. Семейства вирусов растений, которые продуцируют полипротеины , их геномы и цветные треугольники, обозначающие сайты саморасщепления . [11]

75% вирусов растений имеют геномы, состоящие из одноцепочечной РНК (оцРНК). 65% вирусов растений имеют + оцРНК, что означает, что они имеют ту же смысловую ориентацию, что и информационная РНК, но 10% имеют -ссРНК, что означает, что они должны быть преобразованы в + оцРНК, прежде чем их можно будет транслировать. 5% представляют собой двухцепочечную РНК и поэтому могут быть немедленно переведены как + ssRNA вирусы. 3% требуют фермента обратной транскриптазы для преобразования РНК в ДНК. 17% вирусов растений представляют собой оцДНК и очень немногие - дцДНК, тогда как четверть вирусов животных являются дцДНК, а три четверти бактериофагов - дцДНК. [12] Вирусы используют рибосомы растений.для производства 4-10 белков, кодируемых их геномом. Однако, поскольку многие белки кодируются на одной цепи (то есть они полицистронные ), это будет означать, что рибосома будет либо производить только один белок, поскольку она будет прекращать трансляцию на первом стоп-кодоне , либо полипротеин будет быть произведенным. Вирусы растений должны были разработать специальные методы, позволяющие производить вирусные белки растительными клетками .

5 'Cap [ править ]

Для перевода произойти, эукариотический мРНК требует 5' Cap структуры. Это значит, что у вирусов тоже должен быть такой. Обычно он состоит из 7MeGpppN, где N обычно представляет собой аденин или гуанин . Вирусы кодируют белок, обычно репликазу , с метилтрансферазной активностью, позволяющей это сделать.

Некоторые вирусы захватывают кепки. Во время этого процесса 7m мРНК хозяина с G-кэпом рекрутируется комплексом вирусной транскриптазы и впоследствии расщепляется кодируемой вирусом эндонуклеазой. Полученная кэпированная лидерная РНК используется для инициации транскрипции вирусного генома. [13]

Однако некоторые вирусы растений не используют кэп, но эффективно транслируются благодаря кэп-независимым усилителям трансляции, присутствующим в 5'- и 3'-нетранслируемых областях вирусной мРНК. [14]

Прочитать [ править ]

Некоторые вирусы (например, вирус табачной мозаики (TMV)) имеют последовательности РНК, которые содержат «протекающий» стоп-кодон. В TMV в 95% случаев рибосома хозяина прекращает синтез полипептида на этом кодоне, но в остальное время она продолжается и после него. Это означает, что 5% продуцируемых белков больше и отличаются от других, которые обычно образуются, что является одной из форм регуляции трансляции . В TMV эта дополнительная последовательность полипептида представляет собой РНК-полимеразу, которая реплицирует его геном.

Производство субгеномных РНК [ править ]

Некоторые вирусы используют производство субгеномных РНК для обеспечения трансляции всех белков в своих геномах. В этом процессе первый белок, кодируемый в геноме и транслируемый первым, представляет собой репликазу . Этот белок будет действовать на остальную часть генома, продуцируя субгеномные РНК с отрицательной цепью, а затем воздействует на них с образованием субгеномных РНК с положительной цепью, которые по существу являются мРНК, готовыми к трансляции.

Сегментированные геномы [ править ]

Некоторые вирусные семейства, такие как Bromoviridae, вместо этого предпочитают иметь многочастичные геномы, геномы, разделенные между несколькими вирусными частицами. Чтобы произошло заражение, растение должно быть инфицировано всеми частицами генома. Например, вирус мозаики брома имеет геном, разделенный между 3 вирусными частицами, и все 3 частицы с разными РНК необходимы для заражения .

Обработка полипротеинов [ править ]

Процессинг полипротеинов используется 45% растительных вирусов, таких как Potyviridae и Tymoviridae . [11] Рибосома транслирует один белок из вирусного генома. Внутри полипротеина находится фермент (или ферменты) с функцией протеиназы, который способен расщеплять полипротеин на различные отдельные белки или просто расщеплять протеазу, которая затем может расщеплять другие полипептиды, продуцирующие зрелые белки.

Приложения вирусов растений [ править ]

Вирусы растений могут использоваться для создания вирусных векторов , инструментов, обычно используемых молекулярными биологами для доставки генетического материала в клетки растений ; они также являются источниками биоматериалов и нанотехнологических устройств. [15] [16] Знания о вирусах растений и их компонентах сыграли важную роль в развитии современной биотехнологии растений. Использование вирусов растений для улучшения красоты декоративных растений можно считать первым зарегистрированным применением вирусов растений. Вирус распада тюльпанов известен своим драматическим воздействием на цвет околоцветника тюльпанов - эффектом, который пользовался большим спросом во время голландской " тюльпаномании " 17 века.. » Вирус табачной мозаики (TMV) и вирус мозаики цветной капусты (CaMV) часто используются в молекулярной биологии растений. Особый интерес представляет промотор CaMV 35S , который является очень сильным промотором, наиболее часто используемым при трансформации растений . Вирусные векторы на основе табака mosaic вирусы включают те, которые используются в технологиях экспрессии растений magnICON® и TRBO. [16]

Применение вирусов растений для повышения красоты растений . Semper Augustus , известный как самый дорогой тюльпан продаются во время тюльпановой мании . Эффект от вируса распада тюльпанов проявляется в ярких белых полосах на его красных лепестках.

Примеры применения вирусов растений перечислены ниже.

Применение вирусов растений [15]
ИспользоватьОписаниеРекомендации
Повышенная эстетика растенийПовышение красоты и коммерческой ценности декоративных растений[17]
Перекрестная защитаДоставка мягких штаммов вирусов для предотвращения заражения их тяжелыми родственниками[18]
Биоконтроль сорняковВирусы, вызывающие смертельный системный некроз, в качестве биогербицидов[19]
Биоконтроль вредителейУлучшенная доставка токсинов и пестицидов для борьбы с насекомыми и нематодами[20]
Каркасы из наночастицПоверхности вириона функционализированы и используются для сборки наночастиц.[21]
НаноносителиВирионы используются для перевозки грузовых соединений.[22]
НанореакторыФерменты инкапсулируются в вирионы для создания каскадных реакций.[23]
Экспрессия рекомбинантного белка / пептидаБыстрая временная перепроизводство рекомбинантных пептидов, библиотек полипептидов и белковых комплексов[24]
Функциональные геномные исследованияНацеленное подавление гена с использованием вирусных векторов VIGS и miRNA[25]
Редактирование геномаЦелевое редактирование генома посредством временной доставки последовательностей нуклеаз[26] [27]
Инженерия метаболических путейПерестройка биосинтетического пути для улучшения производства нативных и чужеродных метаболитов[28] [29]
Индукция цветенияВирусная экспрессия FLOWERING LOCUS T для ускорения индукции цветения и селекции сельскохозяйственных культур[30]
Генная терапия сельскохозяйственных культурИспользование вирусных векторов в открытом грунте для временного перепрограммирования признаков сельскохозяйственных культур в течение одного вегетационного периода[15]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Roossinck, MJ (2011). «Хорошие вирусы: вирусные мутуалистические симбиозы». Обзоры природы микробиологии . 9 (2): 99–108. DOI : 10.1038 / nrmicro2491 . PMID  21200397 . S2CID  23318905 .
  2. ^ a b Опарка KJ и Элисон GR, Plasmodesmata. Дело не так уж и открыто . Физиология растений, январь 2001, т. 125. С. 123–126.
  3. Перейти ↑ Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P (2002). Молекулярная биология клетки . Наука о гирляндах. ISBN 978-0-8153-3218-3. [1] Глава 7: Контроль экспрессии генов, стр. 451–452.
  4. ^ Дин, ЮЗ; Воиннет, О. (2007). «Противовирусный иммунитет, управляемый малыми РНК» . Cell . 130 (3): 413–426. DOI : 10.1016 / j.cell.2007.07.039 . PMC 2703654 . PMID 17693253 .  
  5. ^ Вирус Структура архивации 28 декабря 2006 в Wayback Machine
  6. ^ Грей, Стюарт М .; Банерджи, Нандитта (март 1999 г.). «Механизмы передачи вирусов растений и животных членистоногими» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 63 (1): 128–148. DOI : 10.1128 / MMBR.63.1.128-148.1999 . PMC 98959 . PMID 10066833 .  
  7. ^ Verchot-Любич, Жанмари (2003). «Вирусы, передаваемые через почву: достижения в перемещении вирусов, индуцированное вирусом подавление генов и инженерная устойчивость». Физиологическая и молекулярная патология растений . 62 (2): 56. DOI : 10.1016 / S0885-5765 (03) 00040-7 .
  8. ^ Канюка, Константин; Уорд, Элейн; Адамс, Майкл Дж. (2003). «Polymyxa graminis и вирусы злаков, которые она передает: исследовательская задача». Молекулярная патология растений . 4 (5): 393–406. DOI : 10,1046 / j.1364-3703.2003.00177.x . PMID 20569399 . 
  9. ^ Colson P, Richet H, Desnues C, Balique F, Moal V и др. (2010). Милонакис Э (ред.). «Вирус легкой крапчатости перца, вирус растений, связанный со специфическими иммунными реакциями, лихорадкой, болями в животе и зудом у людей» . PLOS ONE . 5 (4): e10041. Bibcode : 2010PLoSO ... 510041C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0010041 . PMC 2850318 . PMID 20386604 .  
  10. ^ «Доказательства первого вируса, который переходит от растений к людям» . TechVert. 15 апреля 2010. Архивировано из оригинала 22 апреля 2010 года.
  11. ^ a b Родамиланс, Бернардо; Шан, Хунъин; Пасин, Фабио; Гарсия, Хуан Антонио (2018). «Вирусные протеазы растений: помимо роли пептидных резаков» . Границы науки о растениях . 9 : 666. DOI : 10.3389 / fpls.2018.00666 . ISSN 1664-462X . PMC 5967125 . PMID 29868107 .   
  12. ^ Халл, Роберт (ноябрь 2001 г.). «Классификация элементов обратной транскрипции: предложение и вызов ICTV». Архив вирусологии . 146 (11): 2255–2261. DOI : 10.1007 / s007050170036 . PMID 11765927 . S2CID 23269106 .  
  13. ^ Duijsings; и другие. (2001). « Анализ in vivo механизма захвата кепки TSWV: требования к комплементарности одного основания и длине праймера» . Журнал EMBO . 20 (10): 2545–2552. DOI : 10.1093 / emboj / 20.10.2545 . PMC 125463 . PMID 11350944 .  
  14. ^ Кнеллер; и другие. (2006). «Кэп-независимая трансляция вирусных РНК растений» . Исследование вирусов . 119 (1): 63–75. DOI : 10.1016 / j.virusres.2005.10.010 . PMC 1880899 . PMID 16360925 .  
  15. ^ a b c Пасин, Фабио; Menzel, Wulf; Дарос, Хосе-Антонио (июнь 2019 г.). «Запряженные вирусы в эпоху метагеномики и синтетической биологии: обновленная информация о сборке инфекционных клонов и биотехнологиях растительных вирусов» . Журнал биотехнологии растений . 17 (6): 1010–1026. DOI : 10.1111 / pbi.13084 . ISSN 1467-7652 . PMC 6523588 . PMID 30677208 .   
  16. ^ a b Авраам, Петр; Хаммонд, Розмари В .; Хаммонд, Джон (10 июня 2020 г.). "Переносчики вирусов растений: применение в сельскохозяйственной и медицинской биотехнологии". Ежегодный обзор вирусологии . 7 (1): 513–535. DOI : 10.1146 / annurev-virology-010720-054958 . ISSN 2327-0578 . PMID 32520661 .  
  17. ^ Вальверде, Родриго А .; Сабанадзович, Сеад; Хаммонд, Джон (май 2012 г.). «Вирусы, улучшающие эстетику некоторых декоративных растений: красавица или чудовище?» . Болезнь растений . 96 (5): 600–611. DOI : 10.1094 / ИСПДн-11-11-0928-FE . ISSN 0191-2917 . PMID 30727518 .  
  18. ^ Зибель, Хайко; Карр, Джон Питер (2010). «Перекрестная защита: век тайн». Достижения в вирусных исследованиях . 76 : 211–264. DOI : 10.1016 / S0065-3527 (10) 76006-1 . ISSN 1557-8399 . PMID 20965075 .  
  19. ^ Хардинг, Дилан П .; Райзада, Маниш Н. (2015). «Борьба с сорняками с помощью грибов, бактерий и вирусов: обзор» . Границы науки о растениях . 6 : 659. DOI : 10.3389 / fpls.2015.00659 . ISSN 1664-462X . PMC 4551831 . PMID 26379687 .   
  20. ^ Bonning, Bryony C .; Пал, Нариндер; Лю, Сиджун; Ван, Чжаохуэй; Sivakumar, S .; Диксон, Филип М .; Кинг, Гленн Ф .; Миллер, В. Аллен (январь 2014 г.). «Доставка токсина белком оболочки растительного вируса, переносимого тлей, обеспечивает устойчивость растений к тле». Природа Биотехнологии . 32 (1): 102–105. DOI : 10.1038 / nbt.2753 . ISSN 1546-1696 . PMID 24316580 . S2CID 7109502 .   
  21. ^ Стил, Джон ФК; Пейрет, Адриен; Сондерс, Кейт; Кастельс-Грэллс, Роджер; Марсиан, Йоханна; Мещерякова Юлия; Ломоносов, Джордж П. (июль 2017 г.). «Синтетическая вирусология растений для нанобиотехнологии и наномедицины» . Междисциплинарные обзоры Wiley. Наномедицина и нанобиотехнология . 9 (4): e1447. DOI : 10.1002 / wnan.1447 . ISSN 1939-0041 . PMC 5484280 . PMID 28078770 .   
  22. ^ Aumiller, Уильям М .; Учида, Масаки; Дуглас, Тревор (21 мая 2018 г.). «Сборка белковой клетки в нескольких масштабах длины» . Обзоры химического общества . 47 (10): 3433–3469. DOI : 10.1039 / c7cs00818j . ISSN 1460-4744 . PMC 6729141 . PMID 29497713 .   
  23. ^ Комеллас-Арагонес, Марта; Энгелькамп, Ганс; Claessen, Виктор I .; Соммердейк, Нико А.Д.М.; Роуэн, Алан Э .; Кристианен, Питер CM; Maan, Jan C .; Verduin, Benedictus JM; Корнелиссен, Йерун JLM; Нолти, Руланд Дж. М. (октябрь 2007 г.). "Одноферментный нанореактор на основе вируса". Природа Нанотехнологии . 2 (10): 635–639. Bibcode : 2007NatNa ... 2..635C . DOI : 10.1038 / nnano.2007.299 . hdl : 2066/35237 . ISSN 1748-3395 . PMID 18654389 .  
  24. ^ Глеба, Юрий Юрьевич .; Тусе, Даниэль; Гирич, Анатолий (2014). «Растительные вирусные векторы для доставки с помощью Agrobacterium». Актуальные темы микробиологии и иммунологии . 375 : 155–192. DOI : 10.1007 / 82_2013_352 . ISBN 978-3-642-40828-1. ISSN  0070-217X . PMID  23949286 .
  25. ^ Берч-Смит, Тесса М .; Андерсон, Джеффри С.; Мартин, Грегори Б .; Динеш-Кумар, СП (сентябрь 2004 г.). «Применение и преимущества индуцированного вирусом сайленсинга генов для исследования функций генов у растений» . Журнал растений: для клеточной и молекулярной биологии . 39 (5): 734–746. DOI : 10.1111 / j.1365-313X.2004.02158.x . ISSN 0960-7412 . PMID 15315635 .  
  26. ^ Заиди, Сайед Шан-Э.-Али; Мансур, Шахид (2017). «Вирусные векторы для инженерии генома растений» . Границы науки о растениях . 8 : 539. DOI : 10.3389 / fpls.2017.00539 . ISSN 1664-462X . PMC 5386974 . PMID 28443125 .   
  27. ^ Динеш-Кумар, Савитрамма П .; Войтас, Даниэль Ф. (июль 2020 г.). «Редактирование через заражение» . Природа Растения . 6 (7): 738–739. DOI : 10.1038 / s41477-020-0716-1 . ISSN 2055-0278 . PMID 32601418 . S2CID 220260018 .   
  28. ^ Кумагаи, MH; Donson, J .; della-Cioppa, G .; Harvey, D .; Hanley, K .; Grill, LK (28 февраля 1995 г.). «Цитоплазматическое ингибирование биосинтеза каротиноидов с вирусной РНК» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 92 (5): 1679–1683. Bibcode : 1995PNAS ... 92.1679K . DOI : 10.1073 / pnas.92.5.1679 . ISSN 0027-8424 . PMC 42583 . PMID 7878039 .   
  29. ^ Майер, Эстер; Льоренте, Бриардо; Родригес-Консепсьон, Мануэль; Дарос, Хосе-Антонио (31 января 2017 г.). «Перепрограммирование биосинтеза каротиноидов в растениях с использованием вирусного вектора» . Научные отчеты . 7 : 41645. Bibcode : 2017NatSR ... 741645M . DOI : 10.1038 / srep41645 . ISSN 2045-2322 . PMC 5282570 . PMID 28139696 .   
  30. ^ МакГарри, Roisin C .; Klocko, Эми L .; Пан, Минксюн; Штраус, Стивен Х .; Эйр, Брайан Г. (январь 2017 г.). «Цветение, вызванное вирусами: применение репродуктивной биологии в пользу исследований и селекции растений» . Физиология растений . 173 (1): 47–55. DOI : 10.1104 / pp.16.01336 . ISSN 1532-2548 . PMC 5210732 . PMID 27856915 .   

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Зейтлин, Милтон ; Палукайтис, Питер (2000). «Достижения в понимании вирусов растений и вирусных заболеваний». Ежегодный обзор фитопатологии . 38 : 117–143. DOI : 10.1146 / annurev.phyto.38.1.117 . PMID  11701839 .
  • Зейтлин, Милтон (1998), Открытия в биологии растений , Нью-Йорк 14853, США. С. 105–110. SD Kung и SF Yang (ред.).
  • Дикинсон, М. (2003), Молекулярная патология растений . Издательство BIOS Scientific .
  • https://web.archive.org/web/20080529082637/http://stinet.dtic.mil/oai/oai?&verb=getRecord&metadataPrefix=html&identifier=Plant
  • Ван Даовэнь; Мауле Эндрю Дж (1994). "Модель передачи вируса растений через семена: генетический и структурный анализ инвазии эмбрионов гороха вирусом мозаики, переносимым семенами гороха" . Растительная клетка . 6 (6): 777–787. DOI : 10.2307 / 3869957 . JSTOR  3869957 . PMC  160477 . PMID  12244258 .
  • http://www.plantcell.org/cgi/reprint/6/6/777

Внешние ссылки [ править ]

  • Вирусы растений Онлайн , полный список вирусов растений
  • DPVweb , он-лайн база данных вирусов растений
  • Симптомы вируса растений Датский институт сельскохозяйственных наук