Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Этилксантогенат калия (KEX) представляет собой сероорганическое соединение с химической формулой CH 3 CH 2 OCS 2 K. Это бледно-желтый порошок, который используется в горнодобывающей промышленности для разделения руд . В отличие от родственного этилксантогената натрия , калиевая соль существует в виде безводной соли.

Производство и свойства [ править ]

Ксантогенатные соли получают действием алкоксидов на сероуглерод . Алкоксид часто образуется in situ из гидроксида калия: [2]

СН 3 СН 2 ОН + CS 2 + КОН → СН 3 СН 2 OCS 2 К + Н 2 О

Этилксантогенат калия представляет собой бледно-желтый порошок, который стабилен при высоком pH, но быстро гидролизуется при pH <9 при 25 ° C. В отличие от производного натрия, ксантогенат калия кристаллизуется в виде безводной соли и не гигроскопичен.

Приложения [ править ]

Этилксантогенат калия используется в горнодобывающей промышленности как флотационный агент для извлечения руд меди, никеля и серебра. [3] В методе используется сродство этих «мягких» металлов к сероорганическому лиганду.

Ксантогенат калия является полезным реагентом для получения сложных эфиров ксантогената из алкил- и арилгалогенидов. Полученные сложные эфиры ксантогената являются полезными промежуточными продуктами в органическом синтезе . [4]

Безопасность [ править ]

Составляет 683 мг / кг (перорально, крысы) для этилового калия ксантогената. [3] LD 50 {\ displaystyle {\ text {LD}} _ {50}}

Ссылки [ править ]

  1. Report 5 (1995) p. 5
  2. ↑ В этом отчете подробно описана процедура Чарльза К. Прайса и Гарднера В. Стейси (1948). «п-нитрофенил) сульфид» . Органический синтез . 28 : 82.; Сборник , 3 , с. 667
  3. ^ a b Катрин-Мария Рой (2005). «Ксантат». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a28_423 . ISBN 3527306730.
  4. ^ Одна из нескольких процедур с использованием ксантогенатных эфиров: Фабьен Гагош и Самир З. Зард (1948). «Подход Xanthate-Transfer для α-Trifluoromethylamines» . Органический синтез . 84 : 32.; Коллективный том , 11 , с. 212