Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Прунетин
Химическая структура прунетина
Молекула прунетина
Имена
Название ИЮПАК
5-гидрокси-3- (4-гидроксифенил) -7-метоксихромен-4-он
Другие имена
Прунусетин
4 ', 5-дигидрокси-7-метоксиизофлавон
5,4'-дигидрокси-7-метоксиизофлавон
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.008.199 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 209-018-5
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C16H12O5 / c1-20-11-6-13 (18) 15-14 (7-11) 21-8-12 (16 (15) 19) 9-2-4-10 (17) 5- 3-9 / ч 2-8,17-18 ч, 1 ч 3 ☒N
    Ключ: KQMVAGISDHMXJJ-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI = 1 / C16H12O5 / c1-20-11-6-13 (18) 15-14 (7-11) 21-8-12 (16 (15) 19) 9-2-4-10 (17) 5- 3-9 / ч 2-8,17-18 ч, 1 ч 3
    Ключ: KQMVAGISDHMXJJ-UHFFFAOYAR
  • COC1 = CC (= C2C (= C1) OC = C (C2 = O) C3 = CC = C (C = C3) O) O
Характеристики
С 16 Н 12 О 5
Молярная масса284,26 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Прунетин - это О-метилированный изофлавон , тип флавоноидов. Впервые он был выделен Финнемором в 1910 году из коры Prunus emarginata (орегонская вишня). [1] Прунетин, выделенный из корней гороха, может действовать как аттрактант для зооспор Aphanomyces euteiches . [2] Он также является аллостерическим ингибитором альдегиддегидрогеназы печени человека . [3]

Прунетин может снизить кровяное давление у крыс со спонтанной гипертензией и расслабить изолированные кольца аорты крысы за счет механизмов блокировки кальциевых каналов в гладких мышцах сосудов. [4]

Гликозиды [ править ]

  • 8-C-глюкозил-прунетин , выделенный из листьев Dalbergia hainanensis [5]

См. Также [ править ]

  • Список фитохимических веществ в пище
  • Биоханин А

Ссылки [ править ]

  1. ^ Шрайнер, RL; Халл, Кларенс Дж. (1945). "Изофлавоны. III. Структура прунетина и новый синтез генистеина1". Журнал органической химии . 10 (4): 288–291. DOI : 10.1021 / jo01180a006 .
  2. ^ Yokosawa, Ryozo; Кунинага, Сиро; Секизаки, Харуа (1986). «Аттрактант зооспор Aphanomyces euteiches, выделенный из корня гороха; прунетин» (PDF) . Анна. Фитопат. Soc. Япония . 52 (5): 809–816. DOI : 10.3186 / jjphytopath.52.809 . Архивировано из оригинального (PDF) 22 июля 2011 года.
  3. ^ Шейх, S .; Вайнер, Х. (1997). «Аллостерическое ингибирование альдегиддегидрогеназы печени человека изофлавоном прунетином» . Биохимическая фармакология . 53 (4): 471–478. DOI : 10.1016 / s0006-2952 (96) 00837-4 . PMID 9105397 . 
  4. Перейти ↑ Kim, B., Jo, C., Choi, HY, & Lee, K. (2018). «Прунетин расслаблял изолированные кольца аорты крысы, блокируя кальциевые каналы». Молекулы, 23 (9), 2372. doi : 10.3390 / Molecules23092372 PMC  6225200 PMID 30227625 
  5. ^ Конформационное исследование 8-C-глюкозил-прунетина с помощью динамической ЯМР-спектроскопии. Pei Cheng Zhang, Ying Hong Wang, Xin Liu, Xiang Yi, Ruo Yun Chen и De Quan Yu, Chinese Chemical Letters Vol. 13, № 7, стр 645 - 648, 2002 архивации 2011-07-07 в Wayback Machine


  • v
  • т
  • е